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文档简介
辽宁省辽西2024届高考压轴卷化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将木试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、电化学合成氨法实现了氨的常温常压合成,一种碱性介质下的工作原理示意图如下所示。下列说法错误的是
外加电源
ah
0Hp
•凡
05
A.b接外加电源的正极
B.交换膜为阴离子交换膜
C.左池的电极反应式为N2+6H2O+6e-==2NH3+6OH-
D.右池中水发生还原反应生成氧气
2、下列反应或过程吸收能量的是()
A.苹果缓慢腐坏B.弱酸电离
C.镁带燃烧D.酸碱中和
3、高能LiFePOj电池,多应用于公共交通。电池中间是聚合物的隔膜,主要作用是在反应过程中只让Li+通过,结构
如图所示:
:;LiFePCh+nC。下列说法不正确的是()
A.充电时,Li卡向左移动
B.放电时,电子由侦极经导线、用电器、导线到正极
C.充电时,阴极的电极反应式为xLi++xe-+nC=Li、C
D.放电时,正极的电极反应式为(1-x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe=LiFcPO4
4、常温常压下,下列气体混合后压强一定不发生变化的是
A.NH3和CI2B.NH3和HBrC.SO2和O2D.SCh和H2s
5、新华网报道,我国固体氧化物燃料电池技术研发取得新突破。科学家利用该技术实现了H2s废气资源回收能量,并
得到单质硫的原理如图所示。
乳肉于囿体焦
山解康腆教
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电极bOj]
下列说法正确的是
A.电极b为电池负极
B.电路中每流过4mol电子,正极消耗44.8LH2s
C.电极b上的电极反应为:02+4e"+4H=2H20
2
D.电极a上的电极反应为:2H2S+20-4e=S2+2H20
6、2019年北京园艺会的主题是“绿色生活,美丽家园”。下列有关说法正确的是()
A.大会交通推广使用的是太阳能电池汽车,该原理是将太阳能转化为化学能,可减少化石能源的使用
B.妫泗剧场里使用的建筑材料第五形态的碳单质——“碳纳米泡沫”,其与石墨烯互为同分异构体
C.秸秆经加工处理成吸水性的材料一植物纤维,可用作食品干燥剂,符合大会主题
D.传统烟花的制作常加入含有粕、铁、钾、钠、铜等金属单质的发光剂,燃放时呈现美丽的颜色,大会庆典禁止使
用
7、下列实验可以达到目的是()
选项实验目的实验过程
A探究浓硫酸的脱水性向表面皿中加入少量胆矶,再加入约3mL浓硫酸,搅拌,观察实验现象
B制取干燥的氨气向生石灰中滴入浓氨水,将产生的气体通过装有P2O5的干燥管
C制备氢氧化铁胶体向饱和氯化铁溶液中滴加氨水
D除去MgCL溶液中少量FeClj向溶液中加入足量MgO粉末,充分搅拌后过滤
A.AB.BC.CD.D
8、只涉及到物理变化的是()
A.石油裂化B.煤的干馆C.海水晒盐D.高炉炼铁
9、254c时,0.1mol・LT的3种溶液①盐酸②氨水③OLCOONa溶液.下列说法中,不正确的是()
A.3种溶液中pH最小的是①
B.3种溶液中水的电离程度最大的是②
C.①与②等体积混合后溶液显酸性
D.①与③等体积混合后c(HD>c(CH3COO-)>C(OHO
10、化学是一门以实验为基础的学科。下列实验装置和方案能达到相应目的是()
图装置,加热蒸发碘水提取碘
MfiCI,2H.0
B.图装置加热分解制得无水Mg
11、近年来,有科研工作者提出可用如图所示装置进行水产养殖用水的净化处理。该装置工作时,下列说法错误的是
