2026年湖南执业药师（药学）资格考试试卷

2026年湖南执业药师（药学）资格考试试卷一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案）1.下列药物化学结构中，含有手性碳原子，且具有旋光异构体，通常其S-异构体具有较高药理活性的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.萘普生E.双氯芬酸钠2.关于药物理化性质与药物活性的关系，下列说法错误的是A.脂水分配系数（lgP）是评价药物脂溶性的重要参数B.药物必须具有适当的脂溶性才有利于生物膜通透C.弱酸性药物在胃液中解离度小，易被吸收D.药物的解离度与环境的pH值无关E.药物与受体结合通常通过非共价键形式3.某药物在体内的生物半衰期（t1/2A.6.25mgB.12.5mgC.25mgD.50mgE.75mg4.关于药物制剂稳定性的说法，正确的是A.制剂中的主药发生降解反应时，一级反应速率常数与反应物浓度成正比B.零级反应的反应速率与反应物浓度无关C.Arrhenius方程主要用于描述湿度对反应速率的影响D.药物制剂的化学稳定性主要考察物理变化E.加速试验法可以完全替代长期试验5.下列辅料中，常作为液体制剂防腐剂使用的是A.甲基纤维素B.苯甲酸钠C.羟丙甲纤维素D.聚乙二醇400E.甘油6.关于经皮给药制剂（TDDS）的特点，叙述不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.可维持恒定的血药浓度C.给药剂量准确，患者依从性好D.适用于有局部刺激性的药物E.释药持久，作用时间长7.下列关于生物利用度的说法，错误的是A.是药物进入体循环的相对量和速度B.绝对生物利用度常用于比较同一种药物不同制剂的吸收程度C.相对生物利用度常用于比较两种制剂的吸收程度D.生物利用度是评价制剂内在质量的重要指标E.静脉注射给药的生物利用度通常设为100%8.影响药物分布的因素不包括A.血浆蛋白结合率B.体液的pH值C.药物的脂溶性D.药物的pKaE.药物的剂型9.某药物按一级动力学消除，其消除速率常数k=0.1hA.6.93hB.10hC.5hD.2.5hE.20h10.关于药物代谢的说法，正确的是A.药物代谢主要发生在肾脏B.代谢反应通常使药物极性降低，利于排泄C.第I相生物转化反应包括氧化、还原和水解D.药物代谢产物通常比原药活性低E.酶诱导剂可减慢药物代谢11.下列属于非甾体抗炎药（NSAIDs），且含有丙酸结构的是A.美洛昔康B.塞来昔布C.芬布芬D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚12.关于药物受体作用的信号转导，下列描述属于第二信使机制的是A.甾体激素受体直接调节基因转录B.配体与受体结合后，离子通道开放C.G蛋白偶联受体激活腺苷酸环化酶产生cAMPD.酪氨酸激酶受体自身磷酸化E.配体门控离子通道直接引起离子流动13.下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素，且具有β-内酰胺酶抑制剂作用的是A.阿莫西林B.头孢克洛C.克拉维酸钾D.氨曲南E.万古霉素14.关于药物排泄的说法，错误的是A.肾脏是药物排泄的主要器官B.肾小管分泌是主动转运过程，存在竞争性抑制C.肾小管重吸收主要为被动转运D.碱化尿液可促进酸性药物经肾排泄E.胆汁排泄是药物消除的唯一途径15.下列关于片剂崩解时限的说法，符合《中国药典》规定的是A.普通片剂应在15分钟内全部崩解B.糖衣片应在30分钟内全部崩解C.薄膜衣片应在60分钟内全部崩解D.肠溶衣片在盐酸溶液中2小时内不得崩解E.泡腾片应在5分钟内全部崩解16.药物制剂配伍使用时，发生配伍禁忌的原因不包括A.pH值改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.产生沉淀E.医生处方错误17.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类），且内酯环结构在体内水解开环才有活性的是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀18.