2026年执业药师继续教育同步学习题库及答案

2026年执业药师继续教育同步学习题库及答案单项选择题1.根据2025年修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，执业药师不在岗时，零售药店不得销售的药品种类不包括以下哪项？A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.特殊管理药品【答案】C【解析】2025年新修订的《药品管理法实施条例》明确要求，零售药店执业药师不在岗期间，需在显著位置挂牌告知，同时停止销售处方药、甲类非处方药及麻醉药品、精神药品等特殊管理药品；乙类非处方药安全性较高，可由经培训考核合格的专职药学技术人员指导消费者购买，无需执业药师在岗。2.根据国家药监局2025年印发的《执业药师继续教育管理办法》，执业药师每年参加继续教育的总学分要求及公需科目学分最低要求分别为？A.总学分≥90，公需≥10B.总学分≥90，公需≥30C.总学分≥60，公需≥10D.总学分≥60，公需≥20【答案】B【解析】2025年修订的《执业药师继续教育管理办法》将继续教育年度总学分要求从原先的60学分上调至90学分，其中公需科目学分占比不低于三分之一，即不少于30学分，专业科目不少于60学分，所获学分在全国范围内长期有效，可跨地区、跨年度累计。3.2026年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》调整后，以下哪类药品首次全部纳入甲类目录实行全额报销？A.罕见病靶向治疗药物B.儿童专用临床必需抗过敏药物C.2型糖尿病患者使用的长效胰岛素类似物D.恶性肿瘤PD-1/PD-L1免疫治疗药物【答案】B【解析】2026年医保目录调整共新增126种药品，其中12种儿童专用临床必需抗过敏药首次全部纳入甲类目录，参保人员使用无需个人先行自付，全额纳入医保报销范畴；罕见病靶向药、长效胰岛素类似物、免疫治疗药物多数纳入乙类目录，个人先行自付比例在10%-20%之间。4.根据2025年修订的《执业药师职业资格制度规定》，执业药师存在“挂证”行为被查实的，由发证部门撤销其执业药师注册证，多长时间内不得再次申请注册？A.1年B.3年C.5年D.终身【答案】C【解析】新规加大对执业药师“挂证”违法行为的处罚力度，查实存在挂证行为的，直接撤销注册证，5年内不予受理注册申请，同时纳入药品安全信用黑名单，面向社会公示，其挂证信息同步推送至征信部门，影响个人信用评级。5.根据2025年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构第二类精神药品处方的最低保存期限为？A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】C【解析】新规调整了精麻药品处方的保存期限要求，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限不低于5年，第二类精神药品处方保存期限不低于3年，较此前的2年要求大幅提升，目的是强化精麻药品流通使用全流程可追溯管理，防范流入非法渠道。6.根据《药品网络销售监督管理规定（2025修订）》，以下关于零售药店网络售药的要求，说法错误的是？A.必须在网站首页显著位置公示执业药师注册信息B.销售处方药时需先通过执业药师审方后方可调配C.可通过网络销售注射剂类药品D.配送药品需符合药品贮藏运输相关要求【答案】C【解析】新规明确除胰岛素等特殊管理的注射剂外，其他注射剂类药品不得通过网络零售，零售药店网络售药需严格落实执业药师审方制度，全程留痕可追溯，配送过程需满足冷链等贮藏运输要求。7.零售药店销售以下哪种药品时，不需要登记购买人身份信息？A.