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文档简介
第三章《晶体结构与性质》测试题
一、单选题(共12题)
1.下列固体熔化时,需要破坏共价键的是
A.金刚石B.冰C.氢氧化钠D.金属铜
2.磷酸亚铁锂(LiFePOQ可作锂离子电池的正极材料。工业上以FeCb、NH4H2PohLiCl
和苯胺)等为原料制备磷酸亚铁锂。下列说法错误的是
A.苯胺中氮原子的杂化方式是sp3
B.NH;和P0:的空间结构相同
C.Imol苯胺分子中含有9moM键
D.LiCK苯胺和甲苯的熔点由高到低的顺序是LiQ>苯胺〉甲苯
3.有关化学键和晶体的叙述中正确的是
A.分了晶体中,分子间作用力越大分子越稳定B.金属晶体都是由阴阳离子构成的
C.离子晶体中可能含有共价键D.原子晶体中只存在非极性键
4.冰晶胞中水分子的空间排列方式与金刚石晶胞类似,如图:
下列有关冰晶胞说法正确的是
A.冰晶胞内水分子间以共价键结合
B.每个冰晶胞平均含有4个水分子
C.水分子间的氢键是共价键,具有方向性和饱和性
D.实验测得冰中氢健的作用力为18.5kJ/moL而冰的熔化热为5.0kJ/mol,这说明冰熔
化成水,氢键部分被破坏
5,下列有关表述不正确的是
A.NCb是含有极性键的极性分子
B.CS2、C2H2、HCN都是直线形分子
C.稀有气体中只含有原子,但是稀有气体晶体是分子晶体
D.氟化镁的形成过程为:MgX+2.”-
X
6.石墨晶体是层状结构(如图)。下列有关石墨晶体的说法正确的是
A.石墨的熔点、沸点都比金刚石的低
B.石墨中的C原子均为sp3杂化
C.石墨晶体中存在的化学键有共价键、金属键和范德华力
D.每个六元环完全占有的碳原子数是2
7.黄铜矿(CuFeS》是炼铜的最主要矿物,火法冶炼黄铜矿的过程中,其中一步反应是
2CU2C+CU2s高'温6CU+SO2T,CgO晶胞如图所示。下列说法错误的是
A.氧化剂为CRO和CRS,氧化产物为CU
B.该晶胞中白球代表铜原子、黑球代表氧原子
C.每生成0.5molSO2,转移3moi的电子
D.还原产物与氧化产物的物质的量之比为6:1
8.下列关于化学式为[Co(NHj4c1]。・也0的配合物的说法中正确的是
A.配位体是cr和H?O
B.中心离子是Co",肥离子是[Co(NHj4cQ
C.内界和外界中的C「的数目比是1:2
D.加入足量AgNO,溶液,Imol该配合物可生成3moiAgCl
9.由Cu和O组成的某晶胞结构如图,其棱长为anm,下列有关该晶胞的说法错误的
是
A.黑色的原子为CuB.晶胞化学式为CsO
C.氧原子的配位数为4D.Cu与。的最近距离为也anm
4
10.化学与生活、科技密切相关,下列说法错误的是
A.小苏打常用作食品膨松剂,还能调节面团酸度
B.某洗涤剂的主要成分十二烷基苯磺酸钠,处理油脂污垢是利用横酸根离子
C.我国“硅一石墨烯一错晶体管”技术获得重大突破,其中褚也可用作半导体材料
D.“嫦娥五号”月球兴样用的“挖土铲”,用氮化碳特种钻头,氮化碳属于共价晶体
11.冠处是皇冠状的分子,可有不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。下图是
18-冠-6与钾禽子以配位键结合形成的超分子结构示意图。下列说法错误的是
A.冠酸与碱金属离子之间的配位键属于共价键
B.中心原子K+的配位数为6
C.冠健与碱金属离子形成配合物得到的晶体里还有阴离子
D.这类配合物晶体是分子晶体
12.N?是合成氨工业的重要原料,NH3不仅可制造化肥,还能通过催化氧化生产HNOs;
HNO3能溶解Cu、Ag等金属,也能与许多有机化合物发生反应;在高温或放电条件下,
N2与02反应生成NO,NO进一步氧化生成NO2。2N0(g)+O2(g)=2NO2(g)
AH=-ll6.4kJ-molL大气中过量的NOx和水体中过量的NH:、NO;均是污染物。通过
催化还原的方法,可将烟气和机动车尾气中的NO转化为Nz,也可将水体中的NO3•转
化为N2。下列有关NH;、NH;、NO;的说法正确的是
A.NH?能形成分子间氢键
B.NO;的空间构型为三角锥形
C.NH3与NH:中的键用相等
D.NH3与Ag+形成的[Ag(NHa)2]+中有6个配位键
二、非选择题(共10题)
13.我国科学家利用Cs2c03、XO2(X=Si、Ge)和H3BO3首次合成了组成为CsXBQ?