下列关于缓释、控释制剂的特点，错误的是A.减少给药次数，提高患者依从性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药的总剂量D.适用于剂量调节困难的药物E.制备工艺复杂，成本较高19.影响胃排空速度的因素不包括A.药物的理化性质B.食物的种类C.胃内容物的黏度D.药物的剂型E.患者的精神状态20.下列药物中，属于质子泵抑制剂（PPI），且含有亚砜结构的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.尼扎替丁21.关于药物表观分布容积（VdA.VdB.VdC.VdD.VdE.Vd22.下列关于生物等效性的评价方法，最常用的是A.临床疗效评价B.药效动力学评价C.药物动力学评价D.体外溶出度评价E.微生物学评价23.下列属于两性离子表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚山梨酯80E.肥皂24.某药物的单室静脉注射给药公式为C=C0eA.1hB.2hC.3hD.4hE.5h25.下列关于药物化学结构与生物活性的关系（构效关系），叙述错误的是A.引入烃基可增加药物脂溶性B.引入卤素原子可增加药物脂溶性和电子效应C.引入羟基可增加药物水溶性和形成氢键能力D.引入磺酸基可增加药物水溶性和毒性E.引入羧基可增加药物水溶性，但可能影响吸收26.下列药物中，属于喹诺酮类抗菌药，且在8位上引入氟原子，增强了抗菌活性的是A.诺氟沙星B.环丙沙星C.左氧氟沙星D.莫西沙星E.司帕沙星27.关于药物主动转运的说法，错误的是A.需要消耗能量B.需要载体参与C.有饱和现象D.无竞争性抑制E.可以逆浓度梯度转运28.下列属于难溶性药物增溶手段的是A.制成盐类B.使用助溶剂C.使用包合技术D.制成固体分散体E.以上都是29.关于气雾剂的组成，下列说法正确的是A.抛射剂是气雾剂的动力来源，常用氟利昂B.丙二醇在气雾剂中常作为潜溶剂C.气雾剂只能经肺部吸入给药D.气雾剂属于三相制剂E.气雾剂容器内压力为常压30.下列药物中，属于抗抑郁药，且通过抑制5-HT和NE再摄取发挥作用的是A.氟西汀B.帕罗西汀C.文拉法辛D.舍曲林E.西酞普兰31.关于药物动力学参数清除率（Cl）的说法，正确的是A.Cl=k*VdB.Cl=Vd/kC.Cl=0.693/t1/2D.Cl单位是mg/hE.Cl与肝肾功能无关32.下列关于眼用制剂的说法，错误的是A.眼用液体制剂应无菌B.滴眼剂可加入抑菌剂C.混悬型滴眼剂粒径应小于15μmD.眼用半固体制剂应均匀细腻E.眼用制剂不需要检查黏度33.下列药物中，属于抗心律失常药，且具有“胺碘酮”样结构，含有碘原子的药物是A.普鲁卡因胺B.利多卡因C.普罗帕酮D.胺碘酮E.维拉帕米34.某患者体重60kg，使用某药物进行治疗，该药物的表观分布容积为21L/kg，则该药物在体内的分布容积约为A.126LB.1260LC.21LD.81LE.无法计算35.关于栓剂的作用特点，下列说法错误的是A.栓剂可避免肝脏的首过效应B.栓剂主要起局部治疗作用C.栓剂适用于不能口服给药的患者D.栓剂在室温下应为固体E.栓剂的水溶性基质为可可豆脂36.下列属于靶向制剂的是A.脂质体B.微球C.纳米粒D.前体药物E.以上都是37.关于药物不良反应的分类，属于B型不良反应的是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.停药反应38.下列药物中，属于抗肿瘤药，且通过干扰微管蛋白聚合抑制肿瘤有丝分裂的是A.紫杉醇B.长春新碱C.多柔比星D.顺铂E.氟尿嘧啶39.关于药物生物半衰期（t1/2A.t1/2B.t1/2C.一次给药后，经过5个t1/2D.连续恒速静脉滴注，达稳态时间与t1/2E.t1/240.下列关于包合技术的说法，正确的是A.环糊精是常用的包合材料B.包合可以提高药物的稳定性C.包合可以掩盖药物的不良气味D.包合可以增加药物的溶解度E.以上都正确二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用）[41-44]A.