空气理化检验重点

第一章空气理化检验概论

1、空气包括大气、工作场所空气、室内空气或者说包括室内和室外空气;

2、检验的对象：大气质量检验：大气污染物在空气中的组成、浓度变化及迁移规律：

室内空气和公共场所空气质量检验:某一-特定的房间或场所内的空气状况污染物种类、水平、

变化规律；工作场所空气中有害物质的检验：主要检验车间空气中有害物质的种类和含量

根据检验对象不同，空气理化检验可分为：

大气质量检验：室内空气和公共场所空气质量检验：工作场所空气质量检验

3、空气理化检验工作也往往根据特定目的选择一种或几种污染物进行检验，优先选择的有毒

有害污染物称为环境优先污染物;对优先污染物的监测称为优先污染监测

4、空气污染物的理化检验一般按照以下原则：

根据污染的程度,选择毒性大、扩散范围广、危害严重的、已经建立了可靠分析方法,并能保

证获得准确检验结果的污染物作为优先污染物，进行优先污染检测

5、有多种污染物符合上述条件，又不能同时对其进行检验时，应校照下列原则进行优先检验：

染范围较大的优先检验：污染严重的优先检验：样品具有代表性的优先检验

6保存方法：密封保存：冷藏保存；化学保存法；

7、分析方法有化学分析法、仪器分析法;仪器分析方法应用最多的为分光光度法，气相色谱法

8、发展趋势1.主要检验对象由无机物转向有机物2.主要检舱范围由室外转向室内3.由

主要开展TSP检验转向主要进行细颗粒物对人体健康影响的监测

9空气污染指数API就是将常规监测的几种空气污染物浓度，简化成为单•的概念性指数值形

式,并分级表征空气污染程度和空气质量状况，适合于表示城市短期空气质量状况和变化趋势

新国标与老国标的差异

新国标：

取消了三类区，规定环境空气功能区仅分为二类；

•类为自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的区域

二类区为居住区、商业交通居民混合区、文化区、工业区和农村地区；

新国标中,特定工业区已不存在，这种污染较大的工业区与一般工业区被统称为工业区，纳入

环境空气功能二类区；

同时，环境空气功能区质量要求明确，一类区使用一级空气污染物浓度限制，二类区使用二级

浓度限制;取消了此前空气质量"优"、"良"、"轻度污染”的分类

增加监测指标；增加臭氧8小时浓度限值监测指标；

与新标准同步实施的还有环境空气质量指数AQI技术规定试行：空气污染评价指数API将

变为环境空气质量指数AQI;

