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文档简介
第2章煌单元测试
一、选择题
1.下列有机物命名正确的是
CH3
A.H3C-CH2-C—CH-CH3:3,4,4—三甲基己烷
CH3cH2cH3
3-甲基-1-乙基苯
CH
C.3:2-甲基-4一戊焕
HC=C—CH2—CH—CH3
CH3
D.2—甲基-L4-戊二烯
H2C=CH—CH2—C=CH2
2.下列“类比”结果正确的是
A.根据同周期元素的电负性变化趋势,推出Ar的电负性比C1大
B.CO。与足量NaO?反应牛成碳酸钠,则SO?与足量NaO,反应牛成亚硫酸钠
C.Cu(OH)2可以溶解在浓氨水中,则Fe(OH)3也可以溶解在浓冠水中
D.CH4的空间构型为正四面体型,则CCHM碳骨架的空间构型为正四面体型
3.蔡属于芳香烧,在有机合成、医药等领域有重要的用途,票在一定条件下可发生如下转化:
OOmQ0b
下列说法正确的是
A.蔡的分子式为CgHs与苯互为同系物
B.苯和蔡的结构相似,苯易被酸性高镒酸钾溶液等氧化剂氧化
C.蔡与互为同分异构体
D.ImolN最多可消耗6m01H2
4.有一种分子(分子式为C3H,,该分子过去只是在星际空间被探测到,现在一个研究小组在实验室中制
造出了这种稳定的分子。该分子也许能帮助研究人员更好地了解含碳的分子如何在太空中形成,刚接触到
这个分子时,有人认为是a、b两种结构中的某一种(如图所示),如果取其样品继续研究,你认为下列推断
正确的是
HH
H,c=c=c:\c=c/
HZ
••
ab
①a、b分子属于同分异构体
②若用C,HD(D即?H)示踪,燃烧后生成等物质的量的H9、D20和HDO,可推测应为b
③a、b两物质在一定条件下均能发生加成反应、氧化反应及加聚反应
④a、b中的所有原子都应处于同一平面
A.①@B.②③C.®®®D.②③④
1IsT(IX),R\I
5.已知/C=C'ILIT»s-尸=。♦R"CHO(R、R,、R”代表烷基);
/(2)Zn/I1LO/
R.R酮醛
现有分子式为c7H”的某烯烧,它与加成后生成2,3-二甲基戊烷,它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成
乙醛和一种酮,据此推知该烯煌的结构简式为
CH—C=CII—CH—CILCII-C=CII—CH—CHt
A.11B.
CH,CH;CH,Cl*
f"
CH—C=C—CH—CH,
D.
cCH-CH=C-CII-CH,11
CHQL
CH,
6.我国化学家开创性提出聚集诱导发光(AIE)概念,Z作为经典的AIE分子,其合成路线如下:
Oc三
,Ob
LiLi
XYz
下列叙述正确的是
A.X中苯环上的一氯代物有3种
B.1molY最多与12moiH?发生加成反应
C.Z分子中所有碳原子共平面
D.Z使溪的四氯化碳溶液和酸性高锌酸钾溶液褪色的原理相同
7.轮烯是具有多个共规双键或叁键的单环烯燃,[18]一轮烯是一种具有“莫比乌斯环”结构的芳香族大环轮
烯分子,结构如图所示,下列关于[18]一轮烯的说法错误的是
A.与水不互溶,且密度小于水B.所有原子有可能在同一平面
C.完全燃烧生成等物质的量的C02和H2OD.与足量H?加成后的产物与环丙烷互为同系物
