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天津市2025年高考真题生物试卷

学校:___________姓名:班级:考号:

一、单选题

1.无机电解质在水溶液中能够电离成自由移动的离子,在动物体内可()

A.分解产生能量B.维持酸碱平衡

C.缩合形成多肽D.携带遗传信息

1.答案:B

解析:A、无机电解质一般不能分解产生能量,能为动物体提供能量的主要是糖类、

脂肪等有机物,A错误:

B、无机电解质中的一些离子,如HCO3-、HPCV-等,在动物体内可以参与酸碱平衡的

调节,维持机体的酸碱平衡,B正确;

C、缩合形成多队的是氨基酸,氨基酸属于有机物,不是无机电解质,C错误;

D、携带遗传信息的是核酸(DNA、RNA),核酸属于有机物,不是无机电解质,D

错误。

故选B。

2.果蝇(2n=8)的精原细胞减数分裂过程中,染色体或DNA数量不可能发生的变化

是()

A.染色体:16T8B.DNA:16-8

C.染色体:8—4D.DNA:8-4

2.答案:A

解析:A、果蝇体细胞染色体数为8条,精原细胞染色体数也为8条,在减数分裂过

程中,染色体数目最多为8条(减数第一次分裂前的间期、减数第一次分裂过程

中),不可能出现16-8的变化,A错误;

B、精原细胞DNA为8个,经过间期复制后DNA变为16个,减数第一次分裂结束后

DNA变为8个,即DNA数量可以发生16T8的变化,B正确:

C、精原细胞染色体数为8条,减数第一次分裂结束后,染色体数目减半为4条,即染

色体数量可以发生8-4的变化,C正确:

D、精原细胞DNA为8个,经过问期复制后DNA变为16个,减数第一次分裂结束后

DNA变为8个,减数第二次分裂结束后DNA变为4个,即DNA数量可以发生8-4

的变化,D正确。

故选Ao

3.治疗癌症的某脂溶性小分子药物进入细胞后经信号传导,激活癌细胞内促凋亡基因

的表达,进而发挥治疗作用。试验表明,该药物对某些病人疗效较差,原因不可能是

()

A.药物进入细胞的方式改变B.药物在细胞内降解较快

C.结合药物的胞内受体活性较低D.促凋亡基因的表达水平较低

3.答案:A

解析:A、该药物是脂溶性小分子,通常以自由扩散方式进入细胞,这种运输方式是

由物质性质和细胞膜结构决定的,一般不会改变。若药物进入细胞的方式改变,不符

合其脂溶性小分子的特性,所以这不是药物对某些病人疗效较差的原因,A错误;

B、药物在细胞内降解较快,会使细胞内有效药物浓度降低,从而导致疗效较差,B正

确;

C、结合药物的胞内受体活性较低,药物难以有效发挥作用,激活促凋亡基因的效果

就会减弱,进而使疗效较差,C正确;

D、促凋亡基因的表达水平较低,即使药物能正常发挥作用,促凋亡的效果也会不

好,导致疗效较差,D正确。

故选A

4.关于细胞膜组成与功能的探究,推论正确的是()

A.细胞膜与双缩胭试剂反应呈紫色,表明细胞膜含有糖类

B.同位素标记的固醇类物质可以穿过细胞膜,表明细胞膜含有胆固醇

C.细胞膜上聚集的荧光标记蛋白能均匀分散开,表明细胞膜具有信息传递功能

D.植物细胞能发生质壁分离和复原,表明细胞膜具有选择透过性

4.答案:D

解析:A、双缩胭试剂与蛋白质反应呈紫色,若细胞膜与双缩版试剂反应呈紫色,表

明细胞膜含有蛋白质,而非糖类,A错误;

B、固醇类物质能穿过细胞膜,是因为细胞膜的基本支架是磷脂双分子层,根据“相似

相容“原理,固醇类(脂质)易通过,不能据此表明细胞膜含有胆固醇,B错误;

C、荧光标记蛋白均匀分散体现细胞膜的流动性(结构特点),与信息传递功能无

关,「错误:

D、植物细胞能发生质壁分离和复原,是因为细胞膜允许水分子自由通过,而对蔗糖

等物质的通过具有选择性,这表明细胞膜具有选择透过性(功能特性),D正确。

故选D。

5.青霉素可采取液体发酵方式以青霉菌(一种需氧、多细胞丝状真菌)为生产菌株进

行生产,过程中操作不当的是()

