2026年麻醉药品、第一类精神药品专项培训考核试题(附答案)

2026年麻醉药品、第一类精神药品专项培训考核试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准部门是（）。A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门2.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的颜色为（）。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方最大用量为（）。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库或专柜应配备的设施不包括（）。A.自动报警装置B.监控设施C.温湿度调控设备D.通风设施5.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为（）。A.自药品有效期期满之日起不少于3年B.自药品有效期期满之日起不少于5年C.自药品入库之日起不少于5年D.自药品使用完毕之日起不少于3年6.下列不属于麻醉药品的是（）。A.芬太尼B.哌替啶C.氯胺酮D.吗啡7.医疗机构调剂麻醉药品、第一类精神药品时，处方审核的内容不包括（）。A.患者身份证明B.医师是否具有相应处方权C.处方用量是否符合规定D.药品名称、规格、数量是否准确8.麻醉药品、第一类精神药品空安瓿和废贴的回收要求是（）。A.每日回收，数量无需核对B.每周回收，与处方数量核对C.双人核对后回收，数量与处方登记数一致D.由值班护士单独回收，月底统一处理9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应在多长时间内向卫生行政部门和公安机关报告？（）A.1小时B.2小时C.12小时D.24小时10.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”中，“专用处方”指的是（）。A.使用普通处方但单独编号B.使用卫生部统一印制的专用处方，格式及颜色符合规定C.使用科室自制处方D.使用电子处方系统但无需纸质留存11.下列关于麻醉药品、第一类精神药品处方权的说法，正确的是（）。A.执业医师均可开具B.经本医疗机构培训考核合格后授予C.只需取得执业医师资格即可D.实习医生在带教老师指导下可开具12.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品的付款方式应为（）。A.现金支付B.银行转账C.支票支付D.双方约定的其他方式13.抢救患者急需使用麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构或定点批发企业借用，但需在多少小时内补办借用手续？（）A.6小时B.12小时C.24小时D.48小时14.麻醉药品、第一类精神药品的运输证明有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年15.下列属于第一类精神药品的是（）。A.地西泮B.艾司唑仑C.哌醋甲酯D.苯巴比妥16.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须（）。A.单人验收，记录数量B.双人验收，核对数量、质量、批号、有效期C.仓库管理员单独验收D.药学部门负责人验收17.麻醉药品、第一类精神药品处方的保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年18.患者使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应建立（）。A.药品使用登记本B.患者病历及专用病历C.电子处方系统记录D.护士交接班记录19.麻醉药品、第一类精神药品的销毁需经哪个部门批准？（）A.省级卫生行政部门B.县级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门20.下列关于麻醉药品、第一类精神药品储存的说法，错误的是（）。A.专库或专柜实行双人双锁管理B.药品与非药品、内用药与外用药应分开存放C.可与第二类精神药品同库储存D.库存数量应定期盘点，做到账物相符二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备的条件包括（）。A.有与使用麻醉药品、第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和精神药品使用知识培训的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有药学专业技术人员E.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员3.麻醉药品、第一类精神药品处方的内容应包括（）。A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号或代办人身份证号C.临床诊断D.药品名称、规格、数量E.医师签名4.下列情况需双人核对的有（）。A.麻醉药品入库验收B.麻醉药品发放C.麻醉药品领用D.麻醉药品销毁E.空安瓿回收5.医疗机构不得向下列哪些对象销售麻醉药品、第一类精神药品？（）A.未取得印鉴卡的医疗机构B.个人C.药品零售企业D.其他医疗机构E.定点批发企业6.麻醉药品、第一类精神药品使用后，剩余药品的处理方式正确的是（）。A.由患者自行处理B.由医疗机构收回并登记C.经双人核对后销毁D.退还药库E.交值班护士保管7.下列属于麻醉药品的有（）。A.可待因B.羟考酮C.瑞芬太尼D.丁丙诺啡E.氯氮䓬8.麻醉药品、第一类精神药品的安全管理措施包括（）。A.安装监控设施B.配备防盗设施C.实行双人双锁D.定期盘点E.无关人员不得进入储存区域9.门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品的处方限量正确的是（）。A.注射剂每张处方1日常用量B.