2023-2024学年天津市河东区高一(下)期末生物试卷

2023-2024学年天津市河东区高一（下）期末生物试卷一、选择题。本卷共12题，每题4分，共48分。在每题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。1．（4分）图中能正确表示基因分离定律实质的是（）A． B． C． D．2．（4分）研究人员拍摄某植物减数分裂形成花粉的过程，下列照片按时间先后排序正确的是（）A．④①②③ B．①②③④ C．①④②③ D．④③②①3．（4分）图1表示雄性小鼠正常分裂细胞中某物质数量变化的部分曲线。研究发现，细胞中染色体的正确排列、分离与粘连蛋白有关，粘连蛋白是被一种称为分离酶的蛋白酶所降解的，这也是着丝粒断裂的原因，如图2所示。下列叙述错误的是（）A．若图1纵坐标表示同源染色体对数，则该曲线不可能表示减数分裂 B．若图1纵坐标表示染色体数量，则该曲线只能表示有丝分裂 C．若图1纵坐标表示染色体数量，则BC段的变化与粘连蛋白的水解有关 D．分离酶在初级精母细胞中不会发挥作用4．（4分）下列选项中，能正确表示染色体、碱基、基因和DNA之间结构层次关系的是（）A． B． C． D．5．（4分）对于遗传物质的探究，众多科学家进行了无数的实验。下列有关科学家的实验及实验结论的叙述中，错误的选项是（）选项实验材料实验过程实验结果与结论一R型和S型肺炎双球菌将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养培养基上只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应二噬菌体和大肠杆菌用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA是遗传物质三烟草花叶病毒和烟草用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质四大肠杆菌将双链都用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的，说明DNA分子的复制方式是半保留复制A．一 B．二 C．三 D．四6．（4分）如图是线粒体DNA（mtDNA）基因表达的相关过程，相关叙述正确的是（）A．参与过程①的酶有解旋酶和RNA聚合酶 B．过程①的产物可为过程③提供模板、原料和工具 C．过程②的RNA酶P和RNA酶Z能识别特定的碱基序列 D．线粒体DNA中的基因遗传时遵循孟德尔遗传定律7．（4分）人类（2n＝46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任意极。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，正确的是（）A．图中所示变异属于基因重组 B．男性携带者与正常女性婚配生出表现正常的子女的几率为 C．女性携带者的卵细胞最多含24种形态不同的染色体 D．男性携带者的次级精母细胞始终含有22或23条染色体8．（4分）蜂王和工蜂都由受精卵发育而来，其发育机理如图所示，下列有关叙述正确的是（）A．酶Dnmt3抑制DNA甲基化促进幼虫发育成蜂王 B．食物通过影响基因的表达而引起表现型的差异 C．DNA甲基化会导致基因的碱基序列改变 D．工蜂无生育能力故其数量多少对蜂群的进化无影响9．（4分）某种蛾类后翅具有类似脊椎动物眼睛的斑纹，当遇到其他动物袭击时，其前翅展开，露出后翅，将袭击者吓跑。下列相关叙述错误的是（）A．这种物种的形成离不开生殖隔离 B．最初这种特征的出现是自然选择导致的 C．该种蛾类会被捕食，说明适应是相对的 D．该种蛾类和它的捕食者在相互影响中不断进化阅读下列材料，完成10﹣12小题。肾上腺脑白质营养不良为脂质代谢障碍病，是由于脂肪酸在体内尤其脑和肾上腺皮质沉积，导致脑白质脱髓鞘和肾上腺皮质病变。患者主要表现为进行性的精神运动障碍、视力及听力下降、肾上腺功能低下等。研究发现，该病属于单基因遗传病，具有如下遗传特点：正常男性的母亲及女儿一定表现正常，正常女性的父亲及儿子可能患病。10．依据上述材料分析，肾上腺脑白质营养不良最可能的遗传病类型是（）A．常染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病 C．X染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病11．某对健康的夫妇生了一个患肾上腺脑白质营养不良的儿子和表型正常的女儿。为生育健康的后代，该女儿采取的下列措施中合理的是（）A．产前进行羊水检查，进行染色体分析 B．产前B超检查确定胎儿性别选择是否终止妊娠 C．为避免患儿的出生，多吃蛋白质、脂质含量丰富的食物 D．