微生物中级考试总结资料

1910立克次体由Rickrtts从389例斑疹伤寒病人血液中发现、1937澳大利亚首发Q热立克次体、1950年首次在日

本大阪发现副溶血弧菌、1955汤非凡首次分离沙眼衣原体、1956中国发现报道沙眼衣原体、1977美国首发军团菌、

1982我国南京首发军团菌、1985黑龙江首发莱姆病、1989正式命名肺炎衣原体、1992东南亚首次发现霍乱0139、

19世纪末未发现空肠弯曲菌、

我国最早实验空生物安全卫生行业标准是《微生物实验室生物安全通用准则》203.8.1执行、

为国第一部实验室生物安全国家标准是《实验室生物安全通用要求》2004.10.1执行、

WHO制定的生物安全指南是《实验室生物安全手册》2004.11

2004.11《病原微生物实验室生物安全管理条例》、

2003.5我国SARS暴发后颁布《突发公共卫生事件应急条例》法律、非典后颁布《中华人民共和国传染病防治法》法律

莱姆病抗体滴度1:256、立克次体补体结合实验效价＞1:40、补体结合试验单份血清效价21:8阳性诊断为立克次体

感染、用补体结合试验鉴定立克次体判为阳性的血清滴度是1:8、间接免疫荧光试验单份血清效价21:64诊断为立

克次体感染、试管凝集法检测军团菌抗体阳性标准21:320、

注射百白破三联菌苗之后免疫有效的指标是微量凝集试验效价达到1:320.IFA检测试验中前后两次抗体滴度增长4

倍增长达1:128以上、

感染病毒的细胞在胞核或胞浆内存在可着色的斑块状结构为包涵体、

从细胞中纯化DNA为了检测核酸浓度应测定A260/A280,为171.9

大肠杆菌指数单位是升、

微生物检验的首要原则是准确、

最具感染性的微生物气溶胶粒子直径是l-4um.

计量器具应有试验记录每次使用前后应使用人和仪器保管人签字、SOP是标准操作程序、

滴定管使用前先用试剂润洗两遍、

实验室或者实验室设立单位对工作人员的培训周期应该是1年、

病毒的科名viridae、种名virus、

碘酒适用消毒皮肤浓度2-2.5%、

不能分啕肠道致病菌的培养基是碱性琼脂、

病毒的核衣壳由核酸和衣乔.组成、

炭疽杆菌在培养基是菌落呈灰白色，表面呈“磨砂玻璃”、普通培养基呈‘毛玻璃'状、镜下卷发样'师鬃'样、

炭疽芽泡杆菌的鉴定试验还可以选用青霉素串珠试验、

营养琼脂平板倒15ml、

脑有液采样之后不需要处理就可以直接接种到细胞、

新冠肺炎病毒接种鸡胚37摄氏度培养144h、

寄生虫性腹泻发热少见、

判断变形杆菌，普罗威登斯菌属或摩根菌属用硫化氢和鸟氨酸脱痰酶鉴定、

河生肠杆菌很少从人类感染中分离、

卡他莫奈瑟菌在形态上与淋病奈瑟菌用似、

进行血液培养原则上应该除了做需氧和厌氧增菌培养外，还应同时做L型菌培养、

硫乙晦酸钠培养基适合做血液标本厌氧菌增菌、

厌氧培养的厌氧状态所用的指示剂是美蓝、

无芽泡厌氧菌可导致腹腔脓肿、厌氧菌培养的标本20-30min处理完毕最迟不超过2h、

厌氧培养基有庖肉培养基、

厌氧芽泡梭菌属包括破伤风梭菌,产气荚膜梭菌，肉毒梭菌，艰难梭菌、

双歧杆菌和乳酸杆菌是需要厌氧培养法、

脆弱类杆菌属于专性厌氧菌、

尿液标本采集后未能及时送检则室温放置不超过2h、4℃保存不超过8h、

产气荚摸梭菌用SPS培养基检验、

E.coli在固体培养基上一般18-24h单个细菌分裂繁殖成肉眼可见的菌落、

家兔静林注射由近耳尖部静脉刺入、

细菌生长因子必须从外界获得、螺形菌包括弧菌、

人宫颈癌细胞HeLa、人喉癌上皮细胞Hep-2、非洲绿猴肾细胞Vero、克里米亚-刚果出血热SW-13、

阮病毒是蛋白质、干燥能使蛋白质变性、细菌热原质本质是脂多糖、

干扰素/补体是糖蛋白、抗原的化学本质是蛋白质、

病毒和衣原体的最根本区别是对干扰素敏感、

摩根菌不是原发性病原菌、N-羟化反应常见的是苯胺及2-乙酰氢基苯、转化细胞特征不包括细胞坏死、微核不存在

细胞核中、谷氨酰胺不能做细胞分散剂、

合格的痰标本含有较多的物质但不包括扁平上皮细胞、新型隐球菌有荚膜、

单纯疱疹病毒感染后能长期潜伏在人三叉神经节、

铁细菌是好养微生物需要用恒温振动器培养箱、

均质器不需要计量检定、

医废包装达到3/4应封口、放射装置分3类放射源分5类、

皮肤过敏试验首选豚鼠、皮肤过敏试验是皮内注射、

眼刺激试验常用家兔、皮肤和眼原性刺激首选动物家兔、

3R原则减少，优化，替代、

生化检验中不能用酶法测定总蛋白、

属了病原细菌生化反应鉴定方法的是0/F试验、

细菌碳源利用试验是枸檄酸盐利用试验、

能对•细胞培养造成污染的微生物包括细菌污染、真菌污染、支原体污染、病毒污染和非同种细胞污染、

外毒素包括神经毒素，细胞毒素，肠毒素

细菌侵袭性酶有链激酶，脱氧核糖核酸酶，透明质酸酶，血浆凝固酶。不包括氧化还原酶

A类感染性物质使人染病者UN2814其运输专用名称危害人的感染性物质

A类感染性物质使动物染病者UN2900其运输专用名称仅危害动物的感染性物质

不符合A类的即为B类UN3373称为诊断标木或临床标本或生命物质B类

目前常用化学物质6-7万种、

JEV是流脑、PV是脊灰、BCG（卡介苗）属于减毒活疫苗、HRP是辣根过氧化酶、AFLP是扩增片段长度多态性、

API20NE系统用于鉴定非发酵菌、ONPG试验主要用于迟缓发酵乳糖菌株的快速鉴定、PPE指个人防护用品、

CAMP试验阳性为矢形（半月形）加强溶血区、Sephandex又称葡聚糖、PFU空斑形成数、DFA是直接免疫荧光、

MPN每ml检验内大肠菌群最可能数、

鉴定革兰阴性菌用GNI革兰阳性菌用GPI,鉴定厌氧菌用ANI,该卡可鉴定肠道菌和非发解菌117种、

通常用含有10%DMSO的血清作为悬浮细胞的保存液、

百白破疫苗出生后3个月开始接种、

煎煮提取法常用的溶剂是水、

硫柳汞是血清制品采用防腐剂其浓度为0.01%、

微需氧菌。

5-6%2,6-10%C02>

需氧菌需要氧化酶、触酶或过氧化物酶完成需氧呼吸

触酶试验中过氧化氢的浓度0.03、G+菌（-）G-菌（+）?