8.利用Hck反应在强碱和把催化下合成二苯乙烯的方法如下,下列说法正确的是
A.Heck反应属于加成反应
B.X、Y、Z三种物质均为不饱和短
C.Z分子中处于同一平面的原子最多为26个
D.常温下,Imol物质Z最多能与7moi发生加成反应
9.下列说法正确的是
A.CH:BrCH/Br和CH,CHBh是同种物质B.足球烯和纳米碳管互为同分异构体
C.冰和干冰互为同素异形体D.硬脂酸(G7H35COOH)和乙酸互为同系物
10.下列有关烷嫌的叙述中,不正确的是
A.所有直链烷烧分子中,碳碳键的数目均比碳原子数目少1
B.烷嫌在光照条件下都能与氯气发生取代反应
C.烷煌的分子通式为C“H2n+2,符合通式的煌不一定是烷督:
D.随着碳原子数的增加,烷燃的熔沸点逐渐升高
II.据李时珍《本草纲目》记载:“柳叶煎之,可疗心腹内血、止痛,治疥疮”,利用现代有机提纯技术,
人们从自然界的柳叶中提纯出了一种重要的化学物质水杨酸(结构如图),并用它来合成止痛药阿司匹林。
下列对水杨酸的结构分析不止确的是
A.水杨酸分子中的碳氧键有两种不同的键长
B.水杨酸分子中苯环上碳碳键的键能是环外碳碳键键能的两倍
C.水杨酸分子中的C原子一定位于同一个平面上
D.水杨酸分子中的NCCC比NCOH键角大
12.氨基乙酸钠(凡N-C^COONa)用于有机产品的合成,也可用于工业洗涤剂中间体的生产以及生化研究。
下列说法正确的是
A.碳、氮原子的杂化类型相同
B.氨基乙酸钠中N原子的价层电子对数为4
C.Imol氨基乙酸钠分子中所含G键的物质的量为IChnol
D.氮原子和与其成键的另外三个原子在同一平面内
13.现有四种有机物,其结构简式;如图所示,下列说法正确的是
1/0H
0□^OH□
abcd
A.a、b中所有碳原子一定共平面
B.a、b均难溶于水,且密度均比水大
C.c中不存在顺反异构,d中含手性碳
D.一定条件下,a、b、c、d均能使酸性高锌酸钾溶液褪色
14.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO?转化过程示意图如图所示:
a
下列说法错误的是
A.该转化变废为宝,有利于可持续发展
B.图中的a、b互为同系物,a的名称是2-甲基丁烷
C.反应①、②和③的产物中均含有水
D.转化过程中只有极性键、非极性键的断裂
二、填空题
15.根据所学知识回答下列问题:
(1)用系统命名法命名有机化合物:
CH3CH3
।r
CH3—CH—CH—C—CH3
CH3CH3
(2)结构简式为的有机物中,共直线的原子最多有个。
(3)某苯的同系物分子式为CJiio,若苯环上的氢原子被卤原子取代,生成的一卤代物只有一种,则该苯的
同系物的结构简式为。
(4)0.2mol有机物和O/molO:在密闭容器中燃烧后的产物为CO?、CO和H?O(g)。产物经过浓硫酸后,浓
硫酸的质量增加110.8g;再通过灼热CuO充分反应后,固体质量减轻了3.2g,最后全部气体再通过碱石灰
被完全吸收,碱石灰的质量增加17.6g,该有机物的分子式为,请写出该有机物存在两种环境的氢
的结构简式:。
(5)写出实验室制备乙烯的化学方程式:o
16.烯垃是一类重要的有机合成化合物。烯烽中原子或原了•团的连接顺序及双键的位置均相同,但空间排
列方式不同的两种有机物互为顺反异构。回答卜列问题:
CH—C—CH—CH.