含麻黄碱类复方制剂B.退热类药品C.止咳类处方药D.维生素类非处方药【答案】D【解析】根据现行药品流通管理要求，含麻黄碱类复方制剂、退热、止咳、抗病毒、抗生素类药品销售需实名登记购买人身份信息，维生素类非处方药无需实名登记即可购买。8.药学服务人员向消费者提供用药咨询时，以下做法错误的是？A.如实告知药品的不良反应及注意事项B.为了提升销量刻意夸大药品疗效C.针对特殊人群用药给出个体化指导D.对不确定的问题查阅资料后再回复，不得随意误导消费者【答案】B【解析】根据《执业药师药学服务规范（2025修订）》，执业药师提供药学服务需客观公正，不得夸大药品疗效，不得隐瞒药品不良反应，不得误导消费者购买不必要的药品。9.以下哪项不属于执业药师的法定职责？A.处方审核B.药品调配C.开具处方D.用药指导【答案】C【解析】执业药师的法定职责包括处方审核、药品调配、用药指导、药品质量管理等，开具处方是执业医师的法定职责，执业药师无处方权。10.根据2025年发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》，零售药店发现严重药品不良反应的，需在多长时间内上报？A.15日B.7日C.3日D.立即【答案】D【解析】新规要求药品经营企业发现严重药品不良反应的需立即上报，新的、普通的药品不良反应需在15日内上报，大幅缩短了上报时限，强化不良反应的早期预警。多项选择题1.根据《药品网络销售监督管理规定（2025修订）》，以下药品中不得通过网络零售的有？A.医疗用毒性药品B.放射性药品C.医疗机构制剂D.中药配方颗粒【答案】ABC【解析】新规明确医疗用毒性药品、放射性药品、麻醉药品、精神药品、医疗机构制剂不得网络零售；中药配方颗粒自2026年起，符合备案要求的可在指定网络平台销售给具有合法资质的医疗机构及零售药店，不得直接销售给个人消费者。2.执业药师以下哪些行为会被注销注册证？A.死亡或被宣告失踪的B.受刑事处罚的C.连续3年未参加继续教育的D.本人主动申请注销注册的【答案】ABCD【解析】根据《执业药师注册管理办法》，存在上述四类情形的，执业药师注册证将被注销，如需再次执业需重新申请注册，连续3年未参加继续教育的需补全相应学分后方可重新注册。3.以下属于2025-2026年执业药师公需科目必修学习内容的有？A.药品管理相关法律法规更新内容B.药学职业道德规范C.药品安全科普宣传技能D.新冠病毒感染诊疗方案最新版本【答案】ABC【解析】2026年执业药师公需科目必修内容包括法律法规更新、职业道德、科普技能等，新冠病毒感染已调整为“乙类乙管”，不再作为公需科目必修内容。4.零售药店需凭处方销售的药品包括以下哪几类？A.第二类精神药品B.医疗用毒性药品C.抗菌药物（除外用制剂）D.降血压、降血糖类处方药【答案】ABCD【解析】上述四类药品均属于处方药范畴，零售药店销售时必须凭执业医师开具的处方，经执业药师审核后方可调配销售，处方留存期限不得少于5年。5.执业药师参加继续教育可通过以下哪些渠道获取学分？A.参加国家药监局认可的线上网络课程学习B.参与全国性药学学术会议并作交流发言C.在正规期刊发表药学相关学术论文D.参与药监部门组织的药品安全科普宣讲活动【答案】ABCD【解析】2025年修订的继续教育管理办法拓宽了学分获取渠道，上述四类方式均可折算相应学分，其中学术交流、论文发表、科普活动折算的学分最高可抵扣专业科目总学分的30%。判断题1.2026年起，零售药店销售中药配方颗粒无需凭医师处方，消费者可直接购买。【答案】错【解析】中药配方颗粒属于处方药范畴，零售药店销售必须凭医师处方，且需留存处方不少于5年，不得直接向无处方的消费者销售。2.执业药师审核处方时，发现处方存在用药不适宜的，可直接修改处方后调配药品。