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文档简介
2026年6月上海市普通高中学业水平合格性考试
化学仿真模拟卷03
(考试时间:60分钟满分:100分)
注意事项:
1.答题前,考生将自己的考生号、姓名填写在试题卷、答题卡上。考生要认真核对答题卡上粘贴的条
形码的“考生号、姓名”与考生本人考生号、姓名是否一致。
2.选择题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号黑,如需改动,用橡皮擦擦干净后,
再选涂其他答案标号。非选择题请使用黑色字迹签字笔在答题卡上作答。在试题卷上作答,答案无
效。
3.考试结束,监考员将试题卷和答题卡一并收回。
相对原子质量:H-lS-32Fe-56
一、原子世界的结构与性质
1.结构、晶体与物质的量。
(3.人类对原子结构的认以是一段充满智慧的探索历程。
⑴碳;3无放射性,医学上用13c标记的尿素呼气诊断幽门螺旋杆菌感染,该检验比“C呼气更安全。下列
关干13c的说法正确的是。
A.”c和互为同素异形体B.“C也无放射性,主要用于考古断代
C."C比13c多1个电子D.13c与y是两种不同的核素
⑵某元素的一种核素M的质最数为A,含N个中子,它与2H原子组成HnM分子,在agHJI中所含质子
的物质的量是0
A.--—(A-N)molB.—5―(A-N)mol
A+2n',A+nv7
a
C.(A-N+n)molD.------(A-N+n)mol
A+n
⑶已知硅元素有三种核素:2$Si、"Si、">Si,硅元素的相关计算式为:
27.98x92.2%+28.98x4.7%+29.97x3.1%=28.()9。计算式中:"27.98〃是指.;“28.09”是指
⑷如果假设12c的相对原子质量为24,且以24gl2c所含有的原子数为阿伏加德罗常数,则下列数值中不会
因此而改变的是。(不定项)。
A.气体摩尔体积B.标准状况下氧气的密度C.的相对分子质量D.物质的量浓
度
团.X、Y、Z、W、R是核电荷数1-18号五种元素,它们的核电荷数依次增大且能形成多种物质。己知:X元
素原子中只有一个质子;Y和Z元素原子的最外层电子数之和为11,且它们的单质均为空气重要的组成成
分;W元素原子的最外层电子数与X相同:R元素在自然界中通常以-1价离子形式存在。
⑸写出R元素的原子结构示意图。
(6)X元素形成的单质晶体沸点低,其原因是。
⑺设以为阿伏加德罗常数的值,1mol由X、Z和W形成的晶体中含有(不定项)。
A.10以个电子B.3NA个离子C.以个分子D.以个共价键
⑻写出由X、Y、Z、W、R元素组成,II符合下列条件的物质的电子式(各一例).
①含有离子键和非极性键的物质:。
②不含金属元素的离子化合物:。
③X和Y元素形成18电子的液态化合物:。
(9)2、W和R形成的简单离子的半径由大到小为:(填写离子符号)。
囿・很多气体可以在实验室进行制取。实验室快速制取氯气的反应原理为:KCIO.+6HCI=KC1+3C12T+3H2O。
(10)若使用K35clO3与溶质为H"Q的浓盐酸进行上述反应,并将反应生成的气体经充分干燥后收集,所得
气体的平均相对分子质量为(计算结果保留1位小数)。
(11)将11.2L(标准状况)氯气通入NaOH溶液中,恰好完全反应生成水和三种含氯盐:0.7molNaCl、
0.2molNaCIO和X。X是0
A.0.1molNaCIO,B.0.2molNaCIO,C.0.imolNaCIO.D.0.1molNaCIO4
二、硫酸铜溶液的性质分析
2.硫酸铜是化工、农业和材料领域的基础原料,制备硫酸铜的方法有多利
方法一:用浓硫酸和铜制取硫酸铜
⑴该反应的化学方程式是o