(1)I的名称为,其顺式结构的结构简式为
CH—CH,
(2)聚丙烯是一种热塑性树脂,由丙烯制备聚丙烯的化学方程式为,反应类型为
(3)键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物:
①请写出/\/与氯化氢反应的化学方程式_______
②香叶烯的键线式为7/=(其分子式为:与1个Bn发生加成反应后,所得结构可能有
种(不考虑立体异构)。
17.有机物的种类繁多,在H常生活中有重要的用途,回答下列问题:
(I)键线式表示的分子式___________;系统命名法名称是。
①分子中所有原子在同一平面上的是(填标号,下同);
②常温下含碳量最高的气态烧是;
③能够发生加成反应的烧是___________;
④写出C发生加聚反应的化学方程式:O
⑤写出G发生硝化反应的化学方程式:。
(4)下列关于有机物的说法正确的是___________(填标号)
A.属于芳香煌
B.1-丁烯和1,3-丁二烯互为同系物
H
XBr
—
-CO
BrF-H一-者互为同分异构体
HH
D.除去甲烷中混有少量的乙烯气体,可将混合气体通入足量涣的四氟化碳溶液
E.可采用点燃并观察火焰的明亮程度及产生黑烟量的多少,鉴别甲烷、乙烯、乙焕
(5)某燃用键线式可表示为,若该嫌与Bn发生加成反应(反应物的物质的量之比为
1).则所得产物(不考虑顺反异构)有.种c
18.青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物,其分子结构如图所示,它可以用
有机溶剂A从中药中提取。
(1)下列关于青蒿素的说法不正确的是.(填字母)。
a.分子式为C14H20O5
b.分子中含有酯基和酸键
c.易溶于有机溶剂A,不易溶于水
d.分子的空间结构不是平面形
(2)使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
①根据图1质谱,A的相对分子质量为
100-
%8o
/
褪6o
卅
玄4o
箕
2O
0~I■•|•bIbnW)■■■■|H11|II
10203040506070
质荷比
图1质谱
②根据图2,推测A可能所属的有机化合物类别和其分子式
100
/学
横
切
段
°4000300020001000
1086420
波数/cm16
图2红外光谱图3核磁共振氢谱
③根据以上结果和图3(两个峰的面积比为2:3),推测A的结构简式.
CH3
⑶当I与Bn按物质的量之比为1:1反应时,所得产物的结构简式为.
CH2=C—CH=CH2
19.某煌类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振
氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。
(DA的结构简式为o
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?_______(填"是''或"不是”)。是否存在顺反异构?(填“存在''
或“不存在
(3)A与H2O发生反应的方程式为。
(4)A发生加聚反应生成的产物结构简式为o
三、有机推断题
20.回答下列问题
I.两种气态煌组成的混合物6.72L1标准状况),完全燃烧生成0.48molC()2和10趣小0。
(1)则该混合煌中一定含有(填化学式);若另一种烧一定条件下最多能与等物质的量的完全加成,
则该姓的名称为。
CH3-C=CHCH,CH,C=CHCHO
IL柠檬醛(•।•'I)是一种具有柠檬香味的有机化合物,广泛存在于香料油中,是食
CH,3CH.3
品工业重要的调味品,且可用于合成维生素A。
(2)试推测柠檬醛可能发生的反应有(填序号)
①使浜的四氯化碳溶液褪色②与乙醇发生酯化反应③发生银镜反应④与新制Cu(OH)2反应⑤使酸性
液褪色
(3)检验柠檬醛分子中含有醛基的方法是,发生反应的化学方程式是
(4)检验柠檬醛分子中含有碳碳双健的方法是
21.人们对苯及芳香煌的认识有一个不断深化的过程。已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种结
构笥式为J⑴、.(II).这两种结构的区别表现在:
(1)11能(填序号),而I不能。
a.被酸性高锦酸钾溶液氧化b.与滨水发生加成反应
c.与澳发生取代反应d.与氢气发生加成反应
⑵ImolC6H6与H2完全加成,I需mol%,而H需mol%。
⑶发现C6H$还可能有另外一种立体结构(如图所示)。该结构的一氯代物有种,二氯代物有
种(不考虑立体异构)。
22.狄尔斯和阿尔德在研究I,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
C%CH
回答下列问题:
(1)狄尔斯-阿尔德反应属于(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是__________(填序号)。
A./A_OCH,B.Q)C.QD.Q
(3)工业上通常以甲醛、乙焕为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:
甲醛一|2H?-2H,0
一HOCH,CHCCHQH^T^X——CH=CHCH=CH,
乙烘」N1、2
①X的结构简式为:
②X转化成1,3-丁二烯的化学方程式为o
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为0^^,它的分子式为。下列有关它的说法
错误的是___________(填序号)。
A.在催化剂作用下,ImolM最多可以消耗2nlulH?
