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文档简介
环境监测技术实操技能考核试卷一、判断题(共10题,每题1分,共10分。正确的打“√”,错误的打“×”)1.在测定水样中的溶解氧(DO)时,采集的水样必须避免搅动,且不得从瓶顶溢出,因为氧气会从水中逸出或溶入,导致测定结果不准确。2.使用分光光度法进行测定时,比色皿的透光面如果有指纹或油污,可以直接用擦镜纸擦拭,也可以用普通的粗糙纸巾擦拭,只要擦干净即可。3.重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)时,加入硫酸汞是为了消除氯离子的干扰,因为氯离子能被重铬酸钾氧化,从而消耗氧化剂导致结果偏高。4.环境空气监测中,采集PM2.5样品时,采样器的切割头必须水平放置,以保证气流的均匀性。5.测定污水中的总磷时,水样采集后不加保存剂,因为磷在水中形态稳定,不易发生变化。6.声级计在测量噪声前,必须使用声校准器进行校准,且校准时的环境温度应保持在20℃-25℃之间,否则读数无效。7.纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中,这是因为碘化汞钾见光易分解变质。8.原子吸收分光光度法测定金属含量时,燃气和助燃气的比例对火焰温度和氧化还原性质没有影响,只要点燃火焰即可。9.便携式气体检测仪在使用前,无论是否显示电量充足,都必须进行归零调整(调零),以消除传感器零点漂移带来的误差。10.进行土壤样品采集时,采集工具必须经过严格的清洗,且在采集下一个样品前,应避免与上一个样品接触,以防止交叉污染。二、单项选择题(共20题,每题2分,共40分。每题只有一个正确选项)1.在采用稀释接种法测定BOD5时,若稀释水或接种液的溶解氧含量在接种培养前低于()mg/L,则该水样应弃去不用。A.5.0B.7.0C.8.0D.9.02.重量法测定水中悬浮物时,滤膜在称重至恒重时,两次称量差值应不超过()mg。A.0.2B.0.4C.0.5D.1.03.使用分光光度计测定吸光度时,参比溶液的作用是()。A.消除比色皿误差B.消除溶剂和试剂的吸收C.消除光源波动D.消除检测器噪声4.在环境空气监测中,测定二氧化硫(SO2)常用的方法是()。A.盐酸副玫瑰苯胺分光光度法B.纳氏试剂分光光度法C.紫外荧光法D.重铬酸钾法5.测定水质pH值时,玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡()小时以上,以活化电极。A.6B.12C.24D.486.下列关于采集工业废气样品的说法中,错误的是()。A.采样位置应避开涡流区,优先选择在垂直管段B.采样孔应设置在气流平稳的直管段上C.采样嘴的吸气方向应与气流方向垂直D.采样时应根据烟气流速选择合适的采样嘴直径7.原子吸收光谱法测定水样中铜含量时,常用的火焰类型是()。A.空气-乙炔(贫燃火焰)B.空气-乙炔(富燃火焰)C.氧化亚氮-乙炔火焰D.空气-丙烷火焰8.用四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺法测定空气中SO2时,显色温度对结果影响较大,最适宜的显色温度范围是()。A.10℃-15℃B.20℃-25℃C.25℃-30℃D.30℃-35℃9.在测定总铬时,为了将三价铬氧化为六价铬,通常采用的氧化剂是()。A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.过氧化氢D.次氯酸钠10.便携式重金属分析仪在进行现场测试时,若样品浑浊度较高,直接测量会导致结果()。A.偏高B.偏低C.不变D.无法确定11.环境噪声测量中,测量传声器应朝向()。A.声源方向B.背离声源方向C.与声源成45度角D.垂直向上12.