氧化酶试验主要用于肠杆的科（-）与假单胞曲（+）的鉴别，奈瑟圜属和莫拉菌属阳性、

脑膜炎奈瑟菌触酶氧化酶阳性、淋病奈瑟菌氧,化酶阳性、

铜绿假单胞菌氧化的阳性、

乙脑早期诊断ELISA测IgM、

真菌适宜生长的Ph是4-6、

真菌培养箱不具有抽空系统、

真菌胞子的主要作用是繁殖、

浅部致病真菌生长20-30℃、

球他子菌不属于条件致病性真菌、

噬菌体常见双链线性DNA

日ek平板又称琼脂平板毒力试验、

鞭毛分4类有单鞭毛、周鞭毛、端生丛毛菌、两端鞭毛菌、

黄热病传播媒介是埃及伊蚊、

铜绿假单胞菌（生姜气味）、变形杆菌（巧克力烧焦气味）、厌氧梭菌（腐败的恶臭味）、放线菌（泥土味）

腮腺炎;乙脑病毒;手足口；新冠肺炎一Vero细胞、手足口一RD细胞、麻疹病毒一Vero/SLAM、SARS-CoV;汉坦病毒;肠

道病毒EV71—Vero-E6、登革热--C6/36、脊灰用RD和L2OB分离培养、流感病毒一MDCK细胞分离和在鸡胚中分离

（流感和腮腺炎在羊膜腔尿囊腔接种查不到直接感染指标）、立克次体最敏感细胞Ver。和L929、HIV用正常人淋巴

细胞分离、军团菌最佳动物模型豚鼠、

轮状病毒一MA-104、杯状病毒无法培养、肠道腺病毒一Hela/A549/卜EK-293、星状病毒一Caco-2（大肠癌细胞）、

汉坦病毒用Vero・E6（非洲绿猴肾）A549（人肺癌）2BS（人胚肺二倍体）RL（大白鼠肺）细胞培养,MDCK细胞无

法培养、

钩端螺旋体28C、梅毒螺旋体34-35℃、空肠弯曲菌42℃、铜绿假单胞菌42℃、拖鞋霉菌28℃培养3天观察7天、

小肠结扬炎耶尔森菌26℃（0-42C均能繁殖）、水产品培养温度30℃、海鱼弧菌25℃、李斯特菌（G+小杆菌）可在

5℃生长、蜡样芽抱杆菌（G+大杆菌）有B溶血、

蜡样芽泡杆菌属于条件致病菌、

蜡样芽胞杆菌在甘露醉卵黄多粘菌素琼脂培养基上呈粉红色（不发酵甘露醇），周围有粉红色的晕（产生卵磷脂酶）、

蜡样芽泡杆菌在肉汤中生长混浊，常微有菌膜或壁环，振摇易乳化、

蜡样芽泡杆菌生化分型依据不包括动力试验、

蜡样芽的杆菌有动力，能产生卵磷脂酶和酪蛋白酶，厌氧条件下能发酵匍萄糖、不发酵乳糖

进行蜡样芽胞杆菌检测蛋白毒素结晶试验为阳性的是苏云金芽抱杆菌、

蜡样芽胞杆菌检验时计活菌计数、

蜡样芽胞杆菌证实试验挑取5个典型菌落做、

蜡样芽泡杆菌是污染剩饭等食品的致病菌、

细菌量达到10*5CFU/g以上易引起蜡样芽泡杆菌食物中毒、

轮状病毒：A组6个月-2岁婴幼儿，B组青壮年肠胃炎、C组散发儿童腹泻

轮状病毒的常用分型方法是聚丙烯酰胺电泳、

单核细胞增生李斯特菌在相差显微镜下轻微旋转或翻滚样运动、

单核细胞增生性李斯特菌培养温度30℃>

单核细胞增生性李斯特菌增菌培养需要二次增菌、

单核细胞增生性李斯特菌经EB和LB增菌培养后接种MMA琼脂平板可见灰蓝圆形小菌落，接种TSI和SIM25℃培养

并观察是否有动力且伞状或月牙生长，观察2-7d、

单核细胞增生李斯特菌小鼠试验配制菌悬液浓度为101°cfu/ml、

单核细胞增生李斯特菌在选择培养基MMA平板上菌落为灰蓝或蓝色、

LB/LB1增菌30C24h、EB增菌30C48h、SIM动力培养基和TSI三糖铁琼脂培养25C、

单核细胞增生性李斯特菌对小鼠毒力试验接种TSB-YE（胰酪豚大豆）30c24h、小鼠3-5只每只注射0.5ml、

副溶血孤菌已确定有不同的Q抗原和不同的K抗原的种类数目是12、60、

空肠弯曲菌布氏培养基42c混浊生长,25℃不生长，氧化酶/过氧化氢酶/可尿酸水解阳性、营养要求高，需加血清

空肠弯曲菌菌种在改良Camp-BAP斜面培养基上42-43C培养48h再置4℃冰箱微需氧保存10-14d，

空肠弯曲菌血清分型采用O因子直接凝集法；H或K因子玻片凝集法、

空肠弯曲菌硝酸盐还原试验红色阳性、

空肠弯曲菌在25摄氏度存活不到24h因此样品在分离前需放冰箱或冷处保存

钩端螺旋体动物实验分离常用豚鼠、L-J培养基不适合培养钩端螺旋体、

钩端螺旋体抵抗力弱但酸碱度中性环境可存活数月，流行形式有雨水型，稻田型,洪水型，散发型、双曲钩端螺旋体对

人类不治病、钩端螺旋体患者发病1周内去血液第2周进行病原学枪查首选标本尿液、

分离钩瑞螺旋体时采集尿液标本前一天晚上给病人服用碳酸氢钠2-4g、取中段尿、

钩端螺旋体镀银染色钩体为棕褐色、

疑为回归热螺旋体用患者血液涂片用厚涂片吉姆萨染色Giemsa、

螺旋体无鞭毛、Korthof培养基含10%免血清、

对人有致病的主要是疏螺旋体属，密螺旋体属，钩端螺旋体属共3种、

梅毒,钩端螺旋体对青霉素敏感、青霉素对G+菌敏感、梅毒TPPA阳性RPR阴性说明梅毒治愈、

无痛性硬下疳见于第一期梅毒、

梅毒诊断金标准FTA-ABS、

梅毒螺旋体最适合标本是下疳渗出液、

梅毒螺旋体抵抗力极弱4c放置血液最短3天以上就无传染性、

梅毒螺旋体也称苍白密螺旋体、

二期梅毒用血清学方法初筛宜选用RPR（快速血浆反应素试验）试验、（还有VDRL性病研究实验室试验,USR不加热血

清反应素试验）

乙肝检测为阳性时说明病毒在复制的是HBeAg、HbeAb（抗-HBe）检测转为阳性则说明病毒已不复制、

乙肝提示传染性较强的血清学指标是HBeAg.

急性乙型肝炎病毒感染的重要诊断指标是抗HBcAg的IgM、

乙肝HBcAg很难检测出、筛选献血员的必检项目是HBsAg

与中和乙肝病毒作用有关的抗原是HBsAg.