⑵初步稀释反应后的溶液,合适的做法是。
A.将水缓慢倒入反应液中B.将反应液缓慢倒入水中C.均可
⑶下列关于浓硫酸的说法不正确的是o
A.浓硫酸具有吸水性,可用于十燥NH,气体
B.浓硫酸具有脱水性,能使纸张变黑
C.常温下,可以用铝罐车运输浓硫酸
D.可以用浓硫酸与NaBr固体反应制备HBr气体,因为酸性:H,SO4>HBr
方法二:用稀硫酸、铜和氧化铁制取硫酸铜,生产的主要过程如下图所示:
氧化铁粉
蓝色滤液CUSO4-5H2O
已知:Fe"的氧化性强于CM+,Fe(()Hb是红褐色沉淀
⑷分别写出稀硫酸、氧化铁和铜发生的两步反应的离子方程式:
第一步:___________
第二步:___________
⑸向混合溶液中通入热空气的目的是o
⑹检验红褐色沉淀是否洗涤干净需要的试剂为。(填化学式)
硫酸铜晶体受热可以逐步失去结晶水,温度升高还可能发生分解。现取25.0gCuSO「5H2。晶体均匀受热,
缓慢升温至1200团并恒温1小时,实验测得固体残留率(剩余固体的质量/原始固体质量)与温度的关系如下图
⑻10000时所得固体的成分为o(填化学式)
(9)12000恒温1小时,最后所得固体的物质的量为moL
三、有机化学与石油化工
3.已知A的相对分子质量为28,其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,在一定条件下能发生如
图所示的转化:
(1)A的结构简式为
⑵下列物质与B互为同分异构体的是___________(填序号)。
①CHQH②CH3OCH3③HOCH?CHqH
(3)F的结构简式为。
(4)A^D的反应类型为o
(5)B3C的化学方程式为。
(6)E的官能团名称为:B和CH3COOH反应生成E的化学方程式为
四、化学反应速率与化学平衡
4.I.NO?(红棕色)和NQ,(无色)之间发生反应:N2O4(g)12NO2(g).将一定量N0气体充入体积为
2L的恒容密闭容器中,控制反应温度为兀
⑴下列可以说明该反应达到平衡的是(填标号)。
A.C(N2O4):C(NO2)=1:2B.容器内气体的颜色不再变化
C.混合气体的压强不再变化D.vi£(N2O4)=2va(NO2)
(2)在温度为7的条件下,向该恒容密闭容器中充入(MMmol.L/N。-c(NOj随时间的变化曲线如图所示。
也=丫逆的点有
②反应进行到16min时,N2O4的转化率是。
③下列措施能缩短该反应到达平衡时间的是(填标号)。
A.增大容器体积B.加入合适的催化剂C.恒容条件下充入He
II.已知Na2S2O3与硫酸的反应为Na2s2O3+H2SO4=Na2sO’+SO2T+SJ+H2O.某研究小组为研究外界
条件对化学反应速率的影响,设计实验如下,请回答下列问题。
加入加入出现浑
实验序反应温加入水的
0.1mol/LNa2sQ3溶0.lmol/LHSO浊的时
号度(℃)24体积(mL)
液的体积(mL)溶液的体积(mL)间⑸
①2010100八
②
4010V.0t2
③20510匕
⑶实验①②研究的是对化学反应速率的影响,K=«
⑷实验①③研究的是__________对化学反应速率的影响,K=
五、实验室探究草木灰成分
5.草木灰可作纺织品漂洗剂等,小组同学对草木灰中的成分、性质和应用等进行了探究。
探究一:提取草木灰中的K2CO3。
【查阅资料1】
①草木灰的主要成分是K2c03。
②K2cO3的溶解度曲线如图1所示。
溶60
解40
度20
00
/g80
60
40
20
O
20406080100
温度/℃
图1碳酸钾溶解度曲线
【进行实验1】
步骤1:如图2所示,用600水浸洗草木灰。
步骤2:过滤,洗涤滤渣2次,合并滤液。
步骤3:蒸发滤液,结晶并烘干得到K2c。3固体。
LO
钾
浸6
取.8
率.6
搅拌器一0.
