湖北荆州中学2025-2026学年高一下学期5月月考生物答案

12345678910CABCBCCACD1112131415161718BDCBBCBD荆州中学2025-2026学年高一下学期5月月考生物试卷答案及解析19.（14分，除标注外，每空2分）(1)5(或五) (2)雌雄配子的结合是随机的(3)不能基因型为Gg和Gg-的植株均为雄株，不能杂交产生后代(4)雄株×雌株（3分）(5)雄株∶两性植株∶雌株=3∶1∶2（3分）20.（18分，每空2分）(1)加入等量提取的S型细菌的DNA和（适量）DNA酶(2)RR型、SR(3)15N/14N全保留复制(4)3∶1(5)浅色深色或浅色21.（16分，每空2分）(1)原过程②（转录）和过程③（翻译）同时进行(2)碱基互补配对氢（键）(3)RNA聚合酶(4)mRNA和tRNA从左向右(5)（某些R环的mRNA分子难与模板链分离，）R环阻碍解旋酶（酶B）的移动22.（16分，每空2分）(1)雌性XBXb(2)丙(3)卵细胞（或配子）(4)XBXB和XbY（或XbXb和XBY）(5)XBXbY父方减数第一次分裂时XB、Y染色体没有分离1.C【详解】精子中染色体数目是体细胞的一半，某动物的精子中有染色体16条，则该动物体细胞中含有32条染色体。初级精母细胞所含染色体数目与体细胞相同，即32条；四分体是由同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此初级精母细胞含有16个四分体；初级精母细胞中，一条染色体含有2个DNA分子，因此含有核DNA分子数为64，C正确，ABD错误。2.A【详解】A、减数第一次分裂时，一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。但若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。所以，①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，A错误；B、①③两细胞染色体相同，可能来自同一个次级精母细胞，B正确；C、图中5个精子细胞中①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，故至少来自2个初级精母细胞，C正确；D、图中5个精子细胞中①④来自同一个次级精母细胞，与其他三个都来自不同的次级精母细胞，故至少来自4个次级精母细胞，D正确。3.B【详解】A、雄性亚洲飞蝗初级精母细胞仅含1条X染色体，减数第一次分裂后，一个次级精母细胞获得X染色体，另一个不含X；含X的次级精母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，会出现2条X染色体，因此次级精母细胞中性染色体数为0条、1条或2条，A错误；B、四分体由一对同源染色体联会形成，雄性亚洲飞蝗有11对同源常染色体，性染色体X无同源染色体无法形成四分体，因此减数分裂Ⅰ的细胞中共有11个四分体，B正确；C、亚洲飞蝗基因组测序需测定11条非同源常染色体+1条X染色体，共12条染色体的DNA序列，C错误；D、染色体易被碱性染料（如龙胆紫、醋酸洋红液）染色，制作装片时需用碱性染料对染色体染色，D错误。4.C【详解】A、①、②两条染色体的形态、大小不同，且其上含有的基因也不同，所以①和②是一对非同源染色体，A错误；B、该细胞中不含同源染色体，着丝点没有分裂，散乱地分布在细胞中，细胞处于减数第二次分裂前期，为次级精母细胞，该细胞中含有4个着丝粒，即含有4条染色体，每条染色体上含有2条姐妹染色单体，每条染色单体代表1个DNA分子，所以共含有8条染色单体，8个DNA分子，B错误；C、该细胞的基因型为AaBB，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，最终形成的两个精子的基因型为AB和aB，C正确；D、不考虑基因突变，图中姐妹染色单体携带A和a，说明发生了交叉互换，但交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体上的等位基因发生交换，不是非等位基因发生互换，D错误。5.B【详解】A、BC段存在姐妹染色单体，可对应减数第一次分裂整个时期，卵巢中能进行减数分裂；减数第一次分裂后期同源染色体分离，需要介导同源黏连的RAD21L水解，A正确；B、有丝分裂没有同源染色体的配对、黏连过程，细胞中染色体的正常排列和分离依赖REC8对姐妹染色单体的黏连，与RAD21L无关，B错误；C、精子发生即减数分裂形成精子的过程，减数分裂需要先合成RAD21L介导同源染色体黏连，减数第一次分裂后期水解RAD21L使同源染色体分离，再在减数第二次分裂后期水解REC8使姐妹染色单体分离，因此生殖细胞可以调控两种蛋白的合成与水解，C正确；D、有丝分裂后期、减数第二次分裂后期都会发生REC8水解，姐妹染色单体分离，两种分裂过程均可出现该过程，D正确。