黑龙江省哈尔滨市第一中学校2025-2026学年高二下学期期中考试化学试题（含解析）

化学考试时间：75分钟分值：100分可能用到的相对原子质量：H：1C：12N：14O：16第Ⅰ卷选择题一、选择题(本题共20小题，1-5题，每题2分，6-20题，每题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。)1.下面的原子或原子团不属于官能团的是A.-NO2 B.OH- C.-Cl D.2.下列化学用语正确的是A.溴乙烷的空间填充模型： B.乙醛的结构简式：CH3COHC.2-丁烯的键线式： D.乙酸的实验式：C2H4O23.下列有机物转化过程中，反应类型标注不正确的是A.乙烯→乙醇加成反应 B.乙醇→乙烯消去反应C.溴乙烷→乙醇取代反应 D.乙炔→乙醛氧化反应4.下列对有机化合物的分类结果正确的是A.、、同属于脂肪烃B.、、同属于芳香烃C.同属于烯烃D.、、同属于环烷烃5.关于下列物质的用途说法不正确的是A.部分卤代烃可用作麻醉剂、溶剂等B.乙二醇可用于配制汽车防冻液C.酚类化合物有毒，不能用于杀菌、消毒D.利用油脂在碱性条件下的水解反应来制取肥皂6.下列有机物的命名不正确的是A.：丙烯酸甲酯 B.：2-丁醇C.：1，2-二溴乙烷 D.：2-甲基-3-丁炔7.实验室制备纯化乙酸乙酯（部分加热、夹持装置省略），下列操作正确的是A.①加热后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热马上补加B.②收集乙酸乙酯C.③分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液D.④提纯乙酸乙酯8.用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是(部分夹持仪器略)A．乙炔气体的制备B．检验乙烯的生成C．比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱D．制备溴苯并验证有HBr产生A.A B.B C.C D.D9.下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是A.乙烯、苯和苯酚均能与溴水发生加成反应B.顺-2-丁烯的结构简式为：C.在碱性(NaOH)条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COONa和C2H518OHD.能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的有机物一定属于醛类10.下列有机方程式书写正确的是A.B.C.D.11.设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法正确的是A.32g甲醇的分子中含有C—H键的数目为4NAB.0.1mol乙烯分子中含有的键数为0.5NAC.1mol苯中碳碳双键的数目为3NAD.0.5mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数为0.5NA12.下列有关同分异构体(不考虑立体异构)数目的叙述不正确的是A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B.与互为同分异构体的芳香族化合物有6种C.含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有1种D.菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物13.异鼠李素的结构简式如图所示，当与等量该有机物反应时，最多消耗Na、NaOH的物质的量之比为A.4∶3 B.1∶1 C.5∶4 D.3∶414.Z是一种长效平喘药的重要中间体，可由下列反应制得，下列说法不正确的是A.X转变为Y发生了加成反应B.Y与O2在Cu作催化剂，加热条件下，可发生氧化反应C.利用高锰酸钾溶液可以鉴别X与YD.Z与足量的氢气加成后分子中含有4个手性碳原子15.乙酰苯胺俗称“退热冰”，实验室合成路线如下(反应条件略去)，下列说法不正确的是A.三个反应都是取代反应B.反应①提纯硝基苯的方法为碱洗→分液→水洗→分液→蒸馏C.反应②中加入过量酸，苯胺产率降低D.在乙酰苯胺的同分异构体中，能发生水解的不少于3种16.有机化合物结构多样，性质多变。下列有关有机物的描述不正确的是A.用FeCl3溶液可以鉴别苯、苯酚、四氯化碳、KSCN和AgNO3五种无色溶液或液体B.