4
0.2
-转速调节器
01020304050时间/min
图2浸洗草木灰的实验装置
图3钾浸取率曲线(r/min表示转速)
【实验分析】
⑴步骤1中选用60团的温水而不用冷水浸洗草木灰的原因是o
(2)根据图3所示的信息,请从节能与省时两方面综合考虑,提取草木灰中比较适宜的转速和浸取时间为
探究二:K2CO3溶液显碱性的原因。
【查阅资料2】
氯化钙的水溶液呈中性。
【猜想与假设】
猜想L溶液呈碱性是由于溶液中的K+引起的
猜想2:溶液呈碱性是由于溶液中的CO;引起的。
【进行实验2】
⑶向1支洁净的小武管中加入少量K2c5固体,再加入少量蒸储水,振荡,待固体完全溶解后,滴入3滴
酚献溶液,溶液变红,再逐滴滴入口。2溶液至过量时,出现一现象,说明溶液呈碱性是由于溶液中的CO:
引起的。该反应的化学方程式为
探究三:草木灰的应用。
【查阅资料3】
《周礼考工记》中载有"谏帛"的方法,即利用“灰〃(草木灰)和"蜃〃(贝壳灰,主要成分为CaO)混合加水
所得溶液来洗涤丝帛,使其与茧层丝胶蛋白发生反应而溶解(脱胶),经过水洗后可使丝洗得干净亮丽。
【进行实验3】
根据上述资料设计如图4所示的实验,并对丁中溶液的成分进行了探究。
图4贝壳灰、草木灰加水混合所得溶液的过程
【提出问题】
澄清溶液的溶质成分是什么?
【作出猜想】
⑷猜想1:只有KOH
猜想2:KOH和K2c。3
猜想3:一。
【进行实验4】
⑸取少量丁中澄清溶液分别加入试管A、B中:
实验序号操作现象结论
1向A中通入C02溶液不变浑浊_________不正确
向B中滴加少量
2—猜想2正确
_________溶液
【延伸应用】
⑹同学们查阅资料得知,①浓度为10%的K2c。3溶液pH=11.6,②浓度为1%的KOH溶液的pH=13.2,根据
图5所示数据分析,选用一(填序号)洗涤丝帛效果较好。
图5不同pH水溶液对茧层丝胶蛋白溶解性的影响
2026年6月上海市普通高中学业水平合格性考试
化学仿真模拟卷03
(考试时间:60分钟满分:100分)
注意事项:
1.答题前,考生将自己的考生号、姓名填写在试题卷、答题卡上。考生要认真核对答题卡上粘贴的条
形码的“考生号、姓名”与考生本人考生号、姓名是否一致。
2.选择题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号黑,如需改动,用橡皮擦擦干净后,
再选涂其他答案标号。非选择题请使用黑色字迹签字笔在答题卡上作答。在试题卷上作答,答案无
效。
3.考试结束,监考员将试题卷和答题卡一并收回。
相对原子质量:H-lS-32Fe-56
一、原子世界的结构与性质
1.结构、晶体与物质的量。
(3.人类对原子结构的认以是一段充满智慧的探索历程。
⑴碳;3无放射性,医学上用13c标记的尿素呼气诊断幽门螺旋杆菌感染,该检验比“C呼气更安全。下列
关干13c的说法正确的是。
A.”c和互为同素异形体B.“C也无放射性,主要用于考古断代
C."C比13c多1个电子D.13c与y是两种不同的核素
⑵某元素的一种核素M的质最数为A,含N个中子,它与2H原子组成HnM分子,在agHJI中所含质子
的物质的量是0
A.--—(A-N)molB.—5―(A-N)mol
A+2n',A+nv7
a
C.(A-N+n)molD.------(A-N+n)mol
A+n
⑶已知硅元素有三种核素:2$Si、"Si、">Si,硅元素的相关计算式为:
27.98x92.2%+28.98x4.7%+29.97x3.1%=28.()9。计算式中:"27.98〃是指.;“28.09”是指
⑷如果假设12c的相对原子质量为24,且以24gl2c所含有的原子数为阿伏加德罗常数,则下列数值中不会
因此而改变的是。(不定项)。
A.气体摩尔体积B.标准状况下氧气的密度C.的相对分子质量D.物质的量浓
度
团.X、Y、Z、W、R是核电荷数1-18号五种元素,它们的核电荷数依次增大且能形成多种物质。己知:X元
素原子中只有一个质子;Y和Z元素原子的最外层电子数之和为11,且它们的单质均为空气重要的组成成
分;W元素原子的最外层电子数与X相同:R元素在自然界中通常以-1价离子形式存在。
⑸写出R元素的原子结构示意图。
(6)X元素形成的单质晶体沸点低,其原因是。
⑺设以为阿伏加德罗常数的值,1mol由X、Z和W形成的晶体中含有(不定项)。
A.10以个电子B.3NA个离子C.以个分子D.以个共价键
⑻写出由X、Y、Z、W、R元素组成,II符合下列条件的物质的电子式(各一例).
