2024-2025学年安徽江南十校高二下学期5月联考化学(鲁科B版)试题含答案

化学(鲁科B版)试题注意事项:1.本试卷总分为100分,化学考试总时间为75分钟;3.考生作答时,请将自己的姓名、准考证号填写在答题卷的相应位置。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列物质中,与2—甲基丁烷互为同系物的是A.CH3CH(CH3)2B.CH3CH2CH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3D.CH3C(CH3)32.进行一溴取代反应后,只能生成四种沸点不同的有机产物的烷烃是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH2CH3C.(CH3)2CH—CH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH33.四苯基乙烯(如图)具有良好的光学性能,在光电材料领域展现出巨大潜力。下列关于四苯基乙烯说法错误的是A.不存在顺反异构B.能发生加聚反应C.四个苯环一定位于同一平面D.所有碳原子均为sp2杂化4.下列有关物质性质或应用说法错误的是A.丙三醇具有吸水性,可用作补水护肤品B.苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用水清洗C.聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率,可用于制备导电材料D.氮化铝属于类金刚石氮化物,可用于制造高温部件、火箭燃烧室涂层等高二化学(鲁科B版)试卷第1页(共6页)5.下列化学用语表达正确的是A.基态AS原子的核外电子排布式:[Ar]4S24P3B.有机化合物存在顺反异构体C.基态镁原子价层电子的电子云轮廓图:...D.用电子式表示CO2的形成过程:2..O.....6.下列有机物命名正确的是CH3C.间二甲苯D.H3COH2—羟基丙烷7.有以下5种物质:①CH3(CH2)3CH3,②CH3CH2CH2CH2CH2CH3,③(CH3)2CHCH2CH3,④CH3CH2CH2CH3,⑤(CH3)2CHCH3。下列说法正确的是A.①的同分异构体(不包括本身)有两种B.④的一氯代物有只有一种C.①③④⑤互为同系物D.沸点高低:②>③>①>⑤>④阅读下列材料,完成8~9小题。第ⅥA族元素的单质及其化合物应用广泛。H2O2是生产中常见的氧化剂;斜方硫可以转变为单斜硫;硒单质熔点为217℃,与金属钠反应可制得Na2se,Na2se的晶胞如图所示,硒单质可以8.下列说法错误的是A.斜方硫和单斜硫互为同素异形体B.甲醇熔点高于甲硒醇的主要原因是甲醇分子间能形成氢键C.H2O2分子中所有原子在同一直线上D.稳定性:H2O>H2se高二化学(鲁科B版)试卷第2页(共6页)9.下列关于硒元素及其化合物说法正确的是A.Na2se晶胞中与se最近且等距离的se有6个B.聚硒醚与CU2十形成配合物时,CU2十提供孤电子对C.硒单质的晶体是共价晶体D.seO氧化为seO时,硒原子的杂化轨道类型没有改变10.有机物中的基团之间存在相互影响。下列说法正确的是A.CF3COOH的酸性强于乙酸,是由于氟原子使羧基上O—H键极性增强B.苯酚与溴水反应而乙醇不能,是由于苯环使羟基上O—H键极性增强C.乙烯与溴水反应而乙烷不能,是由于碳碳双键使C—H键极性增强D.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能,是由于甲基使苯环上的C—H键极性增强11.利用下列实验装置完成对应的实验,能达到实验目的的是A验证苯与液溴发生取代反应B.探究酒精脱水生成乙烯C.证明酸性:碳酸>苯酚D.制备乙酸乙酯并提高产率12.一种在水处理领域应用广泛的物质,其结构如图。已知R、W、Z、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,R和X同主族,下列说法错误的是X十十A.简单氢化物的沸点:Y<ZB.元素电负性:Z>W>RC.YR3和WZ—的空间结构相同D.第一电离能:Z>X13.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是A.标准状况下,1.12L苯中含有的电子数为2NAB.1mol●L—1NH4Cl溶液中含有Cl—的数目为NAC.1.7g羟基中含有的电子数为0.7NAD.常温常压下,1.4g乙烯与环丙烷的混合气体中含有的原子数为0.3NA高二化学(鲁科B版)试卷第3页(共6页)14.伯醇(记为RCH2OH)和叔醇(记为R3COH)发生酯化反应的机理如图所示。下列说法错误A.两种酯化反应的机理均为羧基中的羟基与醇羟基的氢原子结合成水B.两个历程中H十均起到催化剂的作用C.两个历程中均有碳原子的杂化轨道类型发生改变D.用18O标记醇羟基,可以分析叔丁醇与乙酸在酯化反应中的断键情况二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(15分)吡啶(C5H5N)是含有一个氮原子的六元杂环化合物,可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯。吡啶呈碱性,也是配合物中的常见配体。其分子结构为(1)基态N原子的核外电子运动状态有种,基态C原子的核外电子空间运动状态有种。(2)基态氮原子中,能量最高的电子的电子云在空间有个伸展方向,其电子云轮廓图的形状为。