2026年福建省高中生物第9章遗传学综合测试

2026年福建省高中生物第9章遗传学综合测试一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，下列关于该病遗传特征的叙述中，正确的是（）A.红绿色盲患者的女儿一定都患病B.正常人群中男性患者的比例高于女性患者C.红绿色盲基因可能通过正交和反交的方式传递给后代D.携带者母亲所生的儿子一定不患病参考答案：B解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者（XcY）比例高于女性患者（XcXc），因为男性只需一个致病基因即可患病，而女性需两个致病基因。选项A错误，因为女性携带者（XcX）不患病；选项C错误，正交和反交结果不同，正交（XcX×XcY）后代女性全为携带者，男性全为正常；反交（XcXc×XcY）后代女性全为携带者，男性一半患病。选项D错误，携带者母亲（XcX）与正常男性（XY）婚配，儿子可能患病（XcY）。2.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F2代中高茎豌豆的表现型比例与基因型比例分别是（）A.3：1和1：2：1B.1：1和1：2：1C.3：1和3：1D.1：1和1：1参考答案：A解析：纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1全为杂合高茎（Dd），F2代中高茎（D_）占3/4，矮茎（dd）占1/4；基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1。选项B错误，1：1是F1代的基因型比例；选项C错误，表现型比例与基因型比例不符；选项D错误，F2代基因型比例不为1：1。3.人类多指（A）对正常指（a）为显性，若一对夫妇均正常指，但生了一个多指孩子，则该夫妇的基因型可能是（）A.Aa×Aa和Bb×BbB.aa×aa和BB×bbC.Aa×aa和Cc×ccD.Aa×aa和Dd×Dd参考答案：A解析：多指是显性遗传，夫妇均正常指（aa）生多指孩子（A_），则夫妇均携带致病基因（Aa）。选项B错误，aa×aa后代全为aa；选项C错误，多指与C、Cc无关；选项D错误，Dd×Dd后代多指比例不固定。4.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，若将红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的表现型与基因型分别是（）A.全红眼，1/2WW，1/2WwB.全红眼，1/2WW，1/2wwC.全红眼，1/2WW，1/2WwD.全红眼，1/2WW，1/2ww参考答案：A解析：红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，F1代雌果蝇全为红眼（XWXw），基因型为1/2WW（因X染色体配子随机组合），1/2Ww。选项B、C、D错误，基因型比例描述错误。5.人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，患者血液中存在异常血红蛋白。若一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常女性婚配，他们所生孩子的基因型及患病概率分别是（）A.AA、Aa各1/2，均不患病B.AA、Aa各1/2，Aa患病C.AA、Aa、aa各1/4，aa患病D.AA、Aa各1/2，aa患病参考答案：C解析：患者基因型为aa，正常女性可能为AA或Aa。若正常女性为AA，后代全为Aa；若为Aa，后代基因型比例为AA：Aa：aa=1：2：1，aa患病概率为1/4。选项A、B、D错误，未考虑正常女性基因型对结果的影响。6.在豌豆杂交实验中，若控制两对相对性状的基因（A/a、B/b）位于两对同源染色体上，且独立分配，则纯合双显性个体与双隐性个体杂交，F2代中重组性状的比例是（）A.1/16B.3/16C.1/4D.3/4参考答案：B解析：纯合双显性（AABB）与双隐性（aabb）杂交，F1全为AaBb，F2代中重组性状（A_bb和aaB_）占3/16（9/16+3/16）。选项A、C、D错误，重组比例计算错误。7.人类遗传病中，若一个家族多代连续患病，且男性患者多于女性患者，该遗传病最可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病参考答案：D解析：男性患者多于女性患者是伴X染色体隐性遗传病的典型特征，如红绿色盲。选项A、B错误，常染色体遗传病男女发病率相近；选项C错误，伴X染色体显性遗传病女性患者多于男性。8.在人类遗传病调查中，若要计算某遗传病的发病率，应选择的调查对象是（）A.一个家族的多代成员B.一个学校的所有学生C.一个地区的随机人群D.一个医院的遗传病患者参考答案：C解析：计算发病率应在随机人群中调查，以反映群体真实情况。选项A、B、D均存在抽样偏差。9.下列关于基因分离定律和自由组合定律的叙述中，正确的是（）A.基因分离定律适用于伴性遗传，自由组合定律不适用于伴性遗传B.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期C.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第二次分裂后期D.