细胞生物学笔记

1、细胞生物学发展史上里程碑事件：

①1665年，英国科学家胡克(RobortHook)发明显微镜，发现细胞(死细胞，植物

细胞壁)

②1667年荷兰人列文虎克(A.vanleewenhoek)发现活细胞。

③1953年，詹姆斯沃森(J.D.Waston)和弗朗西斯克里克(H.C.Criok)共同发现DNA

双螺旋结构。

④19世纪30年代，德国人施莱登、施旺和魏尔肖共同创立了细胞学说：一切植物、

动物都是由细胞组成的：细胞是一切动植物生命活动的基本单位；一切细胞来源于原有的细

胞分裂。

2、分辨率的概念及分辨率的调节

分辨率：是区分临近两个物点最小距离的能力。分辨距离越小，分辨能力越高。一般规

定:显微镜或人眼在25cm明视距离处，能清楚的分辨被检测物体细微结构最小间隔的能力，

称为分辨率。

分辨率的调节：分辨率的大小取决于光的波长和镜口率以及介质的折射率。

公式：R=0.61入/NANA=N*sin(a/2)

A：照明光源的波长；n：介质折射率；a：镜口角；NA：镜口率

3、不同显微技术的适用性

普通光学显微技术：

①普通光学显微镜:观察细微结构，显示细胞中的特殊结构，称为显微结构。

②荧光显微镜:观察细胞中的荧光，研究荧光在组织和细胞内的分布。

③相差显微镜：利用相差显微镜和微分干涉差显微镜可以直接观察到未经固定和染色

的活细胞(倒置相差显微彘可以直接观察贴附在培养瓶底上的活细胞运动)。

④喑示野显微镜：照明光线不能直接进入，散射光线可以，使黑暗背景中呈现明亮的

物体。适合观察活细胞内某些细胞器，及液体介质中未染色的细菌真菌等，及血液中白细胞

等的运动。

⑤激光扫描共焦显微镜：观察细胞内Ca2♦的分布、胞质中骨架纤维的网状结构、细胞

核内染色体的排列的等图像。

电子显微技术：

①投射电子显微镜：最基本技术是超薄切片技术，切片厚度是40-50nm,可以单染，

也可以双重染色增大反差。固定技术，化学固定剂戊二醛的饿酸(四氧化锹)，包埋剂，环氧

树脂(万能胶)。负染色技术控制分辨率。冷冻蚀刻技术观察细胞断裂面的结构。

②细胞的电子影像技术：用视须反差增强显微镜观看细胞内显微结构。

③细胞数字图像处理技术。

4、超薄显微技术的过程

取材、固定、脱水、浸透、包埋、切片及染色。

5、常用固定剂、包埋剂

固定剂：戊二醛和四氧化饿

包埋剂；环氧树脂

6、复型膜冰冻蚀刻技术主要适用于研究什么

观察标本中细胞断裂面处的结构

7、细胞分离和组分分离的主要方法是什么

细胞分离：流式分离技术

组分分离：差速离心、密度梯度离心

8、细胞融合

又称细胞杂交。细胞彼此接触时，，两个或两个以上细胞合并形成•个•个细胞的过程

9、PCR技术概念

聚合酶链反应，又称基因体外扩充增技术。原理类似于体内天然DNA复制机制。

变形：升温DNA双链解离。

复性：降温，引物与模板结合。

延伸：升温，合成模板单链互补链，形成DNA双链。

10、质膜（图）的概念、内膜和生物膜

质膜：乂称细胞膜，是指围绕在细胞最外层，由脂质、蛋白质和

糖类组成的薄层结构。

内膜：是指位于细胞质内，在结构、功能乃至发生上相关的膜围

绕的细胞器或细胞结构的总称。

生物膜：也称为生物被膜，是指附着于有生命或无生命物体表面

被细菌胞外大分子包裹的有组织的细菌群体。

11、细胞膜的化学组成

主要成份是脂质和蛋白质，此外还含有少景的糖和金属离子，糖类主要以糖脂和糖蛋白

的形式存在。

膜脂：动物细胞膜上常见脂质有9种，属于甘油磷脂、鞘、鞘脂、胆固醉三种。

膜蛋白：根据膜脂分子的结合方式，可以分为整合蛋白、脂锚定蛋白、外周蛋白三类。

糖类：90%以共价键形式和蛋白质连接形成糖蛋白。

12、膜蛋白的类型