AQI将可以更好地表征目前城市中环境空气质量状况，尤其是反映珠三角目前突出的复合型

大气污染问题

AQI：将空气中污染物的浓度依据适当的分级浓度限值对其进行等标化,计算得到的简单无量

纲指数，可以直观、简明、定量描述和比较环境污染的程度

空气污染对人体的健康意义没找到，大家随便扯扯

第二章：空气样品的采集

需看书P24—P28

1、工作场所的采样原则

选择有代表性的工作地点应包括空气中有害物质浓度最高的工作地点，劳动者接触时间最

长的工作地点；

一个有代表性的工作场所内有多台同类生产设备时，按1〜3台设置1个采样点；4〜10台的

设置2个采样点；10台以上也至少设置3个采样点

在有害物质浓度最高的时段进行采样，采样时间一般不超过15min;当劳动者实际接触时间

不足15min时,按实际接触时间进行采样;对于短时间接触容许浓度的有害物质的采样，采样

时间一般为15min

空气中有害物质浓度随季节发生变化的工作场所，应将空气中有害物质浓度最高的季节选择

为重点采样季节；

室内空气样品采样点的选择

小于50m2的房间：1〜3个点；

50〜100m2的房间：3〜5个点：

2、采样方法：网格布点法：等距方格法确定采样点，对于有多个污染源，且污染源分布较均

匀的地区常用网格布点法布设采样点

功能分区布点法：将监测区域划分为工业区、商业区、居住区、工业和居住混合区和商业

繁华区、清洁区等；根据具体污染情况和人力、物力条件，在各功能区设置一定数量的采样

点；清洁对照点一般设在无污染区或远郊地区；一般在污染较集中的工业区和人口较密集

的居住区多设采样点；按功能区划分布点法多用于区域性常规监测

同心圆布点法：在污染源四周不同方位的不同距离地点设置采样点;一般在八个方位作射线,

作半径为100~5000m的同心圆；在不同方位一定范围内设采样点;常年主导风向的下风向可

以多设一些采样点；适用于受单一污染源或多个污染源构成的一个污染群所影响的地区布

设采样点；

扇形布点法：以污染源所在位置为顶点；常年主风向的下风向的扇形区域不同距离设置采

样点；同时在无污染区选择对照点；扇形的角度一般为45空不超过90。；适用于孤立的高架

点源，而且主导风向明显的地区

3、气态污染物的采样方法直接采样法瞬间、短时间的平均浓度、浓缩采样法

直接采样法容器法又可分为：

★注射器采样法★塑料袋采样法★置换采样法★真空采样法

4、浓缩采样法是使大量的空气样品通过空气收集器，将其中的待测物吸收、吸附或阻留，将低

浓度的待测物富集而被采集在收集器内

5、常用填充剂：硅胶、活性碳、高分子多孔微球

6,气溶胶的采样方法主要有：沉降法：滤料法：冲击式吸收管法

7、气态和气溶胶两种状态污染物的同时采样法：浸渍滤料法：泡沫塑料采样法：多层滤料

采样法；环形扩散管和滤料组合采样法

8、最小采气量P47是指当空气中待测有害物质的浓度为其最高容许浓度值时，保证所采用

的分析方法能够检出所需采集的最小空气体积;

