医院医疗设备的维护管理制度

医院医疗设备的维护管理制度

医院医疗设备的维护管理制度「篇一」

（一）仓库管理

1.入库

（1）卸货及运输：

①外包装检查：对于大型及精密医疗设备在装卸货物前，医院在场人员首先应

对货物外包装情况进行认真查看，重点查看外包装有无受撞击痕迹、倒伏痕迹、水

浸痕迹和破损，如发现应予以详细记录，并由交货人现场确认。

②货物装卸：对于大型及精密医疗设备卸货时，医院在场人员应严密观察装卸

过程，如发现危险行为或情况应及时停止装卸，以防止货物损坏。

③货物运输：货物到院后运输时，医疗设备科在场人员应跟踪院内运输全过

程，发现货物有倒伏等危险迹象应及时制止，以防止货物损坏，直至货物安全落

位。

（2）开箱及验收：

①医疗设备固定资产物资开箱验收应有供货商、最终用户代表、医院主管工程

师和医疗设备科固定资产管理人员共同在场。

②医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员应控制开箱现场，严格遵守

逐件开箱、逐件清点、逐件登记的原则。

③设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场，直至全部验收工作结束，且

对包装箱进行认真查看后，方由设备科处理。

④设备验收文件需现场由最终用户代表、设备科、采购中心等参加验收人员和

供货商验收人员共同签名确认后方可归入档案。

⑤对于随设备的操作手册、维修手册等重要文件，需进行仔细登记，并由保管

人在验收文件上签名确认。

（3）入库手续办理

设备科仓库保管员限据验收完成文件和发票原件及时办理货物入库手续。

2.出库

设备科仓库保管员需在入库手续办理完成后在归定的工作H内，督促使用部门

办理固定资产领用手续。

3.库存保管

（1）暂存物资保管：对于无法进入医疗设备科仓库的大型精密医疗设备，仓

库管理员及固定资产管理员应对其开箱安装前存放场地进行经常查看，防止碰撞、

雨淋和水浸。并要与存放地（最终用户所在科室）及医院保安部进行交代。

（2）备用物资保管：对于医疗设备仓库库存备用物资，应按类存放，先进先

出，保持整洁，通风防潮，并做好防火防盗工作。

（二）在用物资管理

1.分户帐管理：严格执行医疗设备固定资产分户帐管理，医疗设备科医疗器

械物资供应部应按期对最终用户分户帐及帐卜.固定资产进行盘点，做到帐帐相符，

帐物相符。

2.年度盘点：设备科医疗器械物资供应部每年对全院医疗器械固定资产进行

一次盘点，目的是在尽可能对一线临床科室影响小的前提下保证医院固定资产帐帐

相符，帐物相符，防止固定资产流失。

3.分户财产保管人员更换：医疗设备固定资产使用科室财产保管人员更换

前，必须通知医疗设备科医疗器械物资供应部，由该部人员协助做好帐物移交工

作。如未办理固定资产管理移交手续而导致的后果，由接替者及科室负责人承担相

应责任。

（三）固定资产移动管理（变动管理）

1.跨科借用：由于医疗需要，经借与被借双方负责人同意将医疗器械固定资

产跨科借用，固定资产借出方需由财产保管人保留借方财产保管人借条。该借条必

须注明设备名称、固定资产编号、设备完好状况、设备归还日期等。如未办理借条

事宜或借条丢失所造成喉物不符等结果，将由借出方财产保管人承担相关责任。

2.资产转科：医疗器械固定资产因临床业务需要进行转科使用，主动提出一

方需向医疗设备科提出书面申请，设备科审核，医疗设备主管院长批准，才能实施

财产转移，由双方财产保管人携带分户帐到医疗设备科医疗器械物资供应部办理固

定资产帐目变更后，方可移交相关资产。

3.资产出院：医院医疗器械固定资产因支援或捐赠转移出院外，设备科、医

疗器械物资供应部必须艰据医疗器械主管院长的批准相关文件，凭接受方接受文件

及时办理固定资产帐目变更手续。

医院医疗设备的维护管理制度「篇二」

1、医疗器械档案由医疗设备科专人负责整理、分类管理。

2、医疗设备安装调试完毕后由专人整理核实资料，装订后交医院档案室统一

管理。

3、医疗耗材资料由专人整理后，在设备科保管，所有资料在耗材用完后保存

10年，植入人体的一次性耗材资料由院档案室统一管理。

