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文档简介
第3讲盐类的水解
[考纲要求]
1.了解盐类水解的原理。
2.了解影响盐类水解程度的主要因素。
3.了解水解常数及有关计算。
4.了解盐类水解的应用。
考点一盐类的水解
1知识梳理
1.概念:在溶液中盆电离出来的离子跟产生的H-或0H-结合生成的反
应。
2.盐类水解的实质
皿―弱酸的阴离子卷”
盐+水水的电肉
I--弱碱的阳离孑
溶液呈碱性或酸性----------c(H*)#c(OH-)
3.盐类水解的特点
(1)水解反应是反应
(2)水解反应是反应的逆反应,是反应
(3)水解反应程度很微弱
4.盐类水解的类型
盐的是否水解的溶液的溶液
实例
类型水解离子酸碱性的pH
强酸
NaCEKNO3———
强碱盐
强酸NH.CK
—————
弱碱盐
Cu(NO3)2
弱酸CFLCOONa、————
强碱盐Na2c
5.水解方程式的书写
(1)多元弱酸盐水解:分步进行,以第一步为主,一般只写第一步水解方程式。
如NazCO,的水解离子方程式为o
(2)多元弱碱盐水解:水解离子方程式一步写完。
如FeCL的水解离子方程式为。
(3)阴、阳离子相互促进的水解:水解程度较大,书写时要用“一,,”『,”一,等。
如Na2s溶液与A1CL溶液混合反应的水解离子方程式为
[思考]
(1)25°C时,相同物质的量浓度的下列溶液中:
①NaCl②NaOH③HSCh④(NH,),SO,,其中水的电离程度由大到小顺序
(2)物质的量浓度相同的NaOH溶液与盐酸溶液中,水的电离程度;常温下,
pH=5的NH,C1溶液与pll=9的CIhCOONa溶液中,水的电离程度,(均填“前者大”“后
者大”或“相同”)
[判断](正确的打“J”,错误的打“X”)
(1)酸式盐溶液一定呈酸性()
(2)能水解的盐溶液一定呈酸性或碱性,不可能呈中性()
(3)Na2cos溶液显碱性的原因:C0*+2H2()=H2c0a+20H-()
(4)向NaAlO?溶液中滴加NallCO*溶液,有沉淀和气体生成()
(5)Na2c溶液中加入少量Ca(0H)2固体,C。,—水解程度减小,pH减小()
(6)常温下,pH=ll的ClLCOONa溶液和pH=3的CH3COOH溶液,水的电离程度相同
()
[提醒]
(1)盐类水解的规律可以简记为:,有弱才水解,越弱越水解,谁强显谁性,同强显中
性。
(2)盐类水解方程式书写的一般要求,一般盐类水,解程度很小
气体、沉淀不标“}”或“「',
一般盐类水水解产
易分解产物(如()
u>NH3•H2
解程度很小物很少
等)不写其分解产物的形式
如NH£1的水解离子方程式为NH++H?0=NH3-H2O+H+。
2对点速练
练点一盐类的水解反应理解判断
1.在盐类发生水解的过程中,正确的说法是()
A.盐的电离平衡被破坏
B.水的电离程度逐渐增大
C.溶液的pH发生了较大改变
D.水解后溶液一定呈酸性或碱性
2.下列有关盐类水解的叙述中正确的是()
A.溶液呈中性的盐一定是强酸与强碱生成的盐
B.含有弱酸根离子的盐的水溶液一定呈碱性
C.盐溶液的酸碱性主要取决于形成盐的酸和碱的相对强弱
D.强酸强碱盐的水溶液一定呈中性
3.(1)物质的量浓度相同的三种款NaX、NaY和NaZ的溶液,若它们的pH依次为8、
9、10,则HX、HY、HZ的酸性由强到弱的排列顺序是o
(2)室温下0.1mol/L的NH£N溶液的pH等于9.32,该溶液中CN-的水解程度P
H’的水解程度(填“大于”“小于”或“等于”)。
规律技巧
弱酸的酸式盐溶液的酸碱性,取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。
①若电离程度小于水解程度,溶液显碱性。如NaKO.溶液中:HC09=W+C()U(次要),
HCO^+H>O^H2CO3+OH-(主要)。
②若电离程度大于水解程度,溶液显酸性。如NaHS03溶液中:HS(^=H++S。汗(主要),
HSOS+HquHROs+OH-(次要)。
练点二盐类水解方程式的书写