进行遗传咨询，做好婚前检查（如进行相关基因检测）12．若该女儿和一个表型正常的男子结婚，生出正常孩子的概率为（）A．1 B． C． D．二、非选择题。本卷共5题，共52分。13．（13分）一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题：（1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在各个种群通过产生进化的原材料。现代生物进化理论认为：是生物进化的基本单位，进化的方向由决定。（2）C湖泊中全部鳉鱼所含有的全部基因称为该种群的。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在时间段内发生了进化，判断依据是。在Y3﹣Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为。经历了图示变化之后，鳉鱼是否产生了新物种？（填“是”、“否”、“不确定”）。（3）现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，A、B两湖内鳉鱼的差异体现了多样性：来自C、D两湖的鳉鱼交配，能生育且有正常生殖能力的子代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了多样性。这些多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间的结果。（4）在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草完全相同。经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草染色体数目加倍的原因最可能是。14．（10分）图中甲为某高等动物（2n＝20）细胞分裂时部分染色体变化示意图，乙为细胞内染色体、核DNA相对含量变化的曲线图。请据图回答问题：（1）该动物性别为，甲中A细胞所处的分裂及时期为。甲中B细胞实际含有条染色体，该细胞分裂后形成子细胞。（2）乙中曲线B表示（选填“染色体”或“核DNA”）的相对含量变化。（3）乙中在9处发生的生理过程为，乙中一定含有染色单体的区间为1﹣6和。（4）乙中曲线B在6处加倍的原因是。（5）处于乙中4﹣6阶段的细胞含有个染色体组，处于乙中6﹣8阶段的细胞含有对同源染色体。15．（9分）矮牵牛是一种自花传粉植物，其花瓣细胞中分布有红色和蓝色两种色素，色素的合成途径如图所示（正常情况下，黄色中间体不影响花瓣颜色），花瓣细胞中红、蓝色素混合呈紫色，缺乏色素呈白色。现以蓝花矮牵牛（EEaaBB）为母本与纯合红花矮牵牛杂交，得到的F1自交，F2的性状比为紫花：红花：蓝花：白花＝9：3：3：1。回答下列问题：（1）矮牵牛花瓣细胞中的红色和蓝色色素分布在（细胞器）中，基因对矮牵牛花色性状的控制是通过控制实现的，基因与性状的数量关系（填“是”或“不是”）一一对应关系。（2）亲本中红花矮牵牛的基因型为，F1产生的配子有种。若让F2中全部蓝花矮牵牛自然种植，则后代蓝花：白花＝。蓝花植株中有（比例）的个体上可结出能发育成白花植株的种子。（3）科研人员利用诱变育种培育出黄花矮牵牛（eeAAbb）新品种。为探究基因A、a和B、b在染色体上的位置关系，有同学设计了如下实验方案：取F2中表现型为的植株与该黄花植株杂交得F3，F3自交并观察F4的性状及比例。若F4中红花：黄花：白花＝，则两对基因位于两对同源染色体上；否则两对基因位于同一对同源染色体上。16．（12分）BDNF是一种神经营养因子，其功能是维持中枢神经系统的生长和发育。BDNF的表达受阻会引起小鼠精神分裂症。miRNA﹣195是细胞中具有调控功能的一种非编码RNA。如图1为BDNF基因的表达及调控过程，A、B、C表示相关物质或结构，①～③表示相关生理过程，请据图回答问题：（1）过程①是，需要的原料是，需要酶的参与。（2）结构C的名称是，起始密码子位于结构A的（选填“左侧”或“右侧”）。（3）与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式为。过程②中不同的结构C上合成的物质B（选填“相同”或“不同”），多个结构C结合在同一个A上的意义是。（4）如图2为结构A的部分碱基序列，图中虚线框内有个密码子。虚线框后的序列能继续编码氨基酸，则虚线框后第一个密码子最多有种。（5）miRNA﹣195能够与A结合的原因是，据此推测miRNA﹣195基因过表达导致小鼠精神分裂的机制为。17．（8分）黏多糖贮积症是一种伴性遗传病，常伴有骨骼畸形、智力低下，图甲为黏多糖贮积症的一个家系图，请回答：（1）据图判断，该病最可能是染色体性遗传，Ⅳ﹣5的致病基因最可能来源于（Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2）。（2）Ⅲ﹣3、Ⅲ﹣4再生一个孩子，患病的概率为。（3）测定有关基因：Ⅳ﹣5患者及其父亲均只测了一对同源染色体中的一条，其母亲测了一对同源染色体中的两条（分别标为A、B），将所测基因的一条链的部分碱基序列绘制如图乙。比对测序图可知，Ⅳ﹣5患者因继承了母亲的（A、B）染色体而获得致病基因。与正常人相比，患者黏多糖贮积症有关基因发生了碱基替换，该变异的类型属于。（4）为减少黏多糖贮积症的发生，该家族第Ⅳ代中健康个体应注意进行遗传咨询和产前诊断。