水解反应B.氧化反应C.异构化反应D.聚合反应E.脱羧反应41.酯类药物如阿司匹林，在湿空气中主要发生42.维生素C具有强还原性，极易被氧化，主要发生43.毛果芸香碱在碱性条件下发生差向异构化，主要发生44.肾上腺素在光照条件下氧化变色，主要发生[45-48]A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.药理配伍变化D.生物配伍变化E.环境配伍变化45.两种药物混合后产生沉淀，属于46.输液中加入红霉素后出现乳光，属于47.协同作用或拮抗作用，属于48.潮湿环境下药物吸湿结块，属于[49-52]A.零级动力学B.一级动力学C.米氏动力学D.非线性动力学E.抑制动力学49.药物半衰期恒定，与剂量无关，符合50.药物消除速率恒定，与浓度无关，符合51.药物在高浓度时可能饱和，消除速率随浓度变化，符合52.大多数药物在常规剂量下的消除过程，符合[53-56]A.丙二醇B.甘露醇C.羟丙甲纤维素D.交联聚维酮E.微粉硅胶53.在片剂中作为助流剂的是54.在片剂中作为崩解剂的是55.在片剂中作为润滑剂（助流剂）的是56.在片剂中作为亲水凝胶骨架材料的是[57-60]A.氟利昂B.氮酮C.卡波姆D.凡士林E.羊毛脂57.气雾剂中常用的抛射剂是58.软膏剂中常用的油脂性基质是59.透皮吸收促进剂是60.凝胶剂中常用的基质是[61-64]A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.栓剂E.贴剂61.可以避免首过效应的制剂是62.起效迅速，生物利用度最高的制剂是63.适用于肺部给药的制剂是64.适用于直肠给药的制剂是[65-68]A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.淀粉D.滑石粉E.糊精65.片剂中常用的填充剂（干黏合剂）是66.片剂中常用的疏水性润滑剂是67.片剂中常用的崩解剂是68.片剂中常用的填充剂是[69-72]A.羟基B.羧基C.烷基D.卤素E.氨基69.引入此基团，通常使药物脂溶性增加，水溶性降低70.引入此基团，通常使药物水溶性增加，且可与受体形成氢键71.引入此基团，通常使药物呈酸性，且在胃中不易解离72.引入此基团，通常使药物呈碱性，且在胃中易解离[73-76]A.治疗指数B.效能C.效价强度D.安全范围E.半数有效量73.LD74.引起50%阳性反应（或效应）的剂量是75.药物产生最大效应的能力是76.ED95到[77-80]A.普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氯沙坦E.氢氯噻嗪77.属于β受体阻滞剂的是78.属于钙通道阻滞剂（二氢吡啶类）的是79.属于血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的是80.属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的是[81-84]A.青霉素GB.苯唑西林C.氨苄西林D.哌拉西林E.阿莫西林81.天然青霉素，不耐酸，不耐酶的是82.耐酸青霉素，可口服的是83.广谱青霉素，对革兰阴性菌作用较强的是84.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素的是[85-88]A.红霉素B.克林霉素C.四环素D.氯霉素E.庆大霉素85.属于大环内酯类抗生素的是86.属于林可酰胺类抗生素的是87.属于氨基糖苷类抗生素的是88.属于四环素类抗生素的是[89-92]A.环磷酰胺B.甲氨蝶呤C.氟尿嘧啶D.塞替派E.巯嘌呤89.属于烷化剂的抗肿瘤药是90.属于抗代谢药（叶酸拮抗剂）的是91.属于抗代谢药（嘧啶拮抗剂）的是92.属于抗代谢药（嘌呤拮抗剂）的是[93-96]A.胰岛素B.格列本脲C.二甲双胍D.瑞格列奈E.阿卡波糖93.属于胰岛素增敏剂（双胍类）的是94.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是95.属于磺酰脲类促胰岛素分泌剂的是96.