①含有离子键和非极性键的物质:。
②不含金属元素的离子化合物:。
③X和Y元素形成18电子的液态化合物:。
(9)2、W和R形成的简单离子的半径由大到小为:(填写离子符号)。
囿・很多气体可以在实验室进行制取。实验室快速制取氯气的反应原理为:KCIO.+6HCI=KC1+3C12T+3H2O。
(10)若使用K35clO3与溶质为H"Q的浓盐酸进行上述反应,并将反应生成的气体经充分干燥后收集,所得
气体的平均相对分子质量为(计算结果保留1位小数)。
(11)将11.2L(标准状况)氯气通入NaOH溶液中,恰好完全反应生成水和三种含氯盐:0.7molNaCl、
0.2molNaCIO和X。X是0
A.0.1molNaCIO,B.0.2molNaCIO,C.0.imolNaCIO.D.0.1molNaCIO4
【答案】⑴D
(2)C
(3)28甯原子的相对原子质量硅元素的相对原子质量
(4)B
(6)H2相对分子质量小,分子间作用力极弱,故沸点很低
⑺D
H
(8)Na+[:d:O:]2-Na+[H:N:H]+DC1:]'
••••••••
H
(9)Cr>O2->Na+
(10)73.3
(11)C
【解析】(1)A.13c和质子数相同、中子数不同,互为同位素,而不是同素异形体(同素异形体是
指同种元素形成的不同单质,如金刚石和石墨),故A错误;
B.,4C具有放射性,利用其衰变规律可以进行考古断代(碳二4测年法),故B错误;
C.同位素的质子数相同,核外电子数也相同,13c和2c电子数相等,故C错误;
D.核素是指具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子。):C(6个质子,7个中子)与Me(6个
质子,8个中子)中子数不同,是两种不同的核素,故D正确;
故答案为:Do
(2)已知核素M的质量数为A,中子数为N,M的质子数=A-N,2H(笊)的质子数为1,质
量数为2,H„M分子的摩尔质量=(A+2n)g/mol,n个2H原子贡献的质子数=nxl=n,M原
子贡献的质子数=A-N,一个HnM分子含有的总质子数=n+(A-N)=A-N+n,agHnM的物
质的最='\mol,所含质子的物质的量为:—^―x(A-N+n)mol,故选C。
A+2nA+2n
(3)硅元素的相对原子质量是其各种天然同位素的相对原子质量(或近似原子量)乘以其在自然界中的丰
度(百分比)之和。”27.98〃是指38Si原子的相对原子质量,“28.09”代表的是硅元素的相对原子质量。
(4)相对原子质量是某一元素在自然界中所有天然同位素的原子质量,按照各自的丰度加权平均后,与碳
-12(C)原子质量的十二分之一的比值,假设,2C的相对原子质量标准变为24,所有元素的相对原子质
量都会翻倍,摩尔质量数值也会翻倍,阿伏伽德罗常数数值会减半(12g12c的物质的量变小了,12g碳-12
包含的原子数变少了)。
A.原为22.4L/mol(标准状况),新定义F1mol气体分子数变为2"相同分子数体积不变,故摩尔体
积变为44.8L/mol,A不选;
B.标准状况下氧气的密度P=9■。新定义下,氧气的摩尔质量M的数值变为原来的2倍,气体摩尔体积%
的数值也变为原来的2倍,所以密度P的数值不变,B选:
C.新定义下,所有元素的相对原子质量数值都变为原来的2倍,因此。2的相对分子质量数值也变为原来