4、医疗器械档案应集中统一管理，任何科室、个人不得存放有关档案，以确

保医疗器械档案的系统叱、完整化，充分发挥信息管理的作用。

5、建立医疗器械档案目录，单位和个人需借阅有关医疗设备档案或其他资料

时，医疗器械档案管理人员应负责办理借阅手续，并妥善保管，损坏者按有关规定

赔偿损失。

6、医疗器械档案管理员应负责所管档案的安全，注意防火、防潮、严防泄

密。

7、医疗器械档案资料要按规定的项目内容认真填写，做到字迹端正、清晰，

并分类编号登记；资料收集应真实、完整；案卷目录应与案卷内容一致。

医院医疗设备的维护管理制度「篇三」

医疗器械包括医疗没备、医用耗材（低值易耗品、卫生材料、一次性用品、高

值耗材）、医用试剂、消杀用品、医疗设备配件及软件。

1、医疗器械的计划管理

（1）凡医院由国家无偿调拨、拨款购也、租赁、奖励、院资金购置及接受捐

赠的医疗设备均属于此管理范围。

（2）医院所有医疗设备一律由医疗设备科有计划地统一购入。各使用科室应

本着先急后缓、勤俭节约的原则，结合临床和科研工作需要，在做好可行性预算的

前提下，向医疗设备科做出每月计划和年度计划，由医疗设备科统一汇总，经有关

部门及医院领导批准后方能实施。未经批准，不得擅自订购任何医疗器械。

（3）医疗器械使用科室有责任推荐欲订购物资的品名、产地、规格、型号、

性能、数量等，供购置时参考。

（4）医疗设备的购置计划须经使用科室论证小组成员签字，报设备科统一制

定计划，经医院院务会议讨论通过后，方可执行。

（5）为保证计划的严肃性，经批准后的购置计划一般不得随意改动。如系特

殊情况需调整时，也应书面呈报设备科并由医院领导同意后方可改动。

2、医疗器械的采购管理

（1）医疗设备科所购医疗器械严格执行卫生部门的相关规定，并按照国家有

关规定向供应商查验索取必要的证件，审查招标医疗器械公司是否有不良记录（如

有，一票否决，两年内不允许参加医院任何形式的招标）、是否为进口二手大型医

疗设备、是否为国家已公布的淘汰机型，并备档。

（2）一般医疗设备的购置，使用科室要填写“医疗设备购置申请表”，科室

主任签字后报医疗设备科长审核后再报院长办公会议讨论批准后由设备科组织采

购。大型医疗设备除填写“医疗设备购置申请表”外，还需要填写“大型医疗设备

购置论证报告”。50万元以下5万元以上由院长办公会议讨论批准后报政府采购

办批准购买。50万元以上设备经过院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准后

委托招标公司招标购入。

（3）新进的医用耗材及检验试剂必须严格执行贵州省非营利性医疗机构医用

耗材及检验试剂集中采购的相关规定，严格按照中标（成交）产品采购手册进行采

购。

（4）所有购置的医疗器械必须与供货商签订购置合同。

3、医疗器械的出入库管理

（1）所购医疗设备到货后必须填写《医疗设备验收登记卡片》，包括设备名

称、生产企业的名称、经销单位的名称、规格、型号、数量、单价、购置时间、生

产编号、验收人等内容；所购低值易耗品、卫生材料、•次性用品、试剂、消杀用

品、医疗设备配件到货后需登记产品名称、供货单位、生产厂家、规格、型号、数

量、单价、生产批号、有效期、灭菌期、送货人、验货人、发票号、报关单、检测

报告、追踪号；检查医疗器械无误后方可办理出入库手续，并由专人下送使用科

室。

（2）严禁包装破损、失效及有明显问题的物品进入库房。

（3）医疗器械需存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，不得将包装破损、失

效、霉变的产品发放至使用科室。使用科室发现不合格产品或质量可疑产品应立即

停止使用，并及时报告院内感染科、设备科及当地食品药品管理部门，不得自行处

理。

（4）对于所购医疗器械，招标文书、档案、出入库登记必须统一由专人管

理，做到每件医疗器械可追溯。

4、医疗器械的档案管理

（1）凡购入的5万元以上医疗设备必须建立档案，整理后交院档案室保存。

（2）凡购入耗材，一次性用品、低值易耗品、消杀用品、设备、配件的出入

库记录及登记记录必须存档，并由设备科专人管理，以上物资使用后其档案需保存

