兽医实验室生物安全规范与操作守则

试验室生物安全管理制度

A.个人防护

一.着装：

1.进入试验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，严禁在试验室内穿露脚趾的

鞋.

2.在试验室里工作时，要一直穿着试验服，试验室外严禁穿防护服。皮肤受损时应以防水敷料覆盖.

3.当有必要保护眼睛和面部以防试验对象喷溅、或紫外线辐射时，必须要配戴护H镜，面罩（带护目镜的

面罩）或其他防护用品。

4.试验室工作区不容许吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，严禁在试验室工作区内的任何地方贮存人用食品

及饮料。

5.试验室防护服不应和平常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和也许

发生污染的区域。

二.洗手

1.试验室工作人员在实际或也许接触了血液、体液或其他污染材料后，虽然戴有手套也应立即洗手。

2.摘除手套后、使用卫生间前后、离开试验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。

3.试验室应为过敏或对某些消毒防腐剂中的特殊化合物有其他反应的工作人员提供洗手用的替代品。

4.洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地点，使用基于乙醇的“无水”手部清洁产品站可接

受的替代方式。

5.当试验过程也许波及到直接或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，必须要戴上合适的

手套，脱手套后必须洗手。

6.试验人员在操作完有感染性的村料或动物后，离开试验室工作区之前必须进行“六步法”洗手。

7.每日工作完毕，所有操作台面、离心机、加样枪、试管架必须擦拭、消毒。

B.操作准则

1.所有样本、培养物均也许有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱抑手套，立即洗净

双手，再换一双新手套。

2.不得用戴手套的手触摸自己的眼、势了•或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开试验室或在试验室来

回走动。

3.严格严禁用啡吸液。试验材料严禁放入嘴里。严禁舔标签。

3.所有样本、培养物和废弃物应被假定有传染性，应以安全方式处理和处置。

4.所有的试验环节都应尽量使气溶胶或气雾的形成控制在最小程度。任何使形成气溶胶的危险性上升的操

作都必须在生物安全柜里进行。有害气溶胶不得宜接排放。

5.应尽量减少使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放

在耐扎容得中。尖利物容器应在内容物到达三分之二前置换。

6.所有溅出事件、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料，都必须向试验室负责人汇报。此类事故的

