2026年浙江省人教版高中生物第6章遗传学综合练习题

2026年浙江省人教版高中生物第6章遗传学综合练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父是红绿色盲患者）生育了一个红绿色盲女儿，则该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是（）A.1/4B.1/8C.3/8D.1/16解析：丈夫的祖父是红绿色盲患者，则丈夫的致病基因可能来自其母亲，即丈夫的基因型为XBY或XBXb。若丈夫为XBY，则与表现型正常的妻子（XBX-）生育女儿的概率为0；若丈夫为XBXb，则与表现型正常的妻子（XBX-）生育女儿的概率为1/2。因此，夫妇生育红绿色盲女儿的概率为1/2×1/4=1/8，则再生一个表现型正常的男孩的概率为（1-1/8）×1/2=3/8。故选C。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F1自交产生F2。若要验证F2中高茎圆粒植株与矮茎皱粒植株的比例是否符合9:3:3:1，最简便的方法是（）A.测交B.自交C.正交D.杂交解析：验证F2中高茎圆粒植株（1DDRR:2DDRr:2DdrR:4Ddrr）与矮茎皱粒植株（1ddrr）的比例是否符合9:3:3:1，最简便的方法是测交，即让F1与隐性纯合子（ddrr）杂交。测交后代表现型比例为高茎圆粒:高茎皱粒:矮茎圆粒:矮茎皱粒=1:1:1:1，符合9:3:3:1的比例关系。故选A。3.下列关于基因分离定律和自由组合定律的叙述，正确的是（）A.基因分离定律适用于真核生物的有性生殖，自由组合定律不适用于细胞质遗传B.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期C.基因分离定律和自由组合定律的本质是同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合D.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第二次分裂后期解析：基因分离定律和自由组合定律都适用于真核生物的有性生殖，且都发生在减数第一次分裂后期，其本质是同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合。故选C。4.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1的表现型及比例是（）A.红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1:1:1B.红眼雌蝇：白眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=1:1:1:1C.红眼雌蝇：红眼雄蝇=1:1，白眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1D.全部为红眼解析：红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，F1的基因型为XRXr（红眼雌蝇）、XrY（白眼雄蝇），表现型比例为红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1。故选C。5.下列关于遗传病的叙述，错误的是（）A.单基因遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传B.多基因遗传病受多对等位基因控制，且易受环境因素的影响C.染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目异常引起的遗传病D.所有遗传病都可以通过基因检测进行诊断解析：并非所有遗传病都可以通过基因检测进行诊断，有些遗传病由于基因检测技术限制或基因信息未知等原因难以检测。故选D。6.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个正常夫妇（丈夫的妹妹患有镰刀型细胞贫血症）生育了一个镰刀型细胞贫血症患儿，则该夫妇的基因型可能是（）A.AA×aaB.Aa×aaC.Aa×AaD.Aa×Aa或Aa×aa解析：丈夫的妹妹患有镰刀型细胞贫血症，则丈夫的基因型为1/2AA或1/2Aa。若丈夫为AA，则与妻子（aa）不可能生育患儿；若丈夫为Aa，则与妻子（aa）生育患儿的概率为1/2。因此，夫妇的基因型为Aa×aa。故选B。7.下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂和有丝分裂过程中都发生DNA复制和染色体数目的变化B.减数分裂过程中染色体数目变化为2n→n→2n，有丝分裂过程中染色体数目变化为2n→4n→2nC.减数分裂和有丝分裂过程中都发生同源染色体的联会D.减数分裂和有丝分裂过程中都发生细胞质的分裂解析：减数分裂和有丝分裂过程中都发生DNA复制和染色体数目的变化；减数分裂过程中染色体数目变化为2n→n→2n，有丝分裂过程中染色体数目变化为2n→2n→2n；只有减数分裂过程中发生同源染色体的联会；减数分裂过程中发生细胞质的分裂，有丝分裂过程中也发生细胞质的分裂。故选A。8.下列关于遗传密码的叙述，正确的是（）A.遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基B.遗传密码具有通用性，即所有生物的遗传密码相同C.遗传密码共有64种，其中61种编码氨基酸，3种为终止密码D.遗传密码的阅读方向是自上而下或自左向右解析：遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基，遗传密码具有通用性，即所有生物的遗传密码相同；遗传密码共有64种，其中61种编码氨基酸，3种为终止密码；遗传密码的阅读方向是自上而下或自左向右。