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文档简介
2025-2026学年人教版化学必修第二册全册综合练习卷
(时间:75分钟分值:100分)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选
项符合题目要求。
1.中华文化源远流长,化学与文化传承密不可分。下列说法错误的是()
A.青铜器“越王勾践剑”的主要材质为合金
B.南唐文房三宝之一的“澄心堂纸”主要成分是纤维素
C.非物质文化遗产“皮影戏”中制作皮影的兽皮主要成分是油脂
D.泥土烧制而成的“秦始皇兵马俑”主要成分是硅酸盐
2.下列物质的表示方法不正确的是()
A.乙烷的结构式:
B.NH4cl的电子式:[H:N:H]+C「
H
C.醋酸的分子式:C2H4O2
D.乙烯的球棍模型:
3.下列说法正确的个数是()
①乙醇和甘油具有相同的官能团,互为同系物②高级脂肪酸乙酯是生物
柴油中的一种成分,属于油脂③烷燃不能使酸性高铳酸钾溶液褪色,说明烷
烧不能发生氧化反应④有机物A的结构为,其一氯代物有9种
⑤硫酸铜可使蛋白质变性,可用于游泳池的杀菌消毒⑥聚乙烯塑料的老化是
因为发生了加成反应
A.1B.2C.3D.4
4.下列实验方案能达到实验目的的是()
实验A.制备并收集B.除去甲烷中的乙
目的烯
NO2
实验D.制备并收集乙酸
C.观察喷泉实验
目的乙酯
5.蔗糖与浓硫酸发生作用的过程如图所示。下列关于该过程的分析正确的
是()
浓硫酸蔗糖
A.过程①白色固体变黑,主要体现了浓硫酸的吸水性
B.过程②固体体积膨胀,主要是因为生成大量的碳
C.过程中产生能使品红溶液褪色的气体,体现了浓硫酸的酸性
D.过程中蔗糖分子发生了化学键的断裂
6.某有机物M的结构简式如图所示。下列说法错误的是()
A.存在该有机物的芳香族化合物同分异构体
B.该有机物分子中有3种官能团
C.该有机物能发生取代反应、氧化反应、加成反应、加聚反应
D.等量该有机物分别与足量Na、NaHCO3反应,最多消耗二者的物质的量
之比为4:1
7.工业上可利用CO废气与H2合成甲醇,原理是
CO(g)+2H2(g)=CH30H(g),正反应为放热反应。某研究团队模拟该反应,一定温
度下在2L恒容密闭容器中,充入1mol废气(其中CO的体积分数为40%,其余
物质在此条件下不反应)和1molH&在第5min达到平衡时,测得容器内压强为
O.8〃okPa(起始压强为pokPa)。下列说法正确的是()
A.混合气体的密度不再改变,能说明此反应已达到平衡状态
B.平衡时刻CO的转化率小于Hi的转化率
11
C.0-5min,该反应的平均速率2y(Hz)=v(CH3OH)=0.02mol•L・min
D.若向此体系中再加入1mol出,平衡时气体的总物质的量一定大于2.2mol
8.海水晒盐后所得“卤水”中可提取“镁”和“溟”,具体流程如图所示。
下列说法错误的是()
A.反应①和③所得澳水浓度不同
B.反应②中每吸收3molBrz转移5mol电子
C.通过电解Mg(OH)2的燃烧产物制取镁单质会更好
D.“试剂a”可能为盐酸
9.选用如下药品,探究硫元素的价态变化:①Na2s溶液、②浓硫酸、③Na2s
溶液、④稀硫酸、⑤氯水、⑥品红溶液、⑦铜片、⑧BaCb溶液,反应条件任选。
下列不能达到实验目的的是()
预期转选择
选项证明现象
化价态试剂
A-2-*0溶液变浑浊
①②反应后
B+4f+6
⑧滴入⑧,产生白色
沉淀
②⑦反应产
@©
C+6—+4生的气体能够使
⑦
⑥褪色
①③混合后
-2、+(D@
D滴入④,溶液变浑
4-0④
浊
10.将CO2转化为人类使用的能源有利于实现碳中和,某电池利用CO2和
出获取CH4的工作原理如图所示。下列说法错误的是()
CH4和CO混合气
A.该电池中电极b作负极
B.该电池工作时,电极a产生CH4的电极反应为CCh+8H++8e—=CH4
+2%O
C.该电池工作时,质子向电极a迁移
D.当消耗ImolCOz时,理论上电极b消耗4moi%
11.由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是()
选项实验操作现象结论
向NaBr溶液中滴加溶液先变
氧化性:
A过量氯水,再加入淀粉KI为橙色,后变为
Ch>Br2>l2
溶液蓝色
向蔗糖溶液中滴加稀
硫酸,水浴加热,再加入无砖红色蔗糖未发
B
少量新制的Cu(OH)2悬浊沉淀生水解
液
石蜡油加强热,将产
