CN119390748A Pamam介导的标记小分子化合物及其合成方法与应用 （苏州派博思生物技术有限公司）

PAMAM介导的标记小分子化合物及其合成方本发明属于免疫化学发光技术领域，涉及PAMAM介导的标记小分子化合物及其合成方法与或者带有能够在一定活化条件下和氨基反应形亚胺基团。本发明通过PAMAM介导最大限度的减小了偶联产物和小分子结构的差异，PAMAM用量应中会大大降低因疏水作用带来的非特异性结合，产物不需要纯化即可获得较好的信号和分23.根据权利要求1所述的PAMAM介导的标记小4.根据权利要求1所述的PAMAM介导的标记小分子化合物6.根据权利要求5所述的PAMAM介导的标记小分子分子为携带有NHS基团活化结构的雌二醇E2_NHS时，所述合成方法包括：按照摩尔比E2_物吖啶酯或三联吡啶钌AE/Ru，用甘氨酸缓冲液提供4倍PAMAM摩尔分子量的游离氨基_NH27.根据权利要求6所述的PAMAM介导的标记8.权利要求1~4任意一项所述的PAMAM介导的标记小分子化合物或权利要求5~7任意一项所述的合成方法合成的PAMAM介导的标记小分子化合物在免疫化学发光检测中的表征方9.一种免疫化学发光检测试剂盒，其特征在于，包含权利要求1~4任意一项所述的PAMAM介导的标记小分子化合物或权利要求5~7任意一项所述的合成方法合成的PAMAM介导3PAMAM介导的标记小分子化合物及其合成方法与抗原和试剂体系里面的小分子抗原共同竞争反应体系里面抗体的结合位点。在一些试剂体浓度。[0005]针对上述技术问题，本发明的目的在于提供PAMAM介导的标记小分子化合物及其4[0011]优选地，小分子为携带有NHS基团活化结构的雌二醇E2_NHS时，所述合成方法包[0013]本发明又提供了上述任一PAMAM介导的标记小分子化合物或上述任一合成方法合成的PAMAM介导的标记小分子化合物在免疫化学[0014]本发明另提供了一种免疫化学发光检测试剂盒，包含上述任一PAMAM介导的标记小分子化合物或上述任一合成方法合成的PAMAM介导的1.最大限度的减小了偶联产物(小分子_PAMAM_发光分子)和小分子结构的差异。BSA分子量为67000D，PEG有不同的分子量但大致在5000_10000D之间且提供不了太多的活[0017]3.PAMAM当中含有大量的_NH,C=O键[0020]为了更清楚地说明本发明，下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细说5肟)(β_Estradiol_6_one6_(O_carboxymethyloxime)，CAS:35048_47_;7两者都携带有NHS基团可直接和氨基反应；4.E2_PAMAM_AE的合成起始于E2_NHS和PAMAM_4NH2的反应。用PBS（磷酸缓冲液，证了大部分E2_NHS可以被偶联在PAMAM_4NH6.用甘氨酸缓冲液提供4倍PAMAM摩尔分子量的游[0022]值得注意的是该整体反应保证了大部分添加的E2和标记物被PAMAM上的氨基捕用Mes缓冲液以合适的比例稀释（稀释方法见表1当作样本加入反应体系。反应参数为50ulE2_PAMAM_AE稀释液+50ulMes缓冲液，孵育9min，然后再加入50ul生物素化抗体和6固相磁珠_SA_生物素+抗体_E2_PAMAM_AE的结构，发光值与血清样本中雌二醇的浓度成负7法检测试剂的开发可以在此基础上进一步开展，E2_PAMAM_A