水和废水监测中,测定挥发酚时,预蒸馏的主要目的是()。A.浓集酚类化合物B.消除颜色和浊度干扰C.分离油类D.氧化还原干扰物质13.在用碘量法测定水中溶解氧时,若水样中含有亚硝酸盐,会干扰测定,此时应加入()来消除干扰。A.硫酸锰B.碱性碘化钾C.叠氮化钠D.氟化钾14.分光光度计的吸光度读数范围控制在()之间时,测量的相对误差最小。A.0.1-0.2B.0.2-0.8C.0.8-1.0D.1.0-2.015.采集土壤样品用于测定重金属(如汞、砷)时,应使用()材质的采样工具。A.铁制B.铜制C.不锈钢或竹木D.铝制16.气相色谱法分析有机污染物时,载气的纯度要求通常为()。A.99.0%B.99.9%C.99.99%D.99.999%17.测定高浓度COD(大于50mg/L)的水样时,取样的体积通常为()mL(使用0.2500mol/L重铬酸钾标准溶液)。A.5.0B.10.0C.20.0D.50.018.现场监测便携式水质分析仪,其电极的维护保养中,关于溶解氧电极膜头的描述,正确的是()。A.膜头应始终保持干燥B.膜头内的电解液应定期更换C.膜头可以用手指直接触摸D.膜头破损后可用胶带修补19.在进行烟气黑度(林格曼黑度)观测时,观测者应在()进行观测。A.烟囱正下方B.烟囱出口平齐处C.排气筒侧向光亮处,距离烟囱约40米D.任何位置均可20.实验室质量控制中,加标回收率是评价准确度的重要指标,一般要求加标回收率在()范围内。A.80%-90%B.90%-110%C.95%-105%D.85%-115%三、多项选择题(共10题,每题3分,共30分。每题有两个或两个以上正确选项,全部选对得3分,漏选得1分,错选不得分)1.下列哪些因素会影响分光光度法测定结果的准确性?()A.入射光的单色性B.比色皿的配套性C.显色剂的稳定性D.溶液的温度2.采集地表水样品时,下列关于采样容器洗涤要求的说法,正确的有()。A.测定有机物的项目,容器应用铬酸洗液清洗后烘干B.测定重金属的项目,容器应用硝酸浸泡清洗C.测定微生物的项目,容器必须经过高温灭菌D.测定石油类的项目,容器不能用肥皂水洗涤3.重铬酸钾法测定COD时,回流加热过程中应注意()。A.冷凝水管必须通冷却水B.溶液变绿说明氧化完全C.如溶液颜色变绿,应适当减少水样量重新测定D.回流时间应严格控制为2小时4.下列关于噪声监测的说法,正确的有()。A.测量应在无雨雪、无雷电天气进行,风速应小于5m/sB.户外测量时,传声器应加防风罩C.测量工业企业厂界噪声时,测点应选在厂界外1米处D.背景噪声应与待测噪声声级差大于10dB,否则需修正5.原子吸收分光光度计的日常维护包括()。A.定期检查雾化室和燃烧头是否有积碳,及时清除B.点火时,先开助燃气,再开燃气C.关火时,先关燃气,再关助燃气D.废液管应水封,防止回火6.测定水中氨氮时,常见的干扰物质及其去除方法有()。A.余氯:加入硫代硫酸钠去除B.钙镁离子:加入掩蔽剂C.色度、浊度:蒸馏预处理D.硫化物:加入乙酸铅沉淀7.便携式VOCs检测仪(如PID检测仪)在使用时需要注意()。A.不同的气体在PID灯下的响应因子不同B.传感器容易受到高浓度污染物的“中毒”影响C.在高湿度环境下读数可能会偏低D.可以直接检测甲烷8.环境空气自动监测系统中,PM2.5监测仪常见的故障现象包括()。A.流量异常B.β射线源衰减C.切割头堵塞D.K值(斜率)漂移9.土壤样品的风干处理过程中,正确的操作是()。A.将样品置于阴凉、通风、干燥处B.样品应摊开成薄层,并定期翻动C.在阳光下暴晒以加快干燥速度D.拣除石块、植物残体等侵入体10.AQC(分析质量控制)图中,如果出现连续7个点逐渐上升或下降的趋势,通常意味着()。A.测量系统存在失控趋势B.存在系统误差C.存在随机误差D.仪器灵敏度发生变化四、填空题(共20空,每空1分,共20分)1.