直流电源
A.导线中电子由M电极流向a极
+
B.N极的电极反应式为2NO3+10e+12H=N2f+6H2O
C.当电路中通过24moi电子的电量时,理论上有lmol(C6Hi°O5)n参加反应
D.当生成1molN2时,埋论上有10molH,通过质子交换膜
12、下列物质结构和性质变化规律正确的是()
A.硬度:LiCKNaCKKClB.沸点:HF<HCKHBr
C.酸性:H3PO4>H2SO4>HC1O4D.原子半径:Na>Mg>Al
13、己知A、B、D均为中学化学中的常见物质,它们之间的转化关系如图所示(部分产物略去)。则下列有关物质的
推断不正确的是()
A.若A为碳,则E可能为氧气
B.若A为Na2c03,则E可能为稀HC1
C.若A为Fe,E为稀HNO3,则D为Fe(NO3)3
D.若A为AICI3,则D可能为Al(OH)3,E不可能为氨水
14、短周期元素W、X、Y、Z、Q的原子序数依次增加.W与Y能形成两种常温下均为液态的化合物.X是形成化
合物种类最多的元素,Z的原子在短周期中半径最大,Q为地壳中含量最多的金属元素,下列说法正确的是
A,简单离子半径:Y<Z
B.W、X、Y、Z四种元素组成的物质,其水溶液一定呈碱性
C.简单氢化物的稳定性:Y大于X,是因为非金属性Y强于X
D.工业上制取Q单质通常采用电解其熔融氯化物的方法
15、下列熨验操作能达到熨验目的的是
A.用排水法收集铜粉与浓硝酸反应产生的NO2
B.用氨水鉴别NaCkMgCL、AlCb、NH4CI四种溶液
C.用酸性KMnOj溶液验证草酸的还原性
D.用饱和NaHCXh溶液除去Ch中混有的HC1
16、海水淡化是解决沿海城市饮用水问题的关键技术。下图是电渗析法淡化海水装置的工作原理示意图(电解槽内部的
“门•和“”表示不同类型的离子交换膜)。工作过程中b电极上持续产生C12。下列关于该装置的说法错误的是
A.工作过程中b极电势高于a极
B.表示阴离子交换膜,表示阳离子交换膜
C.海水预处理主要是除去Ca2\+等
D.A口流出的是“浓水*B口流出的是淡水
二、非选择题(本题包括5小题)
17、H(3一澳・5-甲氧基苯甲酸甲酯)是重要的有机物中间体,可以由A(C7H8)通过下图路线合成。
请回答下列问题:
(1)C的化学名称为,G中所含的官能团有醛键、、(填名称)。
(2)B的结构简式为,B生成C的反应类型为0
(3)由G生成H的化学方程式为oE-F是用“Fh/Pd”将硝基转化为氨基,而C-D选用的是(NH4)2S,其
可能的原因是________O
(4)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种。
①氨基和羟基直接连在苯环上②苯环上有三个取代基且能发生水解反应
(5)设计用对硝基乙苯(H的合成路线(其他试剂任选)。
18、二乙酸乙二酯可由X裂解得到的A和B合成。有关物质的转化关系如下:
回答下列问题:
(DB的结构简式为
(2)反应③的反应类型为o
(3)C和C2H6。2反应的化学方程式为o
(4)下列说法不正确的是o
A.鉴别A和B也可以用滨水
B.C2H6。也可以分两步氧化成C
C.C2H2。2和C2H6。在浓硫酸作用下也可以加热生成C6HI0O4
D.X一定是丁烷
19、三草酸合铁(HD酸钾K"Fe
(C
2()4)3]・3H2O(其相对分子质量为491),为绿色晶体,易溶于水,难溶于酒精。110C下可完全失去结晶水,230・C时
分解。它还具有光敏性,光照下即发生分解,是制备活性铁催化剂的原料。某化学小组制备该晶体,并测定其中铁的含
量.进行如下实验:
I.三草酸合铁(ID)酸钾的制备;
①称取5g硫酸亚铁固体,放入到100mL的烧杯中,然后加15mL储水和5〜6滴稀硫酸,加热溶解后,再加入25mL
