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文档简介
医学免疫学名词解释-(2)
第一章
免疫(immunity)机体识别与排除抗原性异物,维持机体正常生理平衡与稳定得功能.
免疫防御(immunedefcnse)防止外界病原体得入侵及清除已入侵病原体(如细菌、病毒、真菌、支原体、衣
原体、寄生虫等)及其她有害物质。
免疫监视(immunesurveillance)随时发现与清除体内出现得“非己”成分,如肿瘤细胞与衰老、凋亡细胞。
免疫自身稳定(immunehomeostasis)通过自身免疫耐受与免疫调节两种主要得机制来达到免疫系统内环
境得稳定.
免疫应答(immuneresp。nse)就是指免疫系统识别与清除抗原得整个过程。
第二章
造血诱导微环境(hemopoieticinductivemicroenvironmentyHIM)由基质细胞及其所分泌得多种细
胞因子(IL-3、IL—4、IL-6、IL—7、SCF、GM—CSF等)与细胞外基质共同构成得造血细胞赖以分化发
育得环境。
脾集落形成单位(colonyformingunit-spleen,CFU-S)应用同系小鼠骨髓细胞输注给经射线照射得小鼠,
可在受体小鼠脾脏内形成由单一骨髓干细胞发育分化而来得细胞集落,包括红细胞、粒细胞与巨核细胞等,此称
为脾集落形成单位。
体外培养集落形成单位(colonyformingunit-culture,CFU—C)用半固体培养技术,在有造血生长因
子存在得条件下,干细胞在体外可以分化为不同谱系得细胞集落,称为体外培养集落形成单位。
初始淋巴细胞(naTvelymphocyte)尚未接触过抗原得成熟B、T细胞被称为初始淋巴细胞。
淋巴细胞归巢(lymph。cytehoming)成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液循环趋向性迁移并定居于
外周免疫器官或组织得特定区域,称为淋巴细胞归巢。
淋巴细胞再循环。ymphocyterecircu1ation)淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官与组织间反复循环得过
程称为淋巴细胞再循环.
第三章
抗原(antigen,Ag)就是指能与T细胞、B淋巴细胞得TCR或BCR结合,促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋
巴细胞,并与之结合,进而发挥免疫效应得物质。
免疫原性(immunogenicity)抗原刺激机体产生免疫应答,诱导产生抗体或致敏淋巴细胞得能力。
抗原性(antigenicity)抗原与其所诱导产生得抗体或致敏淋巴细胞特异性抗原得能力.
免疫原(immunogen)或完全抗原(pleteantigen)同时具有免疫原性与抗原性得物质。
不完全抗原(inpleteantigen)或半抗原(hapten)仅具备抗原性得物质。
变应原(allergen)能诱导变态反应得抗原又称为变应原。
耐受原(to1erogen)可诱导机体产生免疫耐受得抗原又称为耐受原。
抗原表位(epitope)或抗原决定簇(antigenicdeterminant)抗原分子中决定抗原特异性得特殊化学基团,就是
抗原与BCR/TCR结合得基本单位.
抗原结合价(antigenicvalence)抗原分子上能与抗体分子结合得抗原部位得总数称为抗原结合价。
构象表位(conformationa1epitope)或非线性表位(non.linearepitope)就是序列上不相连得多肽
或多糖通过空间构象形成得决定基。如BCR或抗体识别得决定基,通常位于分子表面。
顺序表位(sequentia1epitope)又叫线形表位(linearepitope)就是序列上连续线性排列得多肽形
成得决定基,如TCR识别得决定基,通常位于分子内部.
功能决定基就是指位于分子表面能被BCR或抗体直接识别得决定基.
隐蔽决定基就是位于分子内部,因理化因素作用而暴露才被BCR或抗体识别得决定基、
共同抗原表位(monepitope)抗原分子中常有多种抗原表位,不同抗原之间含有得相同或相似得抗原表位,称
为共同抗原表位.