测定六价铬时,二苯碳酰二肼分光光度法的最大吸收波长为\_\_\_\_\_\_\_\_nm,显色反应需要在\_\_\_\_\_\_\_\_介质中进行。2.采集测定溶解氧的水样时,应使用\_\_\_\_\_\_\_\_溶解氧瓶,且必须\_\_\_\_\_\_\_\_(填“充满”或“留有空间”)。3.便携式红外气体分析仪利用气体对红外辐射的\_\_\_\_\_\_\_\_特性进行定量分析,CO2气体在\_\_\_\_\_\_\_\_μm附近有强烈的吸收峰。4.烟气参数测定中,皮托管用于测量烟气的\_\_\_\_\_\_\_\_,S型皮托管适用于\_\_\_\_\_\_\_\_管道。5.水质监测中,测定总氮通常采用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法,该方法测定的是水样中的\_\_\_\_\_\_\_\_、\_\_\_\_\_\_\_\_、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的总和。6.实验室分析产生的含铬废液属于\_\_\_\_\_\_\_\_危险废物,处理时通常先在酸性条件下加入\_\_\_\_\_\_\_\_将六价铬还原为三价铬,再加碱沉淀。7.声级计的计权网络中,A计权模拟人耳对\_\_\_\_\_\_\_\_声音的响应特性,C计权模拟人耳对\_\_\_\_\_\_\_\_声音的响应特性。8.采集环境空气中的TSP(总悬浮颗粒物)时,通常使用\_\_\_\_\_\_\_\_流量采样器,采样入口流速应\_\_\_\_\_\_\_\_(填“大于”、“等于”或“小于”)环境风速。9.气相色谱法分析中,色谱柱的老化目的是为了\_\_\_\_\_\_\_\_和\_\_\_\_\_\_\_\_。10.现场应急监测中,对于不明泄漏气体,应首先使用\_\_\_\_\_\_\_\_检测仪确定大致范围,再使用\_\_\_\_\_\_\_\_检测仪进行定性定量。五、简答题(共5题,每题6分,共30分)1.简述使用重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)时,若发现水样COD值低于检出限或氯离子含量过高,应如何处理?2.在使用便携式溶解氧仪进行现场监测前,需要进行哪些校准和检查步骤?3.请描述环境空气采样中,气密性检查的具体方法及其重要性。4.简述原子吸收分光光度法中,标准曲线法(外标法)定量分析的基本步骤及注意事项。5.某监测人员在进行工业废水采样时,发现排放口的水流湍急且伴有大量泡沫,为了保证样品的代表性,应采取哪些采样策略?六、计算题(共3题,共30分)1.(10分)取某工厂废水水样20.00mL,加入10.00mL浓度为0.2500mol/L的重铬酸钾标准溶液,进行回流消解。回流后用浓度为0.1000mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定,已知空白样滴定消耗硫酸亚铁铵溶液24.50mL,水样滴定消耗硫酸亚铁铵溶液12.30mL。请计算该废水的CODcr浓度(mg/L)。(注:氧的摩尔质量为16g/mol,反应摩尔比为1:1)2.(10分)用纳氏试剂分光光度法测定氨氮。配制一系列标准溶液,经显色测量后得到如下数据:氨氮含量(mg):0,0.50,1.00,2.00,4.00吸光度(A):0.015,0.085,0.155,0.295,0.575取水样5.00mL,经预处理稀释至50.00mL,取稀释后水样10.00mL进行显色测定,测得吸光度为0.320。请计算原水样中氨氮的浓度(mg/L)。(注:扣除空白吸光度)3.(10分)某车间内进行噪声测量,在测点位置测得背景噪声(机器未开动时)为62dB,机器开动运行时测得的混合噪声为68dB。请计算该机器单独运行时的实际噪声值。七、综合实操题(共2题,每题20分,共40分)1.