溶液由红气体中含
c生的气体通入B。的CC14
棕色变为无色有不饱和烧
溶液
试管口湿氯乙烯的
加热试管中的聚氯乙
D润的蓝色石蕊加聚反应是可
烯薄膜碎片
试纸变红逆反应
12.地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如图所示(X、Y
均为氮氧化物),羟胺(NHzOH)以中间产物的形式参与循环。下列说法正确的是
)
A.等物质的量的X、Y中含有不同数目的氧原子
B.步骤④属于氮的固定
C.步骤①〜⑦均发生氧化还原反应
D.为增大反应速率,该循环过程应在高温下进行
1
13.室温下,用().1mol♦L"Na2s2。3溶液、0.1mol•LH2sO4溶液和蒸储
水进行如下所示的5个实验,分别测量浑浊度随时间的变化(已知:Na2s2O3+
H2SO4=Na2SO4+SI+SO2t+H2O)O下列说法不正确的是()
Na2s2。3H2SO4蒸
溶液溶液馆水浑浊度随时间变化的
V/曲线
V/mLV/mL
mL
1.53.510500
(3X3)@②"
400
2.53.594500
第200
3.53.5X7
3.52.59)100200300400
时间,
3.51.510
A.实验③中x=8
B.实验①②③或③④⑤均可说明其他条件相同时,增大反应物浓度可增大
该反应速率
C.在加热条件下进行实验②,其浑浊度变化曲线应变为a
D.降低Na2s2。3溶液浓度比降低H2s。4溶液浓度对该反应的化学反应速率
的影响程度更大
14.连二亚硫酸钠(Na2s2。4)俗称保险粉,有强还原性,在空气中极易被氧
化。用NaHSO3还原法制备保险粉的流程如下。下列说法错误的是()
so,锌粉
%鬃T反,14喟沪一|反[卜嘲结晶脱水I―保险粉
CO2Zn(OH),
A.反应1说明酸性:H2SO3>H2CO3
B.反应1结束后,可用盐酸酸化的BaCL溶液检验NaHS()3是否被氧化
C.反应2中消耗的氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:2
D.反应2最好在无氧条件下进行
15.实验室用如下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点
।।产”.।।
142X;),其反应原理为OH八/+H2OO已知:实验中利
用环己烷一水的共沸体系(沸点69℃)带出水分;体系中沸点最低的有机物是环
己烷(沸点81℃)。下列说法错误的是()
A.实验时应依次向装置A中加入浓硫酸、乙酸、异戊醇、环己烷
B.装置A中的温度需控制在69〜81°C
C.乙酸异戊酯在装置A中收集
D.以共沸体系带出水分促使反应正向进行
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)下图是以丙烯为原料模拟合成其他重要化工原料的流程图。
回答下列问题:
(DA的结构简式为;反应②还会生成A的一种同分异构体,
其结构简式为o
(2)B中官能团的名称为o
(3)反应①〜⑧中属于取代反应的是___________(填序号,下同),属于加成
反应的是________O
(4)反应⑦的化学方程式是________________________o
(5)反应⑥消耗标准状况下2.24LCl2,理论上反应⑦中参与反应的02的物
质的量是________。
17.(14分)利用CO2合成甲酸(HCOOH)是实现碳中和的途径之一,其反应
原理为CO2(g)+H2(g)^HCOOH(g)o
回答下列问题:
(1)423K时,在刚性容器中,82(g)、Hz(g)按物质的量之比1:1投料,测
得容器内压强随时间变化如下表所示。
时间/min20406080100
压强/MPaO.75poO.67poO.65poO.65poO.65po
0
己知:气体分压=物质的量分数X总压。20min时,CO2的分压为
MPa(用含po的式子表示,下同);用气体分压变化表示反应速率,则0-
1
20min,p(H2)=MPa・min;60min时,0正(CO2)(填
或“=")Vj£(H2)o
(2)能说明上述反应达到平衡状态的是_______(填字母序号)。
a.混合气体的密度保持不变
b.混合气体的平均摩尔质量保持不变
c.C(CO2)=C(H2)
d.1molH—H断裂的同时消耗1molHCOOH
(3)以甲酸为燃料的电池总反应为2HCOOH+O2=2CO2+2H2O,其工作
原理如图所示。