的2倍,C不选;
D.物质的量浓度c=£。对于同一溶液,溶质的粒子数和溶液体积V不变,但由于Imol所含的粒子数加倍,
所以物质的量〃的数值变为原来的一半,浓度。的数值也变为原来的一半,D不选;
故选Bo
(5)X、Y、Z、W、R是核电荷数1-18号五种元素,它们的核电荷数依次增大且能形成多种物质,X元素原
子中只有一个质子,X是H,Y和Z元素原子的最外层电子数之和为11,且它们的单质均为空气重要的组成
成分,空气的主要成分单质是N?和。2,丫是N,Z是0,W元素原子的最外层电子数与X相同,X是
H,最外层1个电子,W在。之后,核电荷数大于8,且在1-18号范围内,W是Na,R元素在自然界中通
常以-1价离子形式存在,R在Na之后,核电荷数大于11,R是CL
Cl元素的原子结构示意图为:(+17)287。
(£)X是H,单质是氢气。氢气是由分子构成的,熔沸点主要由分子间作用力(范德华力)决定。由于H2
分子相对质量小,分子间作用力极弱,故沸点很低。
(7)X(H)、Z(0)、W(Na)形成的晶体通常是NaOH,
A.一个NaOH由Na+和OH.构成,含有10+10=20个电子,所以1molNaOH含有20M个电子,A不
选;
+
B.含有2个离子,1molNaOH含有1molNa和1molOFT,共2moi离子,即2/VA个离子,B不选;
C.NaOH是离子化合物,晶体中不存在分子,C不选;
D.在OH-中,0和H之间有一个共价键。1molNaOH中含有1molOH,即含有1mol0-H共价键。所
以含有N,、个共价键,D选;
故选D.
(8)
+
①Na和0组成Na2O2(过氧化钠),Na与0广之间是离子雍,中两个。之间是非极性共价键,电
子式为:Na+[:d:d:]2-Na+;
••・•
②不含金属元素的离子化合物通常是钱盐,由H、N、0、CI等组成,如NH4cl(氯化钱),电子式为:
H
••••
H
HH
③N和H元素形成18电子的液态化合物为N2H4,电子式为:o
HTT-N-NH
+
(9)Z(0)形成0人,W(Na)形戌NaR(CI)形成C「,CP有3个电子层,O?-和Na*只有2个电子
层,所以CP的半径最大,电子层数相同时(。2-和Na+都是10电子微粒),核电荷数越大,半径越小,
0核电荷数8,Na核电荷数11,所以半径:O?->Na+,简单离子的半径由大到小为:CP>O2'>Na+<>
(10)K35CK)3+6H37C1=KC1+3C12T+3H2。中35cl从+5价降到0价,得到5个电子,37cl从・1价
3735
升到0价,失去1个电子,为了电子守恒,需要1个35cl和5个C1参与反应(即lmolKC1O3
氧化5molH37cl生成Cl2,另外ImolH,7CI起酸性作用生成KCI)。根据反应方程式系数,1mol
55
K^CIO3生成3molCl2,这3molCl,中1mol来自KCIO?(即35cl),5mol来自被氧化的
H第。(即37cl),由于是随机结合成双原子分子,这6个原子构成了3个分子,C1原子占总原子数
的7-Cl原子占总原子数的7,平均单个氯原子质量=35x:+37>4=空暨=季,平均Cl2分
666666
子质量=2x芸220=笠220。73.3。
63
(11)该反应是氯气的歧化反应,氯气既做氧化剂又做还原剂,11.2L(标况)。2的物质的量
11?