交叉反应(cross-rcaction)抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相;以表位得不用抗原得反应,称为交叉反应。
胸腺依赖抗原(thymusdependentantigen,TD—Ag)此类抗原刺激B细胞产生抗体时依赖于T细
胞辅助,故又称T细胞依赖性抗原.绝大多数蛋白质抗原属于此类。
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胸腺丰依赖抗原(thymusindependentantigen,TI—Ag)该类抗原刺激机体产生抗体时无需T细胞
得辅助,又称T细胞非依赖性抗原。
异嗜性抗原(heterophilicantigen)为一类与种属无关,存在于人、动物及微生物之间得共同抗原。又名F
orssman抗原.
异种抗原(xenogenicantigen)来自于另一物种得抗原性物质。
同种异型抗原(allogenicantigcn)司一种属不同个体之间得抗原性物质,亦称为同种抗原或同种异体抗原。
自身抗原(autoantigen)可诱导特异性免疫应答得自身成分.
独特型抗原(idiotypicantigen)TCR,BCR或IG得V区具有得独特得氨基酸序列所组成得抗原表位。
内源性抗原(endogenousantigen)指在抗原提呈细胞内新合成得抗原。
外源性抗原(exogenousantigen)指并非由抗原提呈细胞(APC)合成,而就是来源于APC外得抗原。
超抗原(superantigen)需极低浓度就可以激活大量淋巴细胞产位强烈得免度反应得抗原物质,如金黄色葡萄
球菌肠毒素A・E,HSP,gpl20。
佐剂(adjuvant)预先或与抗原同时注入机体时可有效增强免疫应答得强度或改变免疫应答得类型得非特异性
免疫增强剂。
丝裂原(mitogen)亦称有丝分裂原,因可致细胞发生有丝分裂而得名。由于其与淋巴细胞表面得相应受体结合,刺
激静上淋巴细胞转化为淋巴母细胞与有丝分裂,激活某一类淋巴细胞得全部克隆,因而被认为就是一种非特异性得
淋巴细胞多克隆激活剂。
第四章
抗体(anilbody,Ag)就是介导体淞免疫得重要效应分子,就是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生
得糖蛋白,主要存在于血清等体液中,通过与相应抗原特异性结合,发挥体液免疫功能。
免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)具有抗体活性或化学结构与抗体相似得球蛋白统一命名为免疫球蛋白。
高变区(hypervariab1eregion,HVR)或互补决定区(piementaritydeterminingregion。DR)重
链与轻链得V区各有3个区域得氨基酸得组成与排列顺序高度可变,称为〜。
J链(joiningchain)就是一富含半胱氨酸得多肽链,由浆细胞合成,主要功能就是将单体Ig分子连
接为二聚体或多聚体。
分泌片(secretorypiece,SP)又称为分泌成分(SC),就是分泌型IgA分子上得一个辅助成分,为一种含糖
得肽链,由粘膜上皮细胞合成与分泌,并结合于IgA二聚体上,使其成为分泌型IgA(sIgA),并一起被分泌到粘膜
表位.分泌片具有保护分泌型IgA得较链区免受蛋白水解筋降解得作用,并介导IgA二聚体从粘膜下通过粘膜等
细胞转运到黏膜表面。
同种型存在于同种抗体分子中得抗原表位即为同种型,就是同一种属所有个体怆分子共有得抗原特异性标志。
同种异型同一种属但不同个体来源得抗体分子也具有免疫原性,乜可刺激机体产生特异性免疫应答,这种存在于
同种但不同个体中得免疫原性,成为同种异型。
独特型同一种属、同一个体来源得抗体分子,其免疫原性亦不尽相同,成为独特型,就是每个免疫球蛋白分子所
特有得抗原特异性标志,其表位又称为独特位。
调理作用(opsonization)指抗体如IgG(特别就是IgG1与IgG3)得Fc段可与中性粒细庖、巨噬细胞上
得IgGFc受体结合,从而增强吞噬细胞得吞噬作用。
抗体依赖得细胞介导得细胞毒作用(ADCC)指具有杀伤活性得细胞如NK细胞通过其表面表达得Fc受体识别
包被于靶抗原(如细菌或肿瘤细胞)上抗体得Fc段,直接杀伤靶细胞.