某环境监测站接到任务,需对某河流断面进行水质监测,监测项目包括:水温、pH、溶解氧(DO)、高锰酸盐指数、氨氮、总磷、六价铬和石油类。请针对该任务设计一份详细的现场采样与样品保存方案。要求:(1)列出采样所需的仪器设备清单。(2)针对每个监测项目,说明应选用的采样容器材质。(3)针对每个监测项目,说明所需的保存剂及保存期限。(4)说明采样过程中的质量控制措施(至少列出3项)。2.某化工厂发生废气泄漏事故,根据知情人士报告,泄漏气体可能含有硫化氢(H2S)和氨气(NH3)。作为应急监测人员,你需要携带便携式检测仪赶赴现场。(1)请说明在现场进行气体检测时,检测人员的安全防护注意事项。(2)描述如何使用便携式气体检测泵吸式检测仪进行采样点的布设和监测(包括上风向、下风向、泄漏点附近的布设原则)。(3)若检测仪显示H2S读数在报警限值附近波动,但数值不稳定,请分析可能的原因并提出解决或验证方法。答案与解析一、判断题1.√解析:溶解氧样品采集时必须避免搅动,防止氧气与空气交换导致浓度变化,且不能溢出瓶口以保证固定体积。2.×解析:比色皿透光面非常精密,只能用擦镜纸轻轻擦拭,不能用粗糙纸巾,以免划伤透光面影响光路。3.√解析:硫酸汞与氯离子形成可溶性络合物,从而消除氯离子被重铬酸钾氧化造成的正干扰。4.×解析:PM2.5切割头必须垂直向上放置,以利用重力使大颗粒物自然沉降,防止其进入切割头造成干扰。5.×解析:磷在水样中容易发生吸附或生物降解,采集后通常需要加酸(如硫酸)调节pH<2进行保存。6.×解析:声级计校准主要关注声压级和频率响应,虽然温度有影响,但并非必须限制在20-25℃,只要校准通过即可,但应避免极端温度。7.√解析:纳氏试剂含汞盐,见光易分解,且有毒,必须避光保存。8.×解析:燃气和助燃气比例(燃助比)直接影响火焰的性质(氧化性或还原性)及温度,对元素的原子化效率有重要影响。9.√解析:电化学传感器存在零点漂移,每次开机前必须调零,且在新鲜空气中进行。10.√解析:土壤重金属分析属于痕量分析,极微量的交叉污染都会导致结果失真,必须严格清洗和防交叉污染。二、单项选择题1.C解析:BOD5测定标准方法要求稀释接种水的溶解氧含量应不低于8mg/L,以保证培养过程中有足够的氧气。2.C解析:根据重量法标准,恒重是指两次称量差不超过0.5mg。3.B解析:参比溶液用于校正由于溶剂、试剂以及比色皿本身对光的吸收和反射带来的背景干扰。4.A解析:四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺法或甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法是测定SO2的经典化学方法。5.C解析:玻璃电极的玻璃膜表面必须形成水化凝胶层才能响应pH变化,因此需在蒸馏水中浸泡24小时活化。6.C解析:采样嘴的吸气方向必须正对气流方向,即与气流方向一致,严禁垂直,否则会造成吸入气流受阻或产生涡流,导致采样体积计算错误。7.A解析:铜的原子化温度较低,通常使用空气-乙炔火焰(贫燃火焰,氧化性气氛)。8.B解析:盐酸副玫瑰苯胺显色反应对温度敏感,20-25℃时显色最稳定,吸光度最高。9.A解析:在酸性介质中,用高锰酸钾将Cr(III)氧化为Cr(VI),过量的高锰酸钾用叠氮化钠或尿素除去。10.A解析:浑浊会造成光散射或阻挡,使仪器检测到的信号增强,导致重金属分析结果偏高(需进行消解或浊度补偿)。11.A解析:传声器应朝向声源以获取最大声压级,且符合人耳听觉习惯。12.B解析:挥发酚预蒸馏的主要目的是分离挥发酚,并消除氧化剂、油类、颜色、浊度等干扰物质。13.C解析:亚硝酸盐会释放碘,导致DO测定结果偏高,加入叠氮化钠可消除其干扰。14.B解析:吸光度在0.2-0.8之间时,浓度与吸光度的线性关系最好,读数误差最小。15.C解析:金属采样应避免使用金属工具以免污染,竹木或塑料工具为佳,若用不锈钢必须确保不含待测元素且经过酸洗。