10年。

（3）凡医疗器械招标资料由设备科专人整理.，建档并保管留存，保存期限为

医疗器械使用寿命周期结束后10年。

5、医疗设备的运行管理

（1）医疗设备领回到使用科室后，应及时由医疗设备科工程技术人员协同厂

家及使用人员安装、调试，操作人员使用正常后，填写验收报告单，并由使用科室

主任级验收人员在验收我告上签字。

（2）医疗设备投入正常使用后，操作人员应保证其有足够的工作时数，以便

一些质量问题能够及早发现，尽可能在保修期内得到妥善处理。

（3）对大型医疗设备应制定严格的操作规程，制成卡片挂在医疗设备上或醒

目地贴在操作者便于看到的位置，使用时严格按操作程序进行。

（4）大型医疗设备须由专人管理.，并有使用记录和交接手续。使用人员需经

过专业技术培训考核取得大型医疗设备上岗证后方可上机操作，进修，实习人员和

其他非专业人员不得擅刍操作。

（5）万元以上医疗设备要建立档案，内容包括科室申请、论证报告、招标文

书、合同、装箱单、合格证、验收报告、使用说明书、线路图、维修记录等，由设

备科专人建档后交医院档案室统一保存。

（6）各使用科室于医疗设备科每年清点医疗设备财产一次，如遇账目不符,

及时查找，并报告设备科长及医院领导，研究处理。

（7）使用科室的医疗设备发生故障，要及时填写维修申请表，写明故障所

在，通知医疗设备科负责维修。如遇外修时，需由设备科专人联系，如使用科室擅

自请外单位人员维修，没备科有权拒绝办理付款及有关手续并追究使用科室责任。

（8）大型甲类、乙类医疗设备必须有大型医疗设备配置许可证，设备操作人

员必须持有大型医疗设备上岗证方可上机操作。

6、医疗设备的维护、计量、维修安全管理

（1）各使用科室应重视医疗设备的维护，每天开机前、关机后均应周密检

查，并进行清洁、校验、整理、复原等工作，使设备每天处了良好状态。

（2）对环境有特殊要求的医疗设备，要根据其技术管理要求，分别采取恒

温、防磁、防震、稳压、避光、润滑等维护措施。

（3）医疗设备须进行两级保养。一级保养系指前述第

1、2条,二级保养是指设备科技术人员对各医疗设备进行定期预防性检修，

确保良好的机器性能。

（4）医疗设备科技术人员应每季度对10万元以上大型医疗设备性能指标、安

全防护等进行检查。

（5）对于强检医疗设备需根据质量技术监督局规定时间定期计量、检测，并

做好相关记录。

（6）医疗设备需要维修时，使用科室应仔细填写设备维修申请单，注明医疗

设备的型号、故障原因、现象等，然后交设备科维修组，设备科维修技术人员在收

到维修申请单后，应尽快对故障进行检查、维修，使其恢复正常运转。要确保常规

抢救设备完好率100%o

（7）医疗设备需要外修时，使用科室应填写“医疗设备外修维修申请表”，

科主任签字后报医疗设备科长审批，主管院长审批后由医疗设备科专人联系外修，

使用科室不得自行外修，否则造成的一切费用由使用科室自付并追究其责任。

（8）重视维修人员素质培养，定期选派技术人员外出培训。

（9）各科室医疗设备不得私自外借，否则造成的一切不良后果自负。

7、医疗器械的应用分析、效益评估、更新报废

（1）医疗设备科应定期于财务科、经管会、病案室等职能科室联合到医疗设

备使用科室了解设备性能、工作效率等使用情况，并根据使用科室实际作出大型医

疗设备应用分析、效益评估、更新计划报院领导参考。

（2）凡因使用磨损、老化等损坏的医疗设备，经设备科技术人员鉴定确认无

法维修的或经质量技术监督部门鉴定不符合国家计量标准的，由使用科室填写“医

疗设备报废（调拨）审批表”，使用科室主任签字，经设备科核实，设备科长批

准、院领导批准和财务科长批准后，方可报上级部门报废注销或降级使用。

（3）凡有下列情况之一的医疗设备应调整使用：①无正当理由闲置半年以上

者；②引进新医疗设备后原设备降级使用者。

（4）凡有下列情况之一的医疗设备应注销报废：①达不到国家计量标准，严

重影响使用安全造成危害而无法修复改造者；②超过使用年限，机构陈旧，性能明

显落后，严重丧失精度，主要配件损坏无法修复者。

（5）医疗设备的报废与调整统一由设备科办理，各使用科室不得自行处理。

（6）低值易耗品的报废由使用科室填写“低值易耗品的报废申请表”，使用