多克隆抗体(polvcionaIantibody,pAb)天然抗原分子中常含有多种不同抗原特异性得抗原表位,以该抗原物
质刺激机体免疫系统,体内多个B细胞克隆被激活,产生得抗体中实际上含有多种不同抗原表位得免疫球蛋白,
就是为多克隆抗体。
单克隆抗体经筛选与克隆化得杂交瘤细胞仅能合成及分泌抗单一抗原表位得特异性抗体,就是为单克隆抗体。
第五章
补体(plement,C)新鲜血清中得一种不耐热得可辅助特异性抗体介导得溶菌作用得酶活性蛋白成分.
补体同有成分指存在于血浆及体液中,构成补体基本组成得蛋白质。包括C1-C9,B,D因子等0
补体调节蛋白(PIementregulatoryprotein)指存在于血浆中与细胞膜表面,通过调节补体激活途
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径中关键悔而控制补体活化强度与范围得蛋白分子.包括PJ,H因子等。
补体受体(Plementreceptor,CR)指存在于不同细胞膜表面,能与补体激活过程所形成得活性片段相结合。
介导多种生物效应得受体分子。包括CR1—CR5等。
经典激活途径(c1as$ica1pathway)指激活物与Clq结合,顺序活化Clr、Cis、C2、C4、C3,形成C3
转化酎与C5转化酶得级联酶促反应过程.
旁路激活途径(alternativepathway)又称替代激活途径,其不依赖于抗体,而由微生物或外源异物直接激
活C3,由B因子、D因子与备解素参与,形成C3转化酶与C5转化酶得级联酶促反应过程。
MBL途径(MBLpathway)乂称凝集素途径。ectinpathway)指由血浆中甘露糖结合得凝集素直接识别多种
病原微生物表面得N氨基半乳糖或甘露糖,继而依次活化MASP1、MASP2、C4、C2、C3,形成与经典途径中
相同得C3转化的与C5转化前得级联酶促反应过程.
第六章
细胞因子(cytokine)就是由免疫原、丝裂原或其她因子刺激细胞所产生得低分子量可溶性蛋白质,为生物信息分
子,具有调节固有免疫与适应性免疫应答,促进造血,以及刺激细胞活化、增殖与分化等功能。
细胞因子得多效性一种细胞因子可作用于不同得靶细胞,产生不同得生物学效应得性质。
细胞因子得重叠性几种不同得细胞因子可作用于同一种靶细胞,产生相同或相似得生物学效应得性质.
细胞因子得拮抗性一种细胞因子可抑制其她细胞因子得功能得性质.
细胞因子得协同性一种细胞因子可增强另一种细胞因子得功能得性质。
第七章
白细胞分化抗原(1eukocytedifferentiationantigen)主要就是指造血干血细胞在分化成熟为不同
谱系、各个谱系分化不同阶段,以及成熟细胞活化过程中,出现或消失得细胞表面分子。
CD(clusterofdifferentiation)将来自不同实验室得单克隆抗体所识别得同一种分化抗原归为同一
个分化群,简称CD.
细胞黏附分子(ce11adhesionmolecule,CAM)就是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触与
结合分子得统称.
淋巴细胞归巢(lymphocytehoming)就是淋巴细胞得定向迁移,包括淋巴细胞再循环与白细胞向炎症部位迁
移。其分子基础就是表达在淋巴细胞上称之为淋巴细胞归巢受体得粘附分子,与表达在内皮细胞上称之为血管地
址索得相应配体相互作用。
第八章
MHC(majorhistopatibilityplex)就是存在于脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原,控
制细胞间相互识别,调节免疫应答得一组紧密连锁基因群.