2023-2024学年天津市河东区高一（下）期末生物试卷参考答案与试题解析一、选择题。本卷共12题，每题4分，共48分。在每题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。1．（4分）图中能正确表示基因分离定律实质的是（）A． B． C． D．【考点】基因的分离定律的实质及应用．【答案】C【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【解答】解：A、DD中不含等位基因，A错误；B、dd中不含等位基因，B错误；C、等位基因分离发生在减数分裂过程中，图中等位基因Dd随着同源染色体的分开而分离，能够表示基因分离定律的实质，C正确；D、此图没有显示减数分裂，D错误。故选：C。2．（4分）研究人员拍摄某植物减数分裂形成花粉的过程，下列照片按时间先后排序正确的是（）A．④①②③ B．①②③④ C．①④②③ D．④③②①【考点】观察细胞的减数分裂实验．【答案】A【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（2）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【解答】解：①中同源染色体都排列在赤道面上，处于减数第一次分裂中期；②中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③中着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；④中同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。因此，按时间先后排序为④①②③。故选：A。3．（4分）图1表示雄性小鼠正常分裂细胞中某物质数量变化的部分曲线。研究发现，细胞中染色体的正确排列、分离与粘连蛋白有关，粘连蛋白是被一种称为分离酶的蛋白酶所降解的，这也是着丝粒断裂的原因，如图2所示。下列叙述错误的是（）A．若图1纵坐标表示同源染色体对数，则该曲线不可能表示减数分裂 B．若图1纵坐标表示染色体数量，则该曲线只能表示有丝分裂 C．若图1纵坐标表示染色体数量，则BC段的变化与粘连蛋白的水解有关 D．分离酶在初级精母细胞中不会发挥作用【考点】细胞的减数分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【答案】B【分析】据图分析：图一某种物质或结构的数量由n变成了2n，可能表示有丝分裂或减数分裂过程中一条染色体上的DNA含量变化的部分图，也可能表示染色体数量、染色体组数量等在两种分裂过程中的部分图。图二表示随着粘连蛋白的水解，着丝粒分裂后，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。【解答】解：A、减数第一次分裂发生同源染色体的分离，故对于二倍体生物而言减数第一次分裂结束后子细胞中不存在同源染色体，若图1纵坐标表示同源染色体对数，则该曲线不可能表示减数分裂，A正确：B、若图1纵坐标表示染色体数量，则染色体数量加倍是由于着丝粒分裂，故该曲线可以表示有丝分裂也可以表示减数第二次分裂，B错误；C、若图1纵坐标表示染色体数量，则染色体数量加倍是由于着丝粒分裂，即BC段的变化与粘连蛋白的水解有关，C正确：D、初级精母细胞不发生着丝粒分裂，水解粘连蛋白的酶在初级精母细胞中不发挥作用，D正确。故选：B。4．（4分）下列选项中，能正确表示染色体、碱基、基因和DNA之间结构层次关系的是（）A． B． C． D．【考点】基因与DNA的关系．【答案】A【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。【解答】解：染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体主要由DNA和蛋白质两种物质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸是由一分子磷酸、一分子含氮碱基和一分子的脱氧核糖组成。