2026年高考生物遗传题专题训练

2026年高考生物遗传题专题训练一、选择题（每题2分，共10题）1.某种遗传病在群体中发病率较高，经调查发现该病由一对等位基因（A/a）控制。若该群体中AA个体占25%，aa个体占75%，则该群体中A等位基因的频率为（）。A.25%B.50%C.75%D.100%2.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）。A.伴X隐性遗传病男性患者的女儿一定患病B.伴X显性遗传病女性患者的儿子一定患病C.伴Y遗传病不可能由母亲遗传给儿子D.伴性遗传病在男性中的发病率一定高于女性3.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。若用纯合显性个体与纯合隐性个体杂交，F1代的性状表现及比例是（）。A.全部显性B.全部隐性C.1显1隐D.3显1隐4.人类中的红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。若一个红绿色盲患者与一个正常女性生育了两个后代，这两个后代同时是红绿色盲患者的概率是（）。A.1/4B.1/8C.1/16D.05.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）。A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变具有不定向性C.基因突变在任何时期都可能发生D.基因突变一定会导致生物性状的改变二、填空题（每空1分，共5题）6.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，且两对基因独立遗传。若用纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代的基因型有______种，表现型有______种。7.人类中的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。若一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常女性生育了三个后代，其中两个正常、一个患病，则该正常女性携带者的概率是______。8.伴X隐性遗传病在男性中的发病率是女性中的______倍。9.基因突变发生的时期主要包括______、______和______。10.在孟德尔遗传实验中，F2代中出现3:1的性状分离比是由于______和______的共同作用。三、简答题（每题5分，共4题）11.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且A为显性。若一个患者与一个正常女性生育了两个后代，其中一个是患者，另一个是正常。请分析该正常女性是否携带该基因，并说明理由。12.人类中的色盲是一种X染色体隐性遗传病。若一个色盲患者与一个正常女性生育了三个后代，其中两个正常、一个患病。请分析该正常女性是否携带该基因，并说明理由。13.基因突变有哪些类型？请简述每种类型的突变特点。14.在孟德尔遗传实验中，F2代中出现9:3:3:1的性状分离比是由于什么原因？请说明理由。四、计算题（每题10分，共2题）15.某种遗传病由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_、A_bb和aaB_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。若用纯合显性个体与纯合隐性个体杂交，F1代再自由交配，F2代的性状表现及比例是多少？16.人类中的红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。若一个红绿色盲患者与一个正常女性生育了三个后代，其中两个正常、一个患病。请计算该正常女性携带该基因的概率。答案与解析一、选择题1.C解析：根据哈迪-温伯格平衡定律，p²+2pq+q²=1，其中p²=25%，q²=75%，则q=0.5，p=0.5。因此A等位基因的频率为50%。2.C解析：伴Y遗传病只传男不传女，因此不可能由母亲遗传给儿子。3.D解析：纯合显性个体（AABB）与纯合隐性个体（aabb）杂交，F1代全为AaBb，表现为显性性状。4.B解析：红绿色盲患者（X^cY）与正常女性（X^CX^c）生育的后代中，儿子患病的概率为1/2，女儿患病的概率为1/4。两个儿子同时患病的概率为1/8。5.D解析：基因突变不一定导致生物性状的改变，因为密码子具有简并性。二、填空题6.2种，2种解析：纯合高茎红花植株（AABB）与纯合矮茎白花植株（aabb）杂交，F1代全为AaBb，表现型为高茎红花。7.1/3解析：镰刀型细胞贫血症患者（aa）与正常女性（Aa或AA）生育，若三个后代中有两个正常、一个患病，则该正常女性为Aa的概率为1/3。8.2解析：伴X隐性遗传病男性患者（X^cY）的发病率是女性患者（X^cX^c）的两倍，因为女性需要两个致病基因才患病。9.有丝分裂间期、减数第一次分裂间期、减数第二次分裂间期解析：基因突变主要发生在DNA复制时期。10.分离定律、自由组合定律解析：F2代出现3:1的性状分离比是由于等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合。三、简答题11.解析：患者（Aa）与正常女性（Aa或AA）生育，若两个后代中一个是患者（aa）、一个是正常（A_），则该正常女性为Aa的概率为2/3，若为AA则为0。12.解析：色盲患者（X^cY）与正常女性（X^CX^c或X^CX^C）生育，若三个后代中有两个正常、一个患病，则该正常女性为X^CX^c的概率为1/3，若为X^CX^C则为0。13.解析：基因突变类型包括点突变（碱基替换、插入、缺失）、移码突变等。点突变可能导致氨基酸改变或无变化，移码突变会导致蛋白质完全改变。14.解析：9:3:3:1的性状分离比是由于两对独立遗传的等位基因的分离和自由组合，符合孟德尔的自由组合定律。四、计算题15.解析：F1代全为AaBb，自由交配后，F2代的基因型比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1，表现型比例为显性性状：隐性性状=3:1。16.解析：