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文档简介
备战2023年高考化学考前手感保温训练(全国卷)
专练08七道选择题+主观流程题
题号78910111213
答案
一、选择题(只有1个正确选项)
7.近日,科学家开发的常压旋转滑行弧比现高效固氮取得讲展,如图所示。
固氮
下列叙述错误的是
A.该固氮过程均发生氧化还原反应
B.太阳能、风能转化为电能
C.图中反应包括4NO?+O?+2H?O=4HNO3
D.HNOJ和NH,中的N原子的杂化方式不同
【答案】A
【解析】A.题给转化中,硝酸与氨的反应不是氧化还原反应,故A错误;B.根据题图可知,太阳能、风
能转化成电能,故B止确;C.NO?和空气中的0?在水蒸气作用下生成HNO”故C正确;D.HNO3中N
原子价电子对数为3,N原子的杂化方式为sp-N%分子中N京子的杂化方式为sp:',故D正确;故答案
选Ao
8.2022年诺贝尔化学奖授予了生物正交反应和点击化学的开拓者。环辛烯衍生物A与四嗪B的生物正交
反应过程为
第尔斯-
阿尔德反应
下列说法错误的是
A.A中有一个手性碳,双键为顺式构型B.B中杂环上四个氮原子共平面
C.C的结构简式为/>_QHD.D中苯环上的一氯代物有6种
Ph'
【答案】A
【解析】A.无法确定A中双键的构型,故A错误;B.B分子杂环可认为是四个氮原子代替苯环中碳原子,
所以四、个氮原子共平面,故B正偷;C.由题意可知,C失去N2生成D,可知C的结构简式为
f\Ph
N^!!\OH;故C正确;D.D中有两个苯环,每个苯环上的一氯代物有3种,所以D
N,VA/
Ph'-J
中苯环上的一氯代物有6种,故D正确;故答案选A。
9.将一定量锌与100mL18mo卜LT的浓硫酸充分反应,锌完全溶解时产生0.8mol气体(不考虑气体在溶液
中的溶解),将反应后的溶液稀释至400mL,测得溶液中c(H+尸xmo卜Li则下列叙述错误的是
A.共消耗锌48.0gB.共转移电子1.6mol
n(SO,)l-0.2x
C.气体中/口、二不7~~-D.生成气体体积约为17.92L(STP)
n(ri2)U・Z(X-1)
【答案】A
【解析】A.根据Zn+2H2s0"浓)=ZnSO4+SO2t+2H2O、Zn+H2SO4=ZnSO4+H2T,无论那个反应,产
生气体与消耗锌的物质的量之比为1:1・产生().80101气体,则失消耗锌物质的量为08「01,质量为
0.8mol><65gmor,=52.0g,故A错误;B.根据A选项分析消耗0.8mol锌,则共转移电子1.6mol,故B正
确;C.100mL18moiL的浓硫酸,其物质的量为1.8moL将反应后的溶液稀释至400mL,测得溶液中
c(H+)=xmo卜L-,则剩余硫酸物质的量为0.2xmoL共消耗硫酸物质的量为(1.8-0.2x)mol,设生成氢气物质
的量为mmol,生成二氧化硫气体物质的量为nmol,则有m+n=0.8,m+2n=1.8-0.2x,解得n=l-0.2x,
m=0.2x-0.2,则气体中姿=7^-故C正确;D.根捱产生0.8mol气体,则生成气体体积约为
0.8molx22.4L-moL=17.92L(STP),故D正确。综上所述,答案为A。
10.澳苯的制备实验的部分实验操作如图所示,其中正确的是
ABCD
【答案】c
【解析】A.HBr极易溶于水,故锥形瓶内导管口不能插入水面以下,A项错误;B.溟苯的密度比水的大,
应在下层,B项错误:C.过滤除去干燥剂CaCb,C项正确:D.蒸储时温度计的水银球应放在蒸储烧瓶的
支管口处,需要测量蒸气的温度,而不是液相物质的温度,D项错误。故选C
11.某陶瓷颗粒增强材料(XZWY」)由X、Y、Z、W四种短周期主族元素组成,其中X与Y、Z与W分别