因此，染色体、碱基、基因和染色体之间结构层次关系是染色体＞DNA＞基因＞碱基。故选：A。5．（4分）对于遗传物质的探究，众多科学家进行了无数的实验。下列有关科学家的实验及实验结论的叙述中，错误的选项是（）选项实验材料实验过程实验结果与结论一R型和S型肺炎双球菌将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养培养基上只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应二噬菌体和大肠杆菌用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA是遗传物质三烟草花叶病毒和烟草用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质四大肠杆菌将双链都用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的，说明DNA分子的复制方式是半保留复制A．一 B．二 C．三 D．四【考点】证明DNA半保留复制的实验；肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；DNA是主要遗传物质．【答案】B【分析】噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程：首先用放射性同位素35S标记了一部分噬菌体的蛋白质，并用放射性同位素32P标记了另一部分噬菌体的DNA，然后，用被标记的T2噬菌体分别去侵染细菌，当噬菌体在细菌体内大量增殖时，观察标记物质所在位置。简单过程为：标记细菌→标记噬菌体→用标记的噬菌体侵染普通细菌→搅拌离心。【解答】解：A、科学家在进行实验时，让R型活菌与S型菌的DNA和DNA水解酶混合培养，培养基上只生长R型菌，说明DNA被水解后失去了效应，A正确；B、35S标记的是噬菌体的蛋白质，短时间保温后离心，获得的上清液中的放射性很高，说明噬菌体的蛋白质没有进入细菌细胞。该实验缺乏对照，不能证明DNA是遗传物质，B错误；C、用从烟草故花叶病毒分离出的RNA感染烟草，实验结果是烟草感染出现病斑，说明RNA有遗传效应，烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质，C正确；D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在含14N的培养基中，经三次分裂过程后，DNA共复制了3次，共得到8个DNA分子，含15N的DNA占DNA总数的，说明DNA分子的复制方式是半保留复制，D正确。故选：B。6．（4分）如图是线粒体DNA（mtDNA）基因表达的相关过程，相关叙述正确的是（）A．参与过程①的酶有解旋酶和RNA聚合酶 B．过程①的产物可为过程③提供模板、原料和工具 C．过程②的RNA酶P和RNA酶Z能识别特定的碱基序列 D．线粒体DNA中的基因遗传时遵循孟德尔遗传定律【考点】遗传信息的转录和翻译．【答案】C【分析】①是转录过程，②是对原始RNA进行加工修饰的过程，③是翻译过程。【解答】解：A、过程①是转录过程，参与过程①的酶是RNA聚合酶，A错误；B、过程①的产物是原始RNA，原始RNA经RNA酶P和RNA酶Z处理后，得到前体mRNA、前体rRNA、前体tRNA，前体mRNA可为过程③提供模板，前体rRNA经加工后可与蛋白质结合形成核糖体，为③提供场所，前体tRNA可作为③中搬运氨基酸的工具，但不能为③提供原料（氨基酸），B错误；C、经过程②中RNA酶P和RNA酶Z特定切割后，原始RNA变为前体mRNA、前体rRNA、前体tRNA，故RNA酶P和RNA酶Z能识别特定的碱基序列，C正确；D、线粒体DNA中的基因的遗传属于细胞质遗传，孟德尔遗传定律只适用于有性生殖的真核生物的细胞核基因的遗传，D错误。故选：C。7．（4分）人类（2n＝46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任意极。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，正确的是（）A．图中所示变异属于基因重组 B．男性携带者与正常女性婚配生出表现正常的子女的几率为 C．女性携带者的卵细胞最多含24种形态不同的染色体 D．男性携带者的次级精母细胞始终含有22或23条染色体【考点】染色体结构的变异．