①加入的X是________(填“甲酸”或“氧气”);正极的电极反应为
②当生成ImolCCh时,外电路中转移1.6mol电子,则电池的能量转化率
为o
18.(14分)实验室用下图所示装置制备MnSCh。其原理为先用酸性KMnO4
溶液将甲醇(CH3OH)氧化为甲酸(HCOOH),再用甲酸与稀硫酸、MnO2反应制
备MnSO4o
实验步骤如下:
步骤I:将32.0g甲醇和适量酸性KMnO4溶液加入仪器A中进行反应。
步骤II:点燃酒精灯进行第一次蒸储。
步骤ID:用装置乙替换装置甲,进行第二次蒸储;蒸馈完成,向锥形瓶中
滴加稀硫酸。反应结束后,分离提纯获得产品MnS()4固体。
已知:
①甲醇(又称木醇)为无色有挥发性的液体,有毒,沸点为65c
②甲酸(又称蚁酸)为无色有刺激性气味的液体,有腐蚀性,易挥发,沸点为
100.6℃,与水形成共沸物的沸点为107
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为,E的作用
(2)第一次蒸播时锥形瓶内收集到的液体为(填名称)。第二次蒸溜时
锥形瓶内应收集温度高于(填“65”或“100.6”)℃的储分,冷凝管的进
水口为(填“n”或"m”)o
(3)步骤III中锥形瓶内发生反应的化学方程式为
(4)实验获得120.8gMl1SO4产品,甲醇的有效利用率为o
19.(13分)(1)雾霾严重影响人们的生活质量,其中氮氧化物和硫氧化物是
造成雾霾天气的主要原因之一。消除氮氧化物有多种方法。NH3催化还原氮氧
化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。反应原理如图所示:
①由图可知SCR技术中的氧化剂为o
②Fe为催化剂时,在氨气足量的情况下,不同。(NO2)/c(NO)对应的脱氮率
如图所示,脱氮效果最佳的C(NO2)/C(NO)=o
60
:c(NO)=4:I
50■C(NO2)
40△c(NO:):c(NO)=l:1
30•C(NO2):c(NO)=l:4
20
10
1(X)2003004005(X)
温度/霓
⑵某化学小组为探究SO2气体还原Fe3+、L的反应,使用的药品和装置如
图所示:
①写出由铜和浓硫酸制取SO2的化学方程式:
②装置A中的现象是______________________________________
③根据以上现象,该小组认为SO?与FeC13发生氧化还原反应。
写出Sth与FeCh溶液反应的离子方程式:
④装置B中蓝色溶液褪色,表明「的还原性比SO2(填“强”或
“弱”)o
2025-2026学年人教版化学必修第二册全册综合练习卷
(时间:75分钟分值:100分)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选
项符合题目要求。
1.C解析:青铜属于合金,故A正确;纸的主要成分是纤维素,故B正
确;兽皮的主要成分是蛋白质,故C错误;泥土的主要成分是硅酸盐,故D正
确。
HII
II
II—<—€—11
II
2.B解析:乙烷为烷烧,结构式为1111,A正确;NH4a的电子式
II
[U:N:HPL:Cl:]■
为H,B错误;醋酸的结构简式为CH3COOH,分子式为
C2H4O2,C正确;乙烯分子中含有碳碳双键,其球棍模型为QQ,D
正确。
3.B解析:①乙醇有一个羟基,甘油有三个羟基,二者不互为同系物,
故错误;②油脂是高级脂肪酸的甘油酯,可以看成是三分子的高级脂肪酸与一
分子的甘油发生酯化反应生成的产物,故高级脂肪酸乙酯不属于油脂,故错误;
③烧烧能燃烧,燃烧也属于氧化反应,故错误;④有9种等效氢
原子,故其一氯代物有9种,故正确;⑤硫酸铜为重金属盐,可使蛋白质变性,
可用于游泳池的杀菌消毒,故正确;⑥聚乙烯不含有碳碳双键,不能发生加成
反应,塑料的老化是因为发生了氧化反应,故错误;综上所述,说法正确的有2
个,故B正确。
4.C解析:铜和浓硝酸反应生成二氧化鼠,二氧化氟与水反应生成硝酸
和一氧化氮,因此不能用排水法收集二氧化氮,A错误;乙烯被酸性高锈酸钾溶
液氧化为二氧化碳,会引入新的杂质,不能达到除杂目的,B错误;二氧化硫被
氢氧化钠溶液吸收,装置中压强迅速减小,从而形成喷泉,C正确;氢氧化钠会
和乙酸乙酯反应,应用饱和碳酸钠溶液,D错误。
5.D解析:蔗糖中加入浓硫酸,白色固体变黑,体现浓硫酸的脱水性,A
错误;浓硫酸脱水过程中释放大量热,此时发生反应生成二氧化硫、二氧化碳
气体,产生的大量气体,使固体体积膨胀,B错误;该实验过程中生成的二氧化
