四川省乐山市2026届高三上学期第一次调查研究考试化学试题

高级中学名校试卷高级中学名校试卷PAGE2PAGE1四川省乐山市2026届高三上学期第一次调查研究考试试题一、选择题1．下列对物质的加工或处理，不能达到目的的是A．石油裂化——将重油裂化为汽油等轻质油B．甲苯硝化——生产炸药，用于国防C．橡胶硫化——获得有弹性、有强度的橡胶D．油脂的氢化——制备不饱和程度较高的液态油【答案】D2．NAA．1molC3H6分子中含有B．标准状况下，22.4LCl2与足量FeC．常温下，18g水中氢键的数目为4D．1LpH=2的H2SO【答案】B3．下列化学用语或图示正确的是A．激发态H原子的轨道表示式：B．H2O的VSEPRC．Na2OD．臭氧分子的球棍模型：【答案】C4．下列离子方程式正确的是A．醋酸铵水解：NHB．向NaAl(C．用稀硝酸除去试管内壁的银镜：AgD．CuNH34SO【答案】A5．季膦萘磺酸（TBPNS）是一种室温离子液体，难挥发，常用作溶剂。由四丁基溴化膦（TBPBr）和2-萘磺酸钠（NSS）合成A．TBPBr中P与NSS中S的杂化方式均为spB．合成过程中不存在共价键的断裂C．TBPNSD．该离子液体有良好的导电性，可被开发成原电池的电解质【答案】C6．实验室制备下列气体所选用的发生装置、制备试剂和除杂试剂均正确的是选项气体发生装置制备试剂除杂试剂ACbCaC2硫酸铜溶液BClcMnO2饱和碳酸氢钠CNHa氯化铵碱石灰DHb锌+硝酸浓硫酸A．选项A B．选项B C．选项C D．选项D【答案】A7．5-羟基色氨酸(5-HTP)是天然色氨酸(Trp)的一种衍生物，对人体睡眠可能具有调节作用，5-HTP结构简式如图所示。下列说法错误的是A．Trp的分子式为CB．可用FeCl3溶液鉴别5-HTP和C．1mol5-HTP与足量D．Trp与甘氨酸H2NCH2COOH混合最多可生成2【答案】D8．下列实验操作，对应的实验现象及得出的实验结论均正确的是选项实验操作实验现象实验结论A将配制银氨溶液时生成的AgOH悬浊液分成两等份，分别加入浓氨水和稀硝酸沉淀均溶解AgOH具有两性B两份等体积、等浓度的Na2S2O340℃时产生乳白色浑浊快其他条件相同时温度越高，反应速率越大C向FeSO4溶液中滴加K生成蓝色沉淀FeSO4D用pH计分别测定SO2的饱和溶液和CO2SO2的饱和溶液pH酸性：HA．选项A B．选项B C．选项C D．选项D【答案】B9．一种基于生物质基的四氢呋喃的合成路线如图所示（加料顺序、反应条件略），下列说法正确的是A．甲和乙均含有手性碳原子B．甲中的含氧官能团为醚键和羰基C．乙能发生氧化、取代、消去等反应D．丙分子中所有碳原子共平面【答案】C10．物质X、Y、Z、W、甲、乙、丙、丁之间的转化关系如图所示（略去部分生成物和反应条件），其中X、Y、Z、W为常见单质，Z为黄绿色气体，W为黄色晶体。下列说法正确的是A．反应①的另一种生成物为FeB．工业常将Y、Z混合光照制备甲C．反应②发生，需向丙中加入还原剂D．丁可用于除去工业废水中的Cu2+、Pb【答案】D11．最近，我国科学家研制了包含单独析氧反应器的解耦式海水直接电解系统（DSDE），该系统以铁氰化物为电子介体电解海水制氢，能有效抑制Cl-A．b电极的电极反应式为：OHB．左池中的离子交换膜为阳离子交换膜C．相同条件下溶液的pH：海水②>海水①D．