食用油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，属于天然有机高分子C.乙醚与1-丁醇可以利用红外光谱法进行鉴别D.沸点>，是因为存在分子间氢键17.苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，能量变化如图所示。下列说法不正确的是A.经两步反应生成产物Ⅰ的反应热ΔH=E1-E2B.反应过程中碳原子的杂化方式发生了改变C.对比进程图，苯生成产物Ⅱ为放热反应D.加入选择性高的催化剂，短时间内可以提高单位时间内产物Ⅰ的产率18.2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。如图为点击化学的经典反应。下列说法正确的是A.上述物质中碳原子的杂化方式共有2种B.化合物n中所有碳原子都在同一条直线上C.p分子中所有碳原子共平面D.m、n、p中所有碳、氮原子均满足8电子结构19.利用如图装置进行实验：打开，一定时间后，a中溶液变蓝；关闭，打开，点燃酒精灯加热数分钟后，滴入无水乙醇。下列说法错误的是A.a中现象体现了的还原性B.b中既作氧化剂也作还原剂C.乙醇滴加过程中，c中的铜丝由黑变红，说明乙醇被氧化D.d中有银镜反应发生，说明c中产物有乙酸20.某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下：称取9gA在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，对A进行波谱分析结果如图。下列说法不正确的是A.由质谱图可知A的分子式为C3H6O3B.结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为CH3CH(OH)COOHC.B是与A含有相同官能团的同分异构体，B消去反应后的产物存在顺反异构体D.取1molA、C2H6O、C2H4的混合物，三者无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3mol第Ⅱ卷非选择题21.根据题目信息完成下列填空：Ⅰ、金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：（1）金刚烷的分子式为______，其一氯代物有______种。（2）环戊二烯与溴的CCl4溶液发生1，4-加成，化学方程式为______。（3）已知烯烃能发生如下反应：则发生该反应后的产物为______、______。Ⅱ、某药物的中间体部分合成线路如图所示：（4）A物质属于______(填“醇类”或“酚类”)，B→C的反应类型为______。（5）已知：不稳定，易转化成，写出C→D的第①步的化学方程式______。22.家中常备解热镇痛药阿司匹林()，化学名称为乙酰水杨酸。实验室可通过水杨酸和乙酸酐反应制备阿司匹林，其合成原理如下：[查阅资料]阿司匹林：相对分子质量为180，受热易分解，溶于乙醇，难溶于水；水杨酸()：溶于乙醇，微溶于水；乙酸酐[(CH3CO)2O]：无色透明液体，遇水形成乙酸。[制备过程]步骤一：向三颈烧瓶(图1)中加入水杨酸7g、新蒸出的乙酸酐10mL，再加入10滴浓硫酸反复振荡后，连接回流装置，搅拌，70℃加热半小时。步骤二：冷却至室温后，将反应混合液倒入100mL冷水中，并用冰水浴冷却15min，用图2装置抽滤，洗涤得到乙酰水杨酸粗品。（1）步骤一中宜采用______加热，冷凝回流过程中外界______(填化学式)可能进入三颈烧瓶，导致发生副反应：______(填化学方程式)，降低了水杨酸的转化率。（2）服用阿司匹林后，在胃液的作用下阿司匹林部分水解，其水解的化学方程式为______。（3）实验中抽滤相对于普通过滤的优点是______。[提纯过程]将粗产品转至烧瓶中，装好回流装置，向烧瓶内加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石，加热回流，进行热溶解，然后趁热过滤，冷却至室温，抽滤、洗涤、干燥，得无色晶体状乙酰水杨酸。（4）趁热过滤肯定用到的装置(某些夹持装置已省略)是______(填字母，下同)。（5）提纯过程中为减少阿司匹林的损失，洗涤所用试剂最好选择______。A.15%的乙醇溶液 B.NaOH溶液 C.冷水 D.滤液[测定纯度]取少量产品，加5mL水充分溶解，滴加3滴1%FeCl3溶液，无明显变化。再准确称取产品0.1500g，用20.00mL乙醇溶解，加2滴酚酞，用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定至终点，消耗NaOH溶液20.00mL。（6）FeCl3溶液的作用是______。