HBV的抗原成分中HBsAg与病毒的中和性有关、

检测HBV感染最直接敏感的指标是血液中的HBV-DNA.

HBV入血后在白细胞中繁殖、

有第二艾滋病之称的是乙肝、

乙肝最敏感的动物模型是黑猩猩、

甲肝采血液标本、

甲肝检测使用IgM捕获法、乙肝/丙肝检测使用间接法，双抗体夹心法、

艾滋病相关腹泻中引起腹泻最常见的原虫是隐饱子虫、

脑膜炎奈瑟菌生化反应分解葡萄糖麦芽糖，产酸不产气，不分解乳精蔗糖不产生H2S、

目前有疫苗，可引起死亡例数最多的是麻疹

破伤风梭菌青霉素串珠试验阳性

至今采用体外人工培养尚未获得成功的细菌是麻风分枝杆菌、

麻风分枝杆菌适合感染的动物模型是美洲犹滁、

流感病毒的适合动物模型是雪豹、

丙肝病毒适合动物模型是黑猩猩、

HIV感染的血清学初筛方法是ELISA.

HIV最先出现gp24

HIV对紫外线不敏感

第一次HIV检测阳性,第二次为阴性，实验室应该报告为待复检需送确证实验室进行确证试验、

HIV我国和全球传播途径均主要是性接触传播、

脊灰病毒感染细胞是细胞圆缩，折光度增强，如何逐渐脱落、

风疹病毒感染细胞是细胞圆化稍胀大，病变进展强，常在变圆的细胞下有•层正常细胞、

麻疹病毒CPE是一般3-7d出现融合巨细胞病变、

呼吸道合胞病毒感染细胞后的CPE是形成融合细胞和胞浆内嗜酸性包涵体、

细胞病变CPE表现为细胞破坏，肿大，颗粒增多，细胞融合成合胞体或无明显细胞变化。细胞分裂不属于CPE,

病毒学实验中病毒导致敏感细胞系出现的CPE有多中现象不包括细胞杂交、

麻疹病毒引起的SSPE属于慢发病毒感染、HBV引起肝硬化肝癌属于整合感染、HBV感染为慢性病毒感染、柯萨奇

病毒/脊灰感染属于杀细胞性感染、HAV感染属于急性感染或隐性感染、VZV感染属于潜伏性病毒感染、L型细菌属

于慢性和反复发作性感染、

感染流感嗜血杆菌的婴幼儿易并发脑膜炎、麻疹主要并发症肺炎、大肠埃希菌引起膀胱炎和肾盂肾炎、埃及嗜血杆

菌主要引起眼结膜炎、

0157：H7大炀杆菌不发酵山梨醇,主:要致病物Vero细菌毒素、0157：H7大肠杆菌容易引起溶血性尿毒综合征、

FIC（部分抑菌浓度）指数＜0.5协同、051相加、1-2无关、＞2拮抗

结核菌素试验5-9mm弱阳中度阳,20以上强阳、抗酸染色阳性最低浓度每亳升10条、

厚涂片抗酸杆菌全野发现3-9个报告1+

全视野发现10-99个报告2+

每视油镜视野发现1-9条报告3+

每油镜视野发现＞=10条抗酸杆菌报告为4+、

非典型分枝杆菌常引起心血管术后创伤感染、

显微镜下抗酸染色结核分枝杆菌呈红色略带弯曲的细长杆菌、

结核菌素试验阴性其局部硬结直径范围W4mm、

结核菌素试验72h后结果判断为阴性时其局部肿块直径范围W5mm、

结核分支杆菌菌体成分与抗酸性有关的是分枝菌酸、结核分枝杆菌不产生内、外毒素和侵袭性的

结核分枝杆菌培养营养要求高初次培养10-30d可见、卡介苗BCG,

药敏试验常用纸片琼脂扩散法（Kirby-Bauer简称K-B法）和试管稀释法、

结核杆菌培养营养要求高初次培养需10-30d可见菌落、

我国在小肠结肠炎耶尔森菌感染者中分离的血清型。3群、

小肠结扬炎耶尔森主要引起胃肠炎还有败血症、

小肠结扬炎耶尔森菌在10%小牛血清培养液中培养1天22℃菌液浑浊,37℃细菌凝结称为自凝阳性、

小肠结扬炎耶尔森菌37℃生长需要钙而25-28C不需要的菌株即为含VW抗原、

小肠结扬炎耶尔森菌25-28C有动力、可以进行0抗原分型、

小肠结扬炎耶尔森112s阴性、腺酶阳性,人畜共患病、

小肠结扬炎耶尔森进一步生化鉴定选用的是克氏双糖、

小肠结扬炎耶尔森食品检验所以生化反应26℃、尿素酶2-4h、

小肠结扬炎耶尔森用改良磷酸盐缓冲液4摄氏度冷增菌、

小肠结肠炎耶尔森能产生耐热肠毒素耐121°C30min,在4c能保存7个月，在PH1-11中较稳定、能侵入HeLa细胞、

小肠结肠炎耶尔森菌标本采集病人发病3-5d内使用抗生素之前的粪便、

对小肠结肠炎耶尔森菌最好的监测方法是食品检验、

小肠结扬炎耶尔森菌接种CIN-1培养基（红色牛眼状）和改良Y培养基（无色透明不粘稠）、

引起“耶氏肝炎”的是小肠结肠耶尔森菌、

外膜蛋白A与小肠结肠耶尔森菌的自凝性有关、

水中弧菌100'C煮沸可被杀死的时间是l-2min.