【答案】错【解析】执业药师无处方修改权，发现处方存在用药不适宜的，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方，不得擅自修改或者替代处方所列药品。3.零售药店销售甲类非处方药时，无需执业药师在岗，可由普通销售人员指导购买。【答案】错【解析】甲类非处方药需在执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员指导下购买使用，执业药师不在岗时需停止销售甲类非处方药。4.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理，对本单位违反规定的行为有权提出处理意见。【答案】对【解析】上述内容为《执业药师职业资格制度规定》明确的执业药师法定职责，执业药师依法履行职责受法律保护。5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，属于药品质量问题，经营企业需承担赔偿责任。【答案】错【解析】合格药品正常用法用量下出现的不良反应不属于药品质量问题，经营企业无需承担赔偿责任，只需按要求上报不良反应即可。药学类专业科目单项选择题1.根据2025年版《中国高血压防治指南》，成人高血压的诊断标准为非同日3次血压测量值均超过以下哪项？A.收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHgB.收缩压≥130mmHg和/或舒张压≥80mmHgC.收缩压≥135mmHg和/或舒张压≥85mmHgD.收缩压≥120mmHg和/或舒张压≥70mmHg【答案】B【解析】2025版指南沿用了此前更新的诊断阈值，将高血压诊断标准调整为非同日3次收缩压≥130mmHg和/或舒张压≥80mmHg，降低了诊断门槛，强化早期干预，减少高血压相关心脑血管并发症发生率。2.2025版《中国血脂管理指南》将40岁以上2型糖尿病患者无论血脂水平如何，均列为以下哪类药物一级预防的适用人群？A.他汀类药物B.贝特类药物C.烟酸类药物D.PCSK9抑制剂【答案】A【解析】指南明确40岁以上2型糖尿病患者属于心血管疾病高危人群，无论低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平如何，均应服用中等强度他汀类药物进行一级预防，将LDL-C控制在1.8mmol/L以下，降低心血管事件风险。3.根据2025版《抗菌药物临床应用指导原则》，以下属于特殊使用级抗菌药物的是？A.头孢呋辛B.头孢哌酮舒巴坦C.利奈唑胺D.阿莫西林克拉维酸钾【答案】C【解析】2025版抗菌药物分级目录将利奈唑胺、替考拉宁、头孢他啶阿维巴坦等新型广谱抗菌药物纳入特殊使用级，需具有副高级以上职称的医师开具，不得在门诊使用，紧急情况下可越级使用，使用时限不得超过24小时。4.以下哪种降糖药物兼具降糖、减重、心血管及肾脏保护作用，为合并心血管疾病的2型糖尿病患者首选？A.二甲双胍B.格列美脲C.达格列净D.阿卡波糖【答案】C【解析】SGLT-2抑制剂（达格列净、恩格列净等）兼具降糖、减重、降尿酸、心血管及肾脏保护作用，是合并动脉粥样硬化性心血管疾病、心力衰竭、慢性肾脏病的2型糖尿病患者的首选联合用药。5.妊娠期女性退热首选以下哪种药物？A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.吲哚美辛【答案】B【解析】对乙酰氨基酚妊娠全程均可安全使用，为妊娠期退热首选药物；布洛芬、吲哚美辛妊娠20周后禁用，阿司匹林妊娠晚期禁用，可能增加胎儿出血、动脉导管早闭等风险。6.以下关于质子泵抑制剂（PPI）的使用说法错误的是？A.长期使用PPI可能增加骨质疏松、维生素B12缺乏的风险B.PPI应在餐前30分钟服用，效果最佳C.