高中化学作业11 芳香烃

作业11芳香煌

（分值：100分）

（选择题1~11题，每小题6分，共66分）

对点训练

题组一苯的结构和性质

1.下列有关苯分子的说法不正确的是（）

A.苯分子中C原子以sp3杂化方式成键，键间夹角为120。，故为平面正六边形结构

B.每人碳原子还有一个未参与杂化的2P轨道，垂直于碳环所在平面，相互平行重叠形成大7T键

C.大K键中6个电子被6个C原子共用，故称为6中心6电子大K键

D.苯分子中12个原子共面，六个碳碳键完全相同

2.下列区分苯和己烯的实验方法正确的是（）

A.分别点燃，无黑烟生成的是苯

B.分别加入澳水，振荡，静置后分层，下层橙红色消失的是己烯

C.分别加入浸水，振荡，静置后分层，上层橙红色消失的是苯

D.分别加入酸性KMnCh溶液、振荡，紫色消失的是己烯

3.苯可发生如图所示反应，下列叙述错误的是（）

HJ催化剂,不

加热④

Br"cBr3/~\浓HNO脓H,SQ,50yop

（D-用

oj燃烧忸

A.反应①为取代反应，所得有机产物密度比水小

B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓重的黑烟

C.反应③为取代反应，有机产物是一种芳香族化合物

D.反应④中1mol苯最多与3mol比在加热、催化剂作用下发生加成反应

题组二丐笨有关的化学实验

4.实验室制备硝基苯的反应装置如图所示（在50~60℃下发生反应，加热、控温装置已略去）。下列有关说

法错误的是（）

浓硫酸与浓

硝酸混合液

A.球形冷凝管的作用是冷凝回流反应物

B.配制混合酸时，应将浓硫酸沿器壁慢慢倒入浓硝酸中，并不断搅拌

C.反应结束后，液体分层，下层为淡黄色油状液体

D.提纯硝基苯的操作依次为洗涤、过滤、干燥、蒸播

5.（2023•郑州高二统考）漠苯是一种化工原料，实验室合成漠苯佬装置示意图如图，有关数据如表。

苯浪澳苯

密度/（gem』）().883.1()1.5()

沸点/℃80.159156

水中溶解度不溶微溶不溶

下列有关嗅苯制备的说法正确的是（）

A.图中仪器a是玻璃棒

B.反应过程中三颈烧瓶内有白雾，是生成的HBr气体形成的酸雾

C.烧杯中NaOH溶液的作用是吸收生成的漠苯，同时除去HBr气体

D.分离操作后得到的粗澳苯，要进一步提纯，必须进行过滤操作

题组三苯的同系物及芳香煌的结构与性质

6.（2023•苏州高二检测）下列苯的同系物的名称不正确的是（）

ACH,对二甲苯

B.<2>YH£H3乙苯

CH,

H.

C.1,2,3•三甲苯

D.CH],3,4-三甲苯

7.（2024.深圳外国语学校高二期中）在苯的同系物中加入少量酸性高钵酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释

是（）

A.苯的同系物分子中碳原子数比苯多

B.苯环受侧链影响，易被氧化

C.侧链受苯环影响，易被氧化

D.由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化

8.某有机物的结构简式如图，则下列说法正确的是（）

ru

CH3

A.该物质为苯的同系物

B.该物质的•氯代物有4种

C.该物质的分子式为GzH”

D.在FeB门作催化剂时，该物质可以和澳水发生取代反应

9.美国马丁・卡普拉斯等三位科学家因在开发多尺度复杂化学系统模型方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学

奖。他们模拟出了1,6-二苯基-I,3,5-己三烯的分子模型，其结构简式如图所示。下列说法正确的是

A.该有机物属于芳香烧，与苯互为同系物

B.该有机物的分子式为G8H18

C.该有机物的分子中所有原子不可能在同一个平面内

D.该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应

综合强化

10.实验室制备澳苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是（）

笨和渔的混合液

，geo」溶液

A.向圆底烧瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打开K

B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收澳化氢

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到澳苯

11.在探索苯分子结构的过程中，人们写出了符合分子式“C6H」的多种可能结构（如图所示），下列说法正

确的是（）

苯盆嫡杜瓦苯三棱晶烷联环丙烯

abcde

A.五种物质均能与氢气发生加成反应

B.b、c、e的一氯代物均有三种（不考虑立体异构）

C.五种物质中，只有a分子的所有原子处于同一平面

D.a、b、c、e均能使溟的四氯化碳溶液褪色

12.（18分）（2024.深圳外国语学校高二期中）为探究苯与澳的取代反应，甲用如图装置I进行如下实验:

装置I装置n

将一定量的苯和漠放在烧瓶中，同时加入少量铁屑，3~5min后发现滴有AgNOa的锥形瓶中有浅黄色的沉

淀生成，即证明苯与溟发生取代反应。

⑴装置［中①中发生反应的化学方程式为;