制动试验可以用来鉴定霍乱弧菌、

对于霍乱弧菌两类菌株噬菌体一生物分型试验最少可用两平皿两试管完成、

霍乱弧菌的强选择性培养基包括庆大霉素,TCBS琼脂和4号琼脂，弱选择性培养基是碱性琼脂、

弧菌属与肠道杆菌比较不同点在于碱性而非酸性培养基生长、

手足口是致敏T细胞接触感染细胞导致感染细胞裂解进而使病毒被抗体消灭、

兔肠段结扎试验可用来检测霍乱弧菌的霍乱毒素、

感染霍乱后的潜伏期一般为l-2d、

霍乱病人在临床症状消失后可呈病后带菌恢复期带菌者排菌时间为3个月内、

鼠疫杆菌产生2种毒素，一为鼠毒素或外毒素（细胞毒性膜蛋白），二为内毒素

鼠疫耶尔森菌最适合生长温度27-30℃、

鼠疫耶尔森菌在显微镜下可观察到菌落边缘带有‘花边'、

霍乱毒素不侵入上皮细胞、霍乱A:B亚基数量比1:5、霍乱主要致病物质是外毒素、志贺菌不入血、

霍乱最适合3.5%碱性蛋白陈缓冲液增菌培养6-8h、采水分离霍乱要调水样PH为8.5-9.0、

霍乱流行株和非流行株分型溶血试验用绵羊红细胞、

古典型和EL-Tor型菌株不可以用血清学玻片凝集试验、

第IV组霍乱噬菌体裂解试验可用来区分占典型和EL-Tor型菌株、

霍乱弧菌检验中V-P试验可以区分古典型和EL-Tor型菌株、

霍乱山梨酥发酵试验37℃培养3h后流行株发酵迟呈粉红色为-性，非流行株发酵快呈黄色为+性、

古典生物型和EL-Tor型菌株血清型相同？、

GM1-ELUSA用来检测霍乱毒素、细胞表面的霍乱毒素受体神经节甘脂GM1

霍乱毒素属于A-B型结构霍乱毒素能活性部分在A1亚单位、

霍乱弧菌分流行与非流行试验中用双层琼脂法其中上层半固体琼脂的浓度0.007、

目前应用的0139的国际标注株MO45、

对霍乱确诊病例周围墙壁消毒高度l.5-2m、

拟态弧菌不发酵蔗糖，霍乱弧菌发酵

霍乱弧菌在高盐甘露醇平板上会出、

测定抗菌药物对细菌的MIC一般采用M-H液体培养基、

百日咳鲍特菌在鲍-金上呈银灰色，用包-姜培养基、白喉杆菌用亚硫酸钾血琼脂平板（吕氏血清斜面培养基）、蜡样芽胞杆

菌用MYP卵黄培养基、大肠埃希菌用LB培养基、产气荚膜梭菌用庖肉培养基、破伤风/脑膜炎/奈瑟菌/嗜血杆菌用巧克

力培养基、利什曼原虫用三恩培养基、鼠疫耶尔森菌用1%溶血琼脂培养基、炭疽用戊烷眯选择培养基、真菌用沙氏培养

基（沙煲Sabouraud培养基）、

常用于组织培养的人工综合营养液为MEM或RPM1640.

白喉杆菌外毒素才能致病（白喉毒素：）、破伤风属于外毒素致病、霍乱/鼠疫杆菌属于外毒素致病、炭疽属于繁殖致

病、副溶血性弧菌是耐热直接溶血素致病、志贺菌毒力有脂多糖，侵袭性,痢疾志贺才还有志贺毒素、霍乱致病物有鞭

毛，菌毛，肠毒素,外毒素（主要致病物质外毒素）无透明质酸醐、肺炎链球菌主要致病物质是英膜、

幽门螺杆菌不产生肠毒素、

白喉杆菌在亚础酸钾血平板上、

白喉杆菌具有毒性膜蛋白、

属于细胞内作用的毒素是白喉外毒素A、

锡克试验调查人群对白喉疾病的免疫力

毒力鉴定为鉴别产毒白喉杆菌和其他棒状杆菌的重要试验其中琼脂平板毒力试验又称Elek平板、

不能用于白喉杆菌的培养基是SS培养基、

治疗流感嗜血杆菌肺炎的首选抗菌药物是氨苇西林、沙眼病人用链霉素、军团菌肺炎用利福平/大环内酯类（常用

敏感）、化脓性链球菌肺炎用青霉素、抗结核药PZA毗嗪酰胺、四环素作用30s核糖体亚单位、铜绿假单胞菌用庆

大霉素治疗、急性阿米巴痢疾或脓肿用甲硝啤、肺炎链球菌用青霉素、

临床上治疗肺炎链球菌不使用氨基俘类、小肠结肠炎治疗用链霉素和庆大霉素、

用于吗啡类成瘾者戒毒药物可乐定、

卡托普利会引起药源性血管神经水肿'

至今为止脑膜炎球菌未产生耐药性的抗生素是利福平、

克里米亚-刚果出血热/流行性出血热属「布尼亚病毒科、登革热属于黄病毒科、埃博拉/马尔堡属于丝状病毒科、流感属

于正粘病毒科、腮腺炎病毒属于副粘病毒、

副粘病毒以融合方式进入机体如麻疹腮腺炎（有囊膜）

腮腺炎病毒同时具有血凝和血溶活性、

腮腺炎的亚临床型者最具流行病学意义、

流感病毒不引起病毒血症（病毒不入血）、

流感病毒的快速诊断主要依赖于直接查病毒抗原、

嗜肺军团菌的特征水解马尿酸、

阿米巴痢疾90%无症状携带者、

阿米巴痢疾肠外并发症中最常见阿米巴肝脓肿、

军团菌的天然宿主阿米巴

军团菌细菌涂片用荧光显微镜、直接荧光显微镜进行细菌涂片检查、

军团菌在MH-IH琼脂上生长褐色色素、军团菌进行B内酰胺酶试验基质颜色变为红色、

军团菌发热型又称庞蒂亚克热

军团菌的主要能量来源谷氨酸

军团菌试管凝集试验阴性现象液体均匀浑浊,管底无沉淀、

军团菌试管凝集检测阳性结果是液体有勉强的透明度管底有稍微沉淀、“+”