n=------=0.5mol,反应前氯原子总数=0.5molx2=1.0mol,反应后氯原子分布在NaCkNaCIO.X中,
22.4
设X的物质的量为x,且X中含有1个CI原子(通常含氧酸盐都是一个CI),则
n(NaCl)+n(NaC10)+n(X)=1.Omol,n(X)=0.1mol,Cl2(o价)一部分变成了NaCl中的CP(-1
价,得电子),一部分变成了NaClO中的Cl+(+1价,失电子),还有一部分变成了X中的氯(设化
合价为+n,失电子)。根据得失电子守恒:0.7molx[0-(一1)]=0.2molx(+l-0)+O.lmolx(n-O),n=+5,
所以X是O.lmoINaClO:,故选C。
二、硫酸铜溶液的性质分析
2.硫酸铜是化工、农业和材料领域的基础原料,制备硫酸铜的方法有多种。
方法一:川浓硫酸和铜制取硫酸铜
⑴该反应的化学方程式是o
⑵初步稀释反应后的溶液,合适的做法是。
A.将水缓慢倒入反应液中B.将反应液缓慢倒入水中C.均可
⑶下列关于浓硫酸的说法不正确的是O
A.浓硫酸具有吸水性,可用于干燥NH,气体
B.浓硫酸具有脱水性,能使泯张变黑
C.常温下,可以用铝罐车运输浓硫酸
D.可以用浓硫酸与NaBr固体反应制备HBr气体,因为酸性:H2SO4>HBr
方法二:用稀硫酸、铜和氧化铁制取硫酸铜,生产的主要过程如下图所示:
已知:Fe'+的氧化性强于0产,Fe(OH%是红褐色沉淀
⑷分别写出稀硫酸、氧化铁和铜发生的两步反应的离子方程式:
第一步:___________
笫二步:___________
⑸向混合溶液中通入热空气的目的是。
⑹检验红褐色沉淀是否洗涤干净需要的试剂为O(填化学式)
硫酸铜晶体受热可以逐步失去结晶水,温度升高还可能发生分解。现取25.0gCuSO「5H2O晶体均匀受热,
缓慢升温至1200团并恒温1小时,实验测得固体残留率(剩余固体的质量/原始固体质量)与温度的关系如下图
⑺110团时所得固体的成分为。(填化学式)
⑻100境时所得固体的成分为。(填化学式)
(9)1200(3恒温1小时,最后所得固体的物质的量为mol。
【答案】⑴Cu+2H2S。"浓)=CuSa+SO2T+2H2O
(2)B
⑶AD
(4)尸/03+6H,=2/产+3H,02F*+Cu=2Fe2++。产
⑸将Fe2+氧化为Fe3+
(6)HCKBaCI2
(7)CMSO4-3H,O
(8)CuO
(9)0.05
【分析】稀硫酸、铜和氧化铁制取硫酸铜,氧化铁粉、铜粉与过量稀硫酸混合,溶解氧化铁得到Fe3•的硫酸
盐,然后Fe3+与铜粉发生氧化还原反应,得到Fe?+和CW+,鼓入热空气将FM+氧化为Fe3+,加入氢氧化铜调
节pH为4,分离得到红褐色沉淀氢氧化铁和含CW+的蓝色溶液,
【解析】(1)浓硫酸和铜加热反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,化学方程式为:
Cu+2H2sO,(浓)=CuSO4+SO2T+2HO:
.2
(2)反应后的溶液含残留的浓硫酸,初步稀释反应后的溶液,合适的做法是将边搅拌边将反应液缓慢倒入
水中,故选B:
(3)A.NH3碱性气体,与硫酸反应生成硫酸钱,故不能用浓硫酸干燥氨气,A错误;
B.浓硫酸具有脱水性,能使纸张碳化变黑,B正确;
C.常温下,铝与浓硫酸发生钝化,故可以用铝罐车运输浓硫酸,C正确:
D.用浓硫酸与NaBr固体反应制备HBr气体,是因为浓硫酸为难挥发酸,HBr为挥发性酸,不能说明酸性
H2SO4>HBr,D错误;
故选AD:
(4)根据分析,稀硫酸、氟化铁和铜发生的两步反应的离子方程式分别为:&O3+6H-=2F*+3Hq,