A.用诱变或基因工程等途径得到的菌种进行接种

B.监控pH、温度、溶解氧等参数

C.用血细胞计数板实时监测活菌数量

D.用大肠杆菌指示菌监测青霉素产量

5.答案:C

解析:A、诱变或基因工程等途径可改造青霉菌菌株,获得高产等优良菌种,用于接

种发酵生产青霉素,操作恰当,A正确;

B、发酵过程中,pH、温度、溶解氧等参数会影响青霉菌的生长和代谢,监控这些参

数是必要的,操作恰当,B正确;

C、血细胞计数板无法区分死菌与活菌,且青霉菌为多细胞丝状结构,难以分散计

数,实时监测活菌数不准确,操作不当,C错误;

D、大肠杆菌对青霉素敏感,可用大肠杆菌为指示菌,通过观察大肠杆菌的生长情况

来监测青霉素产量,操作恰当,D正确。

故选C。

6.老师检查同学们的生物实验报告时,发现其中有误的是()

A.电泳分离DNA片段时,需用缓冲液配制琼脂糖凝狡

B.检测酵母是否产生酒精时,需向培养液滤液中加入酸性重铭酸钾

C.提取和分离菠菜叶中的色素时,用层析液进行提取,用无水乙醇进行分离

D.为维持有丝分裂样品最佳观察状态,需在分裂阡藻时剪取根尖,用卡诺氏液固定

6.答案:C

解析:A、电泳分离DNA片段时,缓冲液可维持电泳环境的pH稳定,保证DNA片

段正常分离,需用缓冲液配制琼脂糖凝胶,A正确;

B、酸性重格酸钾与酒精反应会由橙色变为灰绿色,检测酵母是否产生酒精时,需向

抽取的培养液滤液中加入酸性重铭酸钾,B正确;

C.提取菠菜叶中的色素时用无水乙醇,分离色素时用层析液,C错误;

D、有丝分裂旺盛的根尖细胞便于观察有丝分裂过程,卡诺氏液可固定细胞形态,为

维持有丝分裂样品最佳观察状态,需在分裂旺盛时剪取根尖,用卡诺氏液固定,D正

确。

故选C。

7.为探究高NE+含量废水的生物处理效果,配制NH4+为唯一氮源的人工模拟废水,

均分至3个密闭反应器中,分别添加等量的G1菌、A6菌及两菌等比例混合的菌液,

培养后NH4+浓度变化如图所示。分析错误的是()

S

/

号

)

要

展

H、

X

A.人工模拟废水需进行灭菌处理

B.G1菌单独培养时,种群数量不增加

C.A6菌单独培养时,NH,的去除速率持续降低

D.两菌混合培养可促进NH;的去除

7.答案:C

解析:A、人工模拟废水需灭菌以避免杂菌干扰实验结果,确保实验变量唯一,A正

确;

B、G1菌单独培养时,NH,浓度变化小,说明其无法有效利用NH4+增殖,种群数量

未显著增加,B正确;

C、A6菌单独培养时,NH浓度持续下降,但去除速率受菌群生长阶段影响:初期菌

4+

群对数增长,速率可能加快;后期因底物减少或代谢产物积累,速率降低。因此去除

速率并非“持续降低”,C错误;

D、混合培养时NH•去除效果优于单独培养,表明两菌可能存在协同作用,D正确;

4

故选C。

8.T1蛋白和生长素在植物组织水平上的分布高度重合。T1基因突变后细胞内的脂类

会发生改变,且生长素载体蛋白从高尔基体到细胞膜的运输异常。描述俏洋的是()

A.T1蛋白主要表达在胚芽鞘、茎尖和根尖的分生区等部位

B.T1突变影响了核糖体、高尔基体的组成和功能

C.T1突变体内的生长素极性运输异常

D.T1突变体幼苗的根变短

8.答案:B

解析:A、因为T1蛋白和生长素在植物组织水平上的分布高度重合,而胚芽鞘、茎尖

和根尖的分生区等部位是生长素集中旦细胞分裂旺盛的区域,所以推测T1蛋白主要表

达在这些部位,A正确;

B、题干中提到T1基因突变后细胞内的脂类会发生改变,且生长素载体蛋白从高尔基

体到细胞膜的运输异常。但并没有信息表明T1突变影响了核糖体的组成和功能,B错

误;

C、由于生长素载体蛋白从高尔基体到细胞膜的运输异常,而生长素的极性运输需要

载体蛋白,所以T1突变体内的生长素极性运输会异常,C正确;