整合蛋白：又称内在蛋白，指部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧，以非极性氨基酸

与脂质双分子层的非极性琉水区相互作用而结合在质膜上的蛋白分子，一般分布在细胞膜细

胞质的一侧。

脂锚定蛋白：又称脂连接蛋白，是指共价键与膜上的脂肪酸或糖脂结合的蛋白分子。

外周蛋白：乂称附着蛋白，这种蛋白完全外露在脂质双分子层的内外双侧，通过非共价

键附着在脂的极性头部，或整合蛋白亲水区的〜侧，间接与膜结合。

13、流动镶嵌模型的特点

1、强调了膜的流动性。

2、蛋白质镶嵌在脂类中表现出分布的不对称性。

14、影响膜流动性的一些因素

1、温度：当环境温度在相变温度以上，膜脂分子处于流动的液晶态；相变温度以下，

处于不流动的晶体状态。膜脂相变温度越低，流动性越大；反之，流动性越小。

2、膜脂的脂肪酸链饱和程度及长度：饱和程度高的脂肪酸链因紧密有序地排列，流动

性小；不饱和脂肪酸性由于不饱和键的存在，分子间排列疏松无序，流动性大。脂肪酸

链的增长，尾链相互作用机会增多，易于凝集，相变温度增高，流动性下降。

3、胆固醇含量:胆固醇对膜流动性的调节作用随温度的不同而改变。相变温度以上，降

低膜的流动性；相变温度以下，可以缓解低温引起的膜脂流动性剧烈下降。

15、用实验说明膜蛋白具有流动性（运动性）

1、细胞融合实验，把小鼠细胞膜表面蛋白用绿色荧光标记，然后人的细胞膜表面蛋白用

红色荧光标记，在一定条件下刺激细胞使之融合，然后再观察发现融合的细胞膜表面既有绿色

荧光又有红色荧光，以此来证明膜蛋白具有流动性。

2、胞吞胞吐。

16、脂质体

是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势而制备的人工膜。

17、膜脂的分子运动

1、侧向扩散

理k中僻暮耐2.旋转运动

3、摆动运动

4、伸缩震荡

234s―5、翻转运动

图4Y税网的分子运幼6、旋转异构

18、被动运输、主动运输的概念和特点

1、被动运输：通过简单扩散或者易化扩散（包括通道扩散），物质顺浓度梯度，由高

浓度向低浓度运动，运动的动力来自浓度梯度，不需要由细胞代谢提供能量，这种物质运输

过程被称为被动运输。

2、主动运输：物质逆浓度梯度由低向高运输，此过程中需要能量。需要载体蛋白的协

助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。即需要载体和消耗能量。

19、协助扩散（易化扩散）概念与简单扩散的异同

易化扩散：凡是溶质分子借助载体蛋白，顺浓度梯度，不消耗代谢能量运输成为易化扩

散。

单纯扩散和异化扩散的共同点是均为被动扩散，其扩散通量均取决于各物质在膜两侧的浓度

差、电位差和膜的通透性，

两者不同之处在于：

1、单纯扩散的物质具有脂溶性，无须借助于特殊蛋白质的帮助进行跨膜转运；而易化

扩散的物质不具有脂溶性，必须借助膜中载体或通道蛋白质的帮助方可完成跨膜转运；

2、单纯扩散的净扩散率几乎和膜两侧物质的浓度差成正比；而载体易化扩散仅在浓度

差低的情况下成正比，在浓度高时则出现饱和现象：

3、单纯扩散通量较为恒定，而易化扩散受膜外环境因素改变的影响而不恒定。

20、转运蛋白的种类

1、通道蛋白

2、门通道

3、载体蛋白

21、钠钾泵的工作原理

1、在膜内3个Na+与酶结合，激活了ATP的酶活性，使ATP分解，高能磷酸跟与酶结

合。

2、酶的磷酸化引起酶构象的改变。

3、于是Nk结合的部位转向膜外侧，这种磷酸化的酶对Na+的亲和力低，对K+的亲和力

高。因而在膜外侧释放3个Na+,而与2个K+结合。

22、受体介导的内吞作用的特点，并举例说明(LDL)