饱和草酸溶液,搅拌加热至沸。停止加热,静置,待析出固体后,抽滤、洗涤、干燥,得到FeC2O4・2H2O;
②向草酸亚铁固体中加入饱和K2c2O4溶液10mL,40。(:水浴加热,边搅拌边缓慢滴加20mL3%出。2溶液,变为深棕
色,检验FW+是否完全转化为Fe%若氧化不完全,再补加适量的H2O2溶液;
③将溶液加热至沸,然后加入20mL饱和草酸溶液,沉淀立即溶解,溶液转为绿色。趁热抽滤,滤液转入100mL烧杯
中,加入95%乙醇25mL,混匀后冷却,可以看到烧杯底部有晶体析出。晶体完全析出后,抽漉,用乙醇-丙酮混合液
洗涤,置于暗处晾干即可。
(1)写出步骤①中,生成FeC2O4・2HQ晶体的化学方程式—。检验FeCzOuZHzO晶体是否洗涤干净的方法是一。
(2)步骤②中检验Fe2+是否完全转化的操作为
(3)步骤③用乙醇•丙酮混合液洗涤,而不是用蒸馈水洗涤的原因是
U.铁含量的测定:
步骤一:称量5.00g三草酸合铁酸钾晶体,配制成250mL溶液。
步骤二:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加稀H2s04酸化,滴加KMn(h溶液至草酸根恰好全部氧化,MnO了被还
原成Mn“,向反应后的溶液中逐渐加入锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤、洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形
瓶中,此时溶液仍呈酸性。
步骤三:用O.OlOOmol/LKMnO」溶液滴定步骤二所得溶液至终点,消耗KMnO,溶液20.02mL,滴定中M11O4•被还原
成Mn2*o
步骤四:重复步骤二、步骤三操作,滴定消耗O.OlOOmol/LKMnOq溶液19.98mL。
(4)配制三草酸合铁酸钾溶液中用到的玻璃仪器有烧杯,_,_o
(5)写出步骤三中发生反应的离子方程式一o
(6)实验测得该晶体中铁的质量分数为一(结果保留3位有效数字)。
20、某学生对SO2与漂粉精的反应进行实验探究:
操作现象
取4g漂粉精固体,加入100mL水部分固体溶解,溶液略有颜色
过滤,测漂粉精溶液的pHpH试纸先变蓝(约为12),后褪色
物片送入SQ)一一是.虻」
液面上方出现白雾;
稍后,出现浑浊,溶液变为黄绿色;
A稍后,产生大量白色沉淀,黄绿色褪去
(1)CL和Ca(OH)2制取漂粉精的化学方程是o
(2)pH试纸颜色的变化说明漂粉精溶液具有的性质是o
(3)向水中持续通入SO2,未观察到白雾。推测现象i的白雾由HC1小液滴形成,进行如下实验:
a.用湿润的碘化钾淀粉试纸检验白雾,无变化;
b.用酸化的AgNQa溶液检验白雾,产生白色沉淀。
①实验a目的是______。
②由实验a、b不能判断白雾中含有HCL理由是________o
(4)现象ii中溶液变为黄绿色的可能原因:随溶液酸性的增强,漂粉精的有效成分和C1•发生反应。通过进一步实验
确认了这种可能性,其实验方案是_____o
(5)将A瓶中混合物过滤、洗涤,得到沉淀X
①向沉淀X中加入稀HCL无明显变化。取上层清液,加入BaCL溶液,产生白色沉淀。则沉淀X中含有的物质是
②用离子方程式解释现象iii中黄绿色褪去的原因:
21、⑴已知:①N2(g)+(h(g尸2NO(g)AH=180.5kJ-mol'1
1
@C(s)+O2(g)=CO2(g)AH=-393.5kJ-mol
③2c⑸+Oz(g)=2CO(g)AH=-221kJ-mol1
c(N)•c2(CO)
若某反应I的平衡常数表达式为K=———请写出此反应的热化学方程式:________,该反应自发进行的条件
C2(N0)-cJ(C0)
是o
⑵一定温度下,向体积为VL的密闭容器中充入一定量的NO和CO,发生反应I。