书面材料应存档。

7.试验室应保持整洁、洁净，当潜在的危险物溅出或一天的工作结束后，工作台表面应消毒。

8.所有弃置的试验室生物样本、培养物和被污染的废弃物在从试验室中取走之前，应使其到达牛.物学安全

试验室档案资料管理制度

第一条试验室建立技术档案，由专人、专柜统一保管。仪器

设备、科研项目、科研成果与论文、学习培训、技术服务等与技

术有关资料应及时归档。

第二条多种资料应及时搜集整顿，建卡、分类保留，尤其是

进口仪器资料•，绝对不得遗失。

第三条仪器使用人员借阅仪器使用操作手册等，必须办理借

阅登记手续，并且准时偿还，不得损坏、遗失。仪器维修手册仅

供维修人员使用。

第四条大型精密仪器设备的资料应保持完整，单独立案，包

括下列资料：仪器到货、验收时间、安装调试、性能鉴定的详细

记录资料：仪器主机部件与附件：合格证：仪器维修手册；仪器

使用操作手册或仪器阐明书，建立仪器维护、保养、修理登记册

等。

第五条仪器设备档案是评价仪器设备性能，理解仪器设备使

用，管理状况的重要文献。

第六条试验原始记录规定认真、完整填写。试验数据及成果

须由试验指导老师签名确认。

第七条所有资料、原始数据，未经容许不得带出试验室，确

认需要使用有关资料时，应由试验中心主任同意后方可借出，规

定按规定期间偿还。

第八条资料室要做好清洁、防潮、防火、防盗等有关安全工

作。

试验室安全操作规定

化验室安全操作规章

取试剂

1、手应当保持清洁干爽，瓶盖不准乱放，取过试剂后应立即封闭瓶盖。

2、取固体试剂时，应当用清洁的小勺取用，取强缄试剂后应立即清洗洁净小勺。

3、取液体试剂时，取液体试剂的吸管在没有洗洁净的状况下不准进入别的液

体试剂中。

4、所有配制好的试剂应当有标签并标有配制的时间、日期和配制的比例。

5、配制的试剂应按所需的配制，不要配制太多，以免导致挥霍。

二、配制好的试剂的保留

易腐蚀的（氢氟酸氟化钾氟化镂氢氧化钾氢氧化钠.....）等配制好的

试剂应放在塑料瓶中。

见光易分解（过氧化氢高铳酸钾氯化亚锡硫酸亚铁钱氨水乙醇.....）

等配制好的试剂应放在避光的棕色塑料瓶中。要封闭好。

3、多种有挥发性的试剂应放在通风干燥避光的地方保留。

4、有毒的化学试剂应有专人保管。

三、配制试剂时注意事项

1、配制硫酸溶液时应将硫酸缓慢的加入有冷水的耐热玻璃容器中。

2、取多种酸性液体时应注意，不要溅出来，最佳是戴防护手套。

3、取高氯酸时不准戴手套操作。

四、装机器时的注意事项

1、严格按照装配阐明或装配图装配

2、再装配玻璃器皿时要小心轻放，往管道里装时要沾涂润滑剂（肥皂水洗

涤剂），以免弄伤。

五、使用分析天平时要先校准后再使用。

六、化验室化验人员在当班时要注意安全，在当班时要离开的人员要交代清晰后

方能离开

七、化验室化验人员下班时要检查水电气，关好水源，切断电源，关闭氧气

后方能离开

八、化验室应保持清洁干燥通风。无关人员不准随便进入

试验室样品管理制度

为了看待检样品的收发、保管和处理进行有效管理，制定本

制度。

1、试验室接受检查样品后认真填写样品登记卡。登记卡上应

详细记录样品的来源、时间、地点、畜主、送检单位等状况。保

留、发放无误。

2、所有送检样品均应制备副样。副样以原始状态密封保留,

并由专人负责保管，启用副样需经有关负责人同意。

3、样品的保留时间：根据样品性质不一样，制定不一样的样

品保留期限。

4、样品的保管须分类、分标、按序、按格有序寄存。

5、样品的保管要做到按对应的温度规定寄存。

6、样品室要做到器具整洁，定期清理消毒。

7、超过保留（质）期的样品，耍及时报批，并由专人进行无

害化处理。

8、样品的处理要做好登记。

菌（毒）种管理制度

1、菌（毒）种保管应由专人负责，保留于冰箱中，房门

专人加锁，保证菌种安全。

2、保管人员变动时，必须严格交接手续。

3、菌种应有严格的登记，包括形态，分离口期，鉴定日

期，签发者，重要鉴定性能（包括形态、染色、抗原构造、

动物致病力等），并注明使用、转移、销毁状况及原因。

4、各菌种应按规定期间接种，一般在接种三次后作一次

全面的鉴定，注意菌种有无污染及变异，如发现变异时，应

及时更换。

5、菌种保留范围及向外单位转移，应按国家刊生部规定

执行。

6、所有存在的菌种应具有清单。

7、使用菌种工作时，如发生严重污染环境或试验室人身

感染事故时，应及时处理，并向当地卫生局汇报，同步汇报

卫生部和有关保藏管理中心

试验室剧毒药物管理制度

为加强剧毒药物管理，防止毒害事故发生，保卫人民生命财产安全，特制定

本制度，详细规定如下：

1、采购

按工作需要，做出购置剧毒药物品种、数量计划，由使用单位负责人同意，

并由专人（2人）在指定商店负责购入、登记、建账入库，购置剧毒药物需经当

地公安部门同意、立案。剧毒药物入库时要标识清晰。

2、保管

剧毒药物应寄存于双门、双锁保险柜内，寄存剧毒药物的保险柜应存于远离

人群、干燥通风的房间中，由2人负责保管，实行双人双锁管理，每人携带一

把保险柜钥匙。

3、领取和使用

剧毒药物使用单位应制定严格的剧毒药物领用审批制度，使用部门要提交书

面申请，由试验室主任签字同意，保管人员根据同意意见，由两人同步开锁，并

监督进行称量出库，领取人和保管人应在剧毒药物使用登记本中签字。使用剧毒

药物时必须2人以上在场，出现问题及时上报。剩余药物立即送交保管人员入库,

并履行有关手续。

4、剧毒药物