6.C【详解】A、根据实验二的结果，短刚毛：长刚毛=3：1，则短刚毛为显性性状，长刚毛为隐性性状，A错误；B、实验一的结果为测交比例，且甲为隐性纯合子aabb，则乙的基因型为AaBb，又结合实验二的结果，可知丙的基因型为aaBb，表型为黑檀体短刚毛，B错误；C、实验一F₁中灰体长刚毛个体的基因型为Aabb（因为甲为aabb，乙为AaBb，后代灰体长刚毛只能是Aabb），与乙（AaBb）杂交，体色：Aa×Aa→灰体：黑檀体=3：1；刚毛：Bb×bb→短刚毛：长刚毛=1：1，两对性状独立遗传，组合后：灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑檀体短刚毛：黑檀体长刚毛=(3×1)：(3×1)：(1×1)：(1×1)=3：3：1：1，C正确；D、实验二（AaBb×aaBb）的F₁中，灰体短刚毛个体的基因型及比例为：AaBB（1/3）、AaBb（2/3），丙的基因型为aaBb，因此与丙基因型相同的个体所占比例为0，D错误。7.C【详解】A、子代雌性全为红眼，雄性全为白眼，眼色遗传与性别相关联，红眼为显性，说明控制眼色的基因位于性染色体上，A错误；B、亲本均为卷翅，F1出现直翅性状，说明卷翅对直翅为显性，B错误；C、F1中卷翅总占比为(2+2)/(2+2+1+1)=2/3，直翅总占比为1/3，性状分离比为2:1，不符合3:1的常规分离比，推测存在卷翅基因纯合致死现象，C正确；D、设翅型基因为A/a（A控制卷翅，a控制直翅，AA致死），眼色基因为B/b（B控制红眼，b控制白眼，位于X染色体上或XY同源区段），亲代为AaXbXb×AaXBY或AaXbXb×AaXBYb则F1卷翅雌果蝇基因型为AaXBXb，卷翅雄果蝇基因型为AaXbY（AaXbYb），二者交配，后代直翅aa占1/3，红眼占1/2，故直翅红眼占1/3×1/2=1/6，D错误。8.A【详解】A、有角母羊基因型只能为HH，无角公羊基因型只能为hh，二者后代基因型全为Hh，基因型为Hh的公羊表现为有角，基因型为Hh的母羊表现为无角，即后代公羊有角、母羊无角，A正确；B、无角公羊基因型为hh，无角母羊基因型可能为Hh或hh，若母羊为Hh，后代可出现基因型为Hh的公羊，表现为有角，因此后代不都表现为无角，B错误；C、有角公羊基因型可能为HH或Hh，有角母羊基因型为HH，若公羊为Hh，后代可出现基因型为Hh的母羊，表现为无角，因此后代不都表现为有角，C错误；D、题干明确说明H、h基因位于常染色体上，伴性遗传的基因位于性染色体上，因此该遗传不属于伴性遗传，D错误。9.C【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验，利用假说-演绎法发现了遗传因子的分离定律，其研究过程并未结合魏斯曼的减数分裂模型，且“基因”这一概念是后续科学家约翰逊提出的，A错误；B、威尔金斯和富兰克林获得的高质量DNA衍射图谱为DNA结构的研究提供了关键依据，构建DNA双螺旋结构物理模型的科学家是沃森和克里克，B错误；C、萨顿通过比较基因和染色体行为的平行关系，发现基因和染色体在许多方面存在一致性，提出了基因位于染色体上的假说，C正确；D、摩尔根运用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，后续通过基因定位等研究才得出基因在染色体上呈线性排列的结论，D错误。10.D【详解】A、H同时存在于DNA和蛋白质中，亲代注入的DNA含有H，因此子代中有少量H来自亲代噬菌体，A错误；B、O同时存在于DNA和蛋白质中，亲代注入的DNA含有O，因此子代中有少量O来自亲代噬菌体，B错误；C、P主要存在于DNA中，子代DNA合成遵循半保留复制特点，会有少量P来自亲代注入的DNA模板，不符合“几乎全部来自蓝细菌”的要求，C错误；D、S是蛋白质特有的元素，亲代噬菌体的蛋白质外壳未进入蓝细菌，子代噬菌体的蛋白质全部以蓝细菌的原料合成，因此子代的S几乎全部来自蓝细菌，D正确。11.B【详解】A、卡尔文用14C标记CO2，追踪小球藻光合作用，证明碳的转移途径为CO2→C3→（CH2O），A错误；B、将豚鼠的胰腺腺泡细胞放入含3H标记的亮氨酸的培养液中培养，追踪放射性分布，通过观察不同时间放射性物质在细胞内的位置，发现了分泌蛋白的合成、分泌途径，即核糖体合成蛋白质，内质网进行初步加工，高尔基体进行进一步修饰加工，然后通过囊泡运输到细胞膜并分泌到细胞外，B正确；C、分别用含35S或32P的噬菌体侵染大肠杆菌，检测放射性分布，该实验证明了DNA是遗传物质，C错误；D、15N无放射性，D错误。