当细胞摄取大分子或颗粒时，首先被射入物质附着于细胞表面，被一小部分质膜逐渐地

包围，质膜凹陷，然后分离下来，形成细胞内的小囊，其中包含有被摄入物质，这个过程称

为内吞作用。

大部分动物细胞通过受体介导的内吞作用，使一些特定的大分子进入细胞。在受体介导

过程中，一些特定的大分子结合到特定的细胞表面受体，这些受体所处的质膜部位称为有被

小窝。结合I•特定细胞表面受体的这些大分了经过有被小窝内化，有被小窝凹陷，并从膜上

脱落下来形成小囊泡，称为有被小囊或有被小泡。

23、协同运输特点和举例

协同运输:间接利用能量的主动运输，即依靠某个离子泵（如NaK泵或H泵）的运转，使

用载体蛋白转运离•子（如H+）,依靠的是电化学守恒，是顺电子浓度梯度，但它是逆浓度梯度

（例子，通过Na+,H+的反向协同运输转运H+调节pH）。

协助扩散:被动运输，不耗能量，无机离子、非脂溶性的或亲水性的小分子物质，顺浓

度梯度，特异性要膜转运蚩白参与（例子水孔蛋白）。

同向:如小肠细胞对葡萄糖的吸收伴随着Na+的进入，

异向:如水孔蛋白.