（7）1mol乙酰水杨酸反应会消耗3molNaOH，则样品纯度为______。23.一种抑制类杀菌剂H的合成路线如图所示：已知：；回答下列问题：（1）A的名称为______，D中含氧官能团的名称为______。（2）反应A→B的化学方程式为______。（3）反应B→C经历了两步反应，反应类型依次为______、______。（4）根据已知信息，写出E的结构简式______。（5）M是D的同分异构体，满足下列条件的M有______种(不考虑立体异构)。①3个氯原子均连在苯环上；②M能发生银镜反应；③苯环上有4个取代基。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为______。

化学考试时间：75分钟分值：100分可能用到的相对原子质量：H：1C：12N：14O：16第Ⅰ卷选择题一、选择题(本题共20小题，1-5题，每题2分，6-20题，每题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。)1.下面的原子或原子团不属于官能团的是A.-NO2 B.OH- C.-Cl D.答案：B解析：解答过程：决定有机物性质的原子或原子团是官能团，-Cl、-NO2、碳碳双键均是官能团，OH-是阴离子，不表示官能团，故选B。2.下列化学用语正确的是A.溴乙烷的空间填充模型： B.乙醛的结构简式：CH3COHC.2-丁烯的键线式： D.乙酸的实验式：C2H4O2答案：A解析：解答过程：A．溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br，原子半径：Br＞C＞H，图示可以表示溴乙烷的空间填充模型，A正确；B．醛基不能写为-COH，乙醛的结构简式为，B错误；C．2-丁烯的键线式：，C错误；D．乙酸的实验式为，D错误；故选A。3.下列有机物转化过程中，反应类型标注不正确的是A.乙烯→乙醇加成反应 B.乙醇→乙烯消去反应C.溴乙烷→乙醇取代反应 D.乙炔→乙醛氧化反应答案：D解析：解答过程：A．乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应类型标注正确，A不符合题意；B．乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应脱去水分子生成乙烯，反应类型标注正确，B不符合题意；C．溴乙烷在NaOH水溶液中加热，溴原子被羟基取代生成乙醇，属于取代反应，反应类型标注正确，C不符合题意；D．乙炔和水发生加成反应，先生成乙烯醇后异构化为乙醛，属于加成反应，不是氧化反应，反应类型标注错误，D符合题意；故选D。4.下列对有机化合物的分类结果正确的是A.、、同属于脂肪烃B.、、同属于芳香烃C.同属于烯烃D.、、同属于环烷烃答案：D解析：解答过程：A．乙烯属于脂肪烃，而苯、环己烷属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃，故A错误；B．、属于环烷烃，故B错误；C．属于炔烃，故C错误；D．环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃，故D正确；故选：D。5.关于下列物质的用途说法不正确的是A.部分卤代烃可用作麻醉剂、溶剂等B.乙二醇可用于配制汽车防冻液C.酚类化合物有毒，不能用于杀菌、消毒D.利用油脂在碱性条件下的水解反应来制取肥皂答案：C解析：解答过程：A．卤代烃中如三氯甲烷可作有机溶剂，部分卤代烃如氟烷可作麻醉剂，A正确；B．乙二醇的水溶液凝固点很低，可用于配制汽车防冻液，B正确；C．酚类化合物虽然有毒，但低浓度的酚类（如苯酚）可用于杀菌消毒，例如药皂中常添加少量苯酚，C不正确；D．油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，可生成高级脂肪酸钠，即肥皂的主要成分，可用来制取肥皂，D正确；故选C。6.下列有机物的命名不正确的是A.：丙烯酸甲酯 B.：2-丁醇C.：1，2-二溴乙烷 D.：2-甲基-3-丁炔答案：D解析：解答过程：A．为丙烯酸和甲醇酯化反应生成的，为丙烯酸甲酯，A正确；B．最长碳链为4，羟基在2号碳，为2-丁醇，B正确；C．最长碳链为2，溴原子在1、2号碳，为1，2-二溴乙烷，C正确；D．最长碳链为4，碳碳叁键在1号位，甲基在3号碳上，为3-甲基-1-丁炔，D错误；故选D。7.实验室制备纯化乙酸乙酯（部分加热、夹持装置省略），下列操作正确的是A.①加热后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热马上补加B.