科室主任签字后报设备科长和主管院长审批签字后方可报废，报废物品由设备科按

规定统一处理。

8、医疗器械的损坏赔偿

（1）凡使用医疗医疗设备的工作人员，因工作失职、保管不妥、交接不清、

违反操作规程或使用不当，造成医疗设备损坏的，可根据情节轻重，对责任者酌情

给予批评教育、行政处分和经济赔偿。

（2）医疗设备丢失，要书面说明丢失情况并附检查，经设备科组织相关人员

调查确认事实后，拿出处理意见，报院领导及相关部门审批，及时销账。

（3）由「人为因素造成医疗器械遗失、霉烂、虫蛀时，要追究当事人的责

任，并给予相应处理。

医院医疗设备的维护管理制度「篇四」

1、目的

确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。

2、依据

本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制

订。

3、范围

本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。

4、内容

4.1应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可

证》的企业购进有《医疗器械产品注册证》的商品，认真检查“证，照”的.合法

性、有效性，防止假冒，并妥善保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。

4.2在购进医疗器械时要选择合法的供货单位，并收集供货单位的《医疗器械

生产企业许可证》（或《医疗器械经营企业许可证》）和营业执照等有效证件。

4.3购进的产品必须是合法的产品，收集产品的《医疗器械生产企业许可证》

（或《医疗器械经营企业许可证》）和《医疗器械产品注册证》及相关的产品标准的

质量合格证明。

4.4购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。

4.5不得购进未注册的医疗器械，不得购进无法合格证明、过期、失效或淘汰

的医疗器械。

4.6购进医疗器械应向供应厂商索取合法的票据，购进管理要有完整的购进档

案，并按规定建立购进汜录，记录购进日期、供货单位、购进数量、产品名称、生

产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期及经办人、质量验收人员签

字等内容，购进记录应真实、完整。做到票据、账卡、货物相符，记录按规定妥善

保存。

4.7效期商品进货，严格按照“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则，防

止库存积压造成不必要的损失。

4.8每年对购进情况进行质量评审。

医院医疗设备的维护管理制度「篇五」

1、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下

发生的，导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事

件。医疗器械不良事件表告是指对事后医疗器械不良事件的报告。

2、医院组成医疗器械不良事件管理委员会，并有专人负责医疗器械不良事件

的监管工作。

3、使用科室对发现的医疗器械不良事件应由专人进行详细记录，按规定报

告。

4、凡由医疗器械引起的不良事件，使用科室一经发现，应立即停止使用，经

科主任签字后与48小时内上报设备科，严重伤害应于发现后24小时内上报设备

科•，死亡事件应在12小时之内上报设备科；设备科接到书面报告后，由专人及时

报告医务处，同时上报省、县食品药品监督管理局，必要时可越级报告。

医院医疗设备的维护管理制度「篇六」

一、各科室设备应指定专人保管和维护，并有登记记录以备查考。

二、定期巡回检查。对重点设备进行定期预防性检查，半年一次。

三、新购高档设备，在操作人员外出学习的同时，应派出设备维修人员学习维

修技术。

四、保修期内的设备，进口和高级精密仪器，不得随意盲目拆卸，对其故障要

及时报请有关领导研究处理。