2F*+Cu=2Fe2++Cu2+;
(5)根据分析,向混合溶液中通入热空气的H的是将Fe?+氧化为Fe3♦:
<€)红褐色沉淀是Fe(OH)3,来自含硫酸盐的溶液,可能吸附SOT等。检验是否洗净即检验最后一次洗涤
液中是否含有SO),可用HCI、BKL溶液检验,观察是否有白色沉淀生成;
(7)由图示数据可知,失去水的质量为:25.0gx(100%-85.6%)=3.6g,根据关系式:
C〃SO45H2。~CuSOiXH2OAm
250_18(5-幻
25018(5-x),则,解得43,所以在110团时所得固体的成
25.0g3.6g
25.0g3.6g
分为(7〃5。「3凡0;
(8)25.0gC〃SO「5H2O的物质的量为(Mmol,则C〃SO,的物质的最为0.1mol;已知硫酸铜晶体受热可以
逐步失去结晶水,温度升高还可以分解生成铜的氧化物,10000时固体残余量为32%,固体剩余:
25gx32%=8g,根据铜原子守恒CuO为0.1mol,刚好为8g,所以1100旧时固体成分为CuO;
(9)1200团并恒温1小时后,固体残留率为28.8%,所以固体剩余:25g?28.8%=7.2g,根据铜原子守恒CsO
为0.05mol,刚好为7.2g,所以分解产物只有CU2。,反应如下产SQ=2C/。+4SQT+302T
0.Imol0.05mol
12000恒温1小时,最后所得固体的物质的量为0.05mol
三、有机化学与石油化工
3.已知A的相对分子质量为28,其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,在一定条件下能发生如
图所示的转化:
高分子化合物LUD.
D
(1)A的结构简式为
(2)下列物质与B互为同分异构体的是(填序号)。
①CHQH②CHQCH,(5)HOCH2CH2OH
(3)F的结构简式为。
(4)A->D的反应类型为
(5)B^C的化学方程式为o
(6)E的官能团名称为:B和CHsCOOH反应生成E的化学方程式为。
【答案】(1)CHZ=CH2
(2)②
⑶FCH2—CH2土
⑷加成反应
(5)2CII3CII3OII-t-O22cli3CIIO+2nq
(6)酯基CH,COOH+CH,CH2OH.==*CH,COOCH2CH3+H2O
【分析】已知A的相对分子质量为28,其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,则A为乙烯;与
出。发生加成反应生成B为乙醇,催化氧化生成C为乙醛,再催化氧化生成乙酸;乙醇与乙酸在浓硫酸、
加热条件下发生酯化反应,生成E为乙酸乙脂。A在一定条件下发生加聚反应生成F为聚乙烯,与HBr加成
生成D为CH3CH2Bro
【解析】(1)根据分析,A为乙烯,故A的结构简式为CHZ=CH2。
(2)B为乙醉。
@CH3OH,属于饱和一元醵,比乙醇分子少1个笛出",与乙醛互为同系物,①不符合题意;
②CH30cH3属于健,不属于醇,与乙醇互为同分异构体,②符合题意;
③HOCH2cH20H属于饱和二元醉,与乙醉分子式不同,不互为同分异构体,③不符合题意;
故选②。
(3)由分析可知,F为聚乙烯,结构简式为+CH2一©也用。
(4)AID的反应为:CH2=CH.4-HBr->CH.CH2Br,发生的反应类型为加成反应。
(5)B(CH3CH2OH)^C(CH3CHO),发生氧化反应,化学方程式为2cHeHQH+O2-^_>2CH?CHO+2H2Oo
(6)E是乙酸乙酯,官能团为晶基;乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,化
