2026年人教版高一第二学期生物期末普通高中统考试卷（附答案可下载）

2026年人教版高一第二学期生物期末普通高中统考试卷（附答案可下载）

本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟。第Ⅰ卷（选择题共40分）本卷共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功揭示了遗传的两条基本定律。下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B.孟德尔提出等位基因分离、非等位基因自由组合的观点来解释杂交实验结果C.孟德尔通过测交实验验证了其提出的遗传因子的传递规律D.孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度2.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.染色体排列在赤道板上，无同源染色体——减数第一次分裂后期B.同源染色体分离，非同源染色体自由组合——减数第一次分裂后期C.着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极——减数第一次分裂后期D.同源染色体联会，形成四分体——减数第二次分裂前期3.已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，两对性状独立遗传。若亲本为DdRr和ddRr杂交，则子代中表现型为高茎白花的个体占（）A.1/8B.1/4C.3/8D.1/24.DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，其基本骨架是（）A.脱氧核糖和磷酸交替连接B.碱基对通过氢键连接C.脱氧核糖和碱基交替连接D.磷酸和碱基交替连接5.遗传信息的转录过程中，不需要的物质是（）A.DNA模板链B.核糖核苷酸C.RNA聚合酶D.逆转录酶6.下列关于翻译过程的叙述，错误的是（）A.翻译的场所是核糖体B.翻译的模板是mRNAC.翻译的原料是氨基酸D.翻译过程中不需要tRNA参与7.基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变特点的叙述，正确的是（）A.基因突变只能发生在生殖细胞中B.基因突变的方向是由环境决定的C.基因突变在生物界中普遍存在D.基因突变对生物体都是有害的8.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体变异仅发生在减数分裂过程中B.染色体结构变异不会改变基因的数目C.21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条D.单倍体生物体细胞中一定只含有一个染色体组9.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.先天性疾病都是遗传病B.遗传病都是由遗传物质改变引起的C.调查某遗传病的发病率应在患者家系中进行D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病10.现代生物进化理论认为，生物进化的基本单位是（）A.个体B.种群C.群落D.生态系统11.基因型为AaBb的个体（两对等位基因独立遗传），与基因型为Aabb的个体杂交，子代的基因型种类数和表现型种类数分别是（）A.4种和2种B.6种和4种C.8种和6种D.9种和4种12.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂末期C.减数第二次分裂中期D.减数第二次分裂末期13.DNA分子复制时，解旋酶作用的部位是（）A.腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键B.胞嘧啶与胸腺嘧啶之间的氢键C.脱氧核糖与磷酸之间的磷酸二酯键D.碱基对之间的氢键14.密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基，下列关于密码子的叙述，正确的是（）A.密码子共有64种，其中决定氨基酸的密码子有61种B.一种密码子只能决定一种氨基酸，一种氨基酸也只能由一种密码子决定C.密码子在不同生物中的通用性体现了生物界的差异性D.起始密码子只存在于转录的起点，终止密码子只存在于翻译的终点15.下列变异中，属于基因重组的是（）A.染色体上某个基因的缺失B.染色体中某一片段的重复C.非同源染色体上的非等位基因自由组合D.染色体数目的增减16.用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗可以诱导多倍体的形成，秋水仙素的作用原理是（）A.抑制染色体着丝点分裂B.抑制纺锤体的形成C.抑制DNA的复制D.促进细胞分裂17.下列关于人类遗传病监测和预防的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以为咨询对象提供遗传病的诊断和防治建议B.产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病C.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率D.B超检查属于产前诊断中的基因检测18.自然选择对种群基因频率变化的影响，下列叙述正确的是（）A.自然选择直接作用于个体的基因型，进而导致基因频率的改变B.自然选择使种群的基因频率发生定向改变，决定生物进化的方向C.生物进化的实质是种群基因型频率的改变D.自然选择保留的变异永远都有利于该生物的生存19.基因工程中，常用的工具酶不包括（）A.限制酶B.DNA连接酶C.运载体D.逆转录酶20.生物多样性主要包括三个层次，下列不属于生物多样性层次的是（）A.