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文档简介
专题03烃的衍生物3大高频考点概览考点01卤代烃考点02醇酚考点03醛酮考点04羧酸羧酸衍生物地地城考点01卤代烃1.(2425高二下·广东广州)在给定条件下,下列选项所示的物质转化可以实现的是C.2.(2324高二下·广东广州执信中学·期中)下列关于有机化合物的说法正确的是A.2甲基戊烷也称异戊烷B.乙炔燃烧放出大量的热,常用来焊接或切割金属D.烷烃室温下能与浓盐酸发生取代反应3.(2425高二下·广东肇庆四校·)薄荷醇卤代后的产物(X)可发生如下反应,据此可鉴别薄荷醇与新薄荷醇。下列有关说法错误的是A.该反应为消去反应,消去②号H原子的产物为ZB.有机物Y、Z的分子式为C10H18,互为同分异构体C.有机物X中含有3个手性碳原子D.Y、Z分子质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰4.(2324高二下·广东惠州·期中)下列化学反应的产物中,存在同分异构体的是
①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解②乙烷在催化剂作用下与Cl2发生取代反应③2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应④2丁烯与氯化氢发生加成反应⑤甲苯与液溴在催化剂的作用下反应A.①②③ B.①②⑤ C.②③④ D.②③⑤回答下列问题:(1)装置B的作用是_______,装置C的作用是_______。(2)三颈瓶内加入一定量的乙醇浓硫酸混合液和少量粗砂,加入粗砂的目的是_______,仪器F的名称是_______。①将C与D连接处断开的原因是_______。②判断反应结束的现象是_______。(4)将粗产品通过以下操作提纯得到1,2二溴乙烷。a.水洗涤
b.氢氧化钠溶液洗涤c.过滤
d.用无水氯化钙干燥①粗品提纯的顺序是a→b→a→_______。(填序号)②1,2二溴乙烷的产率为_______。(5)下列操作中,不会导致产物产率降低的是_______。(填正确答案的标号)a.乙烯通过溴水时速率太快
b.装置C中的NaOH溶液用水代替c.去掉装置D烧杯中的水
d.实验时没有E装置e.试管D中不加水地地城考点02醇酚1.(2425高二下·广东领航高中联盟·)准确表述、分析有机物在有机化学研究中意义重大。一有机物的结构简式如图所示,下列表述正确的是A.该有机物含有手性碳原子 B.该有机物含有5种处于不同化学环境的氢原子C.该有机物的名称:3氯3乙基2丁醇 D.该有机物与浓硫酸共热可发生消去反应生成一种烯烃2.(2425高二下·广东领航高中联盟·)苯酚可用作消毒剂,没食子酸可用作防腐剂,没食子酸的结构简式如图所示。下列相关说法不正确的是A.苯酚溶液逐滴加入饱和溴水后会变浑浊 B.苯酚与没食子酸互为同系物A.乙醇的催化氧化制乙醛 B.苯酚和氢氧化钠反应C.乙醇消去制得乙烯 D.乙醇分子间脱水成醚4.(2425高二下·广东高州·)化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是A.聚乙烯可用于制作食品保鲜膜B.甲醇有毒,但可用作车用燃料C.若皮肤不慎沾到苯酚,可立即用酒精洗涤,再用清水冲洗D.丙三醇可用于汽车发动机的抗冻液5.(2425高二下·广东两阳中学)下列实验操作、现象、结论均正确的是实验操作现象结论或目的A向等体积乙醇与水中分别加入等质量金属钠都产生具有可燃性的气体乙醇中羟基H原子与水中H原子的活性一样B将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热,立即伸入无水乙醇中铜丝先变黑后恢复成原来的颜色乙醇被氧化,铜作氧化剂C常温下,将二氧化碳通入苯酚钠溶液溶液变浑浊制得苯酚,同时生成碳酸氢钠D将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热,充分反应并冷却后,再滴加AgNO3溶液产生淡黄色沉淀检验溴乙烷中的溴元素A.A B.B C.C D.D6.(2425高二下·广州第十六中·期中)香芹醇可用作食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂、防腐剂等,其分子结构如图所示。下列有关香芹醇的说法正确的是A.该物质化学式为C10H18O B.所有的碳原子一定不会共平面C.与Na、NaOH溶液均能反应 D.香芹醇中存在3个手性碳原子回答下列问题:(1)仪器X的名称为__________,仪器X中加入碎瓷片的目的是________;温度计水银球应位于_______;加热时应该注意的事项是_______。(2)制备乙烯的过程中,浓硫酸的作用是__________,实验中发现X中液体很快会变黑色,说明有单质碳产生,碳和浓硫酸能发生反应,写出反应的化学方程式:___________。(3)装置B的作用是__________;装置C中品红溶液的作用是__________。(4)装置F中出现浅黄色沉淀,可说明溴水中的次溴酸与乙烯发生加成反应,已知反应产物中有2溴乙醇,则装置F中检测到有HBr生成的原因可能是__________。地地城考点03醛酮1.(2425高二下·广东领航高中联盟·)水杨醛(甲)可用于镍与钴的萃取分离,乙是一种重要的有机合成中间体,已知醛基可与按物质的量之比发生加成反应。下列说法不正确的是A.乙的名称为对羟基苯甲醛 B.甲和乙的水溶液都显弱酸性2.(2425高二下·广东茂名·)糠醛广泛应用于合成橡胶、医药、农药等领域,它的结构如图所示。