的非线性光学晶体。回答下列问题:
(1)C、O、Si三种元素电负性由大到小的顺序为;第一电离能
Ii(Si)h(Ge)(填或“V”)。
(2)基态Ge原子价电子排布式为;SiO2、GeO2具有类似的晶体结构,SiO2
熔点较高,其原因是
(3)如图为硼酸晶体的片层结构,其中硼原子的杂化方式为o该晶体中存
在的作用力有。
A.共价键B.离子键C.氢键
(4)Fe和Cu可分别与氧元素形成低价态氧化物FeO和Cu2O(,
oo2-oo2-
2+
•Fc。C1T
图2
①FeO立方晶胞结构如图1所示,则Fe?'的配位数为。
②CsO立方晶胞结构如图2所示,若晶胞边长为acm,则该晶体的密度为
g-cm-3。(用含a、NA的代数式表示,NA代表阿伏加德罗常数)
14.简要回答组成分子晶体、共价晶体的粒子各是什么?这些粒子通过什
么键或作用力结合成晶体?
15.在硅酸盐中,SiO,四面体(如图(a)通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、
骨架网状四大类结构型式。图(b)为一种无限长层状结构的多硅酸根;其中Si原子的杂
化形式为0该多硅酸根的化学式为
图3
16.下列数据是对应物质的熔点:
物质
Na2ONaClA1F3AICI3BChAI2O3CO2SiO2
熔点/℃9208011291190-1072073-571723
(1)请指出各物质的晶体类型
物质
Na2ONaClA1F3AlChBChAI2O3CO2SiOz
晶体类型————————
(2)A1F3和A103熔点相差很大的原因是o
(3)指出下列变化时需克服的作用力:干冰晶体升华;SiCh晶体熔化
;NazO溶于水;C02受热分解o
17.回答下列问题:
(1)钛酸锯(SrTiCh)可用作电子陶瓷材料和人造宝石。其一种晶胞结构如图所示,Ti
处于体心位置,则Sr处于一位置,0处于一位置。-知晶胞参数a=0.3905nm,其密度
为_g©】『3(列出计算式即可)。
(2)Ni和La的合金是目前使用广泛的储氢材料,具有大容量、高寿命、耐低温等特
点,在我国已实现了产业化。该合金的晶胞结构如图所示。
①该晶体的化学式为
②已知该合金的摩尔质量为密度为dg©]/,设NA为阿伏加德罗常数的值,
则该晶胞的体积是_cn?(用含M、d、NA的代数式表示)。
(3)立方NiO(氧化银)晶体的结构如图所示,其晶胞位长为apm,列式表示NiO晶体
的密度为_g・cm-3(不必计算出结果,阿伏加德罗常数的值为NA)。人工制备的NiO晶体
中常存在缺陷(如图)。一个Ni?+空缺,另有两个Ni2+被两个Ni3+所取代,其结果晶体仍
呈电中性,但化合物中Ni和0的比值却发生了变化。已知某氧化锂样品组成NiowO,
该晶体中Ni3+与Ni2+的离子个数之比为一。
18.回答下列问题。
⑴新型钙钛矿太阳能电池具备更加清洁、便于应用、制造成本低和效率高等显著优点。
一种钙钛矿太阳能电池材料的晶胞如图所示。
该钙钛矿太阳能电池材料的化学式为;该晶胞中,与1一紧邻的「个数为
(2)金属铝晶体中的原子堆积方式如图所示,若晶体钳的密度为pg・cm3,铜原子半径为
rpm,NA表示阿伏加德罗常数的值,M表示钳的相对原子质量,则铜晶胞中原子的空
间利用率为(用含有p、r、NA、M的代数式表示)。
(3)阿伏加德罗常数的测定有多种方法,X-射线衍射法就是其中的一种。通过对硫化锌
晶体的X-射线衍射图像分析,可以得出其晶胞如图所示。若晶体中Te呈立方面心最
密堆积方式排列,Te的原子半径为apm,晶体的密度为pg-cm?部化锌的摩尔质量
为193g,则阿伏加德罗常数NA=_________moF'(列计算式表达)
⑷氮化钛的晶胞如图1所示,图2是氮化钛的晶胞截面图。NA是阿伏加德罗常数的值,
氮化钛的摩尔质量为62g.mo「,氮化钛晶体密度为dg-cn<3,计算氮化钛晶胞中N原
晶胞粒面图
图1图2
19.AX4四面体(A为中心原子,如硅、错;X为配位原子,如氧、硫)在无机。化合物
中很常见。四面体「按下图所示方式相连可形成一系列“超四面体”(T2、T3…):
⑴上图中「、T2和T3的化学式分别为AX4、A4X10WA10X20,推出超四面体T4的化学
式。
(2)分别指出超四面体T,中各有几种环境不同的X原子:T3,
T4,每种X原子各连接几个A原子,T3:,T4:?