②收集乙酸乙酯C.③分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液D.④提纯乙酸乙酯答案：C解析：解答过程：A．①发现未加碎瓷片，应立即停止加热防止暴沸，等待冷却至室温后补加碎瓷片，故A错误；B．②操作错误，收集乙酸乙酯时导管不能伸入到溶液液面以下，防止倒吸，故B错误；C．分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液，先将下层液体放出，再从上口倒出乙酸乙酯，③操作正确，故C正确；D．④操作错误，提纯乙酸乙酯时温度计水银部位在支管口处，故D错误；综上所述，答案为C。8.用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是(部分夹持仪器略)A．乙炔气体的制备B．检验乙烯的生成C．比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱D．制备溴苯并验证有HBr产生A.A B.B C.C D.D答案：C解析：解答过程：A．电石与水发生剧烈反应，且生成的乙炔气体会从长颈漏斗逸出，实验室常用饱和氯化钠溶液代替水，同时将长颈漏斗下端浸入液面以下或换成分液漏斗，故A错误；B．溴乙烷在NaOH乙醇溶液中消去生成乙烯，但乙醇易挥发，其蒸气可使酸性高锰酸钾褪色，干扰乙烯检测，故B错误；C．锥形瓶内产生气体说明乙酸的酸性强于碳酸；乙酸易挥发，乙酸、碳酸均能和苯酚钠反应生成苯酚，故先用饱和碳酸氢钠溶液除去挥发出来的乙酸蒸气，避免乙酸干扰到碳酸和苯酚的酸性强弱比较，故C正确；D．反应中挥发的Br2溶于水后与AgNO3生成AgBr沉淀，干扰HBr检验，故D错误；故答案选C。9.下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是A.乙烯、苯和苯酚均能与溴水发生加成反应B.顺-2-丁烯的结构简式为：C.在碱性(NaOH)条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COONa和C2H518OHD.能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的有机物一定属于醛类答案：C解析：解答过程：A．乙烯含双键能发生加成反应，苯与溴水通常条件下不发生反应，仅发生萃取，苯酚与溴水反应生成不溶于水的2,4,6-三溴苯酚，反应式为，属于取代反应，A错误；B．顺-2-丁烯的结构中，两个甲基应该在C=C的同侧，即，B错误；C．酯的水解遵循酰氧键断裂的规律，CH3CO18OC2H5在碱性(NaOH)条件下水解时，18O会留在醇的部分，产物是CH3COONa和C2H518OH，C正确；D．能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的有机物，只要含有醛基（-CHO）即可，不一定是醛类，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等也能发生该反应，D错误；故选C。10.下列有机方程式书写正确的是A.B.C.D.答案：B解析：解答过程：A．发生加聚反应时，该物质中的碳碳双键发生断裂，甲基仍然存在，生成物单体结构错误，A错误；B．苯与浓硫酸在加热条件下发生可逆的磺化反应，生成苯磺酸和水，方程式书写符合反应规律，B正确；C．酸性顺序为碳酸>苯酚>碳酸氢根，因此苯酚钠与、水反应，无论用量多少，产物只能是苯酚和碳酸氢钠，不会生成碳酸钠，C错误；D．甲苯与在光照条件下，取代的是侧链甲基上的氢原子，苯环上氢的取代需要催化剂，如，产物结构错误，D错误；答案选B。11.设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法正确的是A.32g甲醇的分子中含有C—H键的数目为4NAB.0.1mol乙烯分子中含有的键数为0.5NAC.1mol苯中碳碳双键的数目为3NAD.0.5mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数为0.5NA答案：B解析：解答过程：A．甲醇结构简式为CH3OH，1个甲醇分子含3个C-H键，32g甲醇物质的量为1mol，含C-H键数目为3NA，A错误；B．乙烯的结构简式为CH2=CH2，0.1mol乙烯分子中含有的键数为0.5NA，B正确；C．苯中没有碳碳双键，苯中碳碳键介于单键和双键之间的一种特殊的化学键，C错误；D．乙酸乙酯在酸性条件下水解反应为可逆反应，故生成乙醇的分子数为小于0.5NA，D错误；故选B。12.