下列说法正确的是3.(2425高二下·广东华附、实、广雅、深中四校·期末)乙醛在MgO的催化下可发生反应生成3羟基丁醛,其反应历程如下。下列说法错误的是A.乙醛中的O易被Mg吸附B.该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成C.乙醛和丙酮在MgO的催化下也可发生类似的反应D.总反应为取代反应4.(2425高二下·广东湛江第一中学·期末)下列物质结构、性质与用途具有对应关系的是A.乙烯分子中有碳碳双键,可用于制聚乙烯保鲜膜B.甲醛能发生银镜反应,可用于浸制生物标本C.乙二醇易溶于水,可用作汽车防冻液D.甲苯具有挥发性,可用于制备2,4,6三硝基甲苯5.(2324高二下·广东高州·期中)如图所示的分子酷似企鹅,下列有关该分子的说法正确的是A.该分子是一种芳香酮B.该分子中所有原子可能共平面C.该分子中存在与乙烯相同的官能团,所以与乙烯互为同系物D.如果该分子中的双键都能加成,则1mol该分子能与3mol氢气发生反应A.能被银氨溶液氧化B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.可用溴水鉴别该有机物中的碳碳双键A.甲醛自身可发生图示反应 B.上述过程涉及加成反应8.(2425高二下·广东深圳宝安区·期末)芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物活性,其结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法不正确的是A.分子中含有三种含氧官能团 B.碳原子杂化方式只有地地城考点04羧酸羧酸衍生物1.(2425高二下·广东广州第八十九中学·期中)化合物“E7974”具有抗肿瘤活性,结构简式如图,下列有关该化合物的说法错误的是A.该物质可以发生加成反应、水解反应、酯化反应C.分子中C原子有、两种杂化方式D.分子中含有4个手性碳原子2.(2324高二下·广东广州三校(广铁一中、广州外国语学校、广州大学附属中学)·期中)水杨酸具有解热镇痛作用,为避免其酸性对人体肠胃的刺激,科学家对其结构进行改良,合成出乙酰水杨酸,其过程如图所示。下列有关说法正确的是A.水杨酸和乙酰水杨酸分子中均含有3种官能团B.水杨酸分别与金属钠和NaHCO3溶液,产生的气体体积相等(相同状态下)C.1mol乙酰水杨酸最多可以与5molH2发生加成反应D.1mol乙酰水杨酸和足量NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH3.(2425高二下·广东江门台山第一中学、开侨中学两校·期中)山梨酸是常用的食品防腐剂,其结构简式如图所示,下列有关山梨酸的叙述不正确的是B.既能发生取代反应,又能发生加成反应C.分子中所有碳原子可能在同一平面上A.4种 B.6种 C.9种 D.12种5.(2425高二下·广东佛山S6高质量发展联盟·期中)分支酸分子的结构如图。下列关于分支酸说法正确的是6.(2425高二下·广东领航高中联盟·)如图所示的化合物是一种重要的药物合成中间体。下列关于该化合物的说法正确的是A.共有4种官能团 B.所有原子可能共平面7.(2425高二下·广东广州执信中学·期中)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图所示,下列关于莽草酸的说法错误的是A.分子式为C7H10O5B.该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.可发生加成反应、取代反应和加聚反应D.该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为1:1(1)组成乙酸的元素中位于周期表p区的元素是_________。(填元素符号)(2)乙酸的官能团名称为________;官能团中碳原子的杂化轨道类型为________。羧酸羧酸3.752.864.761.294.880.65①对比表中已知数据,从分子组成与结构角度,写出所得结论:______、______。②写出一例能说明乙酸的酸性强于碳酸的离子方程式:_______。(6)写出具有果香味并含有的乙酸的同分异构体的结构简式:_______。9.(2425高二下·广东广州执信中学·期中)以粮食为原料制取乙醇并利用其制备乙酸乙酯和高分子材料(E)的流程如下图所示:已知:有机物C是植物生长调节剂,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。(1)B的分子式为_______;B中所含官能团的名称为_______。(2)反应①的化学方程式为_______;该反应类型为_______。(3)反应③的发生装置如下图所示,下列有关说法正确的是_______(填字母序号)。A.反应③属于取代反应B.实验时,先加浓硫酸,再加乙醇和乙酸C.试剂X为饱和Na2CO3溶液,一段时间后,观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体D.实验结束时,采用重结晶的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来(4)C也可由己烷裂化裂解制得。写出符合下列条件的己烷的同分异构体的结构简式:_______。条件:核磁共振氢谱表明分子有2种不同化学环境的氢,且分子中两种不同化学环境的氢原子个数之比为6:1(5)由CH2=CHC
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