24、间期细胞核的基本结构（超微结构图）

核膜、核仁、染色质、核基质

25、核被膜的超微结构（图）

电镜下其结构组成：外核膜（核外膜）、内核膜（核内膜）、核周隙、核孔和核纤层。

26、核孔复合体的结构（图）与功能

是内外核膜融合形成的小孔，捕渔笼式模型，由四个部分组成：胞质环，核质环、辐，

中央栓（核孔、孔环颗粒、周边颗粒、中央颗粒）（孔环颗粒、辐、中央颗粒、纤维丝）。

27、核纤层的主要成分和功能

组成：1、核纤层由核纤层蛋白构成的纤维网状结构，紧贴核膜内层。

2、核纤层蛋白是一类中间蛋白，分ABC三种类型。

功能：1、与核膜重建及染色质凝集有关（lamin磷酸化-lamin解聚-核膜崩解）。

2、为核被膜提供支架，与细胞核构架有关。

3、参与DNA的复制和基因的表达。

28、从DNA到染色体的包装过程（图）（核小体）

DNA（压缩10）核小体（压缩6）螺线管（压缩40）趋螺线管（压缩50）

DNA（压缩近万）染色单体

一级结构：核小体串

二级结构：螺线管

三级结构：超螺线管

四级结构：染色单体

29、常染色质和异染色质的异同

项目异染色质常染色质

螺旋化程度及状态小，呈分散状态大，呈凝集状态

折光性强弱

染色色深不易染上染料，染色浅易上染料，染色深

分布位置多在核中多在核外

30、核仁的超微结构和功能（图）

1、核仁组织区：又称纤维中心。是核仁的主要中心，主要成分DNA纤维，也就是编码

RNA的基因，称为rRNA的基因，也称rDNA.这些纤维结构为核仁组织中心以后就被装

配到染色体的次镒痕处。

2、致密纤维组分：呈环形或半月形包围核仁组织区，由致密纤维构成，是新合成的RNP

（指结构蛋白的rRNA）,转录主要发生在核仁组织区和致密纤维组分的交界处。

3、颗粒组分：有直径15-20mm的颗粒构成，是不同加工阶段的RNP。是核糖体亚单位

成熟和储存的位点。

4、基质：是一种无定形，液态的胶体物质。颗粒纤维成分都悬浮在基质中。

31、亲核蛋白概念与核定位信号

亲核蛋白：在细胞质内合成后，需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白。

核定位信号：

1、NLS是存在于亲核蛋白内的一些短的期基酸序列片段，富含碱性氨基酸残基。

2、NLS的氨基酸片段可以是一段连续的序列（T抗原），也可以分成两段，两段之间间

隔约10个氨基酸残基（核质蛋白）。

3、NLS序列可存在于亲核蛋白的不同部位，在指导完成核输入后并不被切除。

32、DNA重复程度的不同分类

1、单一序列：编码细胞内大部分蛋白质。

2、重复序列：

①中度重复序列：重复频率几十-几千次。包括组蛋白基因，rRNA基因和tRNA基因。

②高度重复序列：由2-10bp序列构成，重复:频率为特点：不转录不翻译，主要

位于着丝粒处，可能与染色体的配对、分离有关。

33、细胞骨架的概念

细胞骨架：真核细胞中的蛋白质纤维网架体系。

34、细胞质骨架的分类

狭义：微丝、微管、中等纤维

广义：细胞质骨架、核骨架、细胞膜骨架、细胞外基质

35、微管的存在形式，组成成分和装配特点（装配图）

存在形式:在不同细胞有相同的形态，通过其亚单位的装配和去装配能适应细胞的变化；

呈网状或束装分布，与其他蛋白配成纺锤体、中心粒、鞭毛、纤毛、轴突和神经管等结构，

参与细胞形态的维持，细胞内运动和细胞分裂。由微管蛋白二聚体装配成长管状细胞器结构，

可装配成单管、二联管、三联管。

组成成分：a微管蛋白和B微管蛋白（球形酸性蛋白），三级结构相似，紧密连接在一

起形成异二聚体，装配成微管的基本亚单位，两种蛋白在进化上也高度保守。此外，还有少

量微管相关蛋白一一微管结合蛋白。

装配特点：

1、a和B蛋白形成异二聚体。

2、异二聚体沿纵向聚合成原纤维。

3、在原纤维侧面增加二聚体而扩展成弯曲的片状结构。

4、片状结构扩展到13根时，合拢形成一段微管。

5、新的二聚体不断延长，最终微管蛋白二聚体和被装配成的微管达到平衡。

特点：

1、微管具有极性，两个末端在结构上是不相同的，因此两端的平衡常数也不同，故两

端具有不同的装配速度和去装配速度。速度快的一端为（+）性，另一端为（-），微管

的装配动态也表现出动力学不稳定性和踏车现象。

2、由于微管的极性，由微管构成的亚细胞结构也有极性。微管蛋白浓度、GTP、低温、

高压和高钙也都影响微管的装配。

3、微管在体内装配和去装配在时间和空间上是有序的。