基因多样性B.物种多样性C.生态系统多样性D.种群多样性第Ⅱ卷（非选择题共60分）21.（12分）某植物的花色由两对等位基因（A、a和B、b）控制，两对等位基因独立遗传，其控制机理为：A基因控制合成酶1，B基因控制合成酶2；白色前体物质在酶1作用下合成红色中间产物，在酶2作用下合成紫色产物；只有同时存在A和B时开紫花，只有A基因存在时开红花，没有A基因时开白花。请回答下列问题：（1）开红花的植株基因型有______种，开白花的植株基因型有______种。（2）基因型为AaBb的植株自交，子代中开紫花的植株占比为______，开红花的植株占比为______，开白花的植株占比为______。（3）若基因型为Aabb的植株与aaBb的植株杂交，子代的表现型及比例为______。22.（12分）某雄性动物的体细胞染色体数为2n=4，其体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量关系如下（Ⅰ：染色体2、染色单体0、DNA2；Ⅱ：染色体2、染色单体4、DNA4；Ⅲ：染色体4、染色单体8、DNA8；Ⅳ：染色体4、染色单体0、DNA4），请回答下列问题：（1）上述关系中表示染色体的是______，Ⅱ对应的细胞名称是______。（2）若该动物体内某细胞分裂时，有同源染色体着丝点分裂、姐妹染色单体分离，该分裂方式为______，所处时期为______。（3）减数第一次分裂前期的细胞对应上述关系中的______，该细胞分裂产生的子细胞是______。（4）若该动物的一个精原细胞经减数分裂产生了一个基因型为Ab的精子，不考虑交叉互换，则另外三个精子的基因型为______。23.（12分）下图表示遗传信息的传递和表达过程（①为DNA复制，②为转录，③为翻译），请回答下列问题：（1）过程①主要发生在______中，过程②需要的酶是______，过程③的场所是______。（2）若过程②中模板链的碱基序列为3'-TACCGATG-5'，则转录出的mRNA的碱基序列为______，该mRNA中包含______个密码子。（3）过程③中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______。（4）若某基因中一个碱基对发生替换，对应的蛋白质结构未发生改变，原因是______（答一点即可）。24.（12分）人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，请回答下列问题：（1）下列疾病中，属于染色体异常遗传病的是______（填序号）：①21三体综合征②红绿色盲③白化病④猫叫综合征⑤青少年型糖尿病（2）21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为______条，其形成的原因可能是______（答一点即可）。（3）某对夫妇表现正常，生了一个白化病（常染色体隐性遗传病）的孩子，该夫妇再生一个孩子患白化病的概率是______；若该孩子长大后与家族无白化病史的正常男性结婚，其子女患白化病的概率是______。（4）下列关于人类遗传病的说法，正确的是______（填序号）：①遗传病患者一定带有致病基因②多基因遗传病在群体中发病率较高③调查遗传病发病率应选择发病率较高的单基因遗传病④遗传咨询可确定胎儿是否患有所有遗传病25.（12分）回答下列关于现代生物进化理论的问题：（1）现代生物进化理论的核心是______学说。（2）种群的基因库是指______。（3）某植物种群中，AA基因型个体占30%，aa基因型个体占20%，则该种群中A的基因频率是______；若该种群自交，后代中AA基因型个体占______，aa基因型个体占______。（4）物种形成的两个基本环节是______和自然选择，______是新物种形成的标志。参考答案：一、选择题（每题2分，共40分）1.C2.B3.B4.A5.D6.D7.C8.C9.B10.B11.B12.B13.D14.A15.C16.B17.D18.B19.C20.D二、非选择题（共60分）21.（12分，每空2分）（1）2；3（红花基因型为AAbb、Aabb，共2种；白花基因型为aaBB、aaBb、aabb，共3种）（2）9/16；3/16；1/4（AaBb自交，A_B_（紫花）占9/16，A_bb（红花）占3/16，aaB_和aabb（白花）占4/16=1/4）（3）红花:白花=1:1（Aabb×aaBb，子代基因型为AaBb（紫花）:Aabb（红花）:aaBb（白花）:aabb（白花），比例1:1:1:1，故红花:白花=1:1）22.（12分，每空1分）（1）a；初级精母细胞（Ⅱ的染色体数为2，染色单体和DNA数为4，对应减数第一次分裂时期的初级精母细胞）（2）有丝分裂；后期（有丝分裂后期着丝点分裂，有同源染色体）（3）Ⅱ；次级精母细胞（减数第一次分裂前期对应减数第一次分裂时期，即Ⅱ，分裂产生的子细胞为次级精母细胞）（4）Ab、aB、aB（一个精原细胞减数分裂产生4个精子，两种类型，故一个为Ab，另外三个为Ab、aB、aB）23.（12分，每空2分）（1）细胞核；RNA聚合酶；核糖体（2）5'-AUGGCUAC-3'；2（模板链3'-TACCGATG-5'，转录mRNA为5'-AUGGCUAC-3'，共8个碱基，含2个完整密码子）（3）少量mRNA可迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率（4）密码子具有简并性（或突变后的密码子编码相同氨基酸、突变发生在基因非编码区等，合理即可）24.（12分，每空2分）（1）①④（21三体综合征、猫叫综合征为染色体异常遗传病；红绿色盲、白化病为单基因，青少年型糖尿病为多基因）（2）47；减数第一次分裂时21号同源染色体未分离（或减数第二次分裂时21号姐妹染色单体分离后移向同一极，合理即可）（3）1/4；0（夫妇均为Aa，再生孩