B.能使酸性KMnO]溶液褪色
C.不能使澳的CCL溶液褪色
D.分子中碳原子采取sp3和sp?杂化
23.甲、乙、丙、丁分别是乙烷、乙烯、乙块、苯中的一种;
(1)甲、乙能使滨水褪色。乙与等物质的量的H2反应生成甲,甲与等物质的晶的H2反应生成丙。
(2)内既不能使Br2的CC14溶液褪色,也不能使KMnCh酸性溶液褪色。
(3)丁既不能使Bn的CCL溶液褪色,也不能使KMnCh酸性溶液褪色,但在一定条件下可与澳发生取代反
应,Imol「可以和3moiH2完全加成。
据以上叙述完成下列填充:
甲的电子式;乙的结构式:丙的结构简式:丁与漠发生取代反应的
方程式___________
参考答案:
1.D
产
【详解】A.H3C-CH2-f-fH—CH3的主链上有6个碳原子,从左边编号时,取代基位次
CH3cH2cH3
和最小,名称为:3,3,4-三甲基己烷,A不正确;
2cH3
B.TJ中,从苯环上与甲基相连的碳原子开始编号,确定为第1个碳原子,
则乙基在第3个碳原子上,名称为:I-甲基-3-乙基苯,B不正确:
C.口八_八「口的主链碳原子有5个,从左边开始编号,名称为:4-甲基-1-戊
riC=C——C112——CH一Cri3
焕,C不正确;
D•口「「口「口的主链包含两个碳碳双健,从右边开始编号,甲基在第2个碳
ri2C=Crl—Crl2——C=Cri2
原子上,名称为:2-甲基-I,4-戊二烯,D正确;
故选D。
2.D
【详解】A.Ar元素已经满足8电子稳定结构,所以反应活性非常弱,是惰性元素;C1由
于原子半径大,电负性强,核外电子不满足8电子稳定状态,因而反应活性较强,A错误;
B.NazO?有强氧化性,SO?与足量NazCh反应生成硫酸讷,B错误;
C.氢氧化铁和氨气分子不能形成络合物,所以氢氧化铁不能溶于•浓氨水,C错误;
D.C(CHM中心碳是sp'杂化,且中心的碳和周围的4个碳形成4个相同的碳碳,故其碳骨
架的空间构型为正四面体型,D正确;
故选D。
3.D
【详解】A.苯的同系物是分子中含有1个苯环,侧链为烷始基的结构相似,分子组成相差
若干个CH2原子团的芳香煌的互称,由结构简式可知,蔡分子中含有2个苯环,与苯不可
能互为同系物,故A错误;
B.基分了不是单双键交替结构,不能与酸性而镒酸钾溶液发生氯化反应,故B错误;
C.由结构简式可知,蔡和联采的分子式不同,不可能互为同分异构体,故C错误;
D.由结构简式可知,N分子中含有的苯环、碳碳双键、皴基一定条件下均能与氢气发生加
成反应,则ImolN最多可消耗6moi氢气,故D正确;
故选D。
4.C
【详解】a、b分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,①正确;
a、b分子中的H原子都是等效H原子,不能推测出结构,②错误;
a、b分子含双键,均可发生加成反应、氧化反应、加聚反应,③正确:
a、b分子均为平面结构,④正确;
故选C。
5.C
CH,-CH-CH-CH,-CH3
【详解】该烯嫌与H?的加成产物为II■.,它经臭氧氧化后在Zn存
CH.CH.