4、因为微管的负端附着在中心体上而受到保护，细胞内微管延长或缩短的变化大多发

生在正端。

5、微管蛋白的合成是自我调节的，多余的微管蛋白单体结合在合成微管蛋白的核糖体

上。

36、MTOC

1、微管组织中心：指细胞内决定微管在生理状态及实验处理解聚后重新组装的结构。

2、动物的MTOC包括中心体、基体和着丝粒；提供了微管组装所需要的中心，其中主

要结构是1对相互垂直的中心粒。一个中心粒内含有三个三联体微管。

3、MTOC启动微管的组装

4、MTOC决定了细胞微管的极性；确定微管的原丝数目。

37、微管、微丝的特异性药物

1、秋水仙素：阻止异二聚体正常合成；使微管装配不能进行。

2、长春花碱：同秋水仙素

3、紫衫酚：低浓度时稳定微管；在有丝分裂中/后期抑制细胞分裂，诱导细胞凋亡。

4、细胞松弛素：结合在微丝正端，抑制肌动蛋白聚合，并将肌动蛋白临界浓度提高，

最后导致微丝解聚。

5、鬼笔环肽：与微丝强烈亲合，结合在微丝actin亚单位之间，并稳定微丝、抑制解聚

和促进微丝聚合的作用。且只与F肌动蛋白结合，而不与G肌动蛋白结合。

38、微丝的化学组成和装配特点（装配图）

化学组成：肌动蛋白（单体：多聚体）

装配特点：1、微管装配是一个动念不稳定过程。

2、a-微管蛋白和B-微管蛋白形成aB二聚体,aB二聚体先形成环状核心（ring）,经

过侧面增加二聚体而扩展为螺旋带。。B二聚体平行于长轴重复排列形成原纤维

（protofilament）o当螺旋带加宽至13根原纤维时，即合拢形成一段微管。

微丝能被装配和去装配。当单体上结百合的是ATP时，就会有较高的相互亲和力，单

体趋向于聚合成多聚体，就是装配。而当ATP水解成度ADP后，单体亲和力就会下降，多

聚体趋向解聚，即是去装配。高ATP浓度有利于微丝的装配。所以当将细胞质放入富含ATP

的溶液时，细胞质会因为微丝的大量装配迅速凝固成胶。而微丝的两端装配速回度并不一样。

快的一端（+极）比慢的一端（-极）快上5到答10倍。当ATP浓度达一定临界值时，可以

观察到+极组装而-极同时去组装的现象，被命为“踏车行为〃。

39、能分辨微丝、微管的特殊功能

微丝:支架功能、肌肉收缩、细胞运动、信息传递

微管:维持细胞形态；细胞运动；物质运输；染色体运动；

40、中间纤维的特点

1、由长杆状蛋白质组装而成

2、结构极其稳定

3、有明显的组织特异性

41、中间纤维的组装过程（图）

中等纤维蛋白的杆部装配成中等纤维的主干。两个相邻亚基对应a螺旋区形成双股超螺

旋，即二聚体。两对双股螺旋盘绕形成四聚体，两个四聚体首尾相连形成一根原丝；八根原

丝盘绕成一根完整的。

42、踏车现象

在一定条件下,即一定actin浓度下，G-actin与F-actin上解聚速度和G-actin从F-actin

上解聚速度相同，使F-actin处于平衡状态，其纤维长度不变，微丝可以表现为一端因加亚

单位延长，另一端因亚单位脱落而缩短，使新聚合上的actin单体不断脱落而缩短，使新聚

合上actin单体不断从负端向正端作踏车式运动。

43、线粒体的超微结构（4结构图）及各部位标志酶

1、外膜：具有亲水通道的孔蛋白，允许小分子物质通过，标志酶为单胺氧化酶。

2、内膜：类似细菌质膜：心磷脂含量高、缺乏胆固醇，通透性很低，标志酶为细胞色素

C氧化酶。内膜具有酢，分为板层状、管状，崎上有基粒。

3、膜间隙：内外膜之间的腔隙，标志酶为腺甘酸激酶。

4、基质：标志能为苹果酸脱氢麻

44、线粒体的半自主性

1、mtDNA：半保留复制

2、独立的蛋白表达系统和密码系统

3、结构基因只有37个，大部分蛋白由核蛋白合成并转运入线粒体内。

45、呼吸链概念、构成呼吸链的复合体（4复合体）、两条主要呼吸链

呼吸链:又称电子传递链，是由线粒体内膜上的一组酶复合体按一定顺序排列组成，具

有传递氢和电子的能力，其中传递氢的叫递氢体，传递电子的叫递电子体。

复合物I：NADH脱氢酶复合物II：琥珀酸脱氢酶复合物IH：细胞色素c还原酶

复合物IV：细胞色素c氧化的

1、复合物124,催化NADH的脱氢氧化:NADH呼吸链

2、复合物234,催化琥珀酸的脱氢氧化：FADH?呼吸链

46、线粒体合成ATP机制•氧化磷酸化与化学渗透假说（图）

1.呼吸传递体不对称地分布在线粒体内膜.上，呼吸链上的递氢体与电子传递体在线粒体

内膜上有着特定的不对称分布，彼此相间排列，定向传递。