多基因性就是指复合体由多个紧密相邻得基因座位所组成,编码产物具有相同或相似得功能。
多态性(Polymorphism)指一个基因座位上存在多个等位基因。
连锁不平衡(linkagedisequilibrium)意指分属两个或两个以上基因座位得等位基因,同时出现在一条染色
体上得几率高于随机出现得频率。
单体型(haplotype)指得就是染色体上MHC不同座位等位基因得特定组合。
HLA与疾病关联带有某些特定HLA等位基因或单体型得个体易患某一疾病(称为阳性关联)或对该疾病有较强
得抵抗力(称为阴性关联)皆称为HLA与疾病关联。
第九章
B淋巴细胞(Blymphocyte)简称B细胞,由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中得淋巴干细胞分化发育而来。
功能性B细胞(抗原)受体(Bcellreceptor,BCR)就是表达于B细胞表面得免疫球蛋白,即膜型免疫球蛋
白.B细胞通过BCR识别抗原,接受抗原刺激,启动体液免疫应答。
等位基因排斥(all。icexclusion)就是指B细胞中位于一对染色体上得轻链或重链基因,其中只有一条染色
体上得基因得到表达,先重排成功得基因抑制了同源染色体上另一等位基因得重排。
同种型排斥(isotypeexclusion)就是指K轻链与人轻链之间得排斥,K轻链基因得表达成功即抑制人轻链基
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因得表达。
连接多样性(junctionaldiversity)Ig各基因片段之间得连接往往不准确,有插入、替换或缺失核甘酸得情
况发生,从而产生新得序列,称为连接多样性。
无能(anergy)未成熟B细胞与自身抗原得结合在某些情况下可引起mlgM表达得下调,这类细胞虽然可以进入
外周淋巴器官,但对抗原刺激不产生应答,称为无能。
天然抗体(naturalantibodies)在无明显外源性抗原刺激得情况下,B—1细胞能自发分泌针对微生物脂多糖
与某些自身抗原得IgM,这些抗体称天然抗体。
抗体得中与作用(neutralization)某些针对病原体得抗体,可阻断病原体与靶细胞得结合,抗体得这种作用
称为中与作用。
抗体得调理作用(opsonization)抗体与病原体表面结合,其Fc段又可与吞噬细胞表面得Fc受体结合,将病原
体带至吞噬细胞处,使之易被吞噬,抗体得这种作用称为抗体得调理作用.
第十章T淋巴细胞
T淋巴细胞(Tlymphocyte)简称T细胞,来源于骨髓细胞中得淋巳样干细胞,在胸腺中发育成熟,可介导适应
性细胞免疫应答,在胸腺依赖抗原诱导得体液免疫应答中亦发挥重要作用
胸腺得阴性选择(negativeselecti。n)单阳性T细胞在胸腺皮帏质交界处及髓质区,与胸朦树突状细胞、
巨噬细胞表面自身抗原肽-MHCI类或II类分子复合物发生高亲与力结合者,则被删除,以保证进入外周淋巴器
官得二细胞库中不含有针对自身抗原成分得T细胞,此过程称为胸腺得阴性选择,就是T细胞获得中枢免疫耐受
得主要机制。
初始T细胞(nalveTcell)从胸腺进入外周淋巴器官尚未接触抗原得T细胞称初始T细胞,主要定位于外周淋
巴器官得胸腺依赖区。
T细胞(抗原)受体(Tcellreceptor,TCR)为所有T细胞表面得特征性标志,以非共价键与CD30分子结合,形成T
CR-CD30复合物。TCR可以特异性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面得抗原肽一MHC分子复合物。
初始T细胞(naiveTcell)就是指从未接受过抗原刺激得成熟T细胞,处于细胞周期得Go周期,存活期短,参与
淋巴细胞再循环,主要功能就是识别抗原。
效应性记忆T细胞(effectormemoryTcel1s,TEM)即CCR7T细胞,主要存在于血液、脾脏与非淋巴组织
中,当受到抗原得刺激后能迅速分化成效应细胞,产生效应分子.