①下列说法正确的是—。
A当容器内气体压强不再发生变化时,说明反应己达到平衡状态
B当v(CO2)=v(CO)时,说明反应已达到平衡状态
C达到平衡后,若向容器中再充入一定量NO,则NO转化率将减小
D达到平衡后,若再升高温度,由于逆反应速率增大,正反应速率减小,因此平衡向逆反应方向移动
②若反应在h时刻达到平衡状态,在其他条件不变的情况下Q时刻通过缩小容器体积使压强增大到原来的2倍,t3时刻达
到新的平衡状态。请在图中补充画出t2〜t4时段c(NO)的变化曲线:—
(3)分离高炉煤气得到的CO与空气可设计成燃料电池而除去(以KOH溶液为电解质溶液)。写出该电池的负极反应
式:。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、D
【解题分析】
A.在电化学合成氨法中,N2发生还原反应,而电解池的阴极发生还原反应,通N2的极为阴极,则a为电源负极,b
为电源的正极,故A正确;
B.由图示可知,电解池工作时,左侧池中OH•向右池移动,则交换膜为阴离子交换膜,故B正确;
C.左池中Nz发生还原反应生成NIL,则电极反应式为N2+6H?O+6e一==2NH3+6OH-,故C正确;
D.右池中发生氧化反应,电极反应式为4OH--4C2H2O+O23则是4OIT发生还原反应生成氧气,故D错误;
故答案为Do
2、B
【解题分析】
A、苹果缓慢腐坏,属于氧化反应,该反应为放热反应,故A不符合题意;
B、弱酸的电离要断开化学键,吸收能量,故B符合题意;
C、镁带燃烧,属于放热反应,故C不符合题意;
D、酸碱中和,属于放热反应,故D不符合题意;
答案选B。
3、A
【解题分析】
A.充电时,图示装置为电解池,阳离子向阴极移动,即Li+向右移动,故A符合题意;
B.放电时,装置为原电池,电子由负极经导线、用电器、导线到正极,故B不符合题意;
C.充电时,阴极上发生得电子的还原反应,电极反应式为xLi++xe+nC=LixCn,故C不符合题意;
D.放电时,FePO4为正极,正极上发生得电子的还原反应,电极反应式为(1-x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe-=LiFcPO4,
故D不符合题意;
故答案为:Ao
【题目点拨】
锂电池(俗称)有一次电池、可充电电池之分,其中原电池型锂电池是锂单质发生氧化反应,而可充电型锂电池又称
之为锂离子电池,它主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作。在充放电过程中,Li+在两个电极之间往返嵌入
和脱嵌:充电时,Li+从正极脱嵌,经过电解质嵌入负极,负极处于富锂状态,放电时则相反。
4、C
【解题分析】
完全反应后容器中压强没有发生变化,说明反应前后气体的物质的量没有发生变化,
A.氨气与氯气常温下反应:8NH3+3CI2=N2+6NH4C1,氯化钱为固体,气体物质的量减小,压强发生变化,故A不选;
B.氨气与澳化氢反应生成滨化镀固体,方程式为:NH3+HBr=NH4Br,溟化钱为固体,气体物质的量减小,压强发生
变化,故B不选;
C.二氧化硫与氧气常温下不反应,所以气体物的量不变,压强不变,故C选;
D.SO2和H2s发生SO2+2H2s—3SI+2H20,气体物质的量减小,压强发生变化,故D不选;
故选:C»
5、D
【解题分析】
由图中信息可知,该燃料电池的总反应为2H2S+(h=2S+2H20,该反应中硫化氢是还原剂、氧气是氧化剂。硫化氢通
入到电极a,所以a电极是负极,发生的电极反应为2112s+20~4-=8+2%0;氧气通入到电极b,所以b电极是正极。
该反应中电子转移数为4个电子,所以电路中每流过4moi电子,正极消耗ImoKh,发生的电极反应为02+4"=2。2-.