试管凝集法检测军团菌凝集结果判定为“++”现象为上清液稍透明管底有伞状沉淀、

试管凝集法检测军团菌凝集结果判定为“+++”现象为上清液几乎完全透明管底有伞状沉淀、

试管凝集法检测军团菌凝集结果判定为“++++”现象完全透明菌体与管底呈伞状沉淀、

华支睾吸虫储存宿主猫狗、并殖吸虫第一宿主淡水螺第二宿主溪蟹、

新疆出血热、森林脑炎传播媒介蚓、克里米亚刚果出血热宿主动物传染源螂、

绿脓杆菌有鞭毛无芽泡无荚膜、痢疾杆菌无动力、霍乱0139有英膜多糖有鞭毛（01无荚膜）、脑膜炎奈瑟菌有菌毛无鞭

毛、淋病奈瑟菌有荚膜有菌毛无芽抱无鞭毛、肺炎链球菌在固体培养基上短链无芽抱有荚膜无动力、荀萄球菌无芽抱无

荚膜、炭疽有荚膜有芽泡无鞭毛、螺旋体无鞭毛、结核无芽胞、克雷伯菌属无鞭毛有荚膜、军团菌有鞭毛、空肠弯曲菌

有鞭毛微需氧菌、

葡萄球菌产生毒素,纤维蛋白溶随，透明质酸酶，凝固酶无链激薛、链球菌*生溶血素O和S,致热外毒素（猩红热皮疹产生

的原因蛋白，透明质酸酶，链激酶，链道酶,尿素随无肠毒素、链球菌有蛋白抗原、多糖抗原（分类依据）、核蛋白抗原、

铜绿假单胞菌毒力因子有外毒素,内毒素，溶血素,胞外酶，菌毛，有鞭毛（无鞭毛毒力）、致病性乙型溶血性链球菌能产生链激

酶、

钩端螺旋体能产生溶血素、蜡样芽胞杆菌产生卵磷脂酶和酪蛋白酶、

促进细菌黏附的酶类是IgA蛋白酶、对宿主细胞具有损伤作用的酶类是卵磷脂酶

链球菌：甲型l-2mm草绿色（a溶血，是外毒素）（与熠齿亚急性心内膜炎有关）、乙型2-4mm（B溶血）（致病性最强）、

丙型无溶血

1.化脓性链球菌：A群链球菌（杆菌肽试验抑菌环10mm以上、猩红热）、B群链球菌（马尿酸水解、新生儿败血症和脑

膜炎）、D群链球菌（耐盐、七叶甘水解）、

2.肺炎链球菌：草绿色a溶血环、奥普托欣/胆汁溶菌/菊糖发酵试验鉴别肺炎链球菌（+）和甲型链球菌（一）、

肺炎链球菌快速诊断试验荚膜肿胀试验、

3.猪链球菌：动物表现猪脑膜炎,关节炎，心内膜炎，败血症等，人表现脑膜炎，心内膜炎，败血症，中毒休克，最常见致病2型、

肺炎链球菌在普通培养基上呈绿色、

溶血性链球菌所产链激酶的作用底物是纤维蛋白、

链激酶的作用能激活正常人体血液中的血浆蛋白酶原使其成血浆蛋白酶，而后溶解纤维蛋白、

溶血性能球菌杆菌肽试验每片含0.04单位的杆菌肽纸片36±rc18-24h、

溶血性链球菌用哥伦比亚血琼脂平板培养、

溶血性链球菌混合液增菌选择简葡触浸液肉汤和匹克肉汤、

如检样污染严重应接种匹克肉汤培养基、

溶血性链球菌在固体培养基上短链无芽他无鞭毛不运动、液体培养基呈长链

溶血性链球菌在血清肉汤中生长时管底呈絮状或颗粒状沉淀、在血平板上灰白色半透明或不透明表面光滑有乳光、

肠出血性大肠杆菌无热稳定毒素、

A群链球菌杆菌肽敏感触酶阴性产生透明溶血环、不用于A群链球菌的毒力基因检测的是al。、

细胞壁中的多糖抗原可以将链球菌分成18个族、

葡萄球菌能产生多种溶血素如a和B溶血素,、

葡萄球菌在人体最主要的带菌部位是鼻腔、

葡萄球菌食物中毒主要致病因素是耐热肠毒素、

葡萄球菌产生的肠毒素在一般烹调温度（低于210C）下不能被破坏、

金葡是第II类等级危害、

葡萄球菌幼猫口腔、主要。溶血素对人致病、

结核病动物接种豚鼠腹股沟皮下、

培养时会产生Q溶血现象的是肺炎链球菌、

食品金葡菌增菌用胰酪豚大豆肉汤或7.5%氯化钠、

金葡能加生V因子与流感嗜血杆菌共同孵育、

金葡产生a溶血素、金葡球菌肠毒素不是A-B型模式、

金福在血平板是菌落呈金黄色，有时为白色，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈、

金葡检则试验有甘露醇发酵试验、血浆凝固酶试验（L4新鲜血浆05ml）、

金葡能引起败血症、黄绿色水样便、痰黄脓色粘稠、

金葡菌对青霉素的耐药株高达90%以上、

金葡属于第三类病原微生物、

金葡的危害程度是第二级，中等个体危害有限群体危害、

副溶血嗜血杆菌无致病力、

轮状病毒属于分节段双链RNA、逆转录病毒科基因组的单股正链的RNA二聚体、肠道病毒71型和柯萨奇病毒24型是单

股正链RNA、麻疹病毒螺旋对称有包膜RNA、疱疹病毒有囊膜立体对称DNA、登革热正链RNA、甲肝是小RNA病毒、腮

腺炎/狂犬病毒属于不分节段的单股负链RNA、

铜绿假单胞菌检测试验有氧化酶试验、绿脓菌素试验、硝酸盐还原产气试验、明胶液化试验、42℃生长试验

铜绿假单胞菌在十六烷基三甲基澳化筱琼脂平板上菌落呈表面湿润，灰白色、

铜绿假单胞菌在NAC（乙酰胺半乳糖）培养基上呈菌落扁平，边缘不整齐，表面湿涧，周围有蓝绿色或褐色色素扩散、

铜绿假单胞菌增菌液培养基使用SCDLP液体培养基、

铜绿假单胞菌、变形杆菌属于条件致病菌、

铜绿假单胞菌使伤口化脓,引起败血症、

铜绿假单胞菌有一端有鞭毛、无芽抱无荚膜、

大肠杆菌最重要的条件致病菌、

克雷伯菌属是除大肠杆菌外最重要的条件致病菌、克雷伯菌山梨酸产酸阳性、

风疹病毒检测采集咽拭子（抗体检测采集血液）风疹耳后及枕骨卜.有淋巴结肿大、流感病毒分离采集鼻咽分泌物、