在下水解成乙醛和一种酮,则表明该烯烧分子中含有CH、-CH=结构片段,从而得出咳烯
CH3
I
煌的结构简式为CH3-CH=C-CH-CH3,C项正确。
CH3
故选C。
6.A
【详解】A.X的苯环上含有3种氢原子,其苯环上的一澳代物有3种,A正确;
B.苯环和氢气以1:3发生加成反应;碳碳双键和氢气以1:1发生加成反应,Y分子中含
有4个苯环、2个碳碳双键,所以ImolY最多消耗H2的物质的量是3x4+1x2=14mol,B
错误;
C.苯分子是平面分子,Si原子取代苯环上H原子位置在苯环平面上,但Si原子形成4个
共价键,采用sp3杂化,形成的是四面体结构,因此与Si原子连接的4个C原子在四面体
的四个顶点上,不在同一平面故Z分子中所有碳原子一定不能共平面,C错误:
D.Z分子中含有的碳碳双键能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色;含有
碳碳双键能够与滨水发生加成反应而使滨水褪色,因此Z使溟的四氯化碳溶液和酸性高钵
酸钾溶液褪色的原理不相同,D错误;
故合理选项是Ao
7.C
【详解】A.[18卜轮烯属于燃,不溶于水,密度比水小,A正确;
B.[18]-轮烯具有共规双键结构,所有原子可能共平面,B正确;
C.[18卜轮烯的分子式为c8H8,完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2:LC错误;
D.与足量氢气加成后生成环十八烷,与环丙烷互为同系物,D正确。
故选C。
8.C
【详解】A.由转化图可知,Y分子的燃基取代了X分子中的I原子,故为取代反应,故A
错误;
B.X分子中含有I原子,不属于嫌,故B错误;
C.茉环中12个原子共面,碳碳双键中6原子共面,茉环与碳碳双键之间为单键,可以旋
转到同一平面上,故有机物Z中所有原子(14个C、12个H)共平面,故C正确;
D.碳碳双键可以和溟发生加成反应,而苯环不能与浪发生加成反应,故Imol物质Z最多
能与ImolBr?发生加成反应,故D错误;
故选C。
9.D
【详解】A.CHzBrCH^Br为1,2-二滨乙烷,CHaCHBq为1,1-二澳乙烷,为不同物质,
故A错误;
B.足球烯、纳米碳管均是碳元索形成的不同单质,互为同素异形体,故B错误;
C.冰的成分为水,干冰的成分为二氧化碳,为不同物质,故C错误;
D.乙酸和硬脂酸均是饱和一元按酸,结构相似,互为同系物,故D正确;
故选D。
1().C
【详解】A.烷炫的通式为C〃H2〃+2,碳原子个数大于1的所有直链烷烧分子中碳碳键的数
目为n—1,则分子中碳碳键的数目均比碳原子数目少1,故A正确;
B.光照条件下,烷烧都能与氯气发生取代反应生成氯代烷烧和氯化氢,故B正确;
C.通式为C〃H2〃+2的烽分子中碳原子结合的氢原子已饱和,则符合C〃H2〃+2的有机物一定
是烷烧,故c错误;
D.烷烧是结构相似的分子晶体,随着烷烧的碳原子数的增加,相对分子质量逐渐增大,分
子间的作用力逐渐增大,熔、沸点逐渐升高,故D正确;
故选C。
11.B
【详解】A.水杨酸分子中的碳氧键有单键和双键两种,键长不同,A项正确;
B.水杨酸分子中苯环上的碳碳键介于单键和双键之间,键能比碳碳单键的两倍小,B项错
误;
C.在苯分子中,12个原子共平面,由水杨酸的结构可知,所有碳原子都在苯环上,所以水
杨酸分子中的C原子均在同一平面上,c项正确;
D.水杨酸分子中的NCCC约为120。,NCOH与水分子中类似,接近104.5。,D项
正确;
故选Bo
