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文档简介
考生注意:超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围:人教版选择性必修3+必修1第1章~第3章。一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要组别①基础培养基(无外源氨基酸)②③④⑤【高二生物学第1页(共6页)】HNBamHISalI【高二生物学第2页(共6页)】HN①可能会孕育出有严重生理缺陷的克隆人②生殖性克隆会直接改变人类物种的染色体数目③可发⑤克隆个体的染色体组成与供核亲本完全一致,必然发生基因突变⑥会破坏人类基因多样性的◎【高二生物学第3页(共6页)】HN【高二生物学第4页(共6页)】HN甲乙丙丁17.(10分)饮用水出厂质控需要开展微生物限量检测。我国饮用水卫生国标限定了水体总细菌与大肠菌群的安全阈值。已知大肠杆菌可凭借特有糖代谢途径在EMB(伊红一亚甲蓝)培养基上形成方案甲(涂布法测水样总活菌数):分别向3个培养基中各加入1mL原水,并将其均匀涂布于无指示 征蛋白。科研人员利用动物细胞融合与单克隆抗体技术,制备能够靶向结合HPV16-E6、【高二生物学第5页(共6页)】HN①①②混合单克隆新西兰兔HPV16型和目标杂交瘤细胞各自单独克隆化培养(1)用HPV16、HPV18的E6+E7混合蛋白多次免疫新西兰兔后,过程①优先从新西兰兔的 (写具体物质名称),分别检测(2)PCR热循环的三个主要步骤为:变性→复性→延伸。变性温度通常设为90℃以上,其作用是 (4)①样品1为阳性对照(已知含DREB2基因的质粒为模板),其目的是 (写1点)。②样品2的模板为水稻基因组DNA,结果出现750bp和300bp两条带。请从引物设计角度解释溶酶体酶与运输小泡前溶酶体溶酶体高尔基体质膜上的 两个过程,才能通过运输小泡沿途径1运往前溶酶体。途径2中,↑Ral↑RalA蛋白 方中尚未探明的微量必需物质,满足细胞生长所需。因此配制SV⁰2培养液时添加血清,用于补充细胞生长所需的未知接触抑制,细胞分裂停滞;悬浮培养时细胞均匀分散在培养液中,细胞间极少接触,摆脱接触抑制约束,细胞可持续增殖,利于高密度扩增宿主细胞,C正确;致瘤细胞基因组存在异常致癌相关基因,细胞破碎后其DNA易残留于疫苗原液;SVO2无致瘤特性,细胞基因组无异常致癌序列,因此使用该细胞生产疫苗,能够减少成品疫苗混入致癌宿主DNA【高二生物学参考答案第1页(共4页)】HN【高二生物学参考答案第2页(共4页)】HN6.A农杆菌侵染植物细胞时农杆菌菌体不能进入植物细胞,农杆菌吸附在愈伤组织细胞膜外侧,仅Ti质粒上T-DNA【高二生物学参考答案第3页(共4页)】HN17.(10分)(1)鉴别(1分)琼脂(或凝固剂)(1分)常温至37℃区间内保持固态;理化性质稳定(不被微生物分解)(写1点且其(2)防止皿盖上的水珠落入培养基造成污染;避免培养基中的水分过快挥发(写1点且合理即可,1分)68(1分)偏小(1分)18.(10分)(1)脾(脏)(1分)【高二生物学参考答案第4页(共4页)】HN(3)HPV16型E6、E7和HPV18型E6、E7四种抗原(1分)产生对应4种抗体(1分)腹水中含杂蛋白(如小鼠自身19.(10分)补配对)(1分)成)(1分)(3)负相关(1分)A端(1分)(4)①验证PCR体系及程序是否正常(或检测试剂有效性或判断是否存在污染)(写1点且合理即可,1分)②引物与出现假阳性)(1分)(1)(溶酶体酶前体糖链在高尔基体cis
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