基因分离定律和自由组合定律都发生在有丝分裂过程中参考答案：B解析：基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离时等位基因分离，非同源染色体自由组合。选项A错误，两者均适用于伴性遗传；选项C、D错误，减数第二次分裂后期无同源染色体分离。10.在人类遗传病治疗中，下列方法中属于基因治疗的是（）A.输血治疗地中海贫血B.手术切除镰刀型细胞贫血症患者的脾脏C.将正常基因导入患者细胞，修复缺陷基因D.使用药物抑制苯丙酮尿症患者的代谢参考答案：C解析：基因治疗是指将正常基因导入患者细胞以修复缺陷基因，选项C正确。选项A、B、D均非基因治疗。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎豌豆与杂合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型比例为__________，表现型比例为__________。参考答案：1：1；3：1解析：纯合高茎（DD）与杂合矮茎（Dd）杂交，F1代基因型为Dd，比例为1：1；表现型为高茎（D_），比例为3：1。2.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一个红绿色盲患者与一个正常女性婚配，他们所生女儿患病的概率是__________。参考答案：1/4解析：红绿色盲患者基因型为XcY，正常女性为XBX_，后代女儿可能为XcX（患病）或XBX_（正常），患病概率为1/4。3.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，若将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的基因型是__________，雄果蝇的表现型是__________。参考答案：Ww；红眼解析：白眼雄果蝇（XwY）与红眼雌果蝇（XWX_）杂交，F1代雌果蝇全为Ww，雄果蝇全为XWY（红眼）。4.人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常女性婚配，他们所生孩子的基因型比例为__________，患病概率为__________。参考答案：1：2：1；1/4解析：患者基因型为aa，正常女性可能为AA或Aa。若为AA，后代全为Aa；若为Aa，后代基因型比例为AA：Aa：aa=1：2：1，aa患病概率为1/4。5.在豌豆杂交实验中，若控制两对相对性状的基因（A/a、B/b）位于两对同源染色体上，且独立分配，则纯合双显性个体与双隐性个体杂交，F2代中纯合子占__________。参考答案：1/16解析：纯合双显性（AABB）与双隐性（aabb）杂交，F2代中纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）各占1/16，共1/16。6.人类遗传病中，若一个家族多代连续患病，且女性患者多于男性患者，该遗传病最可能是__________。参考答案：伴X染色体显性遗传病解析：女性患者多于男性是伴X染色体显性遗传病的典型特征。7.在人类遗传病调查中，若要计算某遗传病的发病率，应选择的调查对象是__________。参考答案：一个地区的随机人群解析：发病率调查应在随机人群中随机抽样。8.基因分离定律的实质是__________，自由组合定律的实质是__________。参考答案：等位基因随同源染色体分离而分离；非同源染色体上的非等位基因自由组合解析：基因分离定律和自由组合定律均发生在减数第一次分裂后期。9.在人类遗传病治疗中，将正常基因导入患者细胞，修复缺陷基因的方法属于__________。参考答案：基因治疗解析：这是基因治疗的定义。10.人类多指（A）对正常指（a）为显性，若一对夫妇均正常指，但生了一个多指孩子，则该夫妇的基因型最可能是__________。参考答案：Aa×Aa解析：多指是显性遗传，夫妇均正常指（aa）生多指孩子（A_），则夫妇均携带致病基因（Aa）。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，若将纯合高茎豌豆与杂合高茎豌豆杂交，F1代中高茎豌豆的表现型比例与基因型比例相同。（）参考答案：×解析：纯合高茎（DD）与杂合高茎（Dd）杂交，F1代中高茎（D_）占3/4，基因型比例为1：2，表现型比例与基因型比例不同。2.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一个红绿色盲患者与一个正常男性婚配，他们所生儿子患病的概率是1/2。（）参考答案：×解析：红绿色盲患者基因型为XcXc，正常男性为XY，后代儿子可能为XcY（患病）或XY（正常），患病概率为1/2。3.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，若将红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1代中雌果蝇的基因型与雄果蝇的基因型相同。（）参考答案：×解析：红眼雌果蝇（XWX_）与白眼雄果蝇（XwY）杂交，F1代雌果蝇全为XWXw，雄果蝇全为XWY，基因型不同。4.人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常女性婚配，他们所生孩子的基因型比例为1：2：1。