该电化学环境下，还原性：Cl【答案】B12．某兴趣小组以含金烧渣（含有Fe2O3和Au）为原料，制备单质Au下列说法正确的是A．“溶浸”时发生的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:4B．Au(CN)2-中C．NaAu(CN)D．“试剂a”可以是Cu粉或Fe粉【答案】C13．某铜、钴、氧元素形成的化合物，常用于促进硝酸盐高效电还原为氨，其晶胞结构如图所示，NAA．晶胞中1位和2位Co原子的核间距为2B．晶胞中1位Co原子的分数坐标为0,C．晶胞中Cu周围等距且最近的氧原子数目为6D．该晶体的密度是2.57×【答案】A14．利用某含钴催化剂可以将CO2与1，2-环氧环己烷()共聚生成聚碳酸酯。下图是催化增长一个碳酸酯单元的循环势能图。设NAA．A、B、C、D四种物质中最稳定的是AB．0.1molA物质中sp2C．B→C的过程中，每生成0.1molC吸收1.33D．CO2与共聚生成聚碳酸酯的结构可表示为：【答案】B15．汞量法常用于测定溶液中Cl-含量。常温，以HgNO32溶液为标准液滴定含Cl-的溶液。已知Hg2+与Cl-能逐级形成HgClnm(n=1,2,3,4)型络合物，对应的逐级平衡常数用K1、K2、K3、K4表示，lgKA．曲线c表示δHgCl2，dB．N点溶液：cCl-C．M点溶液：cD．当cCl-=1【答案】C二、非选择题16．乙苯是一种重要的化工原料，实验室可还原苯乙酮（）制备少量乙苯，反应方程式为：。某同学设计如下实验制备乙苯（部分加热和夹持装置已略去）：步骤Ⅰ：向图1装置中加入7.2g苯乙酮、50mL三甘醇、8gKOH和足量N2H4⋅H2O步骤Ⅱ：将步骤Ⅰ所得混合物冷却，将回流装置改为蒸馏装置（如图2），升温至200℃，使腙分解为乙苯。步骤Ⅲ：冷却乙苯粗品，加入稀盐酸中和至pH=7，将液体倒入分液漏斗中，静置分层，分离出有机层，再向有机层中加入无水硫酸钠固体，进行“操作a”步骤Ⅳ：在常压下继续蒸馏，收集一定温度下的馏分并称重，获得4.5g产品。已知各物质信息如下表：物质熔点/℃沸点/℃密度/(g⋅苯乙酮19.62021.03乙苯-95136.20.867三甘醇-4.3289.41.13回答下列问题：(1)仪器X的名称为。(2)步骤Ⅰ中“搅拌磁子”的作用除搅拌外还有，三甘醇的作用是。(3)步骤Ⅱ中，腙分解为乙苯的化学方程式为。(4)步骤Ⅲ中，静置分层后，从分液漏斗中分离出有机层的具体操作为，“操作a”需要使用到下列仪器中的。(5)步骤Ⅳ中，应收集℃左右的馏分；蒸馏时，不选用冷凝水冷凝，而改为空气冷凝的目的是。(6)该实验的产率为（保留一位小数）。【答案】(1)球形冷凝管(2)防止局部过热或暴沸三甘醇的沸点高，能为反应提供较高温度，加快反应速率，同时兼具亲水性和亲油性，增大反应物间的接触面积，使反应物充分反应(3)(4分液漏斗下端尖嘴处紧靠烧杯内壁，打开上端玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗颈小孔)，拧开漏斗下面的活塞,使下层液体慢慢沿烧杯壁流下，及时关闭活塞，将乙苯从上口倒出bce(5)136.2乙苯的沸点较高，可避免因内外温差过大导致冷凝管破裂的风险(6)70.817．硝酸锌常用作织物染色的媒染剂。