下列有关同分异构体(不考虑立体异构)数目的叙述不正确的是A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B.与互为同分异构体的芳香族化合物有6种C.含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有1种D.菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物答案：B解析：解答过程：A．甲苯苯环上有邻、间、对3种氢，含3个碳的烷基有正丙基和异丙基2种，故产物种类为3×2=6种，A正确；B．原物质分子式为C7H8O（含1个O、7个C、不饱和度4），芳香族同分异构体需含苯环（不饱和度4），可能结构：苯甲醇、苯甲醚、邻/间/对甲基苯酚（3种），共1+1+3=5种，B错误；C．5个碳的饱和链烃可以为正戊烷、异戊烷、新戊烷，其中新戊烷只有1种等效氢，其一氯代物有1种，C正确；D．菲结构对称，分子中含5种等效氢，一硝基取代物有5种，D正确；故选B。13.异鼠李素的结构简式如图所示，当与等量该有机物反应时，最多消耗Na、NaOH的物质的量之比为A.4∶3 B.1∶1 C.5∶4 D.3∶4答案：A解析：解答过程：羟基能与钠反应，酚羟基能与氢氧化钠反应，异鼠李素分子中含有4个羟基，可与4molNa反应，含有3个酚羟基，可与3molNaOH反应，最多消耗Na、NaOH的物质的量之比为4：3，故答案选A。14.Z是一种长效平喘药的重要中间体，可由下列反应制得，下列说法不正确的是A.X转变为Y发生了加成反应B.Y与O2在Cu作催化剂，加热条件下，可发生氧化反应C.利用高锰酸钾溶液可以鉴别X与YD.Z与足量的氢气加成后分子中含有4个手性碳原子答案：C解析：思路：X中醛基和CH3NO2发生加成反应生成Y，Y中硝基还原为氨基得到Z；解答过程：A．由结构简式可知，X中的醛基与硝基甲烷发生加成反应生成Y，A正确；B．Y中羟基碳上含氢原子，则Y与O2在Cu作催化剂，加热条件下，可发生氧化反应生成酮，B正确；C．由结构简式可知，X分子中含有的醛基和Y分子中含有的醇羟基都能与高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则利用高锰酸钾溶液不能鉴别X与Y，C错误；D．由结构简式可知，Z分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则Z与足量的氢气加成后分子中含有如图所示的4个手性碳原子：，D正确；故选C。15.乙酰苯胺俗称“退热冰”，实验室合成路线如下(反应条件略去)，下列说法不正确的是A.三个反应都是取代反应B.反应①提纯硝基苯的方法为碱洗→分液→水洗→分液→蒸馏C.反应②中加入过量酸，苯胺产率降低D.在乙酰苯胺的同分异构体中，能发生水解的不少于3种答案：A解析：思路：苯发生硝化反应生成硝基苯，硝基还原为氨基得到苯胺，苯胺发生取代反应生成乙酰苯胺；解答过程：A．反应①为取代反应，反应②为还原反应，反应③为取代反应，A错误；B．反应①得到的是苯、硫酸、硝酸、硝基苯的混合物，碱洗除去酸性物质，分液分离出有机相水洗，分液分离出有机物，蒸馏分离苯和硝基苯，故提纯硝基苯的方法为：碱洗→分液→水洗→分液→蒸馏，B正确；C．氨基具有碱性，则反应②中加入过量酸，会导致苯胺产率降低，C正确；D．乙酰苯胺分子中只存在一个氧原子，发生水解的结构是酰胺键，在乙酰苯胺的同分异构体中，能发生水解的有：、及(可有邻、间、对三种结构)，则不少于3种，D正确；故选A。16.有机化合物结构多样，性质多变。下列有关有机物的描述不正确的是A.用FeCl3溶液可以鉴别苯、苯酚、四氯化碳、KSCN和AgNO3五种无色溶液或液体B.食用油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，属于天然有机高分子C.乙醚与1-丁醇可以利用红外光谱法进行鉴别D.沸点>，是因为存在分子间氢键答案：B解析：解答过程：A．FeCl3溶液遇苯分层，下层为黄色；遇苯酚显紫色，遇四氯化碳分层，上层为黄色；遇KSCN溶液变红色；遇AgNO3溶液产生白色沉淀，现象不同，可鉴别，A正确；B．食用油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，其相对分子质量较小，不属于天然有机高分子，B错误；C．乙醚与1-丁醇的官能团分别为醚键、羟基，官能团不同可以利用红外光谱法进行鉴别，C正确；D．存在分子间氢键，而形成分子内氢键，导致沸点>，D正确；故选B。17.苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，能量变化如图所示。