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文档简介
化学参考答案与解析],因此链节为D正确。作中放气方法应是将分液漏斗倒置,左手握住活塞部分,右手顶住塞子,打开活塞放气,C错误;氢氧化亚铁发生爆炸,因此硝酸铵必须经改性处理后才能施用,C正确;维生素C具有还原性,可防止鲜榨32-6mol·L-1,1L其溶液的H+的数目一定为10-6NA,B正确;3333即物质的量为【解析】离子液体难挥发因为离子液体的粒子全都是带电荷的离子,离子间作用力强于范德华力,所以难挥2【解析】应利用电解熔融氯化镁制取镁,A错误;乙烷与氯气在光化亚铁与过量氧气生成二氧化硫,不能直接生成三氧化硫,C错误;石英砂与焦炭在高温条件下生成粗硅,与氯化氢加热生成三氯硅烷,最后与氢气高温可制得高纯硅,D正确。【解析】以上装置涉及太阳能和风能转化为电能、电能转化为化学能以及反应还原器中化学能与热能的转化等,A错误;根据题意离子交换膜应为阴离子交换膜,左侧电极室产生的OH-迁移至右侧电极室,因此当电路转移2mol电子时,左侧电极室溶液质量减少36g,B错误;根据整个装置工作原理,[Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-相当于反应的催化剂,实质是电解水的过程,因此无需外界补充[Fe(CN)6]3-/↑,反应未配平,D错误。Br、C等中两个原子成键,因此判断其中钯的化合价均为+2,A正确;反应历程中碳碳双键先断裂发生加成反应,后又消去,因此反应中既有非极性键的断裂,又有非极性键的形成,B错误;以上过程发生的总反应为溴苯和丙烯酸甲酯发生反应生成目标产物,同时产生溴化氢,因此总反应的原子利用率小于100%,C错误;因反应中产生HBr,弱碱性条件利于此反应正向进行,但强碱条件下目标产物中的酯基会发生水解反应,则蛋白质溶液中加入浓轻金属盐溶液,蛋白质因溶解度减小而析出,当再加水后蛋白质溶解,盐析是可逆的物a的代数式表示CeO2晶胞密度2氧化物具有两性的特征,D正确。-(3)抽滤瓶或吸滤瓶(1分)过滤速率快,产品更干燥(1分)(4)防止FeSO4结晶析出而损失减少FeSO4溶解,且乙醇挥发时带走水分使产品迅速干燥=2O当加入最后半滴高锰酸钾溶液时,锥形瓶中溶液颜色恰好变为浅紫色(或紫红色且半分钟内不褪去5.56V【解析】(1)铁原子最外层有两个电子,因此Fe2+的离子结构示意图为。(3)抽滤装置中仪器X为抽滤瓶或吸滤瓶;减压抽滤过滤速率快,产品更干燥。压抽滤的目的是除去铁屑中不溶性杂质;用乙醇淋洗产品,可以减少FeSO4溶解,且乙醇挥发时带走水分使产品迅速干燥。=2入最后半滴高锰酸钾溶液时,锥形瓶中溶液颜色恰好变为浅紫色(或紫红色且半分钟内不褪去时为滴定4·7H2不写温度不扣分)(3)浸出液中剩余的过硫酸根(S2O-)需加热分解,避免其氧化后续加入的锌粉(4)采用微压密闭加热方式可减少浸取液中大量水分的蒸发及氨的挥发2+已沉淀完全22作漂白剂或食品添加剂等(1分,合理即可给分)【解析】(1)过硫酸铵的最佳浓度应使锌离子及铜离子萃取效率最高,因此选择1.00mol·L-1;当温度低于取效率降低。(2)根据题意,含锌化合物生成[Zn(NH3)4]2+和S,则离子方程式为-2(3)浸出液中剩余的过硫酸根(S2O-)需加热分解,避免其氧化后续加入的锌粉。(4)根据题意,导致溶液pH下降的原因是水的蒸发及氨的挥发。(6)煅烧时,发生的化学反应方程式为产生的气体为二氧化硫,二氧化硫在生活中可用作漂白剂、食品添加剂等。小反应气体的压强,反应正向进行,提高乙苯的转化率③<(3)①Ⅰ和聂反应都是吸热反应,温度升高,使反应平衡正向移动,因此乙苯的转化率增大;温度升高时,副反应正向移动程度大于制备苯乙烯的反应,因此苯乙烯的选择性略下降②64.6%0.32×5合理即可给分)(2)①苯乙烯与氢气的物质的量始终保持1:1,B不符合题意;消耗乙苯与生成苯乙烯及苯均为反应正向进②同温恒压条件下,初始乙苯与水蒸气的物质的量之比越低,乙苯分压越低,相当于减压,平衡朝气体分子数增多的方向(正方向)移动,乙苯平衡转化率增大,所以a曲线为乙苯与水蒸气之比最小的曲线,即2(3)①Ⅰ和聂反应都是吸热反应,温度升高,使反应平衡正向移动,因此乙苯的转化率增大;温度升高时,副反应正向移动程度大于制备苯乙烯的反应,因此苯乙烯的选择性略下降。的物质的量相同,为0.68mol,因此反应平衡后气体总物质的量为5.68mol,反应生成苯乙烯的选择性2(g)分压表示为/kPa分压表示为/kPaPPP(3)l-H3CON++2CHNH2NH2COCH3NH2H3COC或H3COC'COCH3COCH3NH2H3COC(2)CH33三种。
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