4.下列反应不属于水解反应或水解方程式不正确的是()
①HCN+H20=H:Q++Or
②AlC13+3Ha=Al(OH)3+3HCl
③Na£03+2H2。吊2cCb+2NaOH
④碳酸氢钠溶液:HCO^+H2O#CO^+出0+
⑤NH£1溶于D20中:NH*+D2O^NH3•D2O+H+
A.①②③®B.①②③
C.②③⑤I).全部
5.按要求书写离子方程式
(1)A1CL溶液呈酸性
(2•Na2c0:i溶液呈碱性
(3)将NaHC03溶液与AlCh溶液混合
(4)实验室制备Fe(OH)3胶体
(5)NallS溶液呈碱性的原因
(6)对于易溶于水的正盐MR.溶液,若pH>7,其原因是
若pH<7,其原因是
(用离子方程式说明)
考点二影响盐类水解的因素
1知识梳理
1.内因
形成盐对应的酸或碱越—就越易发生水解,当等浓度时,盐溶液的碱性或酸性就
2.外因
(1)温度、浓度
条件移动方向水解程度水解产生的离子浓度
升高温度
反应物增大
浓度减小———
(2)外加物质:
①外加酸碱
水解程度的影响
外加物质
弱酸阴离子弱碱阳离子
酸—
碱
—1
②加能水解的盐
取决于两相同g亡
(如NH4CKFeCl3)
种盐的水一相反
--相互[如Al(SO)3>NaHCO]
解形式243
[思考]
以FeCh水解为例填写下表
条件移动方向出数pH现象
升温向_———颜色
通HC1向_——颜色
加W0向_——颜色
加NallCO:;向_————
加NW,C1向左增多一颜色
[判断](正确的打“J”,错误的打“X”)
(1)加热0.1mol-L-Na2c。3溶液,C。*的水解程度和溶液的pH均增大()
(2)在滴有酚微溶液的氨水里,加入NH.C1至溶液恰好无色,则此时溶液的pH<7()
(3)在CNCOONa溶液中加入适量CMOOH,可使c(Na+)=c(CH3COO-)()
(4)氯化铉溶液加水稀释时,喘】的值减小()
(5)降低温度和加水稀释,都会使盐的水解平衡向逆反应方向移动()
J+
(6)通入适量的HC1气体使FeCL溶液中c(F*e*'}增大()
(7)向Na£O3溶液通入⑩,可使水解平衡:CO*+HQ=HCO++OH-向正反应方向移动,
则溶液pH增大()
[提醒]
1.稀溶液中,盐的浓度越小,水解程度越大,但由于溶液体积的增大是主要的,故水解
产生的山或01「的浓度是减小的,则溶液酸性(或碱性)越弱。
2.相同条件下盐的水解程度
(1)正盐〉相应酸式盐,如CO*>HC()3。
(2)相互促进水解的盐〉单独水解的盐》水解相互抑制的盐。如“产的水解:(NHJ£O;〉
(NH.)2SO,(NH.1)2Fe(SO,)2。
2对点速练
练点一水解平衡的影响因素及结果
1.在一定条件下,NaOL溶液中存在水解平衡:C(产+乩0=1((产+0卜「。下列说法正确
的是()
A.稀释溶液,促进Na£03的水解.,K,增大
B.通入CO」,平衡向正反应方向移动
C.升高温度,三%减小
I).加入NaOH固体,溶液pH减小
2.常温下,稀释0.1mol-L-'NHC1溶液,如图中的横坐标表示加水的量,则纵坐标可
以表示的是()
A.NH'水解的平衡常数
B.溶液的pH
C.溶液中NH'数
D.溶液中c(NH*)
练点二水解平衡的简单计算
3.常温下,向20ml.某浓度的硫酸溶液中滴入0.1mol・11氨水,溶液中水电离的氢
离子浓度随加入氨水的体积变化如图。下列分析正确的是()
A.,=40
B.c点所示溶液中:c(H+)-c(0H-)=2。(NHjHzO)
C.d点所示溶液中:。(N漱)=2c(S0b
D.NH:jH20的电离常数K=IO-
4.已知某温度时,Na2c。3溶液的水解常数6=2X10-niol・L-J则当溶液中。
(HC。19):c(C0A)=2:1时,试求该溶液的pH=o
5.25℃时,UHSO'+H」的电离常数%=1X102,则该温度下NaHSO:,水解反应的平
衡常数4=,若向NaHSQ,溶液中加入少量的12,则溶液中詈能将(填”增
大”“减小”或“不变
方法总结
水解常数与电离常数的关系