根除幽门螺杆菌治疗时，PPI需每日服用2次D.轻度胃食管反流患者需长期服用PPI维持治疗【答案】D【解析】轻度胃食管反流患者采用按需治疗即可，无需长期服用PPI，长期使用PPI需严格评估获益风险，避免不必要的长期用药。案例分析题患者，男，62岁，有2型糖尿病史8年，高血压史5年，近期查糖化血红蛋白7.8%，血压138/86mmHg，低密度脂蛋白胆固醇3.2mmol/L，尿微量白蛋白/肌酐比值38mg/g，既往服用二甲双胍0.5gtid，缬沙坦80mgqd，无药物过敏史。1.该患者的糖化血红蛋白控制目标应为？A.<6.5%B.<7.0%C.<7.5%D.<8.0%【答案】B【解析】老年2型糖尿病患者合并高血压、慢性肾脏病早期，无严重并发症的，糖化血红蛋白控制目标为<7.0%，年龄超过80岁或合并严重心脑血管疾病的可放宽至<8.0%。2.如需调整降糖方案，优先联用以下哪类药物？A.磺脲类B.噻唑烷二酮类C.SGLT-2抑制剂D.α糖苷酶抑制剂【答案】C【解析】合并高血压、慢性肾脏病的2型糖尿病患者，优先联用SGLT-2抑制剂或GLP-1受体激动剂，兼具降糖、降压、心血管及肾脏保护作用，可延缓慢性肾脏病进展，降低终末期肾病及心血管事件风险。3.该患者的血脂控制目标应为低密度脂蛋白胆固醇低于以下哪项？A.3.4mmol/LB.2.6mmol/LC.1.8mmol/LD.1.4mmol/L【答案】C【解析】合并糖尿病、高血压、慢性肾脏病的患者属于心血管疾病极高危人群，低密度脂蛋白胆固醇应控制在1.8mmol/L以下，首选中等强度他汀类药物治疗，不达标的可加用依折麦布或PCSK9抑制剂。4.针对该患者的血压控制，以下调整方案最合适的是？A.加用硝苯地平控释片30mgqdB.加用美托洛尔缓释片47.5mgqdC.将缬沙坦调整为160mgqdD.无需调整，继续现有方案【答案】C【解析】该患者合并糖尿病、慢性肾脏病，血压控制目标应为<130/80mmHg，目前血压138/86mmHg未达标，优先增加ARB类药物（缬沙坦）剂量至目标剂量，ARB类药物兼具降压、降尿蛋白、肾脏保护作用，适合该患者使用。中药学类专业科目单项选择题1.根据2025年版《中药饮片包装标签管理规定》，中药饮片标签上不需要强制标注的内容是？A.产地B.炮制日期C.功能主治D.保质期【答案】D【解析】新规明确中药饮片标签需标注品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、炮制日期、批准文号（实施批准文号管理的饮片），未强制要求标注保质期，对贮藏有特殊要求的需标注贮藏条件，实施批准文号管理的中药饮片需标注功能主治、用法用量。2.根据2025版《中药注射剂临床应用规范》，以下关于中药注射剂使用的说法错误的是？A.严禁混合配伍，谨慎联合用药B.用药前需询问过敏史，过敏体质者禁用C.儿童使用中药注射剂应严格按照体重计算剂量，可适当加快滴速D.首次用药起始30分钟需加强监测，发现不良反应立即停药【答案】C【解析】儿童使用中药注射剂应严格控制滴速，每分钟不超过20-40滴，不得加快滴速，避免诱发不良反应，同时严格掌握适应症，能口服给药的不选用注射给药，能肌内注射的不选用静脉注射或滴注给药。3.以下哪个中成药可用于肝郁气滞型产后缺乳，症见乳汁不行、乳房胀痛、情志抑郁？A.通乳颗粒B.下乳涌泉散C.催乳颗粒D.生乳灵【答案】B【解析】下乳涌泉散主治肝郁气滞所致的产后乳汁过少；通乳颗粒、催乳颗粒、生乳灵均主治气血虚弱所致的缺乳，症见乳汁清稀、乳房柔软、无胀痛感。4.以下哪种中药与他汀类药物联用可能增加肌病、横纹肌溶解的风险？A.陈皮B.山楂C.何首乌D.甘草【答案】C【解析】何首乌中含有的蒽醌类成分可能抑制他汀类药物的代谢酶CYP3A4，增加他汀类药物的血药浓度，从而增加肌病、横纹肌溶