综上所述,D正确,选D。
点睛:本题考查的是原电池原理。在原电池中一定有一个可以自发进行的氧化还原反应发生,其中还原剂在负极失去
电子发生氧化反应,电子经外电路流向正极;氧化剂在正极上得到电子发生还原反应,电子定向移动形成电流。在书
写电极反应式时,要根据电解质的酸碱性分析电极反应的产物是否能稳定存在,如果产物能与电解质的离子继续反应,
就要合在一起写出总式,才是正确的电极反应式。有时燃料电池的负极反应会较复杂,我们可以先写出总反应,再写
正极反应,最后根据总反应和正极反应写出负极反应。本题中电解质是氧离子固体电解质,所以正极反应就是氧气得
电子变成氧离子,变化较简单,可以先作出判断。
6、C
【解题分析】
A,太阳能电池是一种对光有响应并能将光能直接转换成电能的器件,不是将太阳能转化为化学能,故A错误;
B.分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体,而“碳纳米泡沫”与石墨烯均是碳元素组成的单质,应该为同素异
形体,故B错误;
C.植物纤维具有吸水性,并且无毒,可用作食品干燥剂,所以秸秆经加工处理成植物纤维,符合“绿色生活,美丽家
园”大会主题,故c正确;
D.传统烟花的制作常加入含有粕、铁、钾、钠、铜等金属单质的发光剂,燃放时呈现美丽的颜色,大会庆典可以在一
定范围内,适度使用,故D错误。
故选C。
7、D
【解题分析】
A、该实验体现的是浓硫酸的吸水性,选项A错误;
B、氨气为碱性气体,而P2O5是酸性氧化物,两者在潮湿的条件下可发生反应,选项B错误;
C、向饱和氯化铁溶液中滴加氨水将得到氢氧化铁沉淀,得不到胶体,选项C错误;
D、MgO粉末可促进铁离子水解生成氢氧化铁的沉淀,过滤后得到MgCb溶液,选项D正确;
答案选D。
8、C
【解题分析】
化学变化是指有新物质生成的变化,物理变化是指无新物质生成的变化,化学变化和物理变化的本质区别是有无新物
质生成。
【题目详解】
A、石油裂化的目的是将长链的烷髭裂解后得到短链的轻质液体燃料,是化学变化,故A错误;
B、煤干情是隔绝空气加强热,使之发生复杂的化学变化,得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气等,故B错误;
C、海水晒盐是水分的蒸发,没有新物质生成,故C正确;
D、高炉炼铁,有新物质铁生成是化学变化,故D错误。
故选:Co
【题目点拨】
本题难度不大,根据变化中是有无新物质生成:无新物质生成的变化是物理变化,有新物质生成的变化是化学变化。
9、B
【解题分析】①盐酸PH<7,②氨水电离呈碱性③CLCOONa水解呈碱性,pH最小的是①,故A正确;①盐酸电离出
氢离子、②氨水电离出氢氧根离子,抑制水电离,CHsCOONa水解促进水电离,所以电离程度最大的是③,故B错误;
①与②等体积混合后恰好生成氯化钱,氯化钱水解呈酸性,故C正确;①与③等体积混合后恰好完全反应生成醋酸和
---
氯化钠,根据电荷守恒c(HD+c(Na)=c(CH3COO)+C(OH)+c(CD,c(NaD=c(Cl)所以c(H")=c(CH3C00)
+c(OH)所以c(HD>c(CH3COO)>c(OH-),故D正确。
点睛:任意溶液中,阳离子所带正电荷总数一定等于阴离子所带负电荷总数;如醋酸和氯化钠的混合溶液中含有H\
Na\CH3COO\0H\CF,所以一定有C(H/)+c(Na)=c(CH3COO)+c(OH)+c(Cl)
10、c
【解题分析】
A、蒸发碘水,水、碘均易挥发;
B、加热促进水解,且生成盐酸易挥发;
C、挤压胶头滴管,气球变大;
D、A1与NaOH反应,A1为负极。
【题目详解】
A项、蒸发碘水,水、碘均易挥发,应萃取分离,故A错误;
B项、加热促进水解,且生成盐酸易挥发,应在HC1气流中蒸发,故B错误;
C项、挤压胶头滴管,气球变大,可验证氨气极易溶于水,故C正确;
D项、A1与NaOH反应,A1为负极,而金属性Mg大于A1,图中装置不能比较金属性,故D错误。
故选C。
【题目点拨】