五、属技术监督局强制统一计量的设备、仪器要会同有关部门进行检验。

六、急用设备，应突击加班修理。

七、维修人员不能完成任务或因工作失误造成经济损失或纠纷的，要根据情节

追究其经济责任。

八、科室人员违章操作或保管不善造成损失，维修人员发现后，根据事实与损

失大小报请领导对责任人进行处理。

九、设备技术人员应参与设备、仪器的安装、调试、验收，并积极与厂家或公

司派来的技术人员合作，熟悉该设备性能，以便日后保养、维修。

十、建立维修登记制度，万元以上的设备建立使用、保养、维修档案。

十一、设备技术人员在工作时应注意设备安全和人身安全。

医院医疗设备的维护管理制度「篇七」

第一章总则

第一条为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，

提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条

例》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医

院感染管理办法》、《消毒管理办法》等规定制定本规范。

第二条医疗器械临床使用安全管理，是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械

产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。

第三条卫生部主管全国医疗器械临床使用安全监管工作，组织制定医疗器械临

床使用安全管理规范，根据医疗器械分类与风险分级原则建立医疗器械临床使用的

安全控制及监测评价体系，组织开展医疗器械临床使用的监测和评价工作。

第四条县级以上地方卫生行政部门负责根据卫生部有关管理规范和监测评价体

系的要求，组织开展本行政区域内医疗器械临床使用安全监管工作。

第五条医疗机构应当依据本规范制定医疗器械临床使用安全管理制度，建立健

全本机构医疗器械临床使用安全管理体系。

二级以上医院应当没立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会，委

员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保隙管理等相关

人员组成，指导医疗器械临床安全管理和监测工作。

第二章临床准入与评价管理

第六条医疗器械临床准入与评价管理是指医疗机构为确保进入临床使用的医疗

器械合法、安全、有效，而采取的管理和技术措施。

第七条医疗机构应当建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管理制度，确保

采购的医疗器械符合临床需求。

医院医疗设备的维护管理制度「篇八」

1.入库管理

(1)手术室内设置兼职人员负责仪器管理工作，建立资产入账登记。

(2)每年根据医疗仪器使用情况，与专科讨论，提出购置计划。由设备采购部

门、医院大型设备管理委员会综合评估后进行申购。

(3)设备到货后由设备处、厂家与手术室共同开箱验收。

(4)设备安装调试后，并粘附仪器设备固定资产编号。

(5)手术室妥善保存仪器的相关资料，如说明书、操作手册、维修手册等。

2.使用管理

(1)新仪器使用前必须进行操作培训，公司技术人员负责培训仪器的性能特

点、操作流程及注意事项。

(2)新仪器设备必须张贴或悬挂明确的操作流程和应急电话。

(3)50万元以上医疗仪器设备均建立使用登记本，由使用人员记录运转的情

况。

(4)仪器使用管理做到“四定四防”。“四定”指定人管理、定点存放、定期

检查和定期维护；“四防”指防尘、防潮、防蚀、防盗。

(5)仪器日常使用由专科护士负责管理。使用后处于备用状态。

(6)医疗仪器原则上不外借，如需借出需经科室负责人同意，办理相关手续，凭

借条借出与收回。

(7)不定期开展仪器设备使用培训。

3.维护保养

(1)医疗仪器设备建立维修保养电子档案，由临床工程处进行登记。

(2)医疗仪器设备的日常维护检查由医院内部技术人员负责。

(3)仪器设备厂家的工程技术维修人员根据维护约定定期进行维护保养并记

录。

⑷维护保养人员及时反馈仪器设备使用中的注意事项。