【答案】B【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【解答】解：A、根据题干信息可知，14/21平衡易位染色体是由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，通过染色体易位和连接形成，发生了染色体结构变异和染色体数目变异，A错误；B、在减数分裂时该男性携带者的联会复合体中若14/21与21染色体彼此分离，可产生（14/21、14）和（21）两种配子或者14/21和（21、14）两种配子；若14/21与14染色体彼此分离，可产生（14/21、21）和（14）两种配子或者14/21和（14、21）两种配子，以上配子中有一半的配子，即染色体组成为14/21和（21、14）的配子与正常女性减数分裂产生的配子结合后代表现正常，B正确；C、女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；D、男性携带者的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ的前期和中期含有22或23条染色体，在减数分裂Ⅱ的后期含有44或46条染色体，D错误。故选：B。8．（4分）蜂王和工蜂都由受精卵发育而来，其发育机理如图所示，下列有关叙述正确的是（）A．酶Dnmt3抑制DNA甲基化促进幼虫发育成蜂王 B．食物通过影响基因的表达而引起表现型的差异 C．DNA甲基化会导致基因的碱基序列改变 D．工蜂无生育能力故其数量多少对蜂群的进化无影响【考点】表观遗传．【答案】B【分析】1、生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。2、单倍体生物是指由配子直接发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数的个体。【解答】解：A、由图可知，抑制酶Dnmt3基因表达，DNA甲基化较少，说明酶Dnmt3促进DNA甲基化，A错误；B、幼虫喂食蜂王浆，最终发育程蜂王，幼虫喂食花蜜，最终发育成工蜂，说明食物通过影响基因的表达而引起表现型的差异，B正确；C、DNA甲基化属于表观遗传，不会导致基因的碱基序列改变，C错误；D、种群是生物进化的基本单位，工蜂数量多少对蜂群的进化有影响，D错误。故选：B。9．（4分）某种蛾类后翅具有类似脊椎动物眼睛的斑纹，当遇到其他动物袭击时，其前翅展开，露出后翅，将袭击者吓跑。下列相关叙述错误的是（）A．这种物种的形成离不开生殖隔离 B．最初这种特征的出现是自然选择导致的 C．该种蛾类会被捕食，说明适应是相对的 D．该种蛾类和它的捕食者在相互影响中不断进化【考点】达尔文的自然选择学说；物种的概念隔离与物种形成．【答案】B【分析】1、达尔文的自然选择学说内容：过度繁殖（基础）、生存斗争（动力）、遗传变异（内因）和适者生存（结果）。2、共同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。【解答】解：A、生殖隔离是新物种形成的标志，因此这种物种的形成离不开生殖隔离，A正确；B、最初这种特征的出现是基因突变导致的，B错误；C、自然选择的结果是适者生存，不适者淘汰。该种蛾类会被捕食，说明适应是相对的，C正确；D、该种蛾类和它的捕食者在相互影响中相互选择，共同进化，D正确。故选：B。阅读下列材料，完成10﹣12小题。肾上腺脑白质营养不良为脂质代谢障碍病，是由于脂肪酸在体内尤其脑和肾上腺皮质沉积，导致脑白质脱髓鞘和肾上腺皮质病变。患者主要表现为进行性的精神运动障碍、视力及听力下降、肾上腺功能低下等。研究发现，该病属于单基因遗传病，具有如下遗传特点：正常男性的母亲及女儿一定表现正常，正常女性的父亲及儿子可能患病。10．依据上述材料分析，肾上腺脑白质营养不良最可能的遗传病类型是（）A．常染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病 C．X染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病【考点】人类遗传病的类型及危害．【答案】C【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：限雄遗传。【解答】解：A、若为常染色体隐性遗传病，则正常男性（携带者Aa）的母亲或女儿可能患病（隐性纯合体aa），与题意不符，A错误；B、若为常染色体显性遗传病，则正常男性的母亲和女儿可能患病（杂合体Aa），与题意不符，B错误；C、根据“正常男性的母亲及女儿一定表现正常，正常女性的父亲及儿子可能患病”，则该遗传病最可能X连锁隐性遗传病，C正确；D、若为X染色体显性遗传病，则正常男性的母亲和女儿可能患病（杂合体XAXa），与题意不符，D错误。故选：C。11．某对健康的夫妇生了一个患肾上腺脑白质营养不良的儿子和表型正常的女儿。为生育健康的后代，该女儿采取的下列措施中合理的是（）A．