本题考查化学实验方案的评价,侧重分析与实验能力的考查,把握物质的性质、混合物分离提纯、电化学,注意实验
的评价性分析为解答的关键,D项为易惜点,注意金属A1的特性。
11、C
【解题分析】
A.根据装置图可知M为阳极,N为阴极,因此a为正极,b为负极,导线中电子由M电极流向a极,A正确;
+
B.N为阴极,发生还原反应,电极反应式为:2NO3+10e+12H=N2t+6H2O,B正确;
C.有机物(C6HioOs)n中C元素化合价平均为。价,反应后变为+4价CO2,1mol该有机物反应,产生6nmolCCh气体,
转移24nmol电子,则当电路中通过24moi电子的电量时,理论上有'mol(CeHioOs)。参加反应,C错误;
n
D.根据选项B分析可知:每反应产生1molN2,转移10mole",根据电荷守恒应该有1()molFF通过质子交换膜,D
正确;
故合理选项是Co
12、D
【解题分析】
A、离子半径:Li+<Na+<K+,晶格能Lia>NaCI>KCl,所以硬度LiCl>NaCI>KCL故A错误;
B、HF分子间存在氢键,所以沸点:HCl<HBr<HF,故B错误;
C、非金属性PVSVCL所以最高价氧化物的水化物的酸性:H3P()4<H2SO4<HC1O4,故C错误;
D、同周期元素从左到右,半径减小,原子半径:Na>Mg>AI,故D正确;
答案选D。
【题目点拨】
本题考查元素周期律,同周期元素从左到右金属性减弱、非金属性增强,注意把握晶体类型的判断以及影响晶体熔沸
点高低的因素。
13、C
【解题分析】
A.若A为碳,E为氧气,贝IJB为CO2,D为CO,CO2与CO可以相互转化,选项A正确;
B.若A为Na2c03,E为稀HCL则B为CO2,D为NaHCCh,CO2和NaHCCh可以相互转化,选项B正确;
C.若A为Fe,E为稀HNO3,则B为Fe(NO3)3,D为Fe(NO3)2,选项C错误;
D.AICL;与少量NaOH溶液反应生成Al(OH)3,与过量NaOH溶液反应生成NaAKh,符合转化关系,若E是氨水
则不符合,因为AIC13与少量氨水和过量氨水反应都生成Al(OH)3沉淀和NHjCl,选项D正确。
故选C。
14、C
【解题分析】
由题意可推出W、X、Y、Z、Q依次为H、C、O、Na、Al五种元素。
A.具有相同电子层结构的离子,核电荷数越大半径越小,则离子半径O2>Na+,选项A错误;
B.这四种元素可以形成多种盐溶液,其中酸式盐溶液有可能显酸性,如NaHC2O4,选项B错误;
C元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性越强,因非金属性Y(O)强于X(C),则简单氢化物的稳定性:Y大
于X,选项C正确;
D.工业制取铝通常电解熔融氧化铝和冰晶石的混合物,而不是氯化铝,因为其为共价化合物,熔融并不导电,选项D
错误。
答案选C。
【题目点拨】
本题考查元素周期表周期律,推出各元素为解题的关键,易错点为选项D;工业制取铝通常电解熔融氧化铝和冰晶石
的混合物,而不是氯化铝,因为其为共价化合物。
15、C
【解题分析】
A、NO2和水发生反应:3NO2+H2O2HNO3+NO,不能用排水法收集NO2,应用排空气法收集,故错误;
B、现象分别是无现象、有白色沉淀、有白色沉淀(氢氧化铝溶于强碱不溶于弱碱)、无现象,因此不能区分,应用NaOH
溶液,进行鉴别,故错误;
C、高镒酸钾溶液,可以把草酸氧化成CO2,即2MliOJ+5H2c2O4+6H+=2Mn2++10CO2T+8H20,故正确;
D、Ch4-H2O^=iHCl+HClO,HC1消耗NaHCCh,促使平衡向正反应方向移动,因此应用饱和食盐水,故错误。
16、D
【解题分析】
电解过程中b电极上持续产生Cb,则电极b为电解池阳极,氯离子放电生成氯气,电极反应为:2CI.2e-=CI2t,电极
a为电解池的阴极,溶液中氢离子得到电子生成氢气,电极反应为2H++2右=%3工作过程中,氯离子向b移动,因此
虚线为阴离子交换膜,钠离子向a移动,实线为阳离子交换膜,据此分析解答。