下列说法不正确的是A.经两步反应生成产物Ⅰ的反应热ΔH=E1-E2B.反应过程中碳原子的杂化方式发生了改变C.对比进程图，苯生成产物Ⅱ为放热反应D.加入选择性高的催化剂，短时间内可以提高单位时间内产物Ⅰ的产率答案：A解析：解答过程：A．E1是第一步反应的正反应的活化能，E2是第二步反应的逆反应的活化能，只是两种活化能的差值，不是生成产物Ⅰ的反应热，A错误；B．产物I的六元环中与硝基相连的C为sp3杂化，而作为原料的苯，苯环上的碳原子为sp2杂化，因此反应过程中碳原子的杂化方式发生了改变，B正确；C．对比进程图，产物Ⅱ的能量低于反应物的能量，则苯生成产物Ⅱ为放热反应，C正确；D．加入选择性高的催化剂，可以加快反应的速率，提高单位时间内产物Ⅰ的产率，D正确；故选A。18.2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。如图为点击化学的经典反应。下列说法正确的是A.上述物质中碳原子的杂化方式共有2种B.化合物n中所有碳原子都在同一条直线上C.p分子中所有碳原子共平面D.m、n、p中所有碳、氮原子均满足8电子结构答案：D解析：解答过程：A．上述物质中饱和碳原子为杂化，碳碳双键中碳原子为杂化，碳碳三键碳原子为sp杂化，则碳原子的杂化方式共有3种，A错误；B．碳碳三键是直线型、与碳碳三键直接相连的原子在同一条直线上，饱和碳原子是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，则化合物n中所有碳原子不可能都在同一条直线上，B错误；C．化合物n是，其中的甲基C是杂化，所有碳原子不可能在同一条直线上，C错误；D．根据结构示意图可知，m中共用4对电子对、失去1个电子，共用2对电子对、得到1个电子，N共用3对电子对、还有1对孤电子对，碳原子共用4对电子对，n中碳原子均共用4对电子对，p中N共用3对电子对、还有1对孤电子对，碳原子共用4对电子对，则所有碳、氮原子均满足8电子结构，D正确；故选D。19.利用如图装置进行实验：打开，一定时间后，a中溶液变蓝；关闭，打开，点燃酒精灯加热数分钟后，滴入无水乙醇。下列说法错误的是A.a中现象体现了的还原性B.b中既作氧化剂也作还原剂C.乙醇滴加过程中，c中的铜丝由黑变红，说明乙醇被氧化D.d中有银镜反应发生，说明c中产物有乙酸答案：D解析：思路：打开，一定时间后，b中H2O2在MnO2的催化下生成O2，O2进入a中，氧化I-，生成I2，使得淀粉-KI溶液变蓝；关闭K1，打开K3，无水乙醇在铜丝的催化下与氧气发生氧化反应生成乙醛，乙醛可与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应。解答过程：A．O2进入a中，氧化I-，生成I2，体现了的还原性，A正确；B．b中H2O2在MnO2的催化下生成O2和H2O，既作氧化剂也作还原剂，B正确；C．无水乙醇在铜丝的催化下与氧气发生氧化反应生成乙醛，在此过程中，铜丝先和氧气反应生成黑色的氧化铜，乙醇再和氧化铜反应，氧化铜被还原为红色的铜单质，乙醇被氧化为乙醛，故c中的铜丝由黑变红，可以说明乙醇被氧化，C正确；D．乙醛可与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应，说明c中产物有乙醛，D错误；故选D。20.某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下：称取9gA在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，对A进行波谱分析结果如图。下列说法不正确的是A.由质谱图可知A的分子式为C3H6O3B.结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为CH3CH(OH)COOHC.B是与A含有相同官能团的同分异构体，B消去反应后的产物存在顺反异构体D.取1molA、C2H6O、C2H4的混合物，三者无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3mol答案：C解析：解答过程：A．由质谱图可知，A的相对分子质量为90。称取9gA，其物质的量为。产物通过浓硫酸增重5.4g，即生成水的质量为5.4g，水的物质的量为，则氢原子的物质的量为0.6mol；通过碱石灰增重13.2g，即生成二氧化碳的质量为13.2g，二氧化碳的物质的量为，则碳原子的物质的量为0.3mol。所以1个A分子中含有3个碳原子、6个氢原子，氧原子个数为，故A的分子式为，A正确；B．结合红外光谱可知分子中含有键、键、键，再结合核磁共振氢谱，有4组吸收峰，说明有4种氢原子，且氢原子个数比为，故A的结构简式为，B正确；C．