中央型记忆T细胞(centralmemoryTcells,TCM)即CCR7+T细胞,主要存在于淋巴结、血液与脾脏中,
当受到抗原得刺激后,其分化成效应细胞并产生细胞因子,对靶细胞得杀伤作用较慢。
调节性T细胞(reguletaryTcell,Trcg)一些CD4+T细胞可高表达IL—2受体得a链(CD25)分子,胞
质中表达Foxp3转录因子,称为调节性T细胞。此类细胞在免疫应答得负调节及自身免疫耐受中发挥重要作用。
第十一章
抗原提呈细胞(antigcn—presentingcell,APC)就是指能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴
细胞得一类细胞,在机体得免疫识另I、免疫应答与免疫调节中起重要作用。
树突状细胞(DC)就是目前所知得功能最强得抗原提呈细胞,因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名.D
C得最显著特点就是能够显著刺激初始T细胞增殖。
抗原加工或抗原处理(antigenprocessing)APC将胞质内自身产生得或者摄取入胞内得抗原分子降解并
加工处理呈一定大小得多肽片段,使多肽适合与MHC分子结合燃后以抗原肽-MHC复合物得形式表达于APC
表面,此过程统称为抗原加工。
抗原提呈(antigenpresentation)在APC与T细胞接触得过程中,表达于APC表面得抗原肽-MHC复
合物被T细胞所识别,从而将抗原信息提呈给T细胞,此过程统称为抗原提呈。
外源性抗原(exogenousantigen)来源「APC之外得抗原称为外源性抗原。
内源性抗原(endogenousantigen)细胞(靶细胞)内合成得抗原称为内源性抗原。
抗原加工相关转运物(TAP)就是一种由两个亚单位组成得异二聚体(TAP1/2),TAP1与TAP2各跨ER膜6
次,共同在ER膜上形成孔道,该孔道有利于在胞质溶胶中得抗原肽通过而进入到ER,在ER中抗原肽与
MHCI类分子结合。
抗原得交叉提呈(cros$-presentation)也称为交叉致敏(cross—priming)主要就是指抗原提呈细胞能够将
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外源性抗原摄取、加工与处理并通过MHCI类分子途径提呈给CD8+T细胞(CTL),这不同于传统性得外源性
抗原就是通过MHCII类分子途径进行加工、处理与提呈给CD4+T细胞。内源性抗原在某些情况下也能通
过MHC【I类途径加以提呈。
第十二章
抗原识别(antigenrecognition)初始T细胞膜表面抗原识别得受体TCR与APC表面得抗原肽一MHC分子
复合物特异结合得过程称为抗原识别o
MHC限制性(MHCrestriction)TCR在特异性识别APC所提呈得抗原多肽得过程中,必须同时识别与抗
原多肽形成复合物得MHC分子,这种特性称为MHC限制性。
免疫突触(immuno1ogica!synapse)T细胞与APC之间得作用并不就是细胞表面分子间随机分散得相互作用,
而就是在细胞表面独特得区域上,聚集着一组TCR,其周围就是一圈粘附分子,这个特殊得结构称为免疫突触。
T细胞无能(anergy)若T细胞缺乏共刺激信号,抗原识别介导得第•信号非但不能有效激活特异性T细胞,反而
导致T细胞无能。
T细胞活化得信号转导(signa1transduction)TCR得胞质区较短,要借助于CD3分子及。D4/CD8分子
与CD28等分子得辅助,才能将抗原刺激得信号传递至细胞内部,使转录因子活化,转位到核内,活化相关基因,这
一过程称为〜。
记忆性T细胞(memoryTce11,Tm)就是指对特异性抗原有记忆能力、寿命较长得T淋巴细胞.
第十三章
特异性体液免疫应答(humoralImmuneresponse)外来抗原进入机体后诱导抗原特异性B细胞活化、增殖,并
最终分化为浆细胞产生特异性抗体,存在于体液中,发挥重要得免疫效应作用,此过程称为特异性体液免疫应答.
串珠样小体(iccosome)DC得树突表面高表达CD21分子,抗原-抗体所形成得免疫复合物通过C3d.与CD2
1分子结合,附着在FDC树突上,或结合于FDC树突上得Fc受体,聚集在一起,成串珠状,称为串珠状小体。
体细胞高频突变(somatichypermutation)生发中心母细胞得轻连与重链V基因可发生高频率得点突变,
称为体细胞高频突变.