硫能使品红溶液褪色,体现浓硫酸的强氧化性,C错误;该过程中,蔗糖发生化
学反应,发生了化学键的断裂,D正确。
6.A解析:该有机物的不饱和度为3,而苯环的不饱和度为4,则不可能存
在该有机物的芳香族化合物同分异构体,故A项错误;该分子含有浚基、碳碳双
键、羟基,共3种官能团,故B项正确;该有机物含有羟基,能发生取代反应、氧化
反应,含有碳碳双键,能发生加成反应、加聚反应,故C项正确;羟基、浚基均能与
Na反应,1mol该有机物可消耗4molNa,只有峻基能与NaHCOa反应,1mol
该有机物可消耗1molNaHCCh,两者的物质的量之比为4:1,故D项正确。
7.D解析:该反应中所有物质都呈气态,建立平衡的过程中混合气体的总质
量始终不变,在恒容密闭容器中,混合气体的密度始终不变,故混合气
体密度不再改变不能说明反应已经达到平衡状态,A项错误;1mol废气中CO
的体积分数为40%,则CO的物质的量为0.4mol,其余气体共0.6mol,设起始
到平衡状态CO转化的物质的量为xmol,列三段式:
CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)
〃(起始)/mol0.410
〃(转化)/molx2xx
〃(平衡)/mol0.4—x1—2xx
起始压强为pokPa,平衡压强为O.8pokPa,容器为恒温恒容容器,则
0.6+04-K1-2x+x=竺”解得x=0.2平衡时co的转化率为丝二X100%=50%,
1+1Po0.4mol
H2的转化率为"粤X100%=40%,平衡时CO的转化率大于H2的转化率,B
1mol
项错误;0〜5min内,^(H)=0,4mo1^2L=(),O4mol•L1•minv(CHOH)=
25nun3
L=0.02mol・L1•miiri,mH2)=2o(CH3OH),C项错误;平衡时CO、
5min
H2>CH3OH>其余气体的物质的量分别为0.2moK0.6mok0.2moU0.6mol,
气体总物质的量为L6mol,若向此体系中再加入1molH2,平衡向正反应方向
移动,若0.2molCO完全反应则消耗(MmolH?、生成0.2molCH3OH,混合
气体总物质的量减少0.4mol,混合气体总物质的量为1.6mol+1mol—0.4mol
=2.2mol,该反应为可逆反应,0.2molCO不可能完全反应,则平衡时气体总
物质的量一定大于2.2mol,D项正确。
8.C解析:卤水中通入Ck得到含B。卤水,鼓入热空气吹出淡蒸气,用
Na2cCh溶液吸收淡蒸气得到含Br,BrO]的卤水,加入H2s0舒Br,BrO1发
生归中反应得到淡水,淡水蒸储得到澳;吹出澳蒸气后的溶液中加入CaO得到
Mg(OH)2沉淀,加入试剂a溶解Mg(OH)2后经一系列操作得到MgCh•6H2O,
MgCh・6H2O在HC1气流中加热失去结晶水得无水MgCh,电解熔融MgClz
得到Mg和CL。反应①CL将卤水中Br一氧化成Bo,鼓入热空气吹出澳蒸气,
用Na2cCh溶液吸收淡蒸气得到含Br,BrO]的卤水,加入H2s0力Br,BrOj
发生归中反应得到淡水,将澳元素富集,故反应③所得淡水浓度,反应①所得
淡水浓度,A项正确;反应②中的反应为3Br24-3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3
+3CO2,反应中Br的化合价部分由0价升至+5价,部分由0价降至一1价,
由化学方程式知,每吸收3moiBn转移5moi电子,B项正确;Mg(OH)2的煨
烧产物为MgO,MgO中离子键的强度大于MgCL中离子键的强度,电解MgO
会消耗更多的能量,故电解熔融MgCL制取Mg单质更好,C项错误;试剂a
用于将Mg(OH)2溶解,经一系列操作后得到MgC12・6H2(),故试剂a可以为盐
酸,D项正确。
9.B解析:Na2s中硫元素的化合价升高,被氧化为硫单质,产生黄色
沉淀,可以加入氧化剂氯水,能达到实验目的,A不符合题意;浓硫酸不能使SOg
转化为SOg,硫酸和氮化钢反应生成硫酸领沉淀,不能达到实验目的,B符合
题意;浓硫酸和铜在加热条件下反应生成具有漂白性的二氧化硫气体,二氧化
硫能使品红溶液褪色,能达到实验目的,C不符合题意;硫化钠和亚硫酸钠在酸
性条件下发生氧化还原反应生成硫单质,能达到实验目的,D不符合题意。
1().D解析:由图可知,二氧化碳发生还原反应、氧气发生氧化反应生成
甲烷和CO混合气,则a为正极,b为负极。由分析可知,该电池中电极b作负