【题目详解】
A.电极b为电解池阳极,电极a为电解池的阴极,b极电势高于a极,故A正确;
B.根据分析,表示阴离子交换膜,表示阳离子交换膜,故B正确;
C.为了防止海水中的Ca?+、Mg2+、SO42■•等堵塞离子交换膜,影响电解,电解前,海水需要预处理,除去其中的Ca2
+、Mg2+等,故c正确;
D.根据分析,实线为阳离子交换膜,虚线为阴离子交换膜,钠离子向a移动,氯离子向b移动,各间隔室的排出液
中,A口流出的是淡水,B口流出的是“浓水”,故D错误;
答案选D。
二、非选择题(本题包括5小题)
COOH
17、3,5・二硝基苯甲酸竣基滨原子$取代反应
防止两个硝基都转化为氨基30
CH2cH3COOHCGDH
■NO2NHt
【解题分析】
由C的结构简式;在以工业合
成3-滨-5-甲氧基苯甲酸甲酯的流程和各部反应条件对物质进行推断、命名、官能团、反应类型判定、反应方程式、
同分异构体的书写、有机合成路线的设计。
【题目详解】
(1)由于竣基定位能力比硝基强,故C名称为3,5-二硝基苯甲酸,由结构式可知G中含官能团名称有避键、竣基、
澳原子。答案:3,5-二硝基甲酸;粉基;溪原子。
COOH
(2)根据框图C结构逆向推理,B为苯甲酸,结构简式为6;A为甲苯,B生成C是在浓硫酸作用下硝酸中
COOH
硝基取代苯环上的氢,所以B生成C反应类型为硝化反应,是取代反应中一种。答案:6;取代反应。
(3)由G生成H反应为6与。<30H在浓硫酸、加热的作用下发生的酯化反应,化学方程式为
严-f8间
+y—A♦RdC-D、ET都是将硝基还原为氨基,但选用了不同条件,
2八<口4Brig,
E的结构尚保留一个硝基,可以推知D的结构中也有一个硝基,故C~D反应中,(NHjzS只将其中一个硝基还原,
COOH今口应COOCH3
避免用Hz/Pd将C中所有的硝基都转化为氨基。答案:RrA+CH30H二产jS+比°;防
Br人小ocHjBr/9ocH3
止两个槽基都转化为氨基。
(4)化合物F苯环上有3个不同取代基,其中有氨基和羟基直接连在苯环上,先将2个取代基分别定于邻、对、间三
种位置,第三个取代基共有4+4+2=10种连接方式,故有10种同分异构体,环上有3个不同取代基,其中两个取代基
是氨基和羟基,另一种取代基有三种情况,-OOCCH3、-CH2OOCH>-COOCH3,化合物F的同分异构体中能同时
满足条件的共有10X3=30种。答案:30。
COOH
一宝条工<.可以推出聚合物单体的结构,而由原料合成该
(5)根据缩聚反应规律,II
单体,需要将苯环上的乙基氧化为瘦基和硝基还原为氨基,由于氨基可以被酸性高镒酸钾溶液氧化,故而合成中需要
CH2cH*rnnuCODH
先飙化,再还原,合成路线流程图示如下
依试题框图信息,还原硝基的条件也可以选择(NH4)2§。答案:
CH2CH,COOHCCO3
网NO2NH2
【题目点拨】
本题是有机物的综合考查C本题以丁业合成3-漠-5-甲氧基苯甲酸甲酯为载体.考查物鹿推断、有机物命名、官能团、
反应类型、反应方程式、同分异构体的判断、有机合成路线的设计等。突破口由C逆推B、A的结构简式,再根据各
物质之间的反应条件和官能图的性质进行判定。
18、CH3cH3取代反应2cH3COOH+'"㈠""+2H2OD
I△
CH.OilCIIOOCCII
【解题分析】
x裂解得到的A和R,A能与水催化加成生成分子式为CzMO,即应为乙醇,B光照条件下与氯气发生取代反应生成
C2H4a2,C2H4。2在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成分子式为C2H6。2,C2H6。2结合C反应生成二乙酸乙
二酯,可推知C为乙酸,C2H6。2为乙二醇,C2H4。2为CH2CICH2CI,则B为乙烷,据此分析。
【题目详解】
根据上述分析可知:
(1)A是烯烧,B只能是烷烧,应为CH3cH3;
(2)反应③是C2H4c12在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成CH2OHCH20H和氯化钠,属于取代反应;