②中发生反应的离子方程式为。

（2）装置［中长导管的作用是0

⑶烧瓶中生成的红褐色油状液体的成分是,要想得到纯净的产物，可用

试剂洗涤。洗涤后分离粗产品应使用的仪器是o

（4）乙同学设计如图所示装置H,并用下列某些试剂完成该实验，可选用的试剂是苯、液澳、浓硫酸、氢氧

化钠溶液、硝酸银溶液、四氯化碳。

①a的作用是o

②b中的试剂是o

③比较两套装置，装置n的主要优点是o

13.（16分）（2023•河南信阳高二期末）硝基苯可用于生产染料、香料、炸药等。实验室可用浓硫酸、浓硝酸、

苯为原料制备一定量的硝基苯（硝基苯的密度为1.2g-cmJ,沸点为210°C；苯的密度为0.88g-cm-3,沸点为

80.1℃）＜,

I.粗硝基苯的制备，制备装置如图1所示（夹持及加热装置省略）：

.L

图1制备装置

实验操作：将50mL浓硫酸缓慢加入35mL浓硝酸（约含0.5molHNO3）中，然后向混合酸中加入39mL苯

于容器a中，然后水浴55~60°C加热约15min,使其充分反应。

⑴方框甲中的仪器是形冷凝管，仪器a的容积以（填字母）mL为宜。

A.150B.250

C.500D.1000

（2）水浴加热时，除需要水浴锅、热源外，还必须使用的一种玻璃仪器是o

n.硝基苯精制

实验操作：将a中混合液与适量稀NaOH溶液混合，然后进行充分振荡、静置、分液，接着依次进行水洗

-XT蒸馀（蒸储装置如图2所示）。

度|不度士i卜|工

图2精制装置

（3）水洗的目的是,操作X所用试剂应具有的一种性质是o

（4）蒸储过程中仪器c至少需要使用个（次）：向乙中通冷却水与加热烧瓶的顺序

是，若最终得到36mL精制产品，则硝基苯的产率是（保留三位有效数字）。

答案精析

l.A2.D3.A

4.D［A项，由于有机物易挥发，所以球形冷凝管的作用是冷凝回流反应物，提高原料利用率，正确；B

项，浓硫酸溶于水时放出大量的热，且浓硫酸的密度大于浓硝酸的密度，因此配制混合酸时，应将浓硫酸

沿器壁慢慢倒入浓硝酸中，并不断搅拌，正确；C项，硝基苯的密度大于水，且二者不互溶，故反应结束

后，液体分层，下层为淡黄色油状液体，正确；D项，硝基苯不溶于水，提纯硝基苯的操作依次为洗涤、

分液、干燥、蒸储，错误。］

5.B［图中仪器a是温度计，故A错误；苯与液浸反应生成HBr气体，HBr气体极易溶于水，在空气中

与水蒸气结合形成小液滴，产生白雾，故B正确；用NaOH溶液除去溟和HBr,故C错误；未反应的苯溶

于溪苯，若要除去苯，需用蒸储的方式，故D错误。］

6.D7.C8.B

9.D［苯的同系物分子中只有1个苯环，而该物质分子中含有2个苯环，且含碳碳双键，不是苯的同系物，

但只含C、H元素，属于芳香烧，故A错误；由结构简式可知，该有机物的分子式为G8HM，故B错误；

该有机物中所有原子可能在同一平面内，故C错误；苯环上的H原子可发生取代反应，碳碳双键可发生氧

化、加成反应，故D正确。］

10.D［苯和滨均易挥发，苯与液浸在浸化铁作用下发生剧烈的放热反应，释放出漠化氢气体（含少量苯和

溟蒸气），先打开K,后加入苯和液演,避免因装置内气体压强过大而发生危险，A项正确；四氯化碳用于

吸收溟化氢气体中混有的溪单质，防止溪单质与碳酸钠溶液反应，纯净的四氯化碳呈无色，吸收红棕色溪

蒸气后，液体呈浅红色，B项正确；溪化氢极易溶于水，倒置漏斗可防倒吸，碳酸钠溶液呈碱性，易吸收

演化氢，C项正确；反应后的混合液中混有苯、液溟、溟化铁和少量漠化氢等，提纯浸苯的正确操作是①

用大量水洗涤，除去可溶性的溟化铁、漠化氢和少量浸；②用氢氧化钠溶液洗涤，除去剩余的漠等物质；

③用水洗涤，除去残留的氢氧化钠；④加入干燥剂除去水，过滤；⑤对有机物进行蒸馅，除去杂质苯，提

纯、分离浸苯，不能用“结晶”的方法，D项错误。］

11.C

EeBr0Br

12.(1)2Fe+3Br2---2FeBc,O+Br，一+HBrTBr+Ag+—AgBr1(2)导气兼冷凝回流⑶

0"与加NaOH溶液分液漏斗（4）①防止倒吸②四氯化碳（或苯）③可以控制反应进行，避免

杂质干扰，防止污染空气

13.（1）球（蛇）B（2）温度计（3）除去残留的NaOH和生成的可溶性盐吸水性（4）2先通冷却水，再加

热烧瓶79.8%

解析（1）由于硝基苯的沸点为