D、生长素对根的生长有调节作用,T1突变导致生长素极性运输异常,会影响根的生

长,使T1突变体幼苗的根变短,D正确。

故选B。

9.对高寒草原牧场长期围封(禁牧)前后的植物群落进行调查,结果如下表:

相对数量(%)

物种

围封前围封后

紫花针茅10.610.6

草地早熟禾7.68.2

牧草

赖草7.147.1

其他非优势种29.719.8

马蔺4.60.0

杂草

阿尔泰狗娃花4.53.3

三辐柴胡3.20.9

其他非优势种32.710.1

对于围封前后的变化,说法错误的是()

A.紫花针茅的生态位未发生改变

B.群落中赖草逐渐占据优势

C.影响群落结构的主要因素由捕食变为种间竞争

D.草原牧场功能得到恢复,体现生态系统具有恢复力稳定性

9.答案:A

解析:A、紫花针茅相对数量未变,但围封后牲畜啃食消失,其生长环境和资源竞争

可能改变,导致生态位变化,A错误;

B、赖草相对数量从7.1%增至47.1%,成为优势种,B正确;

C、围封前有放牧(捕食压力),围封后放牧消失,物种间的种间竞争成为影响群落

结构的主要因素,C正确;

D、围封后草原牧场的物种组成向更优方向发展,功能得到恢复,体现了生态系统的

恢复力稳定性,D正确。

故选Ao

10.阅读下列材料,完成下面小题。

近年,我国科研人员发现了一种调节血糖的新激素——肠促生存素。它在禁食条件下

由肠道分泌,可与胰岛A细胞上的受体R1结合,激活该细胞内质网的钙通道并释放

钙,从而促进胰高血糖素分泌。

在许多H型糖尿病患者体内,血液中的肠促生存素异常增高。肠促生存素可以在高血

糖时仍促进胰高血糖素分泌,加重糖尿病病情。虽然这些患者口服葡萄糖可以加制胰

高血糖素分泌,但静脉注肘葡萄糖却不能抑制。

在某些n型糖尿病患者中,发现一种罕见变异,其RI基因编码序列的第193位碱基由

C变成T,导致R1蛋白的翻译提前终止,从而使其不能与肠促生存素结合,显著降低

胰高血糖素的分泌水平。

(1)关于肠促生存素对血糖的调节,分析错误的是()

A.空腹可激活胰岛A细胞

B.肠促生存素可促进肝脏生成葡萄糖

C.抑制受体RI可导致血糖升高

D.肠促生存素对血糖的调节属于体液调节

(2)R1基因的罕见变异可引起()

A.R1基因的甲基化水平升高B.R1基因转录的mRNA变短

C.R1蛋白前体的前64个氨基酸序列改变D.R1蛋白的空间构象改变

(3)关于肠促生存素信号通路与n型糖尿病的关系,分析合理的是()

A.胰岛A细胞内质网钙通道的活化能力下降,可成为II型糖尿病的病因

B.肠促生存素增高的II型糖尿病患者,口服葡萄糖可以抑制肠促生存素分泌

C.肠促生存素的功能类似物可作为治疗H型糖尿病的候选药物

D.R1基因的罕见变异,不利于n型糖尿病患者血糖水平降低

(I)答案:C

解析:A、禁食(空腹)时,肠促生存素分泌增加,激活胰岛A细胞,A正确;

B、肠促生存素促进胰高血糖素分泌,胰高血糖素可促使肝糖原分解为葡萄糖,B正

确;

C、抑制受体R1会阻断肠促生存素的作用,减少胰高血糖素分泌,导致血糖降低,C

错误;

D、肠促生存素通过体液运输调节血糖,属于体液调节,D正确。

故选C。

(2)答案:D

解析:A、碱基替换属于基因突变,与甲基化无关,A错误;

B、基因突变导致翻译提前终止,但mRNA的转录长度由DNA决定,未缩短,B错

误;

C、第193位碱基突变可能影响第65个密码子,前64个氨基酸未改变,C错误;

D、翻译提前终止导致R1蛋白结构不完整,空间构象改变,无法结合物促牛存素,D

正确。

故选D。

(3)答案:B

解析:

A、内质网钙通道活化能力下降会减少胰高血糖素分泌,缓解高血糖,A错误;

B,由题干信息可知,这些患者口服倚萄糖可以抑制胰高血糖素分泌,而肠促生存素

促进胰高血糖素分泌,推测口服葡萄糖可以抑制肠促生存素分泌,B正确;

C、肠促生存素类似物会加重胰高血糖素分泌,恶化糖尿病,C错误;