B是与A含有相同官能团的同分异构体，则B中含有羟基和羧基。B消去反应后的产物为，不存在顺反异构体，因为顺反异构体要求双键两端的碳原子上连接不同的原子或原子团，而该产物双键一端连接氢原子和羧基，另一端连接氢原子，不满足顺反异构体的条件，C错误；D．A的分子式为，可写成，可写成，1molA、、的混合物，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3mol，D正确；故选C。第Ⅱ卷非选择题21.根据题目信息完成下列填空：Ⅰ、金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：（1）金刚烷的分子式为______，其一氯代物有______种。（2）环戊二烯与溴的CCl4溶液发生1，4-加成，化学方程式为______。（3）已知烯烃能发生如下反应：则发生该反应后的产物为______、______。Ⅱ、某药物的中间体部分合成线路如图所示：（4）A物质属于______(填“醇类”或“酚类”)，B→C的反应类型为______。（5）已知：不稳定，易转化成，写出C→D的第①步的化学方程式______。答案：（1）①.C10H16②.2（2）（3）①.OHC-CHO②.OHC-CH2-CHO（4）①.酚类②.取代反应（5）解析：（1）金刚烷的结构为笼状，一个分子中含个碳原子，个氢原子，即分子式为，金刚烷分子中只有2种等效氢，因此一氯代物有2种；（2）共轭二烯烃的1,4-加成，溴加成到1、4位碳，原双键打开后在2、3位之间形成新的碳碳双键，得到1,4-加成产物，反应的方程式为；（3）根据烯烃臭氧化规则，碳碳双键断裂，每个双键碳原子转化为醛基，二聚环戊二烯的两个双键断裂后，得到乙二醛和丙二醛，产物的结构简式为和；（4）A中羟基直接连接在苯环上，属于酚类，B→C中甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；（5）在碱性条件下，C中的酯基水解生成酚钠和乙酸钠，的两个氯水解得到同一个碳连两个羟基，根据已知信息，不稳定脱水生成醛基，反应的方程式为。22.家中常备解热镇痛药阿司匹林()，化学名称为乙酰水杨酸。实验室可通过水杨酸和乙酸酐反应制备阿司匹林，其合成原理如下：[查阅资料]阿司匹林：相对分子质量为180，受热易分解，溶于乙醇，难溶于水；水杨酸()：溶于乙醇，微溶于水；乙酸酐[(CH3CO)2O]：无色透明液体，遇水形成乙酸。[制备过程]步骤一：向三颈烧瓶(图1)中加入水杨酸7g、新蒸出的乙酸酐10mL，再加入10滴浓硫酸反复振荡后，连接回流装置，搅拌，70℃加热半小时。步骤二：冷却至室温后，将反应混合液倒入100mL冷水中，并用冰水浴冷却15min，用图2装置抽滤，洗涤得到乙酰水杨酸粗品。（1）步骤一中宜采用______加热，冷凝回流过程中外界______(填化学式)可能进入三颈烧瓶，导致发生副反应：______(填化学方程式)，降低了水杨酸的转化率。（2）服用阿司匹林后，在胃液的作用下阿司匹林部分水解，其水解的化学方程式为______。（3）实验中抽滤相对于普通过滤的优点是______。[提纯过程]将粗产品转至烧瓶中，装好回流装置，向烧瓶内加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石，加热回流，进行热溶解，然后趁热过滤，冷却至室温，抽滤、洗涤、干燥，得无色晶体状乙酰水杨酸。（4）趁热过滤肯定用到的装置(某些夹持装置已省略)是______(填字母，下同)。（5）提纯过程中为减少阿司匹林的损失，洗涤所用试剂最好选择______。A.15%的乙醇溶液 B.NaOH溶液 C.冷水 D.滤液[测定纯度]取少量产品，加5mL水充分溶解，滴加3滴1%FeCl3溶液，无明显变化。再准确称取产品0.1500g，用20.00mL乙醇溶解，加2滴酚酞，用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定至终点，消耗NaOH溶液20.00mL。（6）FeCl3溶液的作用是______。（7）1mol乙酰水杨酸反应会消耗3molNaOH，则样品纯度为______。答案：（1）①.水浴②.H2O③.＋H2O→2CH3COOH（2）＋H2O＋CH3COOH（3）抽滤可以加快过滤速度，能便于干燥（4）D（5）C（6）证明产品中无水杨酸，反应完全（7）80%解析：思路：实验室可通过水杨酸和乙酸酐反应制备阿司匹林，用NaOH溶液测定产品的纯度，测定方程式为+3NaOH→+CH3COONa+2H2O，用氯化铁作指示剂，根据纯度=×100%计算。（1）步骤一