MA表示强碱弱酸盐,则A-水解的离子方程式为A+H2()=HA+0H\叱;:OH)=
*浮需吧•=*(/,为HA的电离常数)由于HA电离出的与H+浓度近似相等,平衡
时c(HA)又可看成是HA溶液的浓度c,则K..=—^,c(H+)=VC-Kamol•LA
同理:强酸弱碱盐(如NH£1)的水解常数与弱碱电离常数(G之间的关系:龄标o
练点三盐类水解的应用
6.下列说法不正确的是()
A.明矶能水解生成Al(0H)3胶体,可用作净水剂
B.水解反应NH++H2()=NHS・&O+HI达到平衡后,升高温度平衡逆向移动
C.制备AlCk、FeCmCuCk均不能采用将溶液直接蒸干的方法
I).盐类水解反应的逆反应是中和反应
7.下列有关问题与盐的水解有关的是()
①NH61与ZnCL溶液可作焊接金属时的除锈剂②NaHCO?与Al2(SO。3两种溶液混合
可作泡沫灭火剂
③草木灰与钱态氮肥不能混合施用④实验室盛放NaEO:,溶液的试剂瓶不能用磨口玻
璃塞⑤加热蒸干AlCh溶液并灼烧得到AM)」⑥用明研净化自来水
A.只有①③④B.只有①⑤⑥
C.①②③④⑤⑥I).只有②③④⑤⑥
8.已知H2O2、KMnO^NaC10>LCnO?均具有强氧化性。
将溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀为氢氧化物,需使溶液的pH分别为6.4、9.6、3.7。
现有含FeCk杂质的氯化铜晶体(CuCl2-2H20),为制取纯净的CuCk・2HO首先将其制成水
溶液,然后按图示步骤进行提纯:
沉
含杂
加入氧加入
质的溶淀
化剂X物质Y
液
水溶溶一定
II纯净的
液条件
液IM
CuCU•2H2O
请回答下列问题:
(1)本实验最适合的氧化剂x是(填选项字母)。
A.K2Cr2O7B.NaClO
C.11202I).KMnOi
(2)物质Y是o
(3)本实验用加碱沉淀法能不能达到目的?,原因
是。
(4)除去Fe3+的有关离子方程式是
(5)加氧化剂的目的是
(6)最后能不能直接蒸发结晶得到CuC12・2H?0晶体?,应如何操作?
练后归纳
盐类水解的常见应用
应用举例
判断溶液的FeCh溶液显酸性,原因是(用方程式表示)Fe3++3H2=
酸碱性Fe(OH)3+3H+
判断酸性NaX、NaY、NaZ三种盐pH分别为8、9、10,则酸性HX>
强弱HY>HZ
配制或贮存配制CuSOi溶液时,加入少量H2s(h,防止Ci?+水解;配
易水解的盐制FeCC溶液,加入少量盐酸;贮存池浓溶液、N&SiG
溶液溶液不能用磨口玻璃寒
制取Fe(Oil)3胶体的离子方程式:F03++3HQ——Fc
胶体的制取
(OH)3(胶体)+3H+
泡沫灭火器成分为NaHCO,与Ak(SO,)3溶液,发生的反应为AN++
原理3HC0'=A1(OH)31+3C0,t
明矶可作净水剂,原理为AW+3H(0H)3(胶体)+
作净水剂
3H+
化肥的使用铉态氮肥与草木灰不得混用
除锈剂NH.C1与ZnCk溶液可作焊接金属时的除锈剂
本讲真题研练
1.[2020•山东卷,15](双选)25℃时,某混合溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=
0.1mol・L-',lgc(CH3COOH)、1gc(CH3C00-)>1gc(H+)和1gc(0H-)随pH变化的关
系如图所示。{、为CHCOOH的电离常数,下列说法正确的是()
A.0点时,c(CHaCOOH)=c(CHaCOO-)
B.N点时,pH=-lgK,
C.该体系中,c(CH.COOH)=:黑+;mol•5
D.pH由7到14的变化过程中,CHEOO-的水解程度始终增大
2.[2020•江苏卷,:4](双选)室温下,将两种浓度均为0.10mol-L"的溶液等体积
混合,若溶液混合引起的体枳变化可忽略,卜.列各混合溶液中微粒物质的量浓度关系正确的
是()
A.NaHCO:「Na2c0:,混合溶液(pH=10.30):c(Na+)>c(HC0“)>c(C。")>c(0H-)
+