产前进行羊水检查，进行染色体分析 B．产前B超检查确定胎儿性别选择是否终止妊娠 C．为避免患儿的出生，多吃蛋白质、脂质含量丰富的食物 D．进行遗传咨询，做好婚前检查（如进行相关基因检测）【考点】人类遗传病的监测和预防．【答案】D【分析】分析题文：某对健康的夫妇生了一个患肾上腺脑白质营养不良的儿子和表型正常的女儿，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，又由于该遗传病的特点：正常男性的母亲及女儿一定表现正常，正常女性的父亲及儿子可能患病，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。【解答】解：A、该病为单基因遗传病，不需要进行染色体分析，A错误；B、该病为伴X染色体隐性遗传病，该女儿可能是携带者，其所生子女都有可能患病，因此不需要进行性别鉴定，B错误；C、该病为脂质代谢障碍病，是由于脂肪酸在体内尤其脑和肾上腺皮质沉积，导致脑白质脱髓鞘和肾上腺皮质病变，因此不能多吃脂质含量丰富的食物，C错误；D、该病为伴X染色体隐性遗传病，该女儿可能是携带者，其应该进行遗传咨询，做好婚前检查（如进行相关基因检测），D正确。故选：D。12．若该女儿和一个表型正常的男子结婚，生出正常孩子的概率为（）A．1 B． C． D．【考点】基因的分离定律的实质及应用．【答案】D【分析】题意分析：肾上腺脑白质营养不良病属于单基因遗传病（用B/b表示），且正常男性的母亲及女儿一定表现正常，而正常女性的父亲及儿子可能患病，说明该病最可能是伴X隐性遗传病。【解答】解：表现正常女儿的基因型为XBXB、XBXb，正常的男子的基因型为XBY，生出患病孩子的概率为×＝，生出正常孩子的概率为1﹣＝，D正确，ABC错误。故选：D。二、非选择题。本卷共5题，共52分。13．（13分）一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题：（1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在地理隔离各个种群通过突变和基因重组产生进化的原材料。现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，进化的方向由自然选择决定。（2）C湖泊中全部鳉鱼所含有的全部基因称为该种群的基因库。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在Y1﹣Y3时间段内发生了进化，判断依据是种群中基因A的基因频率发生变化。在Y3﹣Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为18%。经历了图示变化之后，鳉鱼是否产生了新物种？不确定（填“是”、“否”、“不确定”）。（3）现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，A、B两湖内鳉鱼的差异体现了物种多样性：来自C、D两湖的鳉鱼交配，能生育且有正常生殖能力的子代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了基因多样性。这些多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果。（4）在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草完全相同。经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草染色体数目加倍的原因最可能是低温导致甲水草幼苗有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙。【考点】现代生物进化理论及其发展；种群基因频率的变化；物种的概念隔离与物种形成；协同进化与生物多样性的形成．【答案】（1）地理隔离突变和基因重组种群自然选择（2）基因库Y1﹣Y3种群中基因A的基因频率发生变化18%不确定（3）物种基因协同进化（4）低温导致甲水草幼苗有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件；生物进化是共同进化；通过漫长的共同进化形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。【解答】解：（1）溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流。可遗传的变异提供了生物进化的原材料，可遗传的变异来源于突变（基因突变和染色体变异）和基因重组，即突变和基因重组为生物进化提供原材料。