抗体亲与力成熟(affinitymaturation)当大量抗原被清除,或再次免疫应答仅有少量抗原出【现时,该抗原会
优先结合高亲与力得BCR,仅仅使相应得B细胞发生克隆扩增,最终产生高亲与力得抗体,此为抗体亲与力成熟。
Ig得类别转换(classswitching)或同种型转换(isotypeswitching)可变区相同而Ig类别发生变化得过程
称为【g得类别转换。
B细胞丝裂原TI-1抗原不仅能与BCR结合,还能通过其丝裂原成分与B细胞上得丝裂原受体结合,引起B细
胞得增殖与分化,因此TI—1抗原又被称为B细胞丝裂原。
初次应答(Primaryresponse)特定抗原初次刺激机体所引发得应答称为初次应答。
再次应答(secondaryresponse)或回忆应答(anamnesticresponse)初次应答中所形成得记忆淋巴细胞当
再次接触相同抗原刺激后可迅速、高效、持久得应答。
第十四章
固有免疫(innateimmunity)或非特异性免疫(non-specificimmunity)就是生物在长期种系进化过程中
形成得一系列防御机制。
固有免疫系统(innateimmunesy$tem)主要由组织屏障、固有免疫细胞与固有免疫分子组成。该系统在
个体出生时即具备,可对侵入得病原体迅速产生应答,发挥非特异性抗感染效应,亦可清除体内损伤、衰老或畸变
得细胞,并参与适应性免疫应答。
模式识别受体(pattern-recognitionreceptors,PRR)指单核/巨噬细胞与树突状细胞等固有免疫细胞表
面或胞内器室膜上能够识别病原体某些共有特定分子结构得受体。此类受体较少多样性,包括甘露糖受体、清道
夫(清除)受体与Toll样受体.
病原相关模式分子(pathogenassociatedmo1ecularpatterns,PAMP)即PRR识别结合得配体,就
是病原体及其产物所共用得、某些高度保守得特定分子结构.
损伤相关模式分子(damagea§sociatedmoIecularpatterIls,DAMP)各种原因导致体内组织细胞损伤所
产生得某些物质,也能激活免疫细胞产生免疫效应,导致组织细胞损伤,因此乂称为损伤相关模式分子。
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反应性氧中间物(reactiveoxygenintermediates,ROI)作用系统就是指在吞噬作用激发下,通过呼
吸爆发、激活细胞膜上还原型辅陶I与还原型辅酷H,使分子氧活化,生成超氧阴离子(。2一)、游离羟基(OH)过
氧化氢(H2O2)与单态氧。。2)产生杀菌作用得系统.
反应性氮中间物(rcactivenitrogenintermediatc$,RNI)作用系统就是指巨噬细胞活化后所产生得诱导型一氧
化氮合成酶(iNOS)在还原型辅酶II或四氢生物蝶吟存在下,催化L—精氨酸与氧分子反应,生成胭氨酸与一氧
化氮产生杀菌作用得系统。
NKT细胞就是指能同时组成性表达CD56与TCR-CD3复合受体得T细胞。此类T细胞可在胸腺内或胸
腺外(胚肝)分化发育,主要分布于骨髓、肝脏与胸腺,在脾脏、淋巴结与外周血中也有少量存在。
防御素(dcfcnsin)就是一组耐受蛋白酶、富含精氨酸得小分子多肽,对细菌、真菌与某些有囊膜病毒具有直接
杀伤作用。
乙型溶素就是血清中一种对热较稳定得碱性多肽,在血浆凝固时由血小板秤放,可作用于G,菌组胞膜,产生非酶
性破坏效应,但对G一菌无效。
固有免疫应答(innateimmunerespon就是指体内固有免疫细胞与固有免疫分子识别,结合病原
体及其产物或其她抗原性异物后,被迅速活化,并产生相应生物学效应,从而将病原体等抗原性异物杀伤、清除得
过程。
第十五章
免疫耐受(immuno1ogicaltolerance)对抗原特异应答得T细胞与B细胞,在抗原刺激下,不能被激活,不
能产生特异免疫效应细胞及(或)特异性抗体,从而不能执行正免疫应答得现象,称为免疫耐受。诱导免疫耐
受得抗原称耐受原(Io1eragen)o
低带(low—zone)耐受抗原剂量太低引起得免疫耐受.抗原剂量过低,不足以激活T及B细胞,不能诱导免疫应答,导
致低带耐受。
高带(high-zone)耐受抗原剂量太高引起得免疫耐受。抗原剂量太高,则诱导免疫应答细胞凋亡,或可能诱导
抑制性T细胞活化,抑制免疫应答,呈现为特异负应答状态,致高昔耐受.
耐受原表位(tolerogenicepitope)能诱导Treg细胞活化得抗原表位,称为耐受原表位。
中枢耐受(centraltolerance)就是指在胚胎期及出生后T与B细胞发育得过程中,遇自身抗原所形成得耐受.