同周期,四种元素的原子半径与最外层电子数的关系如图所示。下列说法错误的是
0.2-Y
•Z
•W
0.1-•Y
•
1111111^
1234567
最外层电子数
A.简单离子半径:Y>Z
B.最简单氢化物的热稳定性:Y>W
C.该物质中各元素的最外层均满足加-结构
D.工业上通过电解Z、Y的化合物(熔融)冶炼Z单质
【答案】C
【解析】由图可知Y的原子半径小于Z和W的,则X、Y在第二周期,Z、W在第三周期,故X为Li元
素,Y为O元素,Z为A1元素,W为Si元素。A.简单离子半径:02->A1",选项A正确;B.元素的
非金属性越强,最简单氢化物的热稔定性越强,选项B正确;C.该物质中Li元素的最外层为2e-结构,选
项C错误:D.工'也上通过电解熔融的A^Oj,冶炼AI单质,选项D正确:答案选C。
12.Adv.Matcr报道我国科学家耦合光催化/电催化分解水的装置如图,光照时,光催化电极产生电子(e1和
空穴(h')。下列有关说法正确的是
光催化餐置电催化装置
A.光催化装置中溶液的pH减小
B.离子交换膜为阴离子交换膜
+
C.电催化装置阳极电极反应式:4OH-+4h=2H2O+O2T
D.整套装置转移O.Olmole,光催化装置生成3.81gl;
【答案】C
【解析】九催化装置发生2H++e--H2f、3卜+21】-1;,电催化装置为电解装置,阴极电极式I:+2b-3卜,阳极
反应式为4OH+4h+=2H2O+O2f;A.光催化装置中发生ZT+eTfeT、3I+2h+=Ij,消耗H+,c(FT)减小,pH
增大,故A错误:B.电催化装置为电解装置,阴极电极式I;+2e=3h阳极反应式为4OH-+4h+=2H2O+O2T,
阴极上阴离子物质的量增大,阳极上消耗阴离子,根据装置图可知,离子交换膜为阳离子交换膜,故B错
误;C.根据装置可知,阳极反应式为4OH+4h+=2H2O+O2T,故C正确;D.光催化过程中,转移O.Olmol
电子时,牛.成I;的质量为吧吧等她6=L905g,故D错误;答案为C。
13.常温下,向含有CH3coOH、CuSO4.FeSOg的工业废水中逐滴加入NaOH溶液,pM随pH的变化关
c(CH,COOH)...、
系如图所示[pM表示也c(cHCCO)或Tgc(CuA)或_lgc(F/)].
已知:K,(CH.COOH)=10-18,仆[01(0叫]=10"咒若溶液中离子浓度小于io-'mol•「,认为该离子
A.曲线①表示一lgc(Cu>)与pH的关系
B.pH=5时,溶液中c(CH3coOH)>《CH3coO)
C.pH=7时,可认为Cu?+沉淀完全
C(Cu2+)34
D.pH=9时,—=10"
c(Fe-)
【答案】B
C(CH?CQ>C(H)48
【解析】Ka(CH.COOH)=0=10,
DV3
)U(CH3COOH)
++
C(CH3COOH)C(CH3COOH)C(H)C(H)
8=g+=-lg,
-c(CH3COO)'c(CH,COO)c(H)Ka当PH=5时,该式入Ka,可知也而病=0.2,可知
C(CHACOOH)
曲线②是表示」g[CHCOO);当c(CM+)=1(厂mol•L1,c(OH)=&10不,此时pH=6.5,
故曲线①表示-lgc(Ci/+),曲线③表示一lgc(Fe:+);A.当c(Cu2+尸lO-SmoILL
c(0H)=I点、=/粽-"10一",此时pH=6.5,故曲线①表示-lgc(Cu2,)‘A项正确;B.曲线②是表
c(CH,COOH)C(CHACOOH)C(CHACOOH)
示港c(CH3coO)'当PH=5时'Y「CH3coO),CH3co0)则故溶液中
0叱
c(CH?CCX)H)<c'(CH?COO),B项错误;C.当c(Cu2+)=10、mol•匚、c(OH-)=