属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂（格列奈类）的是[97-100]A.地西泮B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.卡马西平E.乙琥胺97.苯二氮卓类药物，具有抗焦虑、镇静催眠作用的是98.巴比妥类药物，具有镇静催眠、抗癫痫作用的是99.广谱抗癫痫药，对各种类型癫痫都有效的是100.主要用于失神小发作的药物是三、综合分析选择题（共10题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。多组题目基于同一个临床情景）[101-103]患者，男，45岁，诊断为高血压伴2型糖尿病。医生开具了处方：硝苯地平控释片，每日1次；二甲双胍片，每日3次。101.硝苯地平属于哪类抗高血压药物A.ACEIB.ARBC.β受体阻滞剂D.钙通道阻滞剂E.利尿剂102.关于硝苯地平控释片的说法，正确的是A.控释片可以快速降压，适合高血压急症B.控释片释放速度恒定，血药浓度波动小C.控释片可以掰开服用D.控释片主要在胃内释药E.控释片生物利用度高于普通片103.二甲双胍的主要不良反应是A.低血糖B.乳酸酸中毒C.粒细胞减少D.过敏反应E.水肿[104-106]患者，女，30岁，因肺炎入院治疗。痰培养显示为金黄色葡萄球菌（MRSA）。医生决定使用万古霉素进行治疗。104.万古霉素属于哪类抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.糖肽类D.四环素类E.氟喹诺酮类105.关于万古霉素的使用注意事项，下列说法错误的是A.具有耳毒性B.具有肾毒性C.需快速滴注以迅速达到有效血药浓度D.仅对革兰阳性菌有效E.治疗期间需监测肾功能106.若万古霉素的消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，欲达到稳态血药浓度10mg/L，则恒速静脉滴注的给药速率（R0）应为多少？（Cl=k·VdA.23.1mg/hB.46.2mg/hC.69.3mg/hD.92.4mg/hE.115.5mg/h[107-110]某制药公司研发了一种新的解热镇痛药，结构中含有羧基，但在水中溶解度较小，影响吸收。制剂研究人员试图通过成盐改性来提高其溶解度。107.该药物属于哪类药物A.苯胺类B.吡唑酮类C.芳基丙酸类D.芳基乙酸类E.选择性COX-2抑制剂108.提高该药物溶解度的常用方法是将其制成A.钠盐B.钙盐C.铵盐D.盐酸盐E.磷酸盐109.若将该药物制成片剂，下列辅料中适合作为其稀释剂（填充剂）的是A.硬脂酸镁B.淀粉C.滑石粉D.聚乙二醇E.交联羧甲基纤维素钠110.关于该药物成盐后的性质变化，说法正确的是A.脂溶性增加B.熔点降低C.刺激性增加D.吸收速度变慢E.稳定性降低四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选答案中有两个或两个以上正确答案。少选、多选、错选均不得分）111.影响药物胃肠道吸收的因素包括A.药物的理化性质（如pKa、脂溶性）B.剂型因素（如崩解时限、溶出速度）C.生理因素（如胃排空、肠蠕动）D.首过效应E.食物的存在112.下列关于药物相互作用的说法，正确的有A.华法林与阿司匹林合用可增加出血风险B.四环素与牛奶同服可影响吸收C.丙磺舒与青霉素合用可竞争性排泄，延长青霉素作用D.单胺氧化酶抑制剂与拟肾上腺素药合用可引起高血压危象E.利福平为肝药酶诱导剂，可加速其他药物代谢113.药物化学结构修饰的目的包括A.提高药物的组织选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物的作用时间D.改善药物的药代动力学性质E.降低药物的毒副作用114.下列属于典型药酶抑制剂的有A.红霉素B.酮康唑C.苯巴比妥D.西咪替丁E.利福平115.下列关于生物药剂学分类系统（BCS）的说法，正确的有A.I类药物：高溶解度、高渗透性B.II类药物：低溶解度、高渗透性C.III类药物：高溶解度、低渗透性D.IV类药物：低溶解度、低渗透性E.BCS是指导口服制剂研发的重要工具116.下列辅料中，可作为乳化剂使用的有A.