12.D【详解】A、线性DNA分子中脱氧核糖连接1个或2个磷酸基团，A错误；B、相邻的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，B错误；C、碱基互补配对时，A和T之间形成2个氢键，需要2个连接物，C和G之间形成3个氢键，需要3个连接物，C错误；D、设搭建的DNA有n个碱基对，每个碱基对对应2条单链上的脱氧核苷酸，脱氧核糖和磷酸之间的连接物总数为4n-2（每条单链n个脱氧核苷酸对应2n-1个连接物，两条链共4n-2个），代入连接物总数14，得n=4，即最多搭4个碱基对的DNA片段，D正确。13.C【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA上无遗传效应的片段不属于基因，A错误；B、DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子的特异性，碱基排列顺序的千变万化才体现DNA分子的多样性，B错误；C、染色体未复制时，1条染色体上含有1个DNA分子，染色体复制后着丝粒分裂前，1条染色体上含有2个DNA分子；基因是有遗传效应的DNA片段，1个DNA分子上存在多个基因，C正确；D、原核生物没有染色体，但原核生物进行DNA复制、转录等生理过程时，DNA会与DNA聚合酶、RNA聚合酶（本质均为蛋白质）结合，形成DNA与蛋白质的复合物，因此原核生物存在该类复合物，D错误。14.B【详解】A、转录时RNA聚合酶合成mRNA的方向为5'→3'，因此其在模板DNA链上的移动方向为3'→5'，A错误；B、由题干信息可知，RNA聚合酶的合成速度与前导核糖体的翻译速度始终一致，因此前导核糖体向前移动时，可通过偶联作用带动暂停的RNA聚合酶继续移动，重启转录过程，B正确；C、人体是真核生物，细胞核有核膜分隔，核基因转录完成后mRNA需出核进入细胞质才能进行翻译，无法发生转录翻译偶联，该现象常见于原核生物的基因表达过程，C错误；D、翻译启动时，核糖体首先结合在mRNA的5'端，之后沿mRNA5'→3'的方向移动完成翻译，D错误。15.B【详解】tRNA上的反密码子与相应的密码子碱基互补配对，根据tRNA反密码子的第一个碱基可知丝氨酸密码子的第一个碱基是U；mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，根据mRNA第二个碱基可知，DNA的第一条链为模板链，据此可知丝氨酸密码子的最后一个碱基是G。综合以上分析可知丝氨酸的密码子是UCG。16.C【详解】A、表观遗传是指基因的碱基序列不发生改变，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，且可传递给子代，A正确；B、若P蛋白使F基因无法转录，则实现基因沉默，B正确；C、由题意可知，只有长期低温才会诱导F基因沉默，因此未经低温处理的冬小麦F基因可正常表达，F作为开花抑制基因，表达后会抑制植物开花，即未经低温处理的冬小麦F基因能正常表达并抑制开花，C错误；D、题意显示，子代的“越冬记忆”来自母本而非父本，说明F基因的沉默状态可在母本的卵细胞中维持并传递给子代，D正确。17.B【详解】A、miRNA通常具有游离的3'端和5'端，而CircRNA是环状结构，缺乏游离的3'端和5'端，因此它的稳定性远高于miRNA，A正确；B、circRNA与miRNA的碱基互补配对形式是A-U、C-G；基因的转录过程是DNA与RNA配对，碱基互补配对形式是A-U、T-A、C-G，二者不同，B错误；C、从图中可以看出，CircRNA可以与miRNA结合，能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，C正确；D、题干提到CircRNA与神经系统的发育及功能维持有关，因此调控细胞中CircRNA含量有助于治疗帕金森病等神经系统疾病，D正确。