(3)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用“十”表示,与之相反的用“—”表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态的氮原子,其价层电子自旋磁量子数的代数和为。(4)已知吡啶为极性分子,苯为非极性分子。吡啶在水中的溶解度远大于在苯中的溶解度,可能原因是①;②。(5)吡啶及其衍生物的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,从元素电负性的角度分析,其中碱性最弱的是。高二化学(鲁科B版)试卷第4页(共6页)16.(14分)丙烯常用于有机合成。卤代烃消去则是制备丙烯的常用方法,某实验小组以1-溴丙烷合成丙烯,装置如图所示:资料:①1-溴丙烷的密度为1.354g●mL—1,沸点为71℃。②饱和KOH乙醇溶液沸点为116℃;饱和NaOH乙醇溶液沸点为85℃。③KOH在乙醇中的溶解度为47.6g/100mL乙醇;NaOH在乙醇中的溶解度为10.0g/100mL乙醇。(1)仪器a的名称是;1-溴丙烷制备丙烯的反应需要在65~70℃才能发生,为了更好地达到控温的效果,可以采取的方式进行加热。(2)写出1-溴丙烷制备丙烯的化学方程式:。(3)B中水的作用为;证明有丙烯生成的实验现象是。(4)溶液的碱性越强,卤代烃的消去反应越容易发生。结合题目及题干信息,解释实验采用饱和的KOH乙醇溶液而不采用饱和的NaOH乙醇溶液的原因:。(5)1-溴丙烷在一定条件下也可以制备1-丙醇,写出反应的化学方程式:。17.(15分)双酚A(也称BPA)常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。双酚A的一种合成路线如图所示:丙烯AB—,C—(1)双酚A的分子式为,含氧官能团的名称是。(2)下列关于双酚A的叙述中,错误的是(填标号)。A.遇FeCl3溶液变色B.苯环上的一氯代物有2种C.1mol双酚A最多可与含10molBr2的溴水反应D.能使酸性高锰酸钾褪色,可与Na2CO3、NaOH溶液反应(3)丙烯—→A的反应类型是,A的结构简式为。(4)B—→C的化学方程式为。(5)D的名称是。高二化学(鲁科B版)试卷第5页(共6页)(6)双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体,W具有如下特征。写出W与乙酸反应的化学方程式: 。①只含有1个甲基;②能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应。18.(14分)CIGS靶材是一种主要含铜、铟(In)、镓(Ga)、硒(Se)的合金,由于其良好的电学传导和光学透明性被广泛用于薄膜太阳能电池领域。回答下列问题:(1)基态Ga的核外电子排布式为[Ar]3d104s24p1,转化为下列激发态时所需能量最少的是 (填标号)。 A.[Ar]↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑B.[Ar]↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑ C.[Ar]↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓D.[Ar]↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓(2)硫酸铜分别和氨水、EDTA[(HOOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COOH)2]可形成配合物[CU(NH3)4(H2O)2]SO4、[CU(EDTA)]SO4。①SO—的空间结构为,EDTA中碳原子杂化方式为。②在[CU(NH3)4(H2O)2]SO4化合物中,阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如图),该阳离子中存在的化学键类型为,该化合物加热时首先失去的组分是。(3)四方晶系CUInSe2的晶胞结构如图所示,晶胞参数为a=b=mpm,c=2mpm,晶胞棱边夹角均为90。。设阿伏加德罗常数的值为NA,CUInSe2的相对分子质量为M,则该晶体—3(用含有m、M和NA的代数式表示)。晶体中与单个In键合的Se有个。高二化学(鲁科B版)试卷第6页(共6页)一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。题号1234567891011121314答案ABCBBBACDADCDA1.ACH3CH(CH3)2与2—甲基丁烷结构相似,在分子组成上相差1个CH2原子团,因此二者互为同系物,A符合题意;CH3CH2CH(CH3)2就是2—甲基丁烷,B不符合题意;CH3CH2CH2CH2CH3与2—甲基丁烷分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,C不符合题意;CH3C(CH3)3与2—甲基丁烷分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,D不符合题意。