最小采气量的作用：防止分析结果出现假阴性

第三章气象参数的测定

P.生学中用以下五种物理参数表征气湿，其中相对湿度应用最多；

1.绝对湿度absolutehumidity

一定气温卜.，单位体枳空气中所含水汽的质量,通常用g/n?或m”m3表示，也可用水蒸气的分

压kPa来表示

2.最大湿度maximumhumidity

一定气温下,单位体枳空气中所含水汽的最大量，又称为空气的饱和湿度；

3.饱和差saturateddifference

一定气温下,空气的最大湿度与绝对湿度之差；

它反映在某气温下,单位体枳空气中还能容纳水汽的量，即单位体积空气中实际含有水汽的量

距离饱和状态的程度，差距越大，说明单位空气中还可容纳越多的水汽；

4.生理饱和差

37c时空气的最大湿度与绝走湿度之差;生理饱和差愈大,表明人体散热愈容易，反之愈难;生

理饱和差为负值时，人体不能借助蒸发汗水来散热，对人体健康不利；

最大湿度、饱和差和生理饱和差的单位与绝对湿度的单位相同；

5.相对湿度relativehumidity

是绝对湿度与最大湿度的比值，即空气中实际含水汽的量与同一温度条件下饱和水汽量的比

值，用百分比表示;人们常用相对湿度来表示空气湿度;相对湿度大于80%时为高气湿，小于

30%时为低气湿；

新风量：指在门窗关闭的状态下，单位时间内由空调系统通道、比间的缝隙进入室内的空气

总量

第四章：空气检验的质量保证

1、标准物质ReferenceMaterial,RM又称为标准样品、参考物质等，是指具有一种或多种足够

均匀和很好确定其特性量值的•种材料或物质;分为•级标准物质和二级标准物质

2、标准气体的配制法：静态法和动态法

3、采样的质量保证主要包括采样仪器的检验和校正、采样系统气密性检验、现场空白检验

以及平行样品检验

心空气理化检验质量控制包括：实验室内部质量控制；实验室外部质量控制

实验室内质量控制包括检验方法评价检验质量控制

检验方法评价主要是评价方法的精密度、评价方法的准确度

实验室质量评价最常用精密度控制图；准确度控制图，

质量控制图P87-P88

至少每测10个样品应测•个试剂空白样品；

一般做双份平行，如要求较高通常测3~5个平行

采样时，每份样品中平行样数量不得低于10%

第五章：空气中颗粒物的测定

1粉尘表示方法：

分散度

数量分散度：指各种粒径范围的粉尘粒子数量占粉尘总粒子数的百分比

质量分散度：各种粒径范困粉尘粒子的质量占粉尘总质量的百分比；

浓度质量浓度计重法：mg/m3数量浓度计数法：个数/ml

6居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法：亚甲基蓝分光光度法

工作场所空气中硫化氢测定的标准方法：硝酸银比色法

硫化氢的快速测定方法：醋酸铅检测管法、醋酸铅指示纸法、硫化氢库仑检测仪法和硫化氢

气敏电极检测仪法

7引起空气污染的辄化物主要是氟化氢

8、氢化物发生-原子吸收光谱法灵敏度高

、二硫除分光光度法、原子吸收光谱法灵敏度低，难以应用于低含量样品中铅的测定；

、微分甩位溶出法抗干扰强、仪器简单

分别被推荐为我国居住区和工作场所空气中铅测定的标准方法，石墨炉原子吸收法灵敏度高,

但对基体复杂样品的测定存在严重干扰

9汞的测定方法掌握其中两种原理和注意点

冷原子吸收光谱法

1.原理

•空气中的汞及其化合物被酸性高锌酸钾溶液吸收，氧化成汞离子;汞离子被氯化亚锡

还原成汞原子蒸气后，强烈吸收nm波长的紫外线，其吸收程度与汞含量成正比；

253.7nm原子筋蔗倒肥

定

方法

采样：串联2个大型气泡吸收管,以高锌酸钾-硫酸为吸收液，按500ml/min流量采集空气样品

15min,封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存

样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁,将后面一支气泡吸收管中的吸收液倒入前

管，摇匀，取一定量于具塞比色管中，供测定

样品测定：标准曲线的绘制，取比色管，加入适量汞标准溶液和吸收液，配制未标准系列,向各标

准管中滴加盐酸羟胺溶液至无色,用力振摇数次，放置20min;然后用测汞仪或原子吸收分光光

度计,在波长下测定标准系列溶液的高峰，每个浓度重复测定3次,以峰高均值对汞浓度绘制标

准曲线