2.呼吸链的复合体中的递氢体有质子泵的作用。它可以将H+从线粒体内膜的内侧.泵至

外侧。一般来说一对电子从NADH传递至IJ02时,共泵出6个H+。从FADH2开始，则共泵出4

个H+。膜外侧的H+,不能自由通过内膜而返回内侧，这样在电子传递过程中，在内膜两侧建

立起质子浓度梯度（△pH）和膜电势差（△E）,二者构成跨膜的H+电化学势梯度△RH+,若将

△HH+转变为以电势V为单.位，则为质子动力。质子的浓度梯度越大，则质子动力就越大，

用于合成ATP的能力越强，

3.由质子动力推动ATP的合成。质子动力使H+流沿着ATP酶偶联因子的H+通道进入线

粒体基质时，释放的自由能推动ADP和Pi合成ATP。化学渗透学说已得到充足的实验证据。

当把线粒体悬浮在无02缓冲液中，通入02时，介质很快酸化，跨膜的H+浓度差可以达到

1.5pH单位，电势差达0.5V,内膜的外表面对内表面是正的，并保持相对稳定，证实内膜不允

许外侧的H+渗漏回内膜内侧。但当加入解偶联剂2,4二硝基苯酚（DNP）时，跨膜的H+浓度

差和电势差就不能形成，就会阻止ATP的产生。有人将嗜盐菌的紫膜蛋白和线粒体ATPase

嵌入脂质体，悬浮在含ADP和Pi溶液中，在光照下紫膜蛋白从介质中摄取H+,产生跨腴的

H+浓度差，推动ATP的合成。当人工建立起跨内膜的合适的H+浓度差时，也发现ADP和

Pi合成了ATPo

47、内膜系统特点和概念

概念：是与外膜平行的一层单位膜，较外膜稍薄。

特点：类似细菌质膜；心磷脂含量高，缺乏胆固醵，通透性很低。

48、内质网的分类（图）

1、粗糙型内质网

2、光滑型内质网

49、内质网的形态特点

1、粗糙型内质网：ER膜外表面附着有颗粒，此为核蛋白体，由一大一小两个亚基组成,

主要是RNA和蛋白质，它是合成蛋白质的主要部位。

2、光滑型内质网：ER膜上无颗粒（核蛋白体），故为光滑的。

50、粗面内质网参与蛋白合成的过程（即信号肽假说v图〉）

编码分泌蛋白的mRNA在翻译时首先合成的是N末端带有疏水氨基酸残基的信号肽，

它被内质网膜上的受体识别并与之相结合。信号肽经由膜中蛋白质形成的孔道到达内质网内

腔，随即被位于腔表面的信号肽悔水解，由于它的引导，新生的多肽就能够通过内质网膜进

入腔内，最终被分泌到胞外。翻译结束后，核糖体亚基解聚、孔道消失，内质网膜又恢复原

先的脂双层结构。

1、SRP结合信号肽2、转移的蛋白质整合到ER膜3、转移到ER腔内的蛋白质进行加

工修饰4、进入ER腔的蛋白质进行糖基化5、分泌蛋白在ER腔内的原位鉴定

51、高尔基复合体组成、极性及其功能

组成：主要由脂类和蛋白质，磷脂中一些中性脂类，蛋白质主要是一些酶类。

极性：可区分靠近细胞中新的顺面，或称形成面，凸面或外面，和远离细胞中心的另一

面，称为反面，或称成熟面，凹面或内面。

功能：

1、参与糖蛋白的合成、加工、分泌

2、参与细胞分泌的作用

3、参与蛋白质转译后的加工和改造

4、其他功能:参与植物细胞壁的形成；补充质膜；参与溶酶体的形成。

52、分泌蛋白的运输过程（图）

分泌蛋白首先在RER上的核糖体合成，合成起始形成一段信号肽引导合成的肽链进入

内质网中，合成后在内质网中切去信号肽，并进行N端糖基化、二硫键形成。然后内质网

包裹经过初步修饰的多肽，出泡，运送至高尔基体顺面.，小泡同高尔基体融合，多肽进入高

尔基体。在高尔基体中，多肽被。端糖基化，酪氨酸残基磺基化并酶解切除N端或两段序

列形成成熟多肽，形成蛋白前体，包装等。最后完成修饰、折叠的多肽或蛋白在高尔基体反

面被小泡包裹,出泡.定向运输至胞膜.有胞吐作用完成分泌

53、分子伴侣的概念并举例

概念：分子伴侣是细胞中一大类蛋白质，是由不相关的蛋白质组成的一个家系，它们介

导其它蛋白质的正确装配，但自己不成为最后功能结构中的组分。

举例：热休克蛋白

54、蛋白质糖基化类型及在细胞中合成位置和特点

类型：N一连接糖基化；。一氧连接糖基化

合成位置特点：N一连接糖基化在ER腔内进行：0一氧连接糖基化在高尔基体内进行

特点：（1）糖蛋白寡糖链的合成与加工都没有模板，靠不同的能在细胞不同间隔中经历

复杂的加工过程才能完成，

（2）糖基化的主要作用是蛋白质在成熟过程中折叠成正确构象和增加蛋白质的稳

定性；多羟基糖侧链影响蛋白质的水溶性及蛋白质所带电荷的性质。对多数分选的蛋白质来

说，糖基化并非作为蛋白质的分选信号。

55、溶酶体结构特点（膜的特点）、分类（图）及功能