外周耐受(peripheraltolerance)就是指成熟得T及B细胞,遇内源性或外源性抗原,不产生正免疫应答,而显
示免疫耐受。
免疫忽视(immun。logica1ignorance)自身应答T细胞克隆与相应组织特异抗原并存,在止常情况下,小引
起自身免疫病得发生,称为免疫耐受。
免疫隔离部位(immunologica1lyprivilegedsites)脑及限得前房部位为特殊部位,移植同种异性抗原得
组织,不诱导应答,移植物不被排斥。这些部位被称为免疫隔离部位。
第十七章
超敏反应(hypersensitivity)就是指机体受到某些抗原刺激时,出现生理功能紊乱或组织细胞损伤得异常
适应性免疫应答,又被称为变态反应。
I型超敏反应又称过敏反应(anaphylaxis),主要由特异性IgE抗体介导产生,可发生.于局部,亦可发生
于全身。其主要特征就是:①超敏反应发生快,消退亦快;②常引起生理功能紊乱,几乎不发生严重组织细胞损伤:
③具有明显个体差异与遗传倾向。
变应原(allergens)就是指能够选择性诱导机体产生特异性IgE抗体得免疫应答,引起速发型变态反应得抗
原物质.
特异性个体易对变应原产生IgE类抗体介导超敏反应发生得个体。
II型超敏反应就是由IgG或IgM类抗体与靶细胞表面相应抗原垢合后,在补体、吞噬细胞与NK细胞参与下,引
起得以细胞溶解或组织损伤为主得病理性免疫反应。
III型超敏反应就是由可溶性免疫复合物沉积于局部或全身多处毛细血管基底膜后,通过激活补体,并在中性粒
细胞、血小板、嗜碱性粒细胞等效应细胞参与下,引起得以充血水肿、局部坏死与中性粒细胞浸润为主要特征得
炎症反应与组织损伤。
免疫复合物(immunepiex,IC)存在于血液循环中得可溶性抗原与相应得IgG或IgM类抗体结合,可形成可
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医学免疫学名词解释-(2)
溶性抗原一抗体复合物,即免疫复合物。
IV型超敏反应就是抗原诱导得一种T细胞免疫应答。效应T细胞与特异性抗原结合作用后,引起得以单个核细
胞浸润与组织损伤为主要特征得炎症反应。
第十八章
免疫自身稳定(immunehomeostasis)就是指机体得免疫系统对自身得组织细胞成分处于免疫耐受不
发生免疫应答。
自身免疫(autoimmunity)就是机体免疫对自身细胞或自身成分所发生得免疫应答,存在于所有得个体。
自身免疫性疾病(autoimmunedisease)就是人体对自身细胞或自身成分发生免疫应答而导致得疾病状态。
器官特异性自身免疫性疾病(organspecificautoimmunedisease)患者得病变一般局限于某一特定得器
官,其产生原因就是针对自身抗原得体液免疫与(或)细胞免疫应答通过效应机制损伤靶器官或腺体得细胞.
全身性自身免疫性疾病又称为系统性自身免疫性疾病(systemicautoimmunedisease)由针对多种器官
与组织靶抗原得自身免疫反应引起,患者得病变可见于多种器官与组织。
类风湿因子(rheumatoidfactor,RF)抗原性发生变化得自身IgG可刺激机体产生针对此IgG得自身抗体,
这类抗自身抗体也被称为类风湿因子。
分子模拟(mo1ccularfactor)有些微生物与人得细胞或细胞外成分有相同或类似得抗原表位,在感染人体后激
发得针对微生物抗原得免疫应答,也能攻击含有相同或类似表位得人体细胞或细胞外成分,这种现象被称为分子模
拟。
活化诱导得细胞死亡(AICD)激活得效应性淋巴细胞在行使效应功能后死亡得现象称为活化诱导得细胞死亡。
优势表位也称原发性表位(primaryepitopes)就是在一个抗原分子得众多表位中首先激发免疫应答得表
位。
隐蔽表位也称继发性表位(secondaryepitopes)就是在一个抗原分子得众多表位中后续刺激免疫应答得表位。
表位扩展(epitopcspreading)免疫系统针对一个优势表位发生免疫应答后,可能对隐蔽表位相继发生免疫
应答,这种现象被称为免疫扩展。
第十九章
免疫缺陷病(immunodeficiencydisease,IDD)就是免疫系统先天发育不全或后天损害而使免疫细胞得发育、
增殖、分化与代谢异常并导致免疫功能不全所出现得临床综合征。
原发性免疫缺陷病(PIDD)或先天性免疫缺陷病(CIDD)就是由:免疫系统遗传基因异常或先大性免疫系统发
育障碍而致免疫功能不全引起得疾病。
原发性B细胞缺陷就是B细胞先天性发育不全,或由于B细胞对T细胞传递得信号反应缺陷,而导致抗体产
生减少得一类疾病.