16.D解析:气相色谱载气纯度要求极高,通常为99.999%的高纯气体,以避免杂质峰干扰。17.C解析:根据标准方法,测定高浓度COD时,通常取20.00mL水样,加入10.00mL重铬酸钾溶液。18.B解析:溶解氧电极是电化学传感器,电解液会消耗或污染,需定期更换;膜头不能干放,也不能手摸。19.C解析:林格曼黑度图应在光线充足处,距离烟囱约40米(具体距离根据标准),视线与烟囱出口平齐观测。20.D解析:一般加标回收率控制在85%-115%之间视为合格,具体视分析方法检出限和浓度而定。三、多项选择题1.ABCD解析:入射光单色性(朗伯-比尔定律前提)、比色皿差异(光程差)、显色剂稳定性(反应完全度)、颜色反应平衡受温度影响,均会影响结果。2.BCD解析:有机物不能用铬酸洗液(含碳),通常用洗涤剂或有机溶剂清洗;重金属需酸洗;微生物需灭菌;石油类不能用水基洗涤剂以免乳化。3.ACD解析:必须冷凝防止挥发;变绿说明还原剂过量,氧化剂不够,COD超标,应稀释重测;回流时间必须准确。4.ABCD解析:气象条件影响测量;防风罩减少风噪;厂界噪声测点有明确规定;背景噪声修正规则是必须掌握的。5.ABCD解析:积碳影响火焰形状和安全;点火关火顺序防爆;废液管水封防止回火烧坏原子化器。6.AC解析:余氯与氨反应需去除;色度浊度干扰比色需蒸馏;钙镁通常不干扰纳氏试剂法;硫化物需去除但通常用沉淀法,题目选项D未指明试剂是否干扰,但AC是标准答案。7.ABC解析:PID对甲烷响应极低,不适合检测;响应因子不同需换算;高浓度易中毒;湿度影响电离。8.ABCD解析:流量、源衰减、切割器堵塞、K值漂移均为PM2.5仪器常见故障点。9.ABD解析:土壤风干严禁暴晒,防止挥发性组分损失和有机质氧化。10.ABD解析:连续7点上升或下降属于失控趋势,表明存在系统误差(如仪器漂移、试剂变质),而非单纯的随机误差。四、填空题1.540;酸性解析:二苯碳酰二肼在酸性介质中与六价铬生成紫红色络合物,最大吸收波长540nm。2.溶解氧;充满解析:DO瓶为专用磨口玻璃瓶,必须充满水样,不得留有气泡,否则氧气会逸出。3.选择性吸收;4.26解析:红外气体分析仪利用特征波长吸收;CO2特征吸收峰在4.26μm左右。4.动压;含尘解析:皮托管测动压以计算流速;S型皮托管不易堵塞,适用于含尘烟气。5.有机氮;凯氏氮解析:过硫酸钾氧化将有机氮和氨氮转化为硝酸盐,故测得总氮。6.有毒;还原剂(如亚硫酸钠/硫酸亚铁)解析:六价铬剧毒,需还原为三价铬后再沉淀处理。7.低频;高频(或所有频率)解析:A计权模拟人耳40方等响曲线,滤除低频;C计权模拟人耳100方等响曲线,主要测高频或总声压。8.中(或大);小于解析:TSP通常采用大流量采样器;入口流速需小于环境风速(一般0.1-0.3m/s),利用惯性将大颗粒物截留。9.去除柱内残留溶剂/杂质;使固定液分布均匀解析:老化是色谱柱使用前的必要步骤。10.气体检测管/PID;专用气相色谱/质谱解析:现场先快速定性筛查,再精准定量。五、简答题1.答:(1)COD值低于检出限:应确认取样体积是否正确。若确实很低,且需报告具体数值,可增大取样体积(如取50.0mL)重新测定,或报告为“<检出限”。(2)氯离子含量过高:硫酸汞掩蔽能力有限(通常掩蔽20mg/LCl-,若加更多硫酸汞可掩蔽更高,但有沉淀风险)。若Cl-极高,应采用低浓度氧化剂(如0.025mol/L重铬酸钾)法测定,或在密封回流前先加入适量硫酸银沉淀氯离子,或改用碘化钾-碱性高锰酸钾法(氯气校正法)。2.答:(1)外观检查:检查电极膜头是否破损、变干,内部电解液是否充足、有无气泡。(2)极化/预热:新电极或久置不用,需通电极化(通常数小时)。(3)零点校准:将电极浸入无氧水(如亚硫酸钠溶液)或在空气中利用空气饱和水校准零点(视仪器类型而定,通常是在已知氧环境中校准)。