4.报废管理

(1)医疗仪器报废原则：医疗仪器在功能上存在损害，不能满足手术需求。

(2)资产管理员根据医疗仪器的实际状态,填报报废申请，由设备处评估后决

定。

(3)小型设备由手术室_1.勤人员将报废仪器送至指定地点存放；大型设备由设备

处通知相关人员移走，并填写报废登记单，电子档案上做相关记录。

(4)任何人不得私自拿走报废仪器。

医院医疗设备的维护管理制度「篇九」

为了做好医务室的医疗器械的安全使用，特制定《龙城初级中学医务室医疗器

械使用消毒保管制度》：

1、各类医疗器械有专门保管，并做好登记造将工作；

2、各类医疗器械存放于固定、干净、干燥、通风的地方；避免强酸、强碱等

腐蚀物品的侵蚀；

3、严格按各类医疗器械的操作规章进行操作；

4、操作完毕，立即清洗，按《龙城初级中学医务室常规消毒制度》的要求进

行消毒，准备下一次使用；

5、长期不使用的医疗器械及时做好清洗及上涧滑油等防护T作，并妥善保

存;

6、各类医疗器械如有故障或损坏，立即通知维修工或与厂家联系;

7、建立医务室医疗器械的常规检杳保管制度，每两周检查一次，并登记成

册。

医院医疗设备的维护管理制度「篇十」

1、全院各科室所需用的医疗器械、仪器、设备均由医疗设备管理委员会和院

领导审批后，交设备科负责采购、供应、调配、管理和维修，并由该科监督其维护

和保养。

2、各科室所有的医疗器械、仪器设备必须一律造册登记，千元以上或进口的

贵重设备，要建立技术档案，制定出详细的使用操作规则，严格执行一械一卡一

档，专人使用、维护和保养制度，一般常用的医疗设备要建册登记，专人或兼职保

管，如违反操作常规造成器械、仪器的损坏、变质，应视情节轻重追究责任并予以

处分。

3、各科需新添的贵重器械、仪器设备，必须由科室负责人填写申请单，报设

备科审查后做出意见，提交医疗设备管理委员会论证和院领导审批，由设备科会同

购置科室、财务科一起集体参与谈判，方为生效。一般常用的器械设备，由科室申

报计划，设备科按计划进行采购供应。不准科室或个人私自购置器械、仪器设备，

违者财务科拒绝付款。如强行购置造成经济损失，视其情节轻重对当事人及科室负

责人追究经济责任。

4、需要维修的器械、仪器设备，应填写维修申请单报设备科;由设备，科组

织维修，如器械未发生故障而擅自停机、停产造成的经济损失，应由科室负责经济

责任。

5、报废的器械、仪器设备，由科室负责人填写报废申请单报设备科，由设备

科派员鉴定属实，报院医疗设备管理委员会和领导批准后才能报废。经批准报废的

设备，由科室送交设备科入库保管。

6、各科室领取新添的器械、仪器设备，若无客观原因，一个月内应投入使

用，否则，科室负责人要向院领导写出书面检查，并视具体情况给予经济处罚。所

有投入使用的贵重器械,义器设备，必须建册登记工作量，以备考查。

7、申报维修的器械及仪器设备，必须由科室负责清洁工作，否则，维修人员

有权拒绝维修或退回科室，如科室拒不执行，由此造成的•切后果，设备科有权追

究科室负责人和保管人的责任。

8、大型进口的贵重仪器，到了保养期科室应安排保养，否则，机构损坏造成

的损失，应追究科室负责人和保管人的责任。

医院医疗设备的维护管理制度「篇十一」

根据贵州省卫生部门相关文件，完善医疗器械采购制度，规范采购行为，凡医

疗设备科购置的医疗器械必须经国家，省市或医院内部进行招标后方可采购。

1、50万元以上医疗设备采购需由招标机构公开招标后方可采购，招标结果需

报卫生厅备案。凡是经过国家、省、市招标过的医疗设备、一次性用品、高值及低

值耗材，医院必须按其，’介格采购，医院内不再另行招标，对于国家、省、市均没有

招标过的50万元以下医疗设备，一次性用品、高值耗材、低值耗材、卫生材料、

医用试剂、消毒用品，医院均采用院内招标的方式采购，做到公开、公平、公正。

2、医院招标采购必须由主管院长、院办、纪检办、审计处、财务处、医务

处、院内感染科、设备科招标小组成员及临床科室有关专家组成的评标委员会评

标。

3、医院内招标流程须首先由临床使用科室提出申请，报医疗设备科审核，医

疗设备科报主管院长、院长审批同意后方实施招标。

4、医疗设备科