18.D【详解】A、系谱图分析：图中Ⅱ-1、Ⅱ-2均没有患病，其女儿Ⅲ-1患有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ-3、Ⅰ-4没有病，其儿子Ⅱ-4患有乙病，说明是隐性遗传病，根据题意甲、乙两种病有一种是伴性遗传，则乙病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、Ⅲ-6两病都患，基因型为aaXbXb，Ⅱ-4基因型为AaXbY，Ⅱ-3基因型为AaXBXb，因此Ⅲ-4的基因型为AAXBY或AaXBY，B错误；C、乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-6关于乙病的基因型为XbXb，这两个基因一个来自Ⅱ-3和Ⅱ-4，Ⅱ-4的乙病致病基因来自Ⅰ-3，故Ⅲ-6的乙病基因来自Ⅰ-3、Ⅱ-3，C错误；D、Ⅲ-1患甲病，基因型为aa，其父母表型正常基因型都为Aa，Ⅲ-3患乙病，其父母表型正常，可知基因型为XBY、XBXb，因此Ⅱ-1基因型为AaXBY，Ⅱ-2基因型为AaXBXb，Ⅲ-2表型正常，关于甲病基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病基因型1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-4的基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY，Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配，关于甲病，二者产生A雌雄配子的概率都为1/3+2/3×1/2=2/3,产生a雌雄配子的概率都为1/3，故正常中AA：Aa=（2/3×2/3）：（2×2/3×2/3）=1:2，表型正常的孩子中纯合子（AA）概率为1/2；关于乙病，生的女孩都不患病，纯合子XBXB的概率为3/4，因此二者婚配生育正常女孩为纯合子的概率为1/2×3/4=3/8，D正确。19.【详解】（1）据题意可知，雄株的基因型为Gg、Gg-，两性植株的基因型为gg、gg-，雌株的基因型为g-g-。自然群体中喷瓜的植株的基因型有Gg、Gg-、gg、gg-、g-g-共5种基因型。gg-植株自交，若配子存活率相等，雌雄配子随机结合，则后代中gg、gg-、g-g-的比例是1：2：1，表现型为两性植株：雌株比例为3：1，因此产生的后代中表型比例为3：1的前提条件是：①含g基因的配子和含g-基因的配子存活率是相等的；②受精时，雌雄配子的结合是随机的。（3）基因型为Gg和Gg-的植株均为雄株，不能杂交产生后代，所以基因型为Gg和Gg-的植株不能杂交并产生雄性后代。（4）Gg-为雄株、g-g-为雌株，雌雄株杂交后代中会出现Gg-雄株和g-g-雌株比例为1：1，可验证基因分离定律，且杂交过程中不需要人工去雄和传粉。所以最好的亲本表型组合为雄株×雌株。（5）Gg、Gg-数量比是1：2，因此可产生三种雄配子，分别是G、g、g-，比例是3：1：2，g-g-个体只产生g-种雌配子，雌雄配子随机结合，得到子代中Gg-、gg-、g-g-的比例是3：1：2，表现型及比例为雄株：两性植株：雌株=3：1：2。20.【详解】（1）本实验为了验证“促进R型细菌转化成S型细菌的物质是DNA”，故实验的自变量是有无DNA，因此C组应去除DNA，C组的处理为加入提取的S型细菌的DNA和DNA酶。（2）实验结果：若“促进R型细菌转化成S型细菌的物质是DNA”成立，则实验结果应为：A组不含S型细菌的DNA，C组DNA酶催化DNA水解，都不能将R菌转化形成S菌，培养装置中未出现S型菌落，B组加入的是提取的S型细菌DNA，培养装置中出现S型菌落。实验结论：促进R型细菌转化成S型细菌的物质是DNA。（3）亲代DNA为15N/15N，转入14N培养液复制一代（1.0世代），根据半保留复制，所有子代DNA都是一条链含15N、一条链含14N，即15N/14N；若为全保留复制，复制一代会同时出现15N/15N和14N/14N两种DNA，离心后出现两条带，本实验结果只有一条带，因此可证明DNA复制不是全保留复制。（4）DNA半保留复制，复制3代后总DNA数为23=8个，其中只有2个DNA保留亲代的15N，为15N/14N（对应较窄条带），剩余6个均为14N/14N（对应较宽条带），因此二者数量比为6∶2=3∶1。（5）已知双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色，第一次复制后的DNA两条链，其中一条含有3H-脱氧核苷酸，另一条不含3H-脱氧核苷酸，图2为大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，因此区段①仅单链掺入3H显浅色，区段②对应的模板链若含有3H-脱氧核苷酸，则复制时双链均含3H-脱氧核苷酸，显现深色，若区段②对应的模板链不含有3H-脱氧核苷酸，则复制时只有一条链含3H-脱氧核苷酸，显现浅色，因此②对应的显色情况可能是深色或浅色。21.【详解】（1）①该生物属于原核生物。②判断依据是图中过程②（转录）和过程③（翻译）同时进行，即边转录边翻译，这是原核生物基因表达的典型特征，真核生物的转录和翻译在时空上是分开的（转录在细胞核，翻译在细胞质）。（2）①DNA独特的