实验室查立克次体采集人血液标本、原病毒分离采集急性期患者的咽拭和炎便、莱姆病采集血液和尿液、水痘采集

血液，咽拭子和疱疹液、肉毒毒素中毒患者采集剩余食物标本、

疱疹病毒感染先采集病灶组织、麻疹采集血液和咽拭子、乙型脑炎首先采集血液、

地方性斑疹伤寒潜伏期12天、人感染高致病禽流感采咽拭子发病后3天内、杯状病毒采样宜于发病后24-48h、

临床上采病人痰标本后应立即送实验室检测、

应采集急性期的标本用于病毒分离、

采集完的咽拭子应保存于无菌生理盐水、

百日咳咽拭子不能立即接种时应2h内接种、

百日咳杆菌不能用分离•培养诊断、

百日咳杆菌常发生S-R型变异有荚膜毒力强的菌株属于I相、

鼻拭子除菌处理价抗生素终浓度20000U/ml4℃作用4h2000r/min离心20min、

大便标本除菌加抗生素终浓度lOOOOU/ml4℃过夜或10000r/min离心20min、

麻疹病毒采集血液要加抗凝剂、

变性杆菌属的重要特征是迅速分解尿素、

布鲁菌明显特征：分解尿素，产生WS、新分离的布鲁菌镜下为球杆茵、

试管凝集（SAT1:1OO）测布鲁氏菌、右鲁氏菌A抗原于M抗原牛20:1、猪2:1、羊1:20

布鲁氏菌SAT诊断标准为1：100++以上、

布鲁氏菌的种鉴定噬菌体有:噬菌体裂解Tb,Wb,lz,Fi、也可单独使用Tb噬菌体的RTD和104RTD、

布氏病的RBPT血清学检查裸目看到凝集颗粒即为阳性、

布氏菌属生化反应的明显特征是分解尿素，产生硫化氢、

可以根据产生H2s多少和在含碱性染料培养基上生长情况鉴别羊、牛、猪三种布鲁氏菌、

马铃薯培琼脂养基，肝浸液琼脂培养基，血清葡萄糖胰豚培养基最适合培养布鲁菌、

布氏杆菌能生长的培养基血平皿、

颗粒性抗原进行抗原抗体反应滴度判定程度2+、

伤寒，副伤寒病人粪便标本采集发病第3周、尿取前段尿、

感染伤寒沙门菌可获得牢固免疫力、

目前我国普遍使用的伤寒疫苗是Vi疫苗、

伤寒典型症状持续高温，相对缓脉，肝脾肿大，皮肤出现玫瑰疹、

Vi抗原的抗体有助于检出伤寒、

在《人诃传染的病原微生物名录》中伤寒沙门菌危害程度属于第三类、

食品沙门菌接种BS平板培养基要40-48h,其他DHL/HE/WS/SS只需要18-24h、

普通或流行性斑疹伤寒动物实验选择豚鼠、

50老妇反复发热入院肥达试验。高H不高可能是肠热症早期、H效价高0不高是预防接种或非特异性回忆反应、O

和H均高可能是感染了伤寒或副伤寒、

伤寒恢复期肥达反应结果为。和H凝集效价均高于正常值、

肥达试验不用鼠伤寒沙门菌H抗原、中毒最常见鼠伤寒沙门菌、鼠伤寒沙门菌（B群）不是肠热症病原体、

鼠伤寒沙门菌IMVic结果・+-+、伤寒沙门菌IMVic结果-+

鼠伤寒沙门菌在WS平板和HE平板上菌落无色透明或半透明中等大小边缘整齐稍呈隆起中心带黑色、

典型的沙门菌属硫化氢,靛基质，尿素，氨化钾，赖氨酸脱拨酶的生化反应+---+、

沙门菌血清分型时破坏Vi抗原的方法是挑取菌苔于1ml生理盐水中煮沸后再凝集、

具有Vi抗原的是丙型副伤寒沙门菌（C1群）、伤寒沙门菌、都柏林沙门菌、

猪伤寒沙门菌（C1群）

多数沙门菌在克氏双糖铁KIA复合试验中反应是斜面变红，底层变黑、

沙门菌属典型生化反应结果硫化氢+靛基质•尿素•甄化钾・赖氨酸酷+、

沙门菌只有斜面产酸底层产酸产气H2s阴性的可以排除，其他反应均有可能是沙门菌、

沙门菌在SS上菌落呈无色或微黄色、沙门菌在伊红-美蓝琼脂平板上呈无色、在普通平板上中等大小无色半透明、

大肠杆菌在伊红-关蓝琼脂平板上呈紫黑色、

沙门菌F抗原P抗原不具有分类学意义、首选0多价血清进行鉴定，0,H,Vi有意义

沙门菌属中发酵葡萄糖产酸不产气的是伤寒沙门菌，其余均发酵葡萄糖产酸产气、

伤寒沙门菌发酵葡萄糖产酸不产气、

沙门菌属不发酵乳糖和蔗糖，发酵葡荀糖麦芽糖甘露崎、

伤寒沙门菌（D群）可发酵葡萄糖，不能发酵乳糖

冻肉等食品中沙门菌增菌用缓冲蛋白腺水、

沙门分离增菌后划线接种到BS和XLD上、

游泳池水中沙门菌检测常用SS和BS

沙门菌在BS平板上为局灰色仃时带金屈光泽、

沙门菌用氯化镁孔雀绿增菌液（MM）42c增菌、TTB（四硫酸钠煌绿）增菌液

MM（氯化镁孔雀绿）或SC（亚栖酸盐胱氨酸）肉汤用于沙门菌检验（增菌）、

沙门菌0抗原至少有58种、

产生葡萄糖+乳糖-硫化氢-动力+生化反应的细菌可能是甲型副伤寒沙门菌/伤寒沙门菌、

甲型副伤寒沙门菌不属于对人和动物均有致病性的沙门菌、

甲型副伤寒沙门菌或S/赖寂酸阴性、

完整的沙门菌血清学分类包括O,H,K抗原鉴定、（K抗原包括Vi和M抗原）

沙门菌引起的食物中毒的最少活菌量为105-108cFU/g、

某实验室做食品沙门氏菌检测，PCR结构阳性，按照GB4789.4检测结果为阴性，则报告未检出、

伤寒沙门菌只引起人类疾病、

出纪氏破.徒:分值¥锁初糖.产酸不产r，大宓不发:除乳神.不产生H2so

人修N曲.Rg分许向j有融产能产气.人亲数目日分悌孚LIMr.产生H2S。

注L1代建.N/分的的祠柚.不发!"!?孚L桶.A在效产生I12S,我数产气..