此时pH=6.5,故pH=7时,可认为Cu“沉淀完全,C项正确;D,曲线③表示-lgc(Fe21,线上b点(5.85,
0),代入计算可知,当c(Fe2+)=lmo】/L时,pH=5.85,此时代0什)=10*5,MKsp[Fe(OH)2]=
2
c(Cu-)_Ksp[Cu(OHV]0-19.7
c(Fe2+)xc2(OH)=Ix10163,故pH=9时,记后=10-M,口项正确。故答案选Bo
c”)Ksp[Fe(OH)2
二、主观题
27.为探究某铁硫簇化合物(用Fe、Sy表示)的组成,某化学兴趣小组设计了如图所示的实验装置测定样品中
铁、硫的含量:
已知:i.样品的主要成分为Fe、Sy,含少量不溶于水、盐酸,且不参与装置C中反应的杂质;ii.Mn2+在
稀溶液中近乎无色。
实验步骤:
①按图连接装置,进行气密性检查,然后装入相应的药品;②通入氧气并加热,装置C中固体逐渐转变为
红棕色;③待固体完全转化后,取装置D中的溶液6mL于锥形瓶中,用0.1mol・L”的H2c2。4〔草酸)溶液滴
定。滴定共进行3次,平均消耗草酸溶液5.0mL(假设装置D中溶液体积反应前后不变);
④取装置C中的残留固体于烧杯中,加入稀盐酸,充分搅拌后过滤;⑤向滤液中加入足量氢氧化钠溶液,
出现沉淀。过滤后取滤渣灼烧,得0.32g固体。
回答下列问题:
(1)A为02发生装置,则试剂a、试剂b可以分别是__________。
(2)装置E中品红溶液的作用是。
⑶写出草酸溶液滴定酸性高钵酸钾溶液时反应的离子方程式:。(MnO’-MW)。
(4)为防止尾气污染,装置F中应加入的试剂是一,步骤⑤中灼烧灌渣应在一进行(填仪器名称)。
(5)若实验完成时装置E中品红溶液无变化,根据上述实验所得数据,可确定该铁硫簇化合物的化学式为
,写出该铁硫簇化合物与02反应的化学方程式:。
(6)下列操作,可能导致x:y的值偏小的是_____________(填字母)。
a.步骤⑤灼烧漉渣不够充分
b.配制草酸标准液时,定容操作俯视刻度线
c.滴定时,草酸溶液不小心滴到锥形瓶外几滴
d.放出草酸的滴定管尖嘴部分滴定前无气泡,滴定终点时有气泡
【答案】(1)H?O、NazCh或H2O2、MnCh
⑵检验SO2是否被酸性高镒酸钾溶液完全吸收
2+
(3)5H2c2。4+2MnO4+6H+=1OC02t^2Mn+8H2O
(4)NaOH溶液均烟
A
(5)Fe4s5Fe4s5+8O2=2Fe2O34-5SO2
(6)bd
【解析】装置A制备氧气,C中通入氧气,发生氧化还原反应生成二氧化硫,且固体变为红色,则生成氧
化铁,生成的二氧化硫被D中高镭酸钾吸收,根据高钵酸钾的号可测定二氧化硫,E中品红可检验二氧化
硫是否被完全吸收,F为尾气处理装置,避免污染环境,以此解答该题。
(1)装置A固体和液体不加热制备氧气,可以选用H2O、NazCh或H2O2、MnO2;
(2)二氧化硫可以被高钵酸钾吸收,用装置E来检验,故装置C中品红试液的作用是检验二氧化硫是否被
酸性高钵酸钾完全吸收;
(3)草酸被酸性高镒酸钾氧化为二氧化碳,同时高镒酸钾被还原为镒离子,离子方程式为:fH2c2。4
+2+
+2MnO4+6H=10CO2f+2Mn+8H2O;
(4)二氧化硫会引起大气污染,为了避免尾气污染,装置F中应加入NaOH溶液;对固体进行灼烧应该在
坨埸中进行,故骤⑤中灼烧滤渣应该在用烟中进行;
(5)滴定时消耗草酸溶液的体积为5.0mL,根据关系式2MnO;〜5H2Go,计算:6mL溶液中未反应的MnO;
2
的物质的量为:-x0.1molL-,x5.0xl0-3L=2xl0^mol,30mL溶液中未反应的高镒酸钾的物质的量为
3
2xl0^molx^lk-1.0xl
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