D、R1基因罕见变异使R1蛋白不能与肠促生存素结合,胰高血糖素分泌减少,有利

于F型糖尿病患者血糖水平降低,D错误。

故选B。

二、实验探究题

11.脊髓损伤是一-种严重的中枢神经系统损伤,会进一步引发炎症等免疫反应,加剧

神经功能的丧失。为探究程序性细胞死亡配体(P蛋白)及其抗体(P抗体)通过调节

免疫反应在脊髓损伤中的作用,进行如下实验。

(1)脊髓是____与躯干、内脏之间的联系通路。用小鼠建立脊髓损伤模型,实验分

组及操作见下表(“+”表示施加,“,表示不施加),请补充空白处的操作。

、组别基本手术操

挫伤脊髓P蛋白P抗体

实施操傕作

假手术组+---

脊髓损伤组++--

P蛋白组+—+-

P抗体组+—-+

其中,P抗体组以组为对照,能检测P抗体对脊髓损伤的作用。

(2)处理一段时间后,检测各组脊髓处辅助性T细胞(Th细胞)不同亚群水平,

见右图。其中,Thl细胞可活化巨噬细胞和细胞毒性T细胞,Th2细胞可诱导B细胞

增殖、分化并分泌抗体。与假手术组相比,脊髓损伤组的免疫会增强,免

疫会减弱。己知Thl细胞为促炎性T细胞,Th2细胞为抗炎性T细胞。与脊髓?员伤组

相比,P蛋白组炎症水平,说明P蛋白具有作用。

・假手术tn

口计的损伤加

口p很白也

0P抗体纨

Th:

11.答案:(1)脑;+;+;脊髓损伤

(2)非特异性免疫和细胞;体液;降低;减少脊髓7员伤后的炎症反应,促进组织修复

解析:(1)脊髓是脑与躯干、内脏之间的联系通路。为探究程序性细胞死亡配体(P蛋

白)及其抗体(P抗体)通过调节免疫反应在脊髓损伤中的作用,自变量为脊髓是否

损伤、是否施加某种治疗措施,可将实验分组为:

假手术组:不施加任何脊髓损伤的操作,作为正常小鼠的对照;

脊髓损伤组:施加脊髓损伤的操作,但不进行任何治疗干预,作为施加某种治疗的对

八昭、、.,

治疗组:即表中的P蛋白组和P抗体组,施加脊髓损伤的操作,并施加某种治疗措

施。

综上分析,表中空白处都应施加“挫伤脊髓”的操作,即用表示。其中,P抗体组以

脊髓损伤组为对照,能检测P抗体对脊髓损伤的作用。

(2)Th1细胞可活化巨噬细胞和细胞毒性T细胞,巨噬细胞可在非特异性免疫中发挥作

用,细胞毒性T细胞在细胞免疫中可以识别并接触、裂解靶细胞。Th2细胞可诱导B

细胞增殖、分化并分泌抗体,而B细胞增殖、分化并分泌抗体发生在体液免疫中。由

图可知:与假手术组相比,脊髓损伤组的Thl细胞相对含量明显增多,而Th2细胞相

对含量明显减少,说明脊髓损伤组的非特异性免疫和细胞免疫会增强,体液免凌会减

弱。己知Thl细胞为促炎性T细胞,Th2细胞为抗炎性T细胞。与脊髓损伤组相比,P

蛋白组的Thl细胞相对含量明显减少,而Th2细胞相对含量明显增多,因此P蛋白组

炎症水平降低,说明P蛋白对免疫反应产生了调节作用,可能通过调节Thl和Th2细

胞的比例,减少了脊髓损伤后的炎症反应,促进组织修复。

12.为研究低氧条件下光合作用与呼吸作用的关系,采集某植物叶片,将叶柄浸入

H2”O后,放于氧气置换为谯。2的密闭装置中,记。2浓度设正常(21%)和低氧

(2%)两个水平,测定短时间内、不同光照条件下的净光合速率和呼吸作用速率。其

中,净光合速率二光合作用速率-呼吸作用速率。结果如下:

光照强度[umolPAR/Gn^s)]氧气浓度

(1)光照条件下,密闭装置中出。2逐渐减少,而惊。2逐渐增加,此时呼吸作用消耗的

氧气来源于和。设最初密闭装置中怵的量为邛mol,120秒后测得孤。?的

量为冲mol,I'Q的量为zpmol,叶片面积为am二则净光合速率为

2

pmol/(m-sio

(2)低氧下,500RnoIPAR/(m2.s)光照强度下,叶片光合作用速率为

2

pmol/(ms)o

(3)低氧在_____(光照、黑暗、光照和黑暗)条件下构成呼吸作用的限制因素。

(4)在两种氧浓度下,将叶片置于光照(强度为500阳。田人口/何2对)、黑暗各1

小时后,测定叶片中的糖含量。请推测低氧对叶片糖积累是否有利,并给出相应理

由:O

12.答案:(1)第。2(或光合作用);光合作用(或蜴。2);(y+z-x)/(120?a)

(2)10.7

(3)黑暗

(4)有利,因为光照时两种氧浓度下净光合速率相同,但黑暗时低氧下呼吸作用速率

更低

解析:(1)光照条件下,植物同时进行光合作用和呼吸作用:叶柄浸入H218。,光合作

用光反应会产生%2。呼吸作用消耗的氧气有两个来源:①照2:②光合作用。净光

合速率是单位时间单位面积的氧气积累量:初始证02为XRmol,120秒后M02为

ypirnol,Mo?为zjimol。总氧气积累量为(丫+2')用1101(最终总氧气量丫+2减去初始

x)o时间为120秒,叶片面积为am2,因此净光合速率为。+2・

2

x)/(120><a)gmol/(m-s)o

2

⑵从左侧“光照强度-净光合速率”图可知,低氧(2%02)条件下,500|imolPAR/(m.s)

2

时净光合速率为10Mmol/(m-s)o从右侧“氧浓度-呼吸作用速率”图可知,低氧

(2%02)黑暗条件下呼吸作用速率为0.7pmol/(m2.s)o光合作用速率=净光合速率+呼

2

吸作用速率,因此光合作用速率为10+0.7=10.7Mmol/(m-s)0

(3)光照条件下,21%和2%。2的呼吸作用速率几乎一致,说明低氧在光照下对呼吸无

限制。黑暗条件下,21%02的呼吸速率高于2%。2,说明低氧在黑暗条件下限制了呼

吸作用。

2

(4)光照时,两种氧浓度下净光合速率相同(由左侧图可知,500PmolPAR/(m-s)时净

光合速率一致),说明光照下有机物积累量相同。黑暗时,低氧下呼吸作用速率更低

(由右侧图可知,黑暗条件下低氧呼吸速率小于正常氧),说明黑暗下低氧消耗的有

机物更少。综上,低氧对叶片糖积累有利,理由是:光照时两种氧浓度下净光合速率

相同,但黑暗时低氧下呼吸作用速率更低,总有机物积累更多。

三、读图填空题

13.牡蛎具有强大的净水与碳沉积能力,可大量滤食水体中的浮游植物及碎屑等有机

颗粒物,其中大部分未被利用而排出,有的沉积至底层、暂不进入物质循环,有的再

次成为碎屑。为有效保护牡蛎礁生态系统,对某天然牡蛎礁的物质循环和能量流动进

行研究。

(1)区别牡蛎礁群落与其他生物群落的重要特征是____不同。采用样方法调查牡蛎

礁的物种时,应做到取样。

(2)牡蛎是第____营养级的主要组成物种。已知牡蛎流向捕食者的能量传递效率为

0.5%,推测此生态系统中高营养级生物的数量较o

(3)下图是牡蛎参与的部分碳循环途径,请在图中补充另外两条碳元素进出牡蛎的路

径_____o

co.

(4)为提高此类牡蛎礁生态系统稳定性,恢复高营养级生物的数量,应先禁止捕捞高

营养级生物,待种群数量恢复后再适度捕捞,使其维持在K/2处,理由是_____。

13.答案:(1)物种组成;随机

(2)二;少

(3)[生产者]--------q牡蛎分解者】

I

碎一卜」[底层沉枳物

(4)种群增长速率最快,有利于持续获得较大捕捞量

解析:(1)