种群是生物进化的基本单位。自然选择决定生物进化的方向。（2）C湖泊中全部鳉鱼所含有的全部基因称为该种群的基因库。生物进化的实质是基因频率的改变，因此据图2可知，Y1﹣Y3时间段内种群中基因A的基因频率发生变化，因此该阶段发生了进化。在Y3﹣Y4时间段内该种群中A基因频率为，a基因频率为，故Aa的基因型频率为2××＝18%。由于不确定是否产生生殖隔离，故不能确认是否产生新物种。（3）A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于2个物种，因此A、B两湖内鳉鱼的差异体现了物种多样性；C、D两湖的鳉鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明他们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的基因多样性。生物多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果。（4）乙水草染色体数目加倍的原因最可能是低温导致甲水草幼苗有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙。故答案为：（1）地理隔离突变和基因重组种群自然选择（2）基因库Y1﹣Y3种群中基因A的基因频率发生变化18%不确定（3）物种基因协同进化（4）低温导致甲水草幼苗有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙14．（10分）图中甲为某高等动物（2n＝20）细胞分裂时部分染色体变化示意图，乙为细胞内染色体、核DNA相对含量变化的曲线图。请据图回答问题：（1）该动物性别为雌性，甲中A细胞所处的分裂及时期为有丝分裂后期。甲中B细胞实际含有20条染色体，该细胞分裂后形成子细胞次级卵母细胞和极体。（2）乙中曲线B表示染色体（选填“染色体”或“核DNA”）的相对含量变化。（3）乙中在9处发生的生理过程为受精作用，乙中一定含有染色单体的区间为1﹣6和10﹣12。（4）乙中曲线B在6处加倍的原因是着丝粒分裂。（5）处于乙中4﹣6阶段的细胞含有1个染色体组，处于乙中6﹣8阶段的细胞含有0对同源染色体。【考点】细胞的有丝分裂过程、特征及意义；精子和卵子的形成过程及异同．【答案】（1）雌性有丝分裂后期20次级卵母细胞和极体（2）染色体（3）受精作用10﹣12（4）着丝粒分裂（5）10【分析】1、图甲中A含有同源染色体，着丝点（粒）分裂，处于有丝分裂后期，B含有同源染色体，且正在分裂，处于减数第一次分裂后期。2、图乙是该生物细胞核内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图，A表示DNA含量变化曲线，B表示染色体数目变化曲线，0～8表示减数分裂；9位点表示受精作用；8～13表示有丝分裂。【解答】解：（1）由图甲B可知，含有同源染色体，且正在分裂，处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，该动物为雌性，A含有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。B细胞所含染色体条数与体细胞相同，为20条，其分裂后的子细胞为次级卵母细胞和极体。（2）由曲线A、B的走势可知，B曲线在4﹣6时含量只有初始时一半，A表示DNA含量变化曲线，B表示染色体数目变化曲线。（3）乙中在9处染色体数目复原，为受精作用，有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期一定含有染色体单体，即图中1﹣6（减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期）和10﹣12（有丝分裂前期、中期）。（4）曲线B在6处加倍的原因是着丝粒分裂。（5）处于乙中4﹣6阶段（减数第二次分裂前期、中期）的细胞含有1个染色体组，处于乙中6﹣8阶段（减数第二次分裂后期）的细胞含有0对同源染色体。故答案为：（1）雌性有丝分裂后期20次级卵母细胞和极体（2）染色体（3）受精作用10﹣12（4）着丝粒分裂（5）1015．（9分）矮牵牛是一种自花传粉植物，其花瓣细胞中分布有红色和蓝色两种色素，色素的合成途径如图所示（正常情况下，黄色中间体不影响花瓣颜色），花瓣细胞中红、蓝色素混合呈紫色，缺乏色素呈白色。现以蓝花矮牵牛（EEaaBB）为母本与纯合红花矮牵牛杂交，得到的F1自交，F2的性状比为紫花：红花：蓝花：白花＝9：3：3：1。回答下列问题：（1）矮牵牛花瓣细胞中的红色和蓝色色素分布在液泡（细胞器）中，基因对矮牵牛花色性状的控制是通过控制控制酶的合成来控制代谢过程实现的，基因与性状的数量关系不是（填“是”或“不是”）一一对应关系。