沙门菌有0,H,Vi,M,5抗原（F抗原不具有分类意义）、大肠埃希菌的抗原结构有0MH抗原、登革热4个血清

型、埃博拉4个血清型、志贺菌血清型4群46型、军团菌有15个血清型、假结核耶尔森菌6个血清型、沙眼衣原

体有3个亚种、RNA聚合酶有5个亚基、埃尔托型霍乱噬菌体有5个型、螺杆菌目前至少9个种、按rRNA和DNA

的同源性将假单胞菌分5个rRNA群、汉坦病毒基因分大L、中M、小S节段（3个）、根据荚膜多糖将脑膜炎奈瑟

菌属分为13个血清型、狂犬病毒只有1个血清型、腮腺炎只有1个血清型2种抗原（V和S）、山梨醇发酵和溶血

试验可将埃尔托弧菌分成12个生物型、

流感嗜血杆菌荚膜特征分为6型（b型致病最强，主要成分是荚膜多糖-变异型白喉类毒素结合菌芮卜

埃及嗜血杆菌主要引起眼结膜炎、

杜克嗜血杆菌引起软性下疳和人类溃疡性性病、

与流感嗜血杆菌区别是杜克嗜血杆菌培养时只需要X因子、

与流感嗜血杆菌相比副流感嗜血杆菌培养时不需要血红素及其衍生物、

软下疳潜伏期3-7天、

我国流行的汉坦病毒是汉城病毒（II型）和汉滩病毒（I型）、

对畜牧业损失巨大人亦能收感染的是口蹄疫病毒、

评价茶具、卧具的是细菌总数和大肠菌群、

评价理发用具的是大肠菌群和金葡、

菌血症-侵入血流但不在血中繁殖，败血症-不断入血并大量繁殖引起全身中毒，毒血症-不入血毒素入血，脓毒血症

-入血有化脓性病灶、内毒素血症均可引起全身感染、

志贺菌增菌应缩短增菌时间因为其他肠道非致病细菌过多而影响分离、

末内氏志贺氏菌可以在48h后转化为发酵乳糖的菌落、

宋内志贺菌迟缓发酵乳糖、

志贺菌在XLD选择性平板上粉红色至无色，半透明，光滑，湿润，圆形，边缘整齐或不齐、

志贺菌在HE琼脂,SS琼脂,WS琼脂，麦康凯琼脂或伊红美蓝琼脂平板上¥.无色透明不发酵乳糖的菌落、

志贺菌属中可以产生Vero毒素的菌种是A群志贺菌、

在普通琼脂平板上常出现扁平粗糙型菌落的志贺菌是宋内志贺菌、

志贺菌潜伏期1-3天、无鞭毛、增菌6-8h、

志贺菌感染不入血、志贺菌感染2月以上属于•慢性、志贺菌我国优势血清福氏2a和宋内I型、

志贺菌无鞭毛在TSI上发酵葡萄糖产酸不产气、不发酵乳糖蔗糖不产生H2s

志贺菌在KIA克氏双糖上斜面变红，底层变黄、

典型志贺菌乳糖，蔗糖，尿素，硫化氢，制化钾生化反应为一V、

志贺菌不分解尿素不产生H2S,IMViC+/-+--、

已判定志贺菌属的培养物应进一步做甘露醇棉子糖等及5%乳糖发酵试验、

发展中国家常见的是B群志贺菌、

在三糖铁TSI培养基上副溶血性弧菌与痢疾杆菌表现相似、

副溶血性弧菌在三糖铁上底层变黄斜面不变不产生H2S,发酵葡萄糖不发酵乳糖蔗糖、有动力、

副溶血性弧菌动物实验使用小鼠腹腔注射菌液量为0.3ml观察2-3d、

副溶血性弧菌毒力检测方法是动物实验、

副溶血弧菌产生耐热性溶血素（TDH）动物试验表明TDH对人和兔红细胞的溶血性较高、

副溶血性弧菌称取样品25g加225ml3.5%灭菌盐水，接种3.5%氯化钠陈水、氯化钠结晶紫肉汤、

副溶血性弧菌在含7%盐的陈水中生长良好、

赖氨酸脱痰酶可鉴别阴沟肠杆菌和产气肠杆菌、阴沟肠杆菌的条件致病菌，易产生耐药性、

副溶血性弧菌不同时产生耐热与不耐热两种肠毒素、

急性中毒性菌痢以小儿多见无明显的消化道症状、

蓝氏贾第鞭毛虫用免疫磁荧光抗体检测、

蓝氏贾第鞭毛虫在冷水温水中可存活L2个月、

沙门菌血清学鉴定：一般采用1.5%琼脂斜面培养物做玻片凝集试验，书的抗原、

沙门菌检样放缓冲蛋白陈水、

志贺菌血清鉴定：取三糖铁琼脂斜面培养物做玻片凝集试验用的抗原、

大肠杆菌的IMViC试验为++--、

大肠埃希菌血清学鉴定：取经生化试验证实为该菌的琼脂培养物做玻片凝集试验有的抗原、

大肠埃希菌检验放营养肉汤、

大肠菌群为一群需氧及兼性厌氧在37c能分解乳糖产酸产气菌,其中不包括奇异变形杆菌、

大肠埃希菌在三糖铁培养基上斜面（+/-）底层（+）H2S（-）KCN（-）尿素（-）、

大肠埃希菌是正常菌群一般对人无害、

大肠埃希氏菌一次是营养肉汤、二次增菌液用肠道增菌肉汤（接种于一管30ml肠道增菌液肉汤内42c培养18h）、

大肠埃希氏菌在SS上生长发酵乳糖呈浅红色，肠道致病菌不发醉乳糖呈无色透明菌落、

大肠埃希菌能发酵葡萄糖和乳糖；

EHEC的Vero细胞毒素与痢疾志贺阳产生的毒素相似

ETEC可产生LT和ST两种毒素、

豚鼠结摸试验主要用于检测肠侵袭性大肠埃希菌日EC、

致泻性大肠埃希菌的血清学试验分假定试验和证实试验、

致泻性大肠埃希菌假定试验是玻片凝集试验、致泻性大肠埃希菌证实试验方法是单管凝集试验、

致泻大扬埃希菌在MAC上无色至粉色、

食品志贺菌检验使用的弱选择性分离培养基是伊红美蓝琼脂和麦康凯平板、强选择性培养基是HE和SS、

SS/XLD/MYP/HE/MMA/琼脂属于选择培养基、双/三糖铁/葡萄糖蛋白陈水利属于鉴别培养基、

在污染印重的粪便中分离致病菌用选择性培养基、

选择性培养基经常采用的选择手段不包括采用高营养培养基、

煌绿、胆盐、硫代硫酸钠、枸椽酸盐是SS琼脂培养基的赋形剂、

从土壤和粪便支分离致病菌需要在培养基中加多粘菌素、

细菌生长繁殖的氮源是牛肉浸膏、

细菌产酸产气所需要的物质是葡萄糖和溟甲酚紫、

肺部真菌感染常见白色念球菌、

粘质沙雷氏菌22c生长可产生灵菌红素，DNA酶阳性、

乳酸杆菌G+、双歧杆菌G+、结核杆菌G+

赖氨酸脱粉酶鉴别阴沟肠杆菌（-）与产气肠杆菌（+）、

非典的诊断是中和抗体,最早检出抗体7d,IgM7d出现IgGlOd产生，麻疹的诊断试验ELISA测IgM、

电子显微镜。2nm）用于观察病毒形态（观察细菌内部的超微结构）、暗视野显微镜。04um）（衍射现象、「道尔、

抛物面聚光器）（载玻片1mm）观察未染色活细菌内线粒体和螺旋体鞭毛运动，观察有折光力的微生物或细胞、相差显

微镜（干涉现象，振幅差）观察未染色活细菌生长运动及微细结构、倒置显微镜观察细胞培养情况、荧光显微镜用

于检查菌体补体结构成分及抗原于特异性抗体结合形成的复合物（用于细胞结构和功能以及化学成分等研究）、

电子显微镜才看得见菌毛、

观察不染色标本时下旋集光器降低视野的亮度、

显微镜为光源聚光器物镜和目镜的光地必须和显微镜的光轴在同一条直线上、

选择特异性的荧光使荧光具有专一性需要使用阻断滤片、

显微镜物镜表面数值“670”代表数值孔径、

油浸物镜的工作距离很短一-般是0.2mm以内、

高倍镜观察液体标本要加盖玻片、

高倍镜40x65、油镜100x1.25、100x025?

载玻片和盖玻片洗涤后应浸于95%乙醇中保存备用、

紫外线杀灭细菌繁殖体剂量lOOOOuW.s/cm\杀芽泡lOOOOOuW.s/cni\杀真菌600000uW.s/cn?

超低温冰箱可低至-80℃、

低温冰箱-2OC以下、普通冰箱4-（-1B）℃、

光学显微镜0.2um、人裸眼0.2mm、

可以准确测量病毒大小的是电镜观测法、

显微镜组成机械部分，照明部分，光学部分、电子显微镜组成电子光学系统，成像系统，真空系统、

三级生物安全柜用于4级生物安全实验室、

BSL-3实验室必须安装2级生物安全柜、

生物安全柜分I级，II级，川级、

实验室生物安全防护水平最高级是BSL-4、

高致病性病原微生物是指第一类和第二类病原微生物、

在动物体上从事高致病性病原微生物实验需要在二级实验室进行、

生物安全柜放置应与墙面至少保持30cm、

常规的微生物实验室洁净度等级不低于7级、

1ml和2ml规格精度0.01ml、5ml的是0.02ml、10ml的是0.05ml、

烧杯的耐受温度V500C、

玻璃吸管标记了快字是指液体放完再等3秒转移的液体量就达到标明的液体体积、

需要在BSL-3级实验室进行培养的是脊灰病毒、鼠疫、SARS、HIV

埃博拉病毒的分离检测需要在BSL-4、

安德森采样器属于当级撞击型采样器、

撞击式空气采样撞击到培养基平板上、

撞击法检测空气微生物结果的报告CFU/m\自然沉降的是CFU/1H1

利用喷射气流将空气中微生物粒子采集液体中的是液体冲击式微生物气溶胶采样器、

超声波仪器开机运行后槽内清洗液温度逐渐上升、

直流型空气微生物采样器不属于空气采样类型、

医院候诊室采用沉降法检测细菌菌落数要求范围在440/1111、

细胞培养采样薄膜滤器除菌最常用滤膜0.22um、O.lum用于支原体、

分离病毒的过程中如果标本不是无菌采集的最好用0.22um孔径的滤器除菌、

用滤膜法检测水样大肠菌群时微孔滤膜的孔径是0.45um、

除菌用微孔滤膜孔径0.4um、0.22-0.3um,

除菌用微孔漉膜孔径为0.45um、

痰标本实验检查时常用的洗涤液是灭菌等渗氯化钠溶液、

痰标本用40g/LNaOH处理、

胸腔积液标本防止凝固加14g/L柠檬酸钠、

传统的病原菌的分离主要是利用细菌口勺繁殖特性、

动力试验一般不用于病原菌的分型、

即可用于病毒的纯化又可用于病毒悬液中感染病毒含量的测定的实验技术是病毒空斑技术、

细胞培养一次传代后一般长成单层所需的时间为24-72h、

细菌代时一般为20-30min.