在上述两种超四面体中每种X原子的数目各是、?
(3)若分别以Ti、T2、T3、T4为结构单元共顶点相连(顶点X原子只连接两个A原子),
形成无限三维结构,分别写出所得三维骨架的化学式___________。
⑷欲使上述T3超四面体连接所得三维骨架的化学式所带电荷分别为+4、0和-4,A选
Zd+、h?+或Ge,+,X取SL给出带三种不同电荷的骨架的化学式(各给
出一种,结构单元中的离子数成简单整数比)。
20.已知金属铜为面心立方晶体,如图所示,铜的相对原子质量为63.54,密度为
8.936g/cm\试求:
(1)图中正方形边长a
(2)铜的金属半径r。f说明:a和r只要用原始数据列出表示式即可)
21.如图所示为NaCl晶胞的结构示意图,它向三维空间延伸得到完美晶体。试回答:
⑴一个NaCl晶胞中有个Na+,有个C\.
(2)一定温度下,用X射线衍射法测得晶胞的边长为acm,该温度下NaCl晶体的密度是
⑶若NaCl晶体的密度为dg.cm-3,则NaCl晶体中Na4与Na'之间的最短距离是
22.实验室通常是在NH3和NHQ存在条件下,以活性炭为催化剂,用H2O2氧化CoCh
溶液来制备三氯化六氨合钻[CO(NH3)6]C13,该反应属于大量放热的反应。某小组用如图
所示装置制备[Co(NH3)dCb,实验步骤如下:
I.称取研细的CoC12・6H2010.0g和NH4c15.0g于烧杯中溶解,将溶液转入三颈烧瓯,
加入25mL浓氨水和适最活性炭粉末,逐滴加入5mU0%的H2O2溶液。
H.用水浴将混合物加热至60℃,恒温20分钟,然后用冰水浴冷却,充分结晶后过浓。
Ill.将沉淀溶于热的盐酸中,趁热过滤,滤液中加适量浓盐酸并冷却结晶。
IV.过滤、用乙醇洗涤晶体并在105℃条件下烘干。
试回答下列问题:
⑴制备[CO(NH3)6]C13的化学方程式是一。
(2)请指出装置中存在的一处缺陷
(3)若将5mL30%的H2O2溶液一次性加入三颈烧瓶,会出现的问题是一。
(4)与[CO(NH3)6]C13类似的产品还有[CO(NH3)5C1]C12,请简述验证某晶体是[CO(NH3)6]C13
还是[CO(NH3WC1]C12的实验方案―o
(5)步骤III中趁热过滤的主要FI的是—,'滤液中加适量浓盐酸的主要目的是一o
(6)乙醇洗涤与蒸谭水洗涤相比优点是一o
参考答案
1.A2.C3.C4.D5.D6.D7.A8.B9.D10.B11.D12.A
13.:0>C>Si>Is22522P63s23P63小。4s24P2(或[A「]3dM>4s24P2);SiO2.GeO?均
为原子晶体,Ge原子半径大于Si,Si-0键长小于Ge-O键长,SiCh键能更大,熔点更高sp2
14.分子、原子分子晶体是由分子通过相邻分子间作用力形成晶体的,而原子晶体是原
子和原子之间的共价键形成的
3n-
15.sp(Si2O5);
16.
(1)离子晶体离子晶体离子晶体分子晶体分子晶体离子晶体
分子晶体共价晶体
(2)A1F3是离子晶体,AlCh是分子晶体,离子晶体以离子键结合,作用力大,熔点较高,
分子晶体以分子间作用力结合,熔点较低
(3)分子间作用力共价键离子键共价键
17.
、_______184______
(1)顶点面心(0.3905x10'>
M
(2)LaNisrr-7
Nkd
4x75
,03111
⑶NAx(axlO)*
4x193
18.PbCHjNH^h8----------xlOO%
PX(2缶X1(尸°)3
PN7
2-&(62x4
-------X3--------xIO10
4VNAd
19.A20X35354个X原子在顶点上,所连接A原子数为1;12个X原子在超四
面体的边上,所连接A原子数为2;4个原子在超四面体的面上,所连接A原子数为34
个X原子在顶点上,所连接A原子数为1;6个X原子在超四面体的边的中心,所连接A
原子数为2;12个原子在超四面体的面上,所
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