B.氨水・NH£1混合溶液(pH=9.25):c(N»*)+。(H)=c(NH3•H20)+c(CH-)
C.CH:£OOH-CH£OONa混合溶液(pH=4.76):c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c
(H+)
D.H2cg「NaHCqi混合溶液(pH=1.68,H£。为二元弱酸):c(H+)+c(H2C20,)=c
(Na,)+c(CQ”)+c(OH)
3.[2020•浙江7月,23]常温下,用0.1mol・L-氨水滴定10mL浓度均为0.1mol・L
7的HC1和CH.COOH的混合液,下列说法不正确的是()
A.在氨水滴定前,HCI和CHEOOH的混合液中c(CL)>c(CH3C00)
B.当滴入氨水10mL时,c(NH*)+C(NH3•H20)=c(CH.COQ-)+c(CH^COOH)
+
C.当滴入氨水20mL时,c(CH3COOH)+c(H)=c(NH3•H20)+c(OR-)
D.当溶液呈中性时,氨水滴入量大于20mL,c(N必)<c(C「)
4.[2019•北京卷,12]实验测得0.5mol・L-'CHaCOONa溶液、0.5mol・—CuSa溶液
以及H?0的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是()
A.随温度升高,纯水中c(H*)(0II-)
B.随温度升高,CFhOOONa溶液的c(0HQ减小
C.随温度升高,CuSOi溶液的pH变化是改变与水解平衡移动共同作用的结果
D.随温度升高,CHEOONa溶液和CuSO,溶液的pH均降低,是因为CH,COO、Cu2+水解平
衡移动方向不同
5.[2018•北京卷,11]测定0.1mol・L-Na2s。3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如
下。
时刻①②③④
温度/℃25304025
pH9.669.529.379.25
实验过程中,取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCL溶液做对比实验,④产生白色
沉淀多。下列说法不正确的是()
A.Na2sCh溶液中存在水解平衡:S。猴+孙)甘£。3+0k
B.④的pH与①不同,是由于S。"浓度减小造成的
C.①一③的过程中,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致
D.①与④的用值相等
6.[2018•天津卷,/Li-POq是制备电池的重要原料。室温下,LiH『(h溶液的pH随c初
能(ILP0¥)的变化如图1所示,HFOi溶液中也P。寸的分布分数8随pH的变化如图2所示
C4(含P元素的粒子)如
550
至5.00
4.66
图1图2
下列有关LiH2Poi溶液的叙述正确的是()
A.溶液中存在3个平衡
B.含P元素的粒子有HR。"、HP。*和P。*
C.随c初妫(H2P。于)增大,溶液的pH明显变小
D.用浓度大十1mol-L-'的HJO:溶液溶解Li2c(h,当pH达到4.66时,HFOJL乎全部
转化为LiH2Poi
7.[2017•全国卷I,13]常温下将NaOH溶液滴加到己二酸(IbX)溶液中,混合溶液的
pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是()
A.降(H2X)的数量级为IO-
B.曲线N表示pH与1g喘器的变化关系
C.NaHX溶液中c(H+)>c(0H-)
D.当混合溶液呈中性时,c(Na+)>c(HX-)>c(X2')>c(Olh)=c(H+)
第3讲盐类的水解
考点一
1知识梳理
1.水电离弱电解质
2.促进
3.(】)可逆(2)酸碱中和吸热
4.否中性等于7是NH,、Cu2+酸性小于7是CH£OO-、C。加碱性大
于7
3++3+2
5.(DCO^+HOO^HCO^-FOH-(2)Fe+3H20Fe(OH)3+3H(3)2A1+3S-+
6Hr0=2Al(OH)"+3H.St
思考答案:⑴④〉①,②〉③(2)相同相同