群落的物种组成是区别不同群落的重要特征,所以区别牡蛎礁群落与其他生物群落的

重要特征是群落的物种组成不同。采用样方法调杳种群密度时,为了使结果更准确,

应做到随机取样。

(2)牡蛎可大量滤食水体中的浮游植物及碎屑等有机颗粒物,浮游植物属于第一营养

级,牡蛎滤食浮游植物,属于第二营养级的主要组成物种。已知牡蛎流向捕食者的能

量传递效率为().5%,由于能量流动具有逐级递减的特点,传递效率低,所以此生态系

统中高营养级生物获得的能量少,数量较少。

(3)碳元素进出牡蛎的路径,除了图中所示,还应该有:牡蛎被捕食者捕食,从而使碳

进入下一营养级,即流入次级消费者,牡蛎还可大量滤食水体中的碎屑等有机颗粒

物,从而使碎屑等有机颗粒物中的碳元素进入牡蛎体内,所以另外两条碳元素进出牡

蛎的路径如图

⑷在K/2处,种群增长速率最快,此时适度捕捞,既能使种群保持较大的增长速率,

快速恢复种群数量,又能获得较多的捕捞量,所以为提高此类牡蛎礁生态系统稳定

性,恢复高营养级生物的数量,应先禁止捕捞高营养级生物,待种群数量恢复后再适

度捕捞,使其维持在K/2处,理由是K/2时种群增长速率最快,有利于持续获得较大

捕捞量。

14.内共生假说认为,线粒体起源于在厌氧真核细胞中共生需氧细菌。研究人员将

经过改造的大肠杆菌导入相应的专性厌氧酵母细胞质中构建共生体,为上述假说提供

证据。

(1)获得专性厌氧呼吸的酵母菌株利用基因敲除技术破坏酵母菌____的功能,导致

该细胞器不能产生ATPo

(2)获得维生素当营养缺陷且能分泌ATP的大肠杆菌菌株

①利用基因敲除技术获得维生素营养缺陷型大肠杆菌菌株Ao

②构建含有ATP转运蛋白基因X的质粒2o

已知在基因X和质粒1上均无EcoRI和Notl酶切位点。研究者采用引物P1(含EcoRI

识别序列)和P2(含Notl识别序列)对基因X进行扩增,并采用引物P3(含EcoRI

识别序列)和P4(含Notl识别序列)对质粒1进行扩增,使质粒1线性化,再经酶

切、连接,使基因X与质粒1重组为质粒2.请在下图质粒1处标出引物P3和P4的

位置及方向。

③将质粒2转入菌株A中,筛选获得菌株B。

(3)采用下图所示过程将菌株B导入步骤(1)获得的酵母菌中,筛选获得融合菌株

细胞壁裂解施匚人、充港溶液,c细胞睢再生一小

国‘膜融合筛选'⑼融合菌株

大肠杆菌菌株B□

促进膜融合的化学试剂通常选择o大肠杆菌细胞壁为双层结构,内层为坚固的肽

聚糖,外层为脂质双分子层膜结构。融合细胞中的大肠杆菌形态正常且具有活性,说

明与酵母细胞膜融合的是菌株B的。

在以丙酮酸为唯一碳源的选择培养基上筛选到能够增殖的融合菌株,其中酵母菌为大

肠杆菌提供,大肠杆菌为酵母菌提供,表明二者建立了互利共生关系。在

筛选融合菌株时,不能用葡萄糖为碳源,原因是:o

14.答案:(1)线粒体

(3)PEG(或聚乙二醇,或高Ca2+-高pH);细胞壁外层(或外层脂质双分子层

膜);维生素Bi;ATP;葡萄糖可在酵母细胞质中分解产生ATP,未与大肠杆菌融合

的酵母也可存活

解析:(1)线粒体是有氧呼吸产生ATP的主要场所,要获得专性厌氧呼吸的酵母菌株,

利用基因敲除技术破坏酵母菌线粒体的功能,就能导致该细胞那不能产生ATP。

(2)要使质粒1线性化,且能与扩增后的基因X经酶切、连接重组为质粒2,引物P3和

P4应分别位于质粒1的两端,且方向相反(因为PCR扩增时引物是从5,到3,方向延

伸的,这样才能保证扩增出的线性化质粒两端分别带有EcoRI和Notl识别序列,与基

因X两端的酶切位点匹配)。位置及方向如图:

⑶促进膜融合的化学试剂通常选择PEG(或聚乙二醇,或高Ca2+-高pH)。大肠杆菌

细胞壁外层为脂质双分子层膜结构,融合细胞中的大肠杆菌形态正常且具有活性,说

明与酵母细胞膜融合的是菌株B的细胞壁外层(或外层脂质双分子层膜)。

在以丙酮酸为唯一碳源的选择培养基上,酵母菌可进行代谢为大肠杆菌提供维生素

Bi,大肠杆菌能分泌ATP.为酵母菌提供ATP,表明二者建立了互利共生关系,不能

用葡萄糖为碳源筛选融合菌株,原因是葡萄糖可在酵母细胞质中分解产生A

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