故选C。9.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变是可遗传变异的根本来源C.基因突变不一定改变生物的性状D.基因突变是定向的解析：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，是可遗传变异的根本来源，基因突变不一定改变生物的性状，但基因突变是不定向的。故选D。10.下列关于遗传咨询的叙述，正确的是（）A.遗传咨询只能预防单基因遗传病B.遗传咨询只能提高遗传病的发病率C.遗传咨询可以降低遗传病的发病率D.遗传咨询只能对已患遗传病的人进行解析：遗传咨询可以预防单基因遗传病和多基因遗传病，可以降低遗传病的发病率，可以对已患遗传病的人进行，也可以对有遗传病风险的群体进行。故选C。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个红绿色盲患者与一个表现型正常的女性结婚，他们所生女儿患红绿色盲的概率是________。解答：1/4解析：红绿色盲患者（XrY）与表现型正常的女性（XBX-）结婚，女儿的基因型为XBXr或XBXB，均表现型正常；儿子的基因型为XBY或XrY，其中XrY表现为红绿色盲。因此，他们所生女儿患红绿色盲的概率为0。2.将纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1自交产生F2。若要验证F2中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例是否符合3:1，最简便的方法是________。解答：测交解析：验证F2中高茎豌豆（3/4DD:1/4Dd）与矮茎豌豆（dd）的比例是否符合3:1，最简便的方法是测交，即让F1（Dd）与隐性纯合子（dd）杂交。测交后代表现型比例为高茎豌豆:矮茎豌豆=1:1，符合3:1的比例关系。3.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂的________过程中。解答：减数第一次分裂后期解析：基因分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂的减数第一次分裂后期，此时同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。4.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1的表现型及比例是________。解答：红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1解析：红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，F1的基因型为XRXr（红眼雌蝇）、XrY（白眼雄蝇），表现型比例为红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1。5.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个正常夫妇（丈夫的妹妹患有镰刀型细胞贫血症）生育了一个镰刀型细胞贫血症患儿，则该夫妇的基因型可能是________。解答：Aa×aa解析：丈夫的妹妹患有镰刀型细胞贫血症，则丈夫的基因型为1/2AA或1/2Aa。若丈夫为AA，则与妻子（aa）不可能生育患儿；若丈夫为Aa，则与妻子（aa）生育患儿的概率为1/2。因此，夫妇的基因型为Aa×aa。6.减数分裂过程中，染色体数目变化为________，有丝分裂过程中，染色体数目变化为________。解答：2n→n→2n；2n→2n→2n解析：减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→n→2n；有丝分裂过程中，染色体数目变化为2n→2n→2n。7.遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基，共有________种，其中________种编码氨基酸，________种为终止密码。解答：64；61；3解析：遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基，共有64种，其中61种编码氨基酸，3种为终止密码。8.基因突变是指DNA分子中碱基对的________、缺失或替换。解答：增添解析：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换。9.遗传咨询可以________遗传病的发病率。解答：降低解析：遗传咨询可以预防单基因遗传病和多基因遗传病，可以降低遗传病的发病率。10.遗传密码具有________性，即所有生物的遗传密码相同。解答：通用解析：遗传密码具有通用性，即所有生物的遗传密码相同。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个红绿色盲患者与一个表现型正常的女性结婚，他们所生儿子患红绿色盲的概率是1/2。（）解答：×解析：红绿色盲患者（XrY）与表现型正常的女性（XBX-）结婚，儿子的基因型为XBY或XrY，其中XrY表现为红绿色盲。因此，他们所生儿子患红绿色盲的概率为1/2。2.将纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1自交产生F2。若要验证F2中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例是否符合3:1，最简便的方法是自交。（）