12.B
【详解】A.氨基乙酸钠中氮原子采取sp3杂化,而碳原子采取sp)sp2杂化,故A错误;
B.氨基乙酸钠中N原了"介层电子对数键个数I孤电子对数,N原子的。键数为3、孤
电子对数为I,N原子的价层电子对数为4,故B正确;
C.单键为。键,双键中有1个。键和1个兀键,Imol氨基乙酸钠分子中有8moi。键,故C
错误;
D.由于氮原子为sp3杂化,与其成键的另外三个原子不可能共平面,故D错误;
选B。
13.D
【详解】A.a(b(|)中""'碳原子是饱和碳原子,与所连接的原子具有四面
体结构,与其他°碳原子不一定共平面,选项A错误;
B.a、b都属于燃,燃都难溶于水、密度均比水小,选项B错误;
C.c中与碳碳双键中两个碳相连的是不同基团,存在顺反异构,连接四种不同基团的碳原
子为手性碳,d中以羟基为对角线该分子轴对称,则d不含有手性碳,选项C错误;
D.a、b中含有碳碳双键,c、d中含有羟基,且与羟基相连的碳上含有氢原子,故a、b、c、
d均能使酸性高镒酸钾溶液褪色,选项D正确;
答案选D。
14.CD
【详解】A.该转化实现了CO?的资源化利用,可以变废为宝,有利于可持续发展,故A项
正确;
B.图中物质a为2-甲基丁烷(C5Hl2),b为正庚烷(0印6),二者均为烷妙,属于同系物,
故B项正确:
C.根据元素守恒,反应①、②的产物中均有水;反应③中的反应物仅含C、H元素,因此产
物中没有水,故C项错误;
D.根据转化示意图可知,该转化过程既有极性键、非极性键的断裂,也有C-H极性键、C-C
非极性键的形成,故D项错误。
故答案选:CD。
15.(1)2,2,3,4-四甲基戊烷
⑵10
(4)C2H6。2HOCH2cH20H
(5)CH3cH9H嚅野CH?=C&T+HQ
【解析】(1)
CH3CH3
CH3—CH—CH—C—CH3,最长链有5个碳原子,根据离支链最近原则,从右
CH
3CH3
端给碳原子编号,系统命名为2,2,3,4-四甲基戊烷;
(2)
H?
根据乙狭的直线结构,口日三CH分子中共直线的原子最多有
HC
***♦**
CHa
个(用*号标出).
某苯的同系物分子式为C8H10,苯环.上的氢原子被卤原子取代,生成的•卤代物有•种同分
异构休,该茉的同系物为对二甲茉,其结构简式为HCCHx.
(4)
|()8。
产物经过浓硫酸后,浓硫酸的质量增加10.8g,说明反应生成水的物质的量是而言=°.6m°b
再通过灼热CuO充分反应后,固体质量减轻了3.2g,最后全部气体再通过碱石灰被完全吸
收,碱石灰的质量增加17.6g,说明反应共生成二氧化碳的物质的量为^^=0.4moL根
3.2g
据元素守恒,0.2mol有机物中含有0.4molC原子、1.2molH原子、(0.4molx2+0.6molxl-瓦流鬲
-0.4molx2)=0.4molO原子;该有机物的分子式为C2H6。2,通过核磁共振氢谱显示有两组峰,
该有机物的结构简式HOCH2CH2OHC
(5)
利用无水乙醇与浓硫酸迅速加热至170℃制乙烯,反应式为
浓硫酸
CHCHOHCH2=CH2T+H,OO
32170℃
16.(1)3-甲基-2-戊烯
⑵加聚反应
nCH2=CH-CH3——
⑶CH3cH2cH=CH2+HC1-CH3cH2cHe1CFBC10H164
【解(1)
有机物主链含有5个C原子,且含有1个碳碳双键,为3-甲基-2-戊烯,顺式结构为
CH-CH^、H'
CH、/CH」
故答案为:3-甲基-2-戊烯;C-C;
CH.-CH:/
(2)
foi,—CH+