判断答案:⑴X(2)X(3)X(4)X(5)X(6)X
2对点速练
1.解析:盐类水解是盐电离出的某些离子结合水所电离出的H+或0H-,破坏了水的电
离平衡,促进了水的电离,A错误,B正确;但水解程度是微弱的,故pH改变不大,C错误;
醋酸筱中CIhCOO-与阳+水解程度相同,水解后,溶液仍呈中性,D错误。
答案:B
2.解析:如果弱酸、弱碱的电离程度相当,生成的盐的水溶液呈中性,如OLCOONH”
A项错误;含有弱酸根离子的盐的水溶液不一定呈碱性,如WHS0,溶液呈酸性,B项错误;强
酸强碱盐的水溶液不一定呈中性,例如NaHSO”I)项错误。
答案:C
3.解析:(1)组成盐的酸根对应的酸越弱,该酸根的水解程度越大,物质的量浓度相同
时该盐溶液的碱性越强,pH越大,则HX、HY、HZ的酸性由强到弱的排列顺序是HX、HY、忆
(2)1161和Nlh-lbO均是弱电解质,溶液呈碱性,说明CN-的水解程度大于Nk的水解程
度。
答案:(1)HX、HY、HZ(2)大于
4.解析:①④是电离方程式;②是水解反应方程式,但应用“二”;③的水解方程式错
误,应分步进行;⑤应为NH*+D20=NH3・HD0+D+。
答案:D
5.解析:pH大于7是由于酸根离子水解呈碱性,pH小于7是由于弱碱阳离子水解呈酸
性。
答案:(1)A13++3H2=A1(0H)3+3H+
⑵靖+1120=190^+011-HCO^+lhO^l^+OlI-
1+:?
(3)A1+31ICO=A1(OH)3I+3C02t
△
(4)Fes,+3H20=Fe(0H)3(胶体)+3H卜
⑸HS—FLOLHZS+OH-
(6)RL+H_,0=HRSF-+0H-
Nr+AO^M(OH).+.dI+
考点二
1知识梳理
1.弱强
2.(1)右移增大增大右移减小增大右移增大减小(2)增大减小
减小增大抑制促进
思考答案:右增多减小变深左增多减小变浅右增多增大变浅
右减少增大生成红褐色沉淀,放出气体减小变浅
判断答案:⑴J(2)X(3)J(4)J(5)X(6)X(7)X
2对点速练
1.解析:4仅与温度有关,A项错误;CO?通入水中,生成112co力可以与Oil-反应而促
c(HCO^)
进平衡正向移动,B项正确:升温,促进NaCO*的水解,平衡正向移动,故而河增大,C项
错误;加入NaOH,碱性增强,pH增大,D项错误。
答案:B
2.解析:温度不变,N好水解的平衡常数不变,故A项不符合题意;NHC1水解呈酸性,
加水稀释,水解程度增大,但酸性减弱,溶液的pH将增大,溶液中N小数将减少,c(NH')也
减小,故B项符合题意,C、D项不符合题意。
答案:B
3.解析:(NH)2soi发生水解促进水的电离,因此c点表示硫酸与氨水恰好反应,a点。
水(H+)=10T3mol・L1硫酸溶液中c(H+)=O.1mol-L1再根据硫酸溶液的体积和氨水的
物质的量浓度可计算出r=20mL,A项错误;c点表示(NH)2soi溶液,其质子守恒式为c(H+)—
C(0H-)=C(NH3-H20),B项错误;因为d点所示溶液呈中性,根据电荷守恒,c(NH;)=
2c(S()7,C项正确;因为d点所示的中性溶液体积无法确定,所以不能求出NH3-H20的电离
常数,D项错误。
答案:C
…「^HCO:)•)
4.解析:尔=二——M\~r-=2X10-S
《c(r)
又c(HCO"):c(CO券)=2:1,则。(0H-)=10-/01・LT,结合所=1.0乂10-%可得c(H
+)=10-'°mol・L、
答案:10
_aHBOs)・々0&1一)_aHzSO:,)・K,_/c_1XIQ-U_
5.解析:K1X10-2。rtiK
那0『)-—HSO;)・«H')一兄―1X10-2-=
*%S(?・《OH)得芈2=,加入h后,HSO;被氧化为比SO”c(H+)增大,c(01「)减
CHS()3)々HSOJ)《OFT)
小,&不变,所以c,增大。
c(HS0「)
答案:1X10-2增大
6.答案:B
7.解析:①NHC1、ZnCL均能发生水解,使溶液呈酸性,能与铁锈反应;②NalOh与