（）参考答案：×解析：若正常女性为AA，后代全为Aa；若为Aa，后代基因型比例为1：2：1，但题目未说明正常女性基因型，不能确定比例。5.在豌豆杂交实验中，若控制两对相对性状的基因（A/a、B/b）位于一对同源染色体上，且连锁遗传，则纯合双显性个体与双隐性个体杂交，F2代中重组性状的比例是1/16。（）参考答案：×解析：连锁遗传时重组性状比例降低，非重组性状比例增加。6.人类遗传病中，若一个家族多代连续患病，且男性患者多于女性患者，该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。（）参考答案：√解析：男性患者多于女性是伴X染色体隐性遗传病的典型特征。7.在人类遗传病调查中，若要计算某遗传病的发病率，应选择的调查对象是一个学校的所有学生。（）参考答案：×解析：发病率调查应在随机人群中随机抽样，而非特定群体。8.基因分离定律和自由组合定律都发生在有丝分裂过程中。（）参考答案：×解析：两者均发生在减数分裂过程中。9.人类多指（A）对正常指（a）为显性，若一对夫妇均正常指，但生了一个多指孩子，则该夫妇的基因型一定是Aa×Aa。（）参考答案：×解析：若正常女性为aa，则夫妇基因型可能为aa×Aa，后代多指概率为1/2。10.人类遗传病治疗中，手术切除镰刀型细胞贫血症患者的脾脏属于基因治疗。（）参考答案：×解析：手术切除脾脏属于对症治疗，非基因治疗。四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.简述基因分离定律的实质及其发生时期。参考答案：基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离，发生在减数第一次分裂后期。2.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，请写出红绿色盲患者与正常女性婚配，后代患病的概率计算过程。参考答案：红绿色盲患者基因型为XcXc，正常女性为XBX_，后代女儿可能为XcX（患病）或XBX_（正常），患病概率为1/2；儿子可能为XcY（患病）或XY（正常），患病概率为1/2。3.在豌豆杂交实验中，若控制两对相对性状的基因（A/a、B/b）位于两对同源染色体上，且独立分配，请写出纯合双显性个体与双隐性个体杂交，F2代中重组性状的比例计算过程。参考答案：纯合双显性（AABB）与双隐性（aabb）杂交，F1代全为AaBb，F2代中重组性状（A_bb和aaB_）占3/16（9/16+3/16）。4.简述人类遗传病调查中，计算发病率与遗传方式鉴别的区别。参考答案：计算发病率是在随机人群中随机抽样，统计患病率；遗传方式鉴别是通过家系分析，判断遗传病类型。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某家族中，红绿色盲（XcY）与正常女性（XBX_）婚配，后代中男性患者多于女性患者，请解释原因并写出遗传图解。参考答案：红绿色盲患者（XcY）与正常女性（XBX_）杂交，后代女儿可能为XcX（患病）或XBX_（正常），患病概率为1/2；儿子可能为XcY（患病）或XY（正常），患病概率为1/2。由于男性只需一个致病基因即可患病，女性需两个致病基因，因此男性患者比例高于女性。遗传图解：```XcY×XBX_→女儿：XcX（患病），XBX_（正常）儿子：XcY（患病），XY（正常）```2.在豌豆杂交实验中，若控制两对相对性状的基因（A/a、B/b）位于两对同源染色体上，且独立分配，请写出纯合双显性个体（AABB）与双隐性个体（aabb）杂交，F2代中纯合子的比例及表现型比例。参考答案：纯合双显性（AABB）与双隐性（aabb）杂交，F1代全为AaBb，F2代中纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）各占1/16，共1/16；表现型比例为双显性（A_B_）：单显性（A_bb、aaB_）：隐性纯合（aabb）=9：6：1。3.人类多指（A）对正常指（a）为显性，若一对夫妇均正常指，但生了一个多指孩子，请写出该夫妇的基因型可能性及后代患病的概率。参考答案：夫妇均正常指（aa）生多指孩子（A_），则夫妇均携带致病基因（Aa）。该夫妇的基因型为Aa×Aa，后代基因型比例为AA：Aa：aa=1：2：1，患病概率为1/4。4.在人类遗传病调查中，若要计算某遗传病的发病率，请说明调查对象的选择原则及调查方法。参考答案：调查对象应选择一个地区的随机人群，避免特定群体偏差。调查方法包括随机抽样、统计患病人数，计算患病率。例如，在某个地区随机抽取1000人，统计镰刀型细胞贫血症患者人数，计算发病率。【标准答案及解析】一、单选题1.B2.A3.A4.A5.C6.B7.D8.C9.B10.C二、填空题1.1：1；3：12.1/43.Ww；红眼4.1：2：1；1/45.1/166.伴X染色体显性遗传病7.一个地区的随机人群8.等位基因随同源染色体分离而分离；非同源染色体上的非等位基因自由组合9.基因治疗10.Aa×Aa三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.×9.×10.×四、简答题1.基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离，发生