细胞生长ph7.2-7.6s

霍乱PH849.2、结合分枝杆菌ph6.5・6.8、乳酸杆菌ph5.5、

细胞病变不包括干扰现象、

细菌布朗运动与营养扩散作用强度无关、

细胞分型系统包括血清型，生化型，代谢型，噬菌体型和基因型等、不包括形态学分型

动物实验纯化上的要求是纯品系动物'

利用试的动物分离鉴定病原菌时首选动物是对病原菌最敏感的动物、

动物细胞培养成分前萄糠,氨基酸，生长因子,无机盐，微量元素、不需要脂肪。

细胞培养液中不需要加入维生素、可加入碳酸钠，血清，碳酸氢钠，生长因子、

最常见的组织培养方式是静止培养、

半固体穿刺接种适合观察动力、

细胞生长液和维持液区别血清含量不同、

细胞生长的营养液血清含量浓度是10%、

组织细胞培养中用来增强生长液PH缓冲能力的试剂是HEPES（作用调节PH）、

将培养瓶内生长成单层的细胞进行分散已转种更多的培养瓶所用试剂PBS、

常用细胞培养液MEM和1640、

用于分离组织和成片细胞分散成单个细胞的是胰蛋白酶和EDTA、

在细胞培养中复制轮状病毒和连续传代时为促进病毒的感染性要对其进行处理需用胰蛋白酶、

细胞培养中为复制轮状病毒和连续传代川胰蛋白酶对病毒进行处理、

细胞培养中使用的Versen又称为EDTA溶液、

Versen溶液主要成分是EDTA、

Alsever液制作红细胞悬液可4℃保存1月、

Alsever液中起主要作用的是枸檬酸钠、

枸檬酸钠具有避免红细胞凝集作用、

在新鲜斜面培养物上倒入一层无菌石蜡油置4C冰箱细菌可保存1年、

冻干菌种干燥后续将安瓶中抽成真空用真空火花检测器紫色证明为真空、

冻干的菌种需要传代1次后才能恢复原来的生长特性、

冻干保存能够保持菌种原始遗传特性、

冻干菌种至少可以存活20年、

冻干前在菌种中加入保护剂脱脂牛乳、

冻干菌种时需要加入的稳定剂是蔗糖或脱脂牛乳、保存病毒的稳定剂是血清白蛋白、

用于病毒分离的标本冻存时加入的保护剂为甘油、

10%二甲亚飒和甘油可加入保存标本的冻存液中、含10%二甲亚飒的血清、

-80℃保存细菌用15-20%甘油(0.2)、-20C保存细菌用60%甘油、

细菌生长繁殖所需的营养物质中葡萄糖，淀粉，甘露醇属于碳源、

细胞L型细菌用高渗透压培养基3%-5%氯化钠、

原代细胞最为敏感、传代细胞最常用、二倍体细胞可用F疫苗、最常用于病毒分离的是传代细胞、

病毒体外培养主要利用胚胎和细胞、

病毒长期保存条件冷冻干燥、

细胞的长期保存一般采用DMSO液氮保存、

保存免疫血清的最佳方法是冷冻干燥保存、

暂时不能检杳或分离病毒标本是存放・70℃、

染色体DNA提取完毕后一般长期保存在-20℃、短期4℃保存、

不耐冷细菌菌种保存用传代保存、

短期保存菌种最常用方法半固体保存、

在进行系列生化鉴定时通常使用菌利

当用于遗传学鉴定时应强调用单个菌落、

提取细菌成分是常常使用液体培养液、

固体培养基用于遗传学鉴定的菌种、

观察细菌动力用半固体斜面培养基、

分离单个菌落常使用平板划线培养、

所保存的细菌的纯培养物称为该细菌的菌种、

使用烧瓶进行细菌大量培养时培养基占烧瓶的10-15%、

病人死亡后分离尸体病毒标本时限6h内、

病毒提纯2000-6000r/min离心30-40min可以去除90%以上细胞碎块杂质(低速离心)、

病毒分离用超高速离心机、

用于细胞器和细菌分离和制备应选用的离心机是高速离心机、

质粒的分离纯化用超高速离心机、用于分离生物大分子和亚细胞物质的是超高速离心机、

普通离心机1000-9000r/min、高速离心机10000-40000r/min、超高速离心机50000-100000r/miris

低速离心机V10000r/min、高速离心机10000-30000r/min、超速离心机>30000r/min以上、

离心机可分为水平转头和角转头2种、

可用「分离病毒和蛋白质的离心机最大RCF510000g.

可分离大细胞器和免疫沉淀物的是离心机最大RCF89000g>

可分离酵母菌细胞的是离心机最大CRFlOOOOg、

测定B0D5需要生化培养箱、

细胞培养技术关键防止污染、

细胞培养过程中小牛血清灭活温度56℃、

制备抗生素琼脂平板时加入温度50C左右、

药敏试验中加入抗生素的温度是50℃>

镀银染色用的硝酸银浓度0.05/5%、液体诊断血清中NaCI含量0.85-0.9%、

提取细菌成分使用固体培养基最好选用茄瓶/克氏瓶、

制备大量液体培养基使用烧杯、

制备培养基时称量液体用量筒、

检测尿液中人巨细胞病毒使用PCR中不需要恒温水浴锅、

半固体和固体培养基琼脂含量0.3-0.5%,1.5-2.5%、

半固体穿刺保存法可保存菌种3-6个月、半固体菌种传代细菌1月1次,酵母菌和芽胞3-6月1次，丝状真菌1年1次、

早期实验室内保存的菌种一般每隔1个月需要重新传代、

常量元素10'3-105mol/L微量元素107-10,8mol/L

石蜡切片机制备需经固定脱水等处理、冰冻切片用恒冷切片机制备、

培养基占烧瓶的10%」5%进行细菌培养、

牛肉音汤特点可作无糖基的培养基、

与呼吸系统特异性防御机制有关的是细胞因子、GF因子即细胞因子和生长因子属于不移动成分、

RT-PCR检测逆转录RNA、PCR检测DNA、

Northernblot检测RNA、Southernblot检测DNA、Westonblot检测蛋白质

琼脂糖凝胶原理是DNA在高等电位带负电荷，向正电荷移动

可直接检测或定位细胞内毒基因的方法是原位杂交、

MIC最小抑菌浓度、MBC最小杀菌浓度、

邻苯二按用作辣根过氧化物酶的供氢体起产物颜色为深橘黄色、Vestenblot试验中