西黄蓍胶B.卵磷脂C.聚山梨酯80D.十二烷基硫酸钠E.羟苯乙酯117.药物不良反应监测的方法包括A.自愿呈报系统B.医院集中监测C.病例对照研究D.队列研究E.记录链接118.下列关于缓释、控释制剂释药原理的叙述，正确的有A.溶出控制：通过减小药物溶解度或溶出速度来实现B.扩散控制：通过增加扩散距离或减小扩散系数来实现C.溶蚀与溶出扩散结合：通过溶蚀性骨架材料控制D.渗透压驱动：利用渗透压原理推动药物释放E.离子交换作用：药物与树脂结合，通过离子交换释放119.下列药物中，属于前体药物的有A.依那普利B.赖诺普利C.贝诺酯D.舒林酸E.奥美拉唑120.药物质量控制的主要内容包括A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.稳定性试验参考答案及解析一、最佳选择题1.【答案】B【解析】布洛芬结构中含有一个手性碳原子，目前临床使用其外消旋体。但药理研究表明，其S-异构体（即S-布洛芬）具有抗炎活性，而R-异构体无活性。2.【答案】D【解析】药物的解离度与环境的pH值密切相关。根据Handerson-Hasselbalch方程，弱酸性药物在酸性环境中解离少，分子型多，易吸收；在碱性环境中解离多，离子型多，难吸收。3.【答案】B【解析】一级动力学消除公式：Ct=C0e-kt或4.【答案】B【解析】零级反应的反应速率与反应物浓度无关，速率恒定。A项错误，一级反应速率常数与反应物浓度无关。C项错误，Arrhenius方程描述温度对反应速率的影响。D项错误，化学稳定性考察化学变化。E项错误，加速试验不能完全替代长期试验。5.【答案】B【解析】苯甲甲酸钠是常用的防腐剂。甲基纤维素、羟丙甲纤维素是高分子材料，常用作黏合剂、增稠剂。聚乙二醇和甘油常用作溶剂或保湿剂。6.【答案】D【解析】TDDS适用于有刺激性或首过效应强的药物，但D项称“适用于有局部刺激性的药物”表述不严谨，TDDS主要用于全身或局部治疗，若药物对皮肤有刺激性，反而不宜使用。其他选项均为TDDS的优点。7.【答案】B【解析】绝对生物利用度用于比较同一药物不同给药途径（如静脉注射与口服）的吸收程度；相对生物利用度用于比较同一种药物不同制剂的吸收程度。8.【答案】E【解析】药物分布主要受生理因素和药物理化性质影响，如血浆蛋白结合率、体液pH、膜通透性、组织亲和力等。剂型主要影响吸收，对分布过程本身无直接影响（尽管剂型影响吸收进而影响血药浓度，但分布属于体内过程）。9.【答案】A【解析】t1/2=0.69310.【答案】C【解析】药物代谢主要在肝脏。代谢通常使药物极性增加，利于排泄。第I相包括氧化、还原、水解。酶诱导剂加快代谢，抑制剂减慢代谢。11.【答案】C【解析】芬布芬含有丙酸结构（或联苯丙酸类衍生物）。美洛昔康和塞来昔布为COX-2抑制剂（烯醇或磺酰胺类）。吲哚美辛为乙酸类。对乙酰氨基酚为苯胺类。12.【答案】C【解析】G蛋白偶联受体激活后，通过效应器（如腺苷酸环化酶或磷脂酶C）改变第二信使（如cAMP、IP3、DG、Ca2+）的浓度，从而产生级联反应。13.【答案】C【解析】克拉维酸钾、舒巴坦、他唑巴坦属于β-内酰胺酶抑制剂。阿莫西林、头孢克洛、氨曲南是抗生素，但无酶抑制作用。14.【答案】E【解析】肾脏是主要排泄器官，但胆汁排泄也是重要途径，且存在肠肝循环。并非唯一途径。碱化尿液使酸性药物解离增加，重吸收减少，排泄增加。15.【答案】A【解析】《中国药典》规定：普通片15min；糖衣片60min；薄膜衣片30min；肠溶衣片在盐酸中2h不崩解，在pH6.8缓冲液中1h崩解；泡腾片5min。16.【答案】E【解析】配伍禁忌指理化或药理配伍变化。医生处方错误属于医疗差错，不属于药物本身发生的配伍禁忌范畴。17.【答案】A【解析】洛伐他汀和辛伐他汀是内酯环前药，体内水解开环成羟基酸形式才有活性。氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀本身即为活性形式（多为钠盐）。18.【答案】D【解析】缓控释制剂一般不适用于剂量调节困难的药物（如治疗指数窄的药物），因为一旦发生突释或释放控制失败，风险较大。19.【答案】A【解析】胃排空受食物种类、胃内容物黏度、精神状态、体位、药物（如抗胆碱药减慢）影响。