（2）亲本中红花矮牵牛的基因型为eeAABB，F1产生的配子有4种。若让F2中全部蓝花矮牵牛自然种植，则后代蓝花：白花＝5：1。蓝花植株中有（比例）的个体上可结出能发育成白花植株的种子。（3）科研人员利用诱变育种培育出黄花矮牵牛（eeAAbb）新品种。为探究基因A、a和B、b在染色体上的位置关系，有同学设计了如下实验方案：取F2中表现型为白花的植株与该黄花植株杂交得F3，F3自交并观察F4的性状及比例。若F4中红花：黄花：白花＝9：3：4，则两对基因位于两对同源染色体上；否则两对基因位于同一对同源染色体上。【考点】基因的自由组合定律的实质及应用．【答案】（1）液泡控制酶的合成来控制代谢过程不是（2）eeAABB45：1（3）白花9：3：4【分析】蓝花矮牵牛（EEaaBB）为母本与纯合红花矮牵牛（eeAABB）杂交，F1自交，F2的性状比为紫花：红花：蓝花：白花＝9：3：3：1，说明F1的基因型为EeAaBB，说明F2的性状比为紫花（E_A_BB）：红花（eeA_BB）：蓝花（E_aaBB）：白花（eeaaBB）＝9：3：3：1。【解答】解：（1）花青素主要存在于液泡中，光合色素主要存在于叶绿体，矮牵牛花瓣细胞中的红色和蓝色色素分布在液泡中，基因对矮牵牛花色性状的控制是通过控制酶的合成来控制代谢过程实现的，基因与性状的数量关系不是一一对应关系，如红色的形成跟基因A、B、e均有关。（2）亲本中红花矮牵牛的基因型为eeAABB，F1（EeAaBB）产生的配子有ABE、ABe、aBE、aBe4种。若让F2中全部蓝花矮牵牛（E_aabb）自然种植，则后代白花eeaabb中的比例为，则后代蓝花的比例为，则蓝花（E_aabb）：白花（eeaabb）＝5：1。蓝花植株中Eeaabb的个体上可结出能发育成白花植株的种子，蓝花植株中EEaabb的个体上不能结出能发育成白花植株的种子，的个体上可结出能发育成白花植株的种子。（3）为探究基因A、a和B、b在染色体上的位置关系，则不考虑E基因，探究两对基因的染色体的位置关系可用自交法或测交，故可用取F2中表现型为白色的植株eeaaBB与该黄花植株eeAAbb杂交得F3，F3（eeAaBb）自交并观察F4的性状及比例。若F4中红花（eeA_B_）：黄花（eeA_bb）：白花（eeaa_）＝9：3：4，则两对基因位于两对同源染色体上；否则两对基因位于同一对同源染色体上。故答案为：（1）液泡控制酶的合成来控制代谢过程不是（2）eeAABB45：1（3）白花9：3：416．（12分）BDNF是一种神经营养因子，其功能是维持中枢神经系统的生长和发育。BDNF的表达受阻会引起小鼠精神分裂症。miRNA﹣195是细胞中具有调控功能的一种非编码RNA。如图1为BDNF基因的表达及调控过程，A、B、C表示相关物质或结构，①～③表示相关生理过程，请据图回答问题：（1）过程①是转录，需要的原料是核糖核苷酸，需要RNA聚合酶酶的参与。（2）结构C的名称是核糖体，起始密码子位于结构A的右侧（选填“左侧”或“右侧”）。（3）与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式为T—A。过程②中不同的结构C上合成的物质B相同（选填“相同”或“不同”），多个结构C结合在同一个A上的意义是少量的mRNA分子就可迅速合成出大量的蛋白质。（4）如图2为结构A的部分碱基序列，图中虚线框内有8个密码子。虚线框后的序列能继续编码氨基酸，则虚线框后第一个密码子最多有13种。（5）miRNA﹣195能够与A结合的原因是miRNA﹣195通过碱基互补配对识别靶mRNA，据此推测miRNA﹣195基因过表达导致小鼠精神分裂的机制为miRNA﹣195与BDNF基因转录出的mRNA结合形成双链，使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，抑制BDNF基因的翻译过程。【考点】遗传信息的转录和翻译．【答案】（1）转录核糖核苷酸RNA聚合酶（2）核糖体右侧（3）T—A相同少量的mRNA分子就可迅速合成出大量的蛋白质（或提高翻译效率）（4）813（5）miRNA﹣195通过碱基互补配对识别靶mRNAmiRNA﹣195与BDNF基因转录出的mRNA结合形成双链，使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，抑制BDNF基因的翻译过程【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【解答】解：（1）图中①过程表示BDNF基因的转录过程，是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；