⑶C和C2H6。2反应的化学方程式为HOCH2CH2OH4-2CH3COOH,仲JCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;
A
(4)A.A和B分别为烷克和烯是,可以用嗅水、高镒酸钾溶液等鉴别,选项A正确;
B.C2H60是醇,生成酸,可以直接氧化,也可以先氧化成醛,再氧化成酸,选项B正确;
C.C2H2。2和C2H6。在浓硫酸作用下,也可以加热生成C6HI0O4,为乙二酸二乙酯,是二乙酸乙二雷的同分异构体,
选项C正确;
催化剂
D.X可能是丁烷,也可以是己烷等,CHi4〉C2H6+2C?HJ,选项D不正确;
6A
答案选Do
19、FeS04+H2C2O4+2H2O=FeC2O4*2H2O!+H2SO4用小试管取少量最后一次洗涤液,加入BaCL溶液,如出现白
色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,否则,沉淀已洗涤干净滴加K.,Fe(CN)6溶液,观察是否生成蓝色沉淀减
少草酸亚铁晶体的溶解,更快除去草酸亚铁晶体表面的水分玻璃棒胶头滴管250mL容量瓶
2++3+2+
5Fe+MnO4+8H=5Fe+Mn+4H2O11.2%
【解题分析】
⑴草酸与硫酸亚铁在加热条件下生成FeC2O4・2H2O;固体吸附溶液中的硫酸根离子,可用检验硫酸根离子的方法检验
沉淀是否洗涤干净;
(2)F*与K3Fe(CN)6溶液会产生蓝色沉淀;
⑶FeC2O4・2H2O微溶于水,难溶于乙醇-丙酮;
(4)配制溶液,可用烧杯、玻璃棒、胶头滴管以及250mL容量瓶等;
⑸为亚铁离子与高钛酸钾的反应;
⑹结合反应的离子方程式,计算25mL溶液中含有亚铁离子,可计算5.00g三草酸合铁酸钾晶体中铁的质量分数。
【题目详解】
⑴草酸与硫酸亚铁在加热条件下生成FeC2O4*2H2O,反应的方程式为FeSOj+H2c2O4+2H2O二FeCzOgFLOl+H2sO』,
固体吸附溶液中的硫酸根离子,可用枪验硫酸根离子的方法检验沉淀是否洗涤干净,方法是用小试管取少量最后一次
洗涤液,加入BaCb溶液,如出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,否则,沉淀己洗涤干净,故答案为
FeSCh+H2c2O4+2H2O二FeC2O4・2H2OJ+H2so4;用小试管取少量最后一次洗涤液,加入BaCb溶液,如出现白色沉淀,
说明沉淀没有洗涤干净,否则,沉淀己洗涤干净;
⑵F*与K3Fe(CN)6溶液会产生蓝色沉淀,检验F*是否已完全被氧化,可以用K3Fe(CN)6溶液,故答案为滴加
K3Fe(CN)6溶液,观察是否生成蓝色沉淀;
⑶由于FeC2O4・2%O微溶于水,难溶于乙醇•丙酮,所以用乙醇•丙酮洗涤晶体的目的是减少草酸亚铁晶体的溶解,更
快除去草酸亚铁晶体表面的水分;故答案为减少草酸亚铁晶体的溶解,更快除去草酸亚铁晶体表面的水分;
(4)配制溶液,需要用烧杯、玻璃棒、胶头滴管以及250mL容量瓶等,故答案为玻璃棒、胶头滴管、250mL容量瓶;
:++3+2+
(5)在步骤三中发生的离子反应为:5Fe+MnO4+8H=5Fe+Mn+4H2O,故答案为
2++3+2+
5Fe+MnO4+8H=5Fe+Mn+4H2O;
(6)n(Fe)=5n(MnO4)=5xQ.01OOmoVLx19.98x103L=1.Ox103mol,mCFe>Sbg-mor'x1.Ox103mol=0.056go则5.00g三草酸
合铁酸钾晶体中m(Fe)=0.056gx1^=056g,晶体中铁的质量分数黑xl00%=11.2%,故答案为11.2%。
255.00g
20、2Ch+2Ca(OH)2=Ca(CIO)24-CaCh4-2H2O漂白性检验氯气也能和酸化的硝酸银
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