药物本身的理化性质（如脂溶性）主要影响吸收，而非直接控制胃排空速度。20.【答案】D【解析】奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等PPI均含有亚砜基团（S=O），且具有手性中心。西咪替丁等H2受体拮抗剂不含亚砜。21.【答案】C【解析】Vd不是真实容积，是假设药物均匀分布时的理论容积。Vd大说明药物分布广泛（如深部组织），Vd小说明主要分布于血液和细胞外液。V22.【答案】C【解析】生物等效性评价最常用且法定方法是药物动力学评价，比较Cmax、Tmax、23.【答案】C【解析】卵磷脂和氨基酸型表面活性剂（如Tego）属于两性离子表面活性剂。十二烷基硫酸钠是阴离子型，苯扎溴铵是阳离子型，聚山梨酯80是非离子型。24.【答案】B【解析】t1/225.【答案】D【解析】引入磺酸基可增加水溶性和毒性，这是错误的。引入磺酸基确实增加水溶性，但通常毒性降低（如磺胺类药物的修饰）。或者引入磺酸基使药物极性极大，难以通过生物膜，中枢毒性降低。26.【答案】D【解析】莫西沙星是第四代喹诺酮，8位有甲氧基（而非氟），C-7位引入氮杂环，增强了抗厌氧菌活性。题目描述有误，但若考察8位引入氟，早期环沙星等有研究，但标准答案中，8位甲氧基是莫西沙星特征。若严格按题意，8位引入氟增强了抗菌活性是诺氟沙星、环丙沙星等的共同特征（相对于无氟），但莫西沙星是8-甲氧基。此题若选D是基于其结构特殊性的考察，或者题目意指“8位引入基团”。若必须选含氟且8位，可能是司帕沙星（8-氯）。但根据常见考点，8-甲氧基是莫西沙星特征。修正：题目可能意指“8位引入甲氧基”，若选项中有8-氟药物，通常考察8-氟增强光毒性。此处可能题目描述有误，但按选项，D莫西沙星结构最特殊。注：实际上，8位引入氟（如洛美沙星）增加光毒性；8位引入甲氧基（如莫西沙星）减少光毒性。若题目坚持“引入氟增强活性”，则A、B、C均符合。但作为单选，可能考察具体药物结构。假设题目考察“8位引入基团的影响”，选D作为代表性新药。27.【答案】D【解析】主动转运有竞争性抑制（载体竞争）。28.【答案】E【解析】成盐、助溶、包合、制成固体分散体、微粉化等均可增加难溶性药物的溶解度。29.【答案】B【解析】丙二醇是气雾剂常用的潜溶剂。A项氟利昂因环保问题已受限，但仍是经典抛射剂；C项气雾剂也可局部给药；D项气雾剂多为二相（溶液型）或三相（混悬型）；E项气雾剂是高压容器。30.【答案】C【解析】文拉法辛是5-HT和NE再摄取抑制剂（SNRI）。氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰是SSRI。31.【答案】A【解析】Cl=k·V32.【答案】E【解析】眼用制剂需检查黏度（特别是混悬剂和凝胶剂），以保证药液滞留。33.【答案】D【解析】胺碘酮结构中含有2个碘原子。34.【答案】B【解析】Vd35.【答案】E【解析】可可豆脂是油脂性基质，不是水溶性基质。水溶性基质常用甘油明胶、PEG等。36.【答案】E【解析】脂质体、微球、纳米粒、前体药物（主动靶向）均属于靶向制剂范畴。37.【答案】D【解析】B型不良反应与剂量无关，与免疫反应或遗传异常有关，包括变态反应（过敏反应）、特异质反应。A、B、C、E属于A型（量变型）。38.【答案】B【解析】长春新碱、长春碱等长春花生物碱类可干扰微管蛋白聚合，抑制有丝分裂。紫杉醇促进微管聚合并抑制解聚。39.【答案】D【解析】达稳态时间（4∼5个t1/2）与t1/2直接相关，40.【答案】E【解析】环糊精包合技术可提高稳定性、溶解度，掩盖不良气味，防止挥发性成分挥发。二、配伍选择题41-44.A,B,C,B45-48.B,A,C,A49-52.B,A,D,B53-56.E,D,E,C57-60.A,D,B,C61-64.A,A,B,D65-68.B,A,C,E69-72.C,A,B,E73-76.A,E,B,D77-80.A,B,C,D81-84.A,E,C,D85-88.A,B,E,C89-92.A,B,C,E93-96.C,E,B,D97-100.A,B,C,E三、综合分析选择题101.【答案】D【解析】硝苯地平是二氢吡啶类CC