极,A正确;工作时,电极a上部分二氧化碳得到电子发生还原反应产生CH4,
4
电极反应为CO24-8H+8e-=CH4+2H2O,B正确;原电池工作时,阳离子(质
子)向正极(电极a)迁移,C正确;该电池工作时,部分二氧化碳转化为CO,部
分二氧化碳转化为CH4,生成CO和CH4的物质的量未知,故不能判断消耗1mol
CO?时,理论上电极b消耗氢气的物质的量,D错误。
11.C解析:向NaBr溶液中滴加过量氯水,澳离子被氧化为澳单质,
但氯水过量,再加入淀粉KI溶液,过量的氯水可以将碘离子氧化为碘单质,无
法证明澳单质的氧化性强于碘单质,A错误;向原糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加
热后,应加入氢氧化钠溶液使体系呈碱性,若不加氢氧化钠,未反应的稀硫酸
会和新制氢氧化铜反应,不会产生砖红色沉淀,不能说明蔗糖没有发生水解,B
错误;石蜡油加强热,产生的气体能使澳的四氯化碳溶液褪色,说明气体中含
有不饱和泾,与澳发生加成反应使澳的四氯化碳溶液褪色,C正确;聚氯乙烯加
强热产生能使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体,说明产生了氯化氢,不能说明
氟乙烯的加聚反应是可逆反应,可逆反应是指在同一条件下,既能向正反应方
向进行,同时又能向逆反应的方向进行的反应,而氟乙烯的加聚反应和聚氯乙
烯加强热分解条件不同,D错误。
12.C解析:根据已知信息可知,X、Y均为氮氧化物,N0£被亚硝酸盐
还原酶还原为X,结合鼠元素的化合价可知,X是NO;X被X还原酶还原为Y,
则Y是NzO,然后根据物质的性质及问题分析解答。X是NO,Y是NzO,当X、
Y物质的量相等时,X、Y分子中含有相同数目的氧原子,A错误;步骤④是
NzO转化为N2,是含氮化合物转化为氮的单质,因此不属于氮的固定,B错误;
根据流程图可知,步骤①〜⑦中都有元素化合价发生变化,因此步骤①〜⑦的
反应均发生氧化还原反应,C正确:酶是具有催化活性的蛋白质,在高温条件下
会发生变性而失去生理活性,因此该循环过程在高温下进行时,化学反应速率
反而会减小,D错误。
13.C解析:实验③④⑤变量为H2s()4的浓度,根据控制变量法的要求有:
3・5+2.5+9=3・5+3.5+x,则x=8,A正确;实验①②③的变量为Na2s2。3的
浓度,③④⑤的变量为H2s04的浓度,两个分组均可说明其他条件相同时,增
大反应物浓度,可缩短到达相同浑浊度所需的时间,即可增大该反应速率,B正
确;加热会使反应速率增大,在加热条件下进行实验②,可缩短到达相同浑浊
度所需的时间,则浑浊度变化曲线应在曲线②左边,而不是曲线a,C错误;
Na2s2O3溶液浓度的改变对速率影响更大,该推断的证据是达到相同浑浊度时,
实验①②③所需时间的改变量大于实验③④⑤所需时间的改变量,D正确。
14.C解析:反应1为二氧化硫通入碳酸钠溶液中生成亚硫酸氢钠和二氧
化碳,则说明酸性;H2SO3>H2CO3,A正确;业硫酸氢钠不与氯化领反应,若
加入盐酸酸化的BaCL溶液,出现白色沉淀,则沉淀为硫酸领,可证明NaHS()3
被氧化,B正确;反应2为2NaHS()3+Zn=Na2s2O4+Zn(OH)2,硫元素的化
合价从+4价下降到+3价,还原剂是锌,锌元素的化合价从0价升高到+2价,
消耗的氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1,C错误;连二亚硫酸钠(Na2s2。。
俗称保险粉,有强还原性,在空气中极易被氧化,故反应2最好在无氧条件下
进行,D正确。
15.A解析:乙酸和异戊醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸异戊酯,实脸中
利用环己烷一水的共沸体系(沸点为69C)带出水分,促使反应生成乙酸异戊酯。
实验时应依次向装置A中加入异戊醇、乙酸、浓硫酸、环己烷,故A错误;产
品的沸点为142℃,环己烷的沸点是81℃,环己烷一水的共沸体系的沸点为
69℃,温度可以控制在69〜81°C,故B正确;乙酸异戊酯在装置A中收集,
B中收集到环己烷一水的共沸体系,故C正确;由化学方程式可知,生成物中
含有水,若将水分离出去,可促进反应正向进行,该反应选择以共沸体系带出
水分,可以促使反应正向进行,故D正确。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.