2.B(CH3)2CHCH2CH2CH3中含有5种不同环境的氢原子,进行一溴取代后能生成5种不同沸点的有机物,A不符合题意;(CH3)2CHCH2CH3中含有4种不同环境的氢原子,进行一溴取代后能生成4种不同沸点的有机物,B符合题意;(CH3)2CH—CH(CH3)2中含有2种不同环境的氢原子,进行一溴取代后能生成2种不同沸点的有机物,C不符合题意;(CH3)3CCH2CH3中含有3种不同环境的氢原子,进行一溴取代后能生成3种不同沸点的有机物,D不符合题意。3.C碳碳双键两端的基团相同,不存在顺反异构,A正确;该物质中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,B正确;与碳碳双键直接相连的原子共面,而单键可以旋转,导致四个苯环不一定位于同一平面,C错误;双键碳和苯环碳均为SP2杂化,D正确。4.B丙三醇具有吸水性,常用作补水护肤品,防止皮肤干燥,A正确;苯酚有毒,常温下难溶于水,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,B错误;聚乙炔在掺杂状态下,可以提高其导电性能,可用于制作导电高分子材料,C正确;氮化铝属于类金刚石氮化物,硬度大,是良好的耐热冲击材料,可用于制造高温部件、火箭燃烧室涂层等,D正确。5.B基态AS原子的核外电子排布式为3d104S24P3,A错误;分子中碳碳双键两端分别连接两个各不相同的原子或基团,存在顺反异构,B正确;基态镁原子价层电子排布为3S2,电子云轮廓图为球形,而不是哑铃形,C错误;用电子式表示CO2的形成过程为2●●O●●十●C●—→:O::C::O:6.B该有机物的主链有4个碳原子,则系统命名为2—甲基丁烷,故A错误;该有机物中含有碳碳双键,系统命名为2—甲基—2—丁烯,故B正确;该有机物中2个甲基位于苯环的对位,名称是对二甲苯,故C错误;该有机物属于醇类物质,系统命名为2—丙醇,故D错误。7.A①(正戊烷)的同分异构体(不包括本身)有异戊烷、新戊烷,共2种,A正确;④(CH3CH2CH2CH3)有2种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有2种,B错误;①③是同分异构体,④⑤也是同分异构体,不是同系物,C错误;烷烃的碳原子数越多,沸点越高,碳原子数相同的烷烃,支链越多,沸点越低。所以沸点高低:②>①>③>④>⑤,D错误。8.C斜方硫和单斜硫为同种元素形成的不同单质,互为同素异形体,A正确;甲醇熔点高于甲硒醇的主要原因是甲醇分子间能形成分子间氢键,甲硒醇不能形成分子间氢键,B正确;H2O2分子中O的价层电子对数为2十杂化方式均为SP3,所有原子不会在同一直线上,C错误;同主族元素从上到下,非金属性依次减弱,简单氢化物的稳定性依次减弱,则稳定性:H2O>H2se,D正确。9.D由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点和面心的黑球个数为位于体内的白球个数为8,由Na2se可知,白球为钠离子、黑球为硒离子,位于顶点的硒离子与位于面心的硒离子距离最近,则晶胞中与se最近且等距离的se有12个,A错误;聚硒醚与铜离子形成配合物时,铜离子提供空轨道,硒原子提供孤电子对,B错误;硒单质熔点为217℃,则硒单质的晶体是熔点低的分子晶体,C错误;seO—和seO—中硒原子的价层电子对数均为4,均采取SP3杂化,则seO—氧化为seO—时,硒原子的杂化轨道类型没有发生改变,D正确。10.A氟元素的电负性很强,使得羧基上的氢氧键极性增强,氟的存在使三氟乙酸更容易电离出氢离子,A正确;苯酚能与溴水反应而乙醇不能,说明羟基的存在使苯环上的邻对位变活泼,B错误;乙烯能与溴水反应而乙烷不能,因为乙烯具有碳碳双键,在溴水中与Br2发生加成反应,C错误;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环的影响使侧链甲基易被氧化,D错误。高二化学(鲁科版)参考答案第1页(共2页)11.D苯与液溴发生取代反应产生的HBr气体中混有Br2蒸气,Br2蒸气溶于硝酸银溶液中也产生淡黄色沉淀AgBr,对HBr的检验产生干扰,A错误;乙醇发生消去反应产生的乙烯中混有SO2和挥发出的乙醇,SO2和乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,对乙烯的检验产生干扰,B错误;浓盐酸具有挥发性,烧瓶中产生的CO2中混有HCl(g),HCl(g)也能与苯酚钠反应产生苯酚,对碳酸、苯酚酸性强弱比较产生干扰,C错误;乙酸和乙醇发生酯化反应,乙醇、乙酸、乙酸乙酯蒸气在冷凝管中遇冷,回流到三口烧瓶中,增加乙酸、乙醇的利用率,提高乙酸乙酯的产率,同时利用分水器可以做到乙酸乙酯与水的分离,D正确。12.C已知R、W、Z、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,结合其结构可知,R为H,W为C,Z为O,X为Na,Y为P;简单氢化物的沸点,H2O能形成氢键,沸点:Y<Z,A正确;同一周期从左向右电负性逐渐增大,短周期元素同主族从上到下电负性逐渐减小,则电负性:O>C>H,B正确;PH3中P为sP3杂化,含1个孤电子对,空间结构为三角锥形,CO—中C为sP2杂化,无孤电子对,空间结构为平面三角形,C错误;同周期元素从左到右第一电离能呈逐渐增大的趋势,但是第ⅡA族与第VA族元素的第一电离能大于同周期相邻元素,同主族元素从上到下第一电离能逐渐减小,O>Na,D正确。13.D标准状况下,苯非气体,不能用气体摩尔体积计算其物质的量,A错误;溶液体积未知,无法计算Cl—的数目,B错误;1.7g羟基的物质的量是0.1mol,1.7g羟基