丙烯能发生加聚反应得到聚丙烯,方程式为nCH2=CH-CH3—磔网_>
CH,
属「加聚反应;
-ECH—CH4i
故答案为:nCH2=CH-CH;——皿_>I;加聚反应;
CH,
(3)
①丁烯与氯化氢发牛加成反应,化学方程式为:CH3CH<H=CH?+HC1-CHaCH’CHClCHa:
根据键线式的特点可得有机物的分子式为CIOH.6,含有3个碳碳双键,1个Br2分别与3个
不同位置的碳碳双键发生加成反应得到3种结构,在结构简式的左侧,Bn可以发生1,4
加成,所以加成后的结构有4种;
故答案为:CH3CH2CH=CH2+HC1->CH3CH2CHCICH3;C10H16;4。
17.(1)C6H142-甲基戊烷
⑵羟基酯基
CH3
$+3HNO3
(3)CDFDCDFGnCH2=CH2----CH2-CH2
(4)DE
(5)4
【解析】(I)
该键线式表示的有机物为CH3)2CHCH2cH2cH3,分子式C6H14;根据系统命名法,主链有5
个碳原子,2号碳原子上有1个甲基,名称是2.甲基戊烷;
⑵
根据结构简式可知,其中含有的官能团的名称为羟基、酯基;
(3)
由图示有机物的球棍模型可知:A为甲烷、B为乙烷、C为乙烯、D为乙焕、E为丙烷、F
为苯、G为甲苯,
①分子中所有原子在同一平面上的是乙烯、乙块、苯,答案为:CDF;
②常温下含碳量最高的气态燃是乙烘,答案为:D:
③能够发生加成反应的炫是,乙烯、乙焕、苯和甲苯,答案为:CDFG;
@C为乙烯,发生加聚反应生成聚乙烯,方程式为:nCH2=CH2——山一>
-[CH2-CH2-JH-;
CH3
产02NJLN02
⑤G为甲苯,发生硝化反应的方程式为:xk+3HN0;-辘一~>[Or
/N02
+3H2O:
(4)
OH
A.[3中含有氧元素,不属于妙,A错误;
B.1-丁烯和1,3-丁二烯前者含有一个碳碳双键,后者含有含有两个碳碳双键,不符合同
系物定义,不是同系物,B错误;
C.Br-C-Br和B「一C-H都是二溪甲烷,为同一种物质,C错误;
II
HH
D.乙烯可以和溟发生加成反应,从而除去乙烯,D正确:
E.甲烷、乙烯、乙烘三种气体的含碳量不同,点燃,观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多
少,可以鉴别,E正确;
故选DE;
(5)
由结构可知,含4个碳碳双键,且结构对称,反应物的物质的量之比为I:I,若只有I个双
键与滨发生加成反应,则产物有2种;若2个双键发生1,4加成,1个侧链和1个环上时有
1种,2个均在环上有1种,共4种。
18.(l)a
(2)74醛C4H10OCH3cH20cH2cH3
(3)CH2BrCBr(CH3)CH=CH2CH2=C(CH3)CHBrCH2BrCH2BrC(CH3)=CHCH2Br
【解析】(1)
a.根据物质结构简式可知青蒿素分子中含有15个C原子,22个H原子,5个。原子,所
以其分子式是Ci5H22。5,a错误:
b.根据物质结构简式可知青蒿索分子中含有的官能团是酯基和酸键,b正确;
c.青蒿素分子中含有的官能团是脂基和雁键,不含有亲水基羟基和段基,因此青蒿素易溶
于有机溶剂A,不易溶于水,c正确;
d.青蒿素分子中含有饱和C原子,具有甲烷的四面体结构,因此青蒿素分子的空间结构不
是平面形,d正确;
故合理选项是a:
(2)
①物质的最大质合比就是物质的相对分子质量,根据图1,A的相对分子质量为74;
74-1A
②根据图可知:A中含有蜂基、醴键,所以属于酸,A中碳原子个数二/广=4……10.则