控缓释制剂每张处方7日常用量C.其他剂型每张处方3日常用量D.中、重度慢性疼痛患者注射剂每张处方3日常用量E.癌症疼痛患者控缓释制剂每张处方15日常用量10.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品被冒领时，应采取的措施包括（）。A.立即报告医疗机构负责人B.封存相关记录C.向公安机关报案D.向药品监督管理部门报告E.通知患者家属三、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.麻醉药品、第一类精神药品可以在药店零售。（）2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构内为所有患者开具此类药品。（）3.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册应保存至药品有效期期满后5年。（）4.医疗机构调剂麻醉药品时，只需核对数量，无需核对患者信息。（）5.空安瓿回收后，可直接丢弃，无需登记。（）6.麻醉药品、第一类精神药品储存专库的温度应控制在2-8℃。（）7.患者使用麻醉药品时，需出示身份证并登记，代办人还需出示代办人身份证。（）8.医疗机构之间可以自行调剂麻醉药品，无需备案。（）9.麻醉药品、第一类精神药品的处方右上角需标注“麻”“精一”字样。（）10.过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品可自行销毁，无需报批。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品入库验收的具体要求。2.列举门（急）诊、住院患者使用麻醉药品、第一类精神药品的处方限量规定（各举3类剂型）。3.说明麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容及实施要点。4.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应遵循的报告流程及处置措施。5.简述麻醉药品、第一类精神药品专用处方的管理要求（包括格式、内容、保存等）。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某三级医院药学部在月度盘点时发现，库存的10支盐酸哌替啶注射液（100mg/支）去向不明，系统记录显示近1周内无相关领用记录，监控显示仓库门未被撬动痕迹。问题：（1）药学部应立即采取哪些措施？（2）需向哪些部门报告？报告的时限要求是什么？（3）后续应如何加强管理以避免类似事件？案例2：患者张某，65岁，诊断为晚期肺癌伴重度疼痛，门诊就诊时由家属代办取药。医师开具处方：盐酸吗啡缓释片（30mg×30片），用法：30mgq12h；芬太尼透皮贴剂（4.2mg×5贴），用法：1贴q72h。问题：（1）该处方是否符合规定？请说明理由。（2）药师调剂时需重点审核哪些内容？（3）患者家属取药时，药师应进行哪些用药指导？参考答案一、单项选择题1.B2.A3.B4.D5.B6.C7.A8.C9.B10.B11.B12.B13.C14.A15.C16.B17.C18.B19.D20.C二、多项选择题1.ABCDE2.ABCE3.ABCDE4.ABCDE5.ABC6.BCD7.ABC8.ABCDE9.ABC10.ABCD三、判断题1.×2.×3.√4.×5.×6.×7.√8.×9.√10.×四、简答题1.入库验收要求：①双人验收（药学部门和仓储部门人员）；②核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、质量状况；③检查包装是否完整，有无破损、污染；④验收记录需双人签字，内容包括日期、名称、规格、批号、数量、生产企业、验收结论等；⑤验收记录保存至药品有效期期满后5年。2.门（急）诊患者：①注射剂：1日常用量；②控缓释制剂：7日常用量；③其他剂型（如片剂、胶囊）：3日常用量。住院患者：①注射剂：1次用量（每日剂量按医嘱执行）；②控缓释制剂：1日用量；③透皮贴剂：按说明书或医嘱（如芬太尼贴剂每72小时1贴）。3.五专管理：①专人负责：指定药学部门专人管理，明确职责；②专柜加锁：使用保险柜或专用柜，双人双锁；③专用账册：记录药品出入库、领用、使用、报损等，账物相符；④专用处方：使用淡红色专用处方，右上角标注“麻”“精一”，内容完整；⑤专册登记：对使用患者进行登记（姓名、身份证号、药品名称、数量、日期等），保存3年。4.报告流程及处置：①立即暂停相关区域工作，保护现场；②报告医疗机构负责人；③2小时内向所在地县级公安机关、药品监督管理部门、卫生行政部门报告；④配合调查，提供监控、账册等记录；⑤内部排查责任，完善安全措施（如加装监控、加强双人核对）。5.专用处方管理：①格式：卫生部统一制定，淡红色，右上角标注“麻”“精一”；②内容：患者姓名、性别、年龄、身份证号/代办人身份证号、临床诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名；③保存：处方保存3年，专册登记；④销毁：到期后经医疗机构负责人批准，监督销毁。五、案例分析题案例1（1）立即措施：暂停仓库使用，封存现场；核对账册、监控记录；报告药学部主任及分管院长；启动应急预案。（2）报告部门及时限：2小时内向所在地县级公安机关、药品监督管理局、卫生健康委员会报告。（3）加强管理：完善双人双锁制度；增加仓库监控死角覆盖；每日核对库存（而非月度）；对相关人员开展安全培训；安装自动报警装置。案例2（1）处方合规性：①吗啡缓释片：30片×30mg=900mg，用法q12h（每日2次），每日用量60mg，30片可用15日（30×30mg÷60mg/日=15日），符合中重度慢性疼痛患者控缓释制剂不超过15日常用量的规定。②芬太尼贴剂：5贴×4.2mg，每72小时1贴，5贴可用35日（5×72小时=360小时=15日？需核对：5贴×72小时=360小时=15日，实际应为5贴可用15日（每3天1贴），但《处方管理办法》规定第一类精神药品一般不超过7日常用量，芬太尼贴剂属第一类精神药品，此处可能超量（5贴=15日用