1、溶酶体嵌有质子泵，向内运输质子,以形成和维持酸性内环境。

2、溶酶体具有多种载体蛋白,用于水解的产物向外转运。

3、膜蛋白高度糖基化，防止自身膜蛋白被含有的水解酶降解。

初级溶酹体；次级溶酶体；三级溶能体；吞噬溶酶体；自噬溶酶体

主要是溶酶体内水解酶的作用：

1、通过内吞作用进行消化

2、自体吞噬：指细胞将自己细胞质的一部分（如线粒体和内质网）包围起来形成液泡

（自体吞噬泡），再依靠初级溶酶体供应的水解酶将其消化。自体吞噬可由于饥饿和激素的

作用等诱导产生。

3、自溶作用：是细胞的自我毁灭（cellularself-destruction）,即溶酶体将酶释放出来将自

身细胞降解。在正常情况下，溶酶体的膜是十分稳定的，溶酶体的酹也安全地被包裹在溶陋

体内，不会对细胞自身造成伤害。

56、自噬、自溶作用的概念

1、自体吞噬：指细胞将自己细胞质的一部分（如线粒体和内质网）包围起来形成液泡（自

体吞噬泡），再依靠初级溶酶体供应的水解酶将其消化。自体吞噬可由于饥饿和激素的作用

等诱导产生。

2、自溶作用:是细胞的自我毁灭（cellularself-destruction）,即溶酶体将酶释放出来将自身细

胞降解。在正常情况卜，溶酶体的膜是十分稳定的，溶酶体的酶也安全地被包裹在溶酶体内,

不会对细胞自身造成伤害，

57、内膜系统中各种细胞器的标志醐

线粒体：和有氧呼吸有关的酶，举例：葡萄糖脱氢酶。

叶绿体：光合作用有关的酶，磷酸丙糖激酶。

溶酶体：各种水解酶类：蛋白质水解酶。

核糖体：合成蛋白质：核酶。

高尔基体：分泌器官，加工蛋白质：高尔基体小泡核酶。

58、ER驻留蛋白・（KDEL信号）

分泌蛋白，是指在细胞内合成后，分泌到细胞外起作用的的蛋白质。

内质网的结构和功能蛋白竣基端的一个四肽序列：Lys-Asp-Glu-Leu-CO。-,即KDEL信号序

列。这段序列在高尔基体的膜上有相应的受体，一旦进入高尔基体就会被高尔基体上的受

体结合，形成回流小泡被运回内质网，所以将该序列称为内质网滞留信号。

59、信号分子分类及比较

亲脂性分子亲水性分子

俗类激素和假装激素神经递质、生长因子、细胞因子、局部化学

递质和大多数激素

通常影响特殊组织的生长与分化通过影响基因表达，引起细胞对外界信号的

反应

60、受体分类（具有跨膜信号传递功能的受体）（图）

1、受体药理学的效应特性：神经递质受体；激素受体；药物受体；毒素受体；免疫因子受

体；神经因子受体等。

2、激动剂为主的分类方法：乙酰胆碱受体；肾上腺素受体；多巴胺受体；阿片肽受体。

61、信号转导的概念

一种细胞功能，膜上的镶嵌蛋白除了能控制细胞内外物质的交换外，有些还具有信号转

导的功能，即可将细胞外环境中化学信号传递到细胞内，导致细胞内发生一系列生理生化反

应，来调节细胞的发育，控制生长和分裂等。

62、主要信号转导途径

1、通过胞内受体介导

2、通过膜受体介导

63、G蛋白偶联受体介导的信号途径

这种信号转导通路有两个重要的特点：

①系统由三个部分组成：7次跨膜的受体、G蛋白和效应物（酶）；②产生第二信使。

64、CAMP信号通路的组成及过程（图）

在这个系统中，细胞外信号与相应受体结合，通过调节细胞内第二信使CAMP的水平而

引起反应的信号通路。信号分子通常是激素，对CAMP水平的调节，是靠腺甘酸环化酶进行

的。

该通路是由质膜上的五种成分组成：激活型受体（stimulatereceptor,RS）,抑制型受体

（inhibitereceptor,Ri）,激活型和抑制型调节G蛋白（Gs和Gi）和腺甘酸环化酶（adenylatecyclase,

AC）o

65、磷脂酰肌醇信号通路特点

另一条通过G蛋白偶联的信号通路是通过质膜上的磷脂酰肌醒代谢产生两个信号使：1,

4,5-三磷酸肌醉（尸3）和二酰基甘油（DAG）,细胞外信号转换为细胞内信号。

66、细胞增殖方式

有丝分裂、减数分裂、无丝分裂

67、有丝分裂时相（图）及主要事件

前期：

1、染色质凝集成染色体（主要缺陷）

2、核仁消失核膜破裂

3、分裂极确定和纺锤体出现

中期：

1、染色体高度凝集

2、染色体排列在赤道板

后期：

1、着丝粒分裂

2、姐妹染色单体分离

末期：

1、子细胞核重建

2、细胞质分裂一一收缩环

68、减数分裂时相（图）及主要事件

前期1：染色质凝集，同源染色体间片段交换（细线期、偶线期：联会与联会复合体、