解析:由题干转化信息可知,CH3cH=CH2被催化氧化为CH2=CHCOOH,
CH3CH=CH2与H2()发生催化加成反应转化为A,A和CH2=CHCOOH发生
酯化反应生成B,B发生加聚反应生成聚丙烯酸异丙酯,故A的结构简式为
(CH3)2CHOH,B为CH2=CHCOOCH(CH3)2,CH3cH=CH2与。2光照条件
下发生取代反应生成C1CH2cH=CH2,C1CH2cH=CH2与Cb继续发生加成反
应生成CICH2CHCICH2CI,C1CH2CHC1CH2C1在NaOH水溶液中加热发生水
OH011
解反应生成甘油,即丙三醇H()CIItCHCH2()H.H()CH2CHCH2()H,在Cu作催化
()()()
IIII
剂下催化氧化为OHCCCHO,()HCCCH()继续被氧化为HOOCCCOOH,据此分
析解题。
(1)由分析可知,A的结构简式为(CH3)2CHOH,反应②还会生成A的一种
同分异构体,其结构筒式为CH3CH2CH2OHO(2)由分析可知,B的结构简式为
CH2=CHCOOCH(CH3)2,B中官能团的名称为碳碳双键和酯基。(3)由题干转
化关系图可知,反应①为氧化反应,反应②为加成反应,反应③为酯化反应或
取代反应,反应④为加聚反应,反应⑤为取代反应,反应⑥为加成反应,反应
⑦为氧化反应,反应⑧为氧化反应,故反应①〜⑧中属于取代反应的是③⑤;
属于加成反应的是②⑥。(4)由题干转化关系图可知,反应⑦即
OH()
LII
H℃H2cHeH20H在©口作催化剂下催化氧化为()HCCCH(),该反应
ono
的化学方程式是2HSH2cHeH,)H+35?2()HCCCH()+6^0⑸由题干
转化关系图可知,反应⑥每消耗1molCL就能制得1molCICH2CHCICH2CI,
OHOH
II
,,()C
经水解就能制得1molH2CHCH2()I1JmolciI()(II2(H(Ikon发生
反应⑦消耗1.5mol02,则反应⑥消耗标准状况下2.24L(即0.1mol)Cl2,理
论上反应⑦中参与反应的O2的物质的量是0.15mole
答案:(1)(CH3)2CHOHCH3CH2CH2OH
(2)碳碳双键和酯基
⑶③⑤②⑥
OH
I(U
(4)2H()CH,CHCH,()H+3(),—△>
()
II
2OHCCCI1O+6H2()(5)0.15mol
解析:(1)合成甲酸的反应是气体体积减小的反应,在60min时容器压强不
再变化,反应达到平衡,20min时可以列三段式为
CO2(g)+H2(g)^HCOOH(g)
起始O.5poO.5po0
转化XXX
平衡0.5p()—xO.5"0-xx
20min时容器内压强为p°—x=0.75〃n,解得x=O.25〃o,因此20min时,
CO2的分压为O.25poMPa。用气体分压变化表示反应速率,则0〜20min内,用
0,5pMPa1
氢气表示的反应速率为v=^°=o.0125PoMPa,min';60min时,反应
已
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