学方程式为CH3coOH+CH3cH?OH",CH3COOCH2CH,+H2O„
四、化学反应速率与化学平衡
4.I.N0?(红棕色)和NQ,(无色)之间发生反应:Nq4(g)=2NO2(g)。将一定量N0气体充入体积为
2L的恒容密闭容器中,控制反应温度为兀
⑴下列可以说明该反应达到平衡的是(填标号)。
A.C(N2O4):C(NO2)=1:2B.容器内气体的颜色不再变化
C.混合气体的压强不再变化D.vSE(N2O.l)=2va(NO2)
(2)在温度为T的条件下,向该恒容密闭容器中充入SgmolL-Nq-c(NOj随时间的变化曲线如图所示。
3、4四个点中,%=%的点有
②反应进行到IGmin时,N2O4的转化率是
③下列措施能缩短该反应到达平衡时间的是(填标号)。
A.增大容器体积B.加入合适的催化剂C.恒容条件下充入He
II.已知Na2szO;与硫酸的反应为Na2S2O3+H2SO4=Na2so4+SO2T+SJ+H,O。某研究小组为研究外界
条件对化学反应速率的影响,设计实验如下,请回答下列问题。
加入加入出现浑
实验序反应温加入水的
O.lmol/LNazSzOs^0.1mol/LHSO浊的时
号度(C)24体枳(mL)
液的体积(mL)溶液的体积(mL)间⑸
①20101004
②
4010X0t2
③20510匕h
⑶实验①②研究的是对化学反应速率的影响,K二
⑷实验①③研究的是对化学反应速率的影响,匕=
【答案】(1)BC
(2)1、275%B
⑶温度10
(4)浓度5
【解析】(1)A.C(N2O4):C(NO2)=1:2,不能判断浓度是否发生变化,反应不一定平衡,A错误;
B.容器内气体的颜色不再变化,说明NO?浓度不变,反应一定达到平衡状态,B正确;
C.反应前后气体分子数发生变化,压强是变显;当混合气体的压强不再变化,反应一定达到平衡状态,C
正确;
D.不同物质,一正一逆的反应速率之比等于化学计量数之比,反应达到化学平衡,即2V愁的。4)力,州。2)
或2V乃@2。4)RMN02)时反应达到平衡,D错误;
故答案为BC;
(2)①由图可知,反应达到平衡,正逆反应速率相等的点有1、2;
②反应进行到16min时,c(NO,)=0.()6molE',则c(Nq)减小o.O3molC,此。,的转化率为75%:
③A.增大容器体枳,反应物浓度减小,反应速率减慢,A错误;
B.催化剂加快反应速率,加入合适的催化剂,反应速率加快,B正确;
C.恒容条件下充入He,反应物浓度不变,反应速率不变,C错误;
故答案为B:
(3)实验①②反应温度不同,研究的是温度对化学反应速率的影响,为了控制变显,溶液体积应当相同,
故H=i0;
(4)实验①③反应温度相同,变最为Na2s2O3浓度,研究的是物质浓度对化学反应速率的影响,为了保
证H2s0」浓度不变,溶液总体积不变,故匕=5。
五、实验室探究草木灰成分
5.草木灰可作纺织品漂洗剂等,小组同学对草木灰中的成分、性质和应用等进行了探究。
探究一:提取草木灰中的K2CO3。
【查阅资料1】
①草木灰的主要成分是K2c03。
②K2cO3的溶解度曲线如图1所示。
溶
解
度120,
/g80
60
40
20
020406080100
温度/℃
图I碳酸钾溶解度曲线
【进行实验1】
步骤1:如图2所示,用60回水浸洗草木灰。
步骤2:过滤,洗涤灌渣2次,合并灌液。
步骤3:蒸发滤液,结晶并烘干得到K2CO3固体。
L
钾.0
浸S.8
取.46
搅拌器-率6
0.
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