(4)满度校准:在被水饱和的空气中(100%湿度)或已知溶解氧浓度的水中(如温度20℃时饱和水DO约9.2mg/L)进行校准。需输入当前的海拔和气压(盐度)进行补偿。3.答:方法:采样器连接好气路后,将采样器进气口用橡胶塞或专用堵头堵死,开启抽气泵,观察流量计读数或真空表读数。若流量迅速降为0或真空度达到规定值并保持恒定,说明气密性良好;若流量计有读数或真空度上不去,说明有漏气。重要性:气密性是环境空气采样的生命线。漏气会导致采样体积计算错误(实际采气体积少于记录体积),使得污染物浓度计算结果偏低,甚至导致样品失效。4.答:步骤:(1)配制一系列已知浓度的标准溶液(至少3-5个点)。(2)在与样品相同的仪器条件下,依次测量标准溶液的吸光度。(3)以吸光度(A)为纵坐标,浓度(C)为横坐标,绘制标准曲线,计算回归方程A=(4)测量样品吸光度,扣除空白后,代入回归方程计算样品浓度。注意事项:(1)标准曲线的浓度范围应覆盖样品浓度。(2)相关系数(r)应大于0.999。(3)样品测定必须与标准曲线在相同条件下进行。(4)每次测定样品时应重新绘制标准曲线或进行单点校正。5.答:(1)采样位置:应在水流汇集较平稳的渠道或堰口采样,避免在湍急的浅滩采样。(2)消除泡沫干扰:若泡沫较多,应使用长柄采水器伸入水面下一定深度(如中层或深层)采样,避开表层富集泡沫的水体。(3)混合样:若废水排放不稳定,应根据流量比例或时间间隔采集混合样,以反映平均浓度。(4)容器处理:采样前应荡洗采样瓶和采样器。六、计算题1.解:根据重铬酸钾法COD计算公式:C其中:=滴定空白时消耗硫酸亚铁铵体积=24.50mL=滴定水样时消耗硫酸亚铁铵体积=12.30mLC=硫酸亚铁铵溶液浓度=0.1000mol/L=水样体积=20.00mL8=氧(1/2O)的摩尔质量(g/mol)代入公式:CCC答:该废水的CODcr浓度为488mg/L。2.解:(1)计算标准曲线回归方程:设y=A数据点:(0,0.015),(0.5,0.085),(1.0,0.155),(2.0,0.295),(4.0,0.575)扣除空白吸光度:=修正后数据:(0,0),(0.5,0.070),(1.0,0.140),(2.0,0.280),(4.0,0.560)计算斜率k:k验证:0.140×1.0=0.140,回归方程为:y=(2)计算显色液中的氨氮含量:测得吸光度A=0.320,扣除空白=0.015x注意:这里的x是比色皿中溶液的氨氮质量。(3)计算原水样浓度:显色测定时取了10.00mL稀释后的水样。稀释后水样浓度=(假设比色皿体积即溶液体积,此处直接计算浓度)更严谨计算:显色液含氨氮2.1786mg。这2.1786mg来自10.00mL稀释液。故稀释液浓度=?修正单位理解:标准系列单位是mg(绝对量),通常比色法中比色皿体积固定,或理解为标准系列浓度。重新按浓度计算:标准系列浓度:0,0.5,1.0,2.0,4.0mg/L(假设标准曲线是浓度对吸光度)斜率k=稀释液吸光度=0.305稀释液浓度=≈原水样浓度=×答:原水样中氨氮的浓度为21.8mg/L。3.解:利用声级叠加公式(对数减法):=其中=68dB,=====答:该机器单独运行时的实际噪声值约为66.7dB。七、综合实操题1.答:某河流断面水质监测采样与样品保存方案(1)采样仪器设备清单:水质采样器(如表层采水器、手摇泵或自动采水器)GPS定位仪现场参数测定仪(便携式多参数水质分析仪:测定水温、pH、DO)样品箱(冷藏箱)保温瓶流量计(若测流量)标签纸、记号笔、采样记录表(2)采样容器材质及保存剂、保存期限:监测项目容器材质保存剂保存期限备注水温现场测定--现场直读pH玻璃/聚乙烯(PE)--现场测定,若存则<6h溶解氧溶解氧瓶(玻璃)加硫酸锰+
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