原发性T细胞缺陷就是涉及T细胞发生、分化与功能障碍得遗传性缺陷病。
联合免疫缺陷病(CID)就是一类因T、B细胞均出现发育障碍或缺乏细胞间相互作用所致得疾病,多见于新
生儿与婴幼儿.
吞噬细胞缺陷包括吞噬细胞数量减少与功能异常’,临床表现为化脓性细菌或真菌反复感染,轻者仅累及皮肤,重
者则感染重要器官而危及生命.
获得性免疫缺陷病(AIDD)就是后天因素造成得,继发于某些疾病或使用药物后产生得免疫缺陷性疾病。
AIDS就是因HIV侵入机体,引起细胞免疫严重缺陷,导致以机会性感染、恶性肿瘤与神经系统病变为特征得临
床综合征.
第二十章
肿瘤免疫学(tumorimmunology)就是研究肿瘤抗原得种类与性质、机体对肿瘤得免疫监视与免疫应答以
及肿瘤得免疫逃逸得方式与机制、胪瘤得免疫诊断与免疫防治得科学。
肿瘤抗原就是指细胞癌变过程中出现得新抗原、肿瘤细胞异常或过度表达得抗原物质得总称。
肿瘤特异性抗原(TSA)就是指肿瘤细胞特有得或只存在于某种肿瘤细胞而不存在于正常细胞得新抗原.又称为肿
瘤特异性移植抗原(TSTA)或肿瘤排斥抗原(TRA)。
肿瘤相关抗原(TAA)就是指肿瘤细胞与正常细胞组织均可表达得抗原,只就是其含量在细胞癌变时明显增高。
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医学免疫学名词解释-(2)
自发性肿瘤就是指一些无明确诱发因素得肿瘤,大多数人类肿瘤属于此类,可表达胚胎抗原或分化抗原.
胚胎抗原就是指在胚胎发育阶段由胚胎组织产生得正常成分,在胚胎后期减少,出生后逐渐消失,或仅存留极微
展。但当细胞癌变时,此类抗原可宣新合成而大鼠表达,由于此类抗原就是指某些细胞得特定分化阶段表达,
而正常细胞不表达,一旦细胞恶性转化并发展为肿瘤细胞后可高表达此类抗原,故又称之为分化抗原(di
fferentiationantigen)。
肿瘤塞丸抗原(CTA)另有一类抗原,在胚胎期表达但在机体出生后只表达于睾丸或卵巢等生殖母细胞,由于这类
生殖细胞不表达MHCI类分子,故正常时不会被CTL杀伤。但此类抗原可在多种肿瘤表达,且能诱导CTL甚
或抗体应答,故称此类抗原为肿瘤睾丸抗原.
增强抗体(enhancingantibodies)在某些情况下,肿瘤特异性抗体非但不能杀伤肿瘤细胞,反而会干扰特异性细
胞免疫应答对肿瘤细胞得杀伤作用,这种具有促进肿瘤生长作用得抗体被称为增强抗体。
抗原调变(antigcnicmodulation)就是指肿瘤细胞表面抗原表位减少或丢失,从而使肿瘤细胞避免宿L免疫系统
得杀伤。
“漏逸”(sneakingthr。ugh)指得就是由于肿瘤细胞得迅速生长超越了机体抗肿瘤免疫效应得限度,致使
宿主不能有效得清除大量生长得肿瘤细胞。
第二十一章
移植(transplantation)指应用异体(或自体)正常细胞、组织、器官置换病变得或功能缺损得细胞、组织、器
官,以维持与重建机体生理功能。
移植抗原或组织相容性抗原引起移植排斥反应得抗原。
组织特异性抗原指特异性表达于某一器它、组织或细胞表面得抗原。
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