样品测定：按照测定标准系列溶液的操作条件和方法测定样品溶液和空白对照溶液,用样品

峰高值减去空白对照值后，标本曲线法计算汞浓度

方法说明

1若样品溶液出现二氧化钵沉淀，应加入足够量的盐酸羟胺溶液，直至沉淀、颜色完全消失；

2盐酸羟胺还原高钵酸钾过程中将产生氯气和氮氧化物，必须使之完全逸出，以免干扰汞蒸汽

的测定；

3用空气作我气，必须要经过活性炭净化处理；

原了荧光光谱法

1.原理

空气中蒸气态汞及其化合物被吸收液吸收、氧化后，硼氢化钠将汞离子还原成汞原子蒸气,

吸收波长的光，发射原子荧光;测定原子荧光强度,以峰高或峰面积进行定量；

注意事项见书P150

第七章：空气中有机污染物的测定

甲醛的测定方法五类：分光光度法、色谱法气相色谱、高效液相色谱、电化学分析示波

极谱、微分脉冲极谱法、荧光分析法、化学发光法

室内空气质量标准GB/T18883-2002选择的方法：酚试剂MBTH光度法、AHMT分光光度法、

乙酰丙酮分光光度法、盐酸副玫瑰苯胺分光光度法、变色酸分光光度法

甲醛测定方法比较：

方法灵敏度测定对象

AHMT分光光度法mg/m3采气量20L不普及居住区、室内、公共场所

AHMT分光光度法抗干扰能

力强，灵敏度高，但需严格控

制显色时间,标准溶液与样

品溶液的显色反应时间必

须严格一致

所用试剂需进口，且价格较

昂贵

酚试剂分光光度法★总醛mg/m310L室内、工作场所

乙酰丙酮分光光度法★m310L工业废气、环境空气本法最

大的优点是乙醛、酚类物质

不干扰测定；但SO2有影响，

用NaHSO?作为保护剂则可

消除SO2干扰

2本法操作简便，重现性好，

但灵敏度较低，主要用于工

业废气和环境空气中甲醛

的测定

气相色谱支检出限为mg/L进样量为5

3

测定方法所用的分离柱：

1、非极性：6201担体，甲茶和二甲苯之间分离良好,耗时短，但是二甲苯的异构

体不能分离；SE-30固定液；DPN各组分分离良好，对和间二甲苯不能完全分

离

2、极性柱：20研EG-1500固定液，各组分分离效果良好，但是对和间二甲苯合为

一个色谱锋；PEG-600；EFAP对苯系物可得到较好的分离，但对和间二甲苯还

是不能分离；采用DPN：有机皂土34：shimalite担体=5:5:100固定相能很

好地分离异构体；

3、毛细管村•:，分离苯系物柱效高、分离效果好

苯、甲苯、二甲苯的测定分离柱

4、现行工作场所苯系物测定标准方法推荐三种色谱柱

色谱柱I:PEG6000FFAP：6201红色担体60〜801^=5：100

色谱柱II：邻苯二甲酸二壬酯DNA：有机皂士・34:Shimalite担体60-80目=5：5：100

色谱柱III：毛细管色谱柱，内涂FFAP固定液；

色谱柱I可同时测定苯、甲苯、邻二甲苯和对二甲苯或间二甲苯,因对和间二甲苯不能分离,

因此不能同时测定；

色谱柱II和山则可同时测定苯、甲苯和二甲苯三种异构体；

5、测定苯系物气相色谱仪便携式大多采用紫外光离子化检测器,实验室多采用火焰离子化检

测器

6、苯并陀是有五个苯环构成的多环芳燃

7、苯并a花提取分离方法

萃取法将采样后的玻璃纤维滤纸尘而向里小心放入索氏提取器的渗滤管中，加入环己烷，于沸

水中连续回流8h将提取液转移至K-D浓缩器中在70〜80℃水浴中减压

浓缩至〜ml不可蒸干、

超声波提取法、

真空升华法将升华管放在管状电路中，抽真空,充氮、抽真空，通氮、抽真空，反复3次,除去管

内空气；再升温到300C,可见黄色或黄棕色油状物及结晶状升华物凝集在升华管的毛细管

内壁上

8、高效液相色谱法不仅分离效果好而旦灵敏度高,是目前测定苯并在比较理想的方法

9、保留时间在正己烷和正十六烷之间的所有挥发性有机化合物，称为总挥发性有机化合物

TVOC;

10、挥发性有机物常用测定方法一气相色谱法火焰离子化检测器、光离子化气相色谱法、气

相色谱-质谱法

11、总崎：两种表示方法：

★包括甲烷在内的碳氢化合物称为总嫌；

★通常将J〜C9烷燃和烯燃的混合物，称为总嫌

12、气相色谱法是测定煌类化合物的首选方法

13、有机磷农药的主要的测定方法有盐酸蔡乙二胺分光光度法

测定甲基对硫磷、色谱法、福化学法

第八章：空气中有毒物质的快速测定

1快速测定rapidanalysis:简便分析方法或便携式简易仪器，在现场短时间内测定出空气中

有害物质浓度的测定方法；

2、意义：当发