/\1260人发生双水解反应生成/11((川)3沉淀和(;()2,能达到灭火的目的:③草木灰(主要成分为
K£OJ与铉态氮肥(含N小)混合时能相互促进水解,从而降低了肥效;④Na2c0:,溶液中NaCG发
生水解:Na2C03+H.O^NaHCOa+NaOH,生成的NaOH能与磨口玻璃塞中的SiO?反应生成Na2SiO3,
NaSOs具有黏性,瓶塞在较长时间不用后很难被拔出;⑤由于A1CL水解:AlC13+3Ha=Al(OH)3
+3HC1,加热时HC1大量挥发,促进水解,蒸干并灼烧后最终得AI2O3;⑥明机中AU+发生水
解:A1"+3HQ=A1(OH)3(胶体)+3H+,A1(OH)3胶体能吸附水中悬浮的固体颗粒物,从而起到
净水的作用。
答案:C
8.解析:(1)能把Fe2+氧化为Fe、+,同时又不能引入新的杂质,符合要求的只有生。2。
3++
(2)当CuCk溶液中混有Fe计时,可以利用Fe3+的水解:Fe+3H20#Fe(0H)3+3H,加入CuO、
CU(0H)2、CUC。,或Cii2(0H)©)3与溶液中的H+作用,从而使水解平衡右移,使F©3+转化为Fe(0H)3
沉淀而除去。(3)若用加碱法使Fe2•沉淀,同时也必将使CH4沉淀。(6)为了抑制CuCL水解,
应在HC1气流中加热蒸发。
答案:⑴C
(2)010[或Cu(0H)2或CuC03或Cu2(OII)2CO3]
2+
(3)不能加碱的同时也会使Cu生成Cu(0H)2沉淀
+2+
(4)Fe3++3H2O=Fe((jH)3+3H+,CuO+2H+=Cu2++HQ[或Cu(OH)2+2H=Cu+2H2O^]
(5)将Ft/氧化为1^+,便于生成沉淀而与Cu"分离
(6)不能应在HC1气流中加热蒸发
本讲真题研练
1.解析:结合题图可知当pH最小时.,溶液呈酸性,溶液中c(CH£OOH)最大,对应igc(H
+)最大,随着pH逐渐增大,当溶液中c(CH£OO)最大时,对应lgc(0H)最大。则4条曲线
分别对应的1g。(力如下:
lgc(OH-)
经上述分析可知N点时,C(CH3C00H)=C(CH3C00-),4=C(H+),即pH=-lg几,A项错
误,B项正确;该体系中,0.1C(H+)=[C(CH£00H)+C(CH3C00-)]XC(H+)=C(CH3C00H)XC(H
+)产%00)+i]=c(CH3C00H)X[)+e(H+)],C项正确;pH由7到14的过程中先促进CH3C00
c(CH:tCOOH)
-的水解,后抑制其水解,I)项错误。
答案:BC
2.解析:浓度均为0.10mol・L7的NaHCCbNa2c。3的混合溶液中,C。*的水解程度大
于HCOy的水解程度,HC。*的水解程度大于其电离程度,所以溶液中c(Na
+)>c(HCO>>c(C。打))c(OH-),A项正确;浓度均为0.10mol-L-的氨水-NHC1混合溶液的
pH=9.25,说明NHa-H20的电离程度大于的水解程度,溶液中。(岫・H20)<C(C1-),根据
电荷守恒,溶液中C(NH<)+c(H+)=c(Cl)+MOH-),可知c(N『)+c(H+)>c(NH3・H2O)+c(OH
-),B项错误;浓度均为0.13mol•L-'的CH3C00H-CH3C00Na混合溶液的pH=4.76,说明CH3COOH
的电离程度大于CH3COO-的水解程度,则溶液中c(CH3C00-)>c(Na+)>c(CH£00H)>c(H+),C项
错误;浓度均为0.10mol•L-*的HQOrNaH度0,混合溶液的pH=l.68,根据电荷守恒有c(Na
+)+c(H+)=c(()l「)+c(HC&b+2c(G。'-),根据物料守恒有2c(Na+)=c(C2。'-)+c(H2c2(W+
cG©。'),联立上述两式得c(H+)+c(H2c2(W=c(Na+)+c(C。")+c(()H-),I)项正确。
答案:AD
3.解析:本题考查电解质溶液相关知识,考查的化学学科核心素养是变化观念与平衡
思想。HC1是强电解质,完全电离
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