分子式为C4H10O:
③A的分子式为C4H10O,吸收峰有2个,说明含有两种氢原子,吸收峰面积之比为2:3,
则氢原子个数之比为2:3,则A结构对称,含有两个甲基和两个亚甲基,故A的结构简式为
CH3cH20cH2cH3;
(3)
发生1,2加成时有CH2BrCBr(CHa)CH=CH2、CH2=C(CH3)CHBi-CH2Br,发生1,4加成时有
CH2BrC(CH3)=CHCH2Bro
[分析】红外光谱表明分子中含有碳碳双键,其相对分子质量为84,根据烯短的通式C„H2n,
可以得出n=6,即为己烯,分子内所有氢原子都处于相同的化学环境,所有的氢原子是完全
CHjCH,
对称等效的,即结构简式为:|,以此解答该题。
H3C-C=C-CH3
(1)
红外光谱表明分子中含有碳碳双键,其相对分子质量为“,根据烯燃的通式CnH2n,可以得
出n=6,即为己烯,分子内所有氢原子都处于相同的化学环境,所有的氢原子是完全对称等
CH,CHj
效的,即A的结构简式为:[[
H,C-C=C-C%
(2)
含有碳碳双键,为平面形结构,与碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上,则所有的碳原
子均是共面的,由于连接双键的碳原子连接相同的原子团,不具有顺反异构,故答案为:足;
不存在;
⑶
CH3CHjCHjCH,
与H2O发生加成反应,反应的方程式为
HjC-C=t-CH,H^—C=C-CH5
CH3cHl
+H20___>H、C」一J:—
H6H
(4)
3cH3Ff3
含有碳碳双键,可发生加聚反应,产物结构简式为
6-CH3口H上小
20.(1)CH4乙烯
⑵①
(3)将少量的柠檬醛溶液加入盛有新制Cu(OH)?的试管中并加热,有砖红色沉淀产
CH?-C=CHCH,CH,C=CHCHO
生।•F+2Cu(OH)2+NaOH3^
CII
CH,-C=CHCH,CH,C=CHCOONa
+C112OI+3H2O
CH3CH3
(4)先加入新制Cu(OH)],加热,然后加入稀硫酸酸化,再加入澳水,若溪水褪色,证明柠
檬醛分子中含有碳碳双键
【解析】(1)
该混合烧的物质的量为言需二。—叫。)二磊=0.6M完全燃烧生成
0.48moic。2和0.6molHQ,可知该混合烽的平均组成为CL6H4,则一定含有CH4;另一种
烧一定条件下最多能与等物质的量的H2完全加成”说明该煌只有一个碳碳双键,则该烧的
名称为乙烯;
故答案为:CH4:乙烯;
(2)
①柠檬醛中含有碳碳双键可与浪发生加成反应,使澳的四氯化碳溶液褪色,①符合题意;
②柠檬醛中没有竣基不能与与乙醇发生酯化反应,②不符合题意;
③柠檬醛中含有醛基.能发生银镜反应.③符合题意:
④柠檬醛中含有醛基,能与新制Cu(0H)2反应,④符合题意:
⑤柠檬醛中含有碳碳双键和醛基,能与酸性KMnO,溶液反应,使酸性KMnO”溶液褪色,⑤
符合题意:
故答案为:①③④⑤;
(3)
检验柠檬醛分子中含有醛基的方法是将少量的柠檬醛溶液加入盛有新制CU(OH)2的试管中
并加热,有砖红色沉淀产生,说明含有醛基;发生反应的化学方程式是
CH3-C=CHCH,CH,C=CHCHO
+2Cu(OH)2+NaOH
CH3CH3
CH,-C=CHCHXH,C=CHCOONa
・-|+CU2OI+3H2O;
CH3CH3
故答案为:将少量的柠椽醛溶液加入盛有新制C
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