一种从炼锌净化渣（主要成分为Zn，少量Mn2O3和镍的氧化物）为原料制备硝酸锌的工艺流程如下：已知：（i）在酸性条件下，Mn2O3转化为MnO2和Mn2+，Mn2+能被氧化剂a（ⅱ）SOCl2的沸点为78.8℃回答下列问题：(1)Zn在元素周期表中的位置为，第二电离能（I2）：Zn（填“>”或“<”）Cu(2)“滤渣1”的主要成分是。(3)“除镍”时使用的有机净化剂，为大分子立体网格结构的聚合物，除镍原理如下图所示。已知rNi2+=69pm，rZn2+=74pm，推测(4)“沉锌”时有CO2生成，则发生反应的离子方程式为(5)“物质b”可以实现碱式碳酸锌到硝酸锌的一步转化，则“物质b”的化学式为；制备无水ZnNO32时，SOCl(6)“氧化剂a”的选择可以通过标准电动势（Eθ）来判断：当E已知：（i）Eθ=φθ(+)-φθ例如：反应Cu+Hg2+=（ⅱ）部分电对的标准电极电势如下表：电对HNOMnOFeClOφ0.9571.2240.771.39①写出“氧化剂a”不能选用稀HNO3的原因②Eθ可用于计算反应的标准平衡常数Kθ，两者的关系为：lgKθ=nEθF2.303RT，其中R和F为常数，R=8.31 J⋅mol-1【答案】(1)第四周期第ⅡB族<(2)MnO2(3)r(Ni2+)<r(Zn2+)，Ni2+可进入有机净化剂网格结构通过配位键被结合沉淀，Zn2+半径较大不匹配、难以进入网格或与立体网格结合，故不会同时沉淀(4)3Zn2++6HCO3-＝ZnCO3·2Zn(OH)2+5CO2↑+H2(5)HNO3除去Zn(NO3)2·6H2O中的结晶水、并防止锌离子水解(6)Eθ=φθ(HNO3/NO)-φθ(MnO2/Mn2+)=0.957V-1.224V=-0.267V<018．丙烯是一种重要的化工原料。工业上常用丙烷制备丙烯，方法有如下几种：方法一：丙烷氧化脱氢反应Ⅰ：2(1)已知几种共价键键能如下表：共价键CCCOH键能/413348615498463①ΔH1=②为了提高丙烷的平衡转化率，工业上常采用适当的减压或方法（选填一条）。方法二：丙烷无氧脱氢。反应Ⅱ：C副反应Ⅲ：C(2)利用反应Ⅰ和Ⅱ（填“能”或“不能”）计算出H2的燃烧热，理由是(3)一定条件下，将C3H8和H2的混合气体通过催化剂a或b的表面发生反应Ⅱ、Ⅲ，其lnk（k为速率常数）和1T的关系如图所示。已知Arrhenius经验公式为lnk=-EaRT+C（Ea为活化能，k(4)1200℃、1MPa下，若选用催化剂a，反应达平衡时丙烷转化率、丙烯选择性以及丙烯生成速率随nH2:nC3H①图中，C3H6②向密闭容器中通入nH2:nC3H8=2的混合气体充分反应（不考虑氢气的损失），平衡时丙烯的选择性是【答案】(1)-236适当降温、增加氧气的浓度、及时将水汽冷凝除去（任选其一）(2)不能H2的燃烧热指1molH2完全燃烧转化为液态水所释放的热量，反应Ⅰ和(3)b根据公式可知，斜率为-EaR，因此斜率越大-Ea越小，相应E(4)C3H6生成速率先增大的原因是，催化效果a＜b，一开始仅有催化剂a，随着nH2的增加，催化剂a与H2反应转化为催化剂b，催化效果增强，C19．H是一种咪唑类药物，常用作药物合成中间体，其某种合成路线如图所示：回答下列问题：(1)A中官能团的名称为；A→B的反应类型为。(2)A→B、D→E反应中K2CO3(3)H的结构简式为。(4)D的同分异构体中同时满足下列条件的有种。（i）含有苯环且苯环上直接连有氨基；（ⅱ）完全水解只得到两种