粗线期、双线期、终变期）

中期1：染色体排列在赤道面上

后期1：染色体分离向两级运动（同源染色体分离，着丝粒不分离）

末期1及间期：染色体达到两极

减数分裂2期：姐妹染色单体分开，过程与有丝分裂相似

69、联会复合体概念和联会发生时间

联会复合体:减数分裂I的偶线期中,配对的两条同源染色体之间形成的一种复合结构，

主要由侧生组分、中间区和连接侧生组分与中间区的sc纤维组成，它与染色体的配对，交

换和分离密切相关。

70、有丝分裂和减数分裂的异同

相同点：

一、有丝分裂和减数分裂都能是细胞增殖方式，都能产生新的子细胞。

二、有丝分裂和减数分裂的分裂过程中都有染色体和纺锤体的变化。

三、有丝分裂和减数分裂都有DNA的复制。

不同点：

一、有丝分裂细胞中染色体复制一次，细胞分裂一次；减数分裂中染色体复制一次，细胞连

续分裂两次。

二、有丝分裂产生的子细胞中染色体和DNA的数目和母细胞相同；而减数分裂产生的子细

胞中染色体和DNA的数目减半。

三、有丝分裂产生的是体细胞；减数分裂产生的是生殖细胞。

71、根据增殖状况的细胞分类（G0期细胞概念）

1、持续分裂细胞，又称周期性细胞，即在细胞周期中连续运转的细胞。

2、终端分化细胞，即永久性失去了分裂能力的细胞。

3、G0细胞，又称休眠细胞，暂时脱离细胞周期,不进行DNA复制和分裂，也称静止细胞群。

72、细胞周期概念及细胞周期的顺序

细胞周期是指连续分裂的细胞从上•次有丝分裂结束到下••次有丝分裂完成所经历的

整个过程。分为间期和分裂期两个阶段。

间期又可分为G1期、S期、G2期。

G1期；S期；G2；M期，可分为前期、中期、后期、末期。

细胞周期调控的是基因按一定的顺序表达的结果，参与的主要因素是激素，此外还有血

清因子、多胺、蛋白水解酶、神经氨酶、CAMP、cGMPe甘油二脂（DG）、三磷酸肌醇（1P3）

和Ca信使系统等等。

73、细胞周期时相及主要事件

细胞周期（cellcycle）是指细胞从第一次分裂结束产生新细胞到第二次分裂结束所经历的

全过程，分为间期与分裂期两个阶段。

(一)间期

间期又分为三期、即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)与DNA合成后期(G2期)。

1.G1期此期长短因细胞而异。体内大部分细胞在完成上一次分裂后，分化并执行各自功

能，此G1期的早期阶段特称GO期。在G1期的晚期阶段，细胞开始为下一次分裂合成DNA

所需的前体物质、能量和酶类等。

2.S期是细胞周期的关雉时.刻，DNA经过复制而含量增加一倍，使体细胞成为4倍体，每

条染色质丝都转变为由着丝点相连接的两条染色质丝。与此同时，还合成组蛋白，进行中心

粒复制。S期一般需几个小时。

3.G2期为分裂期做最后准备。中心粒已复制完毕，形成两个中心体，还合成RNA和微管

蛋白等。G2期比较恒定，需用广1.5小时。

有丝分裂

(二)分裂期

M期:细胞分裂期。

细胞分裂期:前期，中期，后期，末期。

细胞的有丝分裂(mitosis)需经前、中、后，末期，是一个连续变化过程，由一个母细胞分裂

成为两个子细胞。一般需1-2小时。

1.前期(prophase)染色质丝高度螺旋化，逐渐形成染色体(chromosome)。染色体短而粗，

强嗜碱性。两个中心体向相反方向移动，在细胞中形成两极;而后以中心粒随体为起始点开

始合成微管，形成纺锤体。随着核仁相随染色质的螺旋化，核仁逐渐消失。核被膜开始瓦解

为离散的囊泡状内质网。

2.中期(met叩hase)细胞变为球形，核仁与核被膜已完全消失。染色体均移到细胞的赤道平

面，从纺锤体两极发出的微管附着于每一个染色体的着丝点上。从中期细胞可分离得到完整

的染色体群，共46个，其中44个为常染色体，2个为性染色体。男性的染色体组型为44+XY,

女性为44+XX。分离的染色体呈短粗棒状或发夹状，均由两个染色单体借狭窄的着丝点连接

构成。

3.后期(anaphase)由于纺锤体微管的活动，着丝点纵裂，每一染色体的两个染色单体分开，

并向相反方向移动，接近各自的中心体，染色单体遂分为两组。与此同时，细胞波拉长，井

由于赤道部细胞膜下方环行微丝束的活动，该部缩窄，细胞遂呈哑铃形。

4.末期(telophase)染色单体逐渐解螺旋，重新出现染色质丝与核仁;内质网囊泡组合为核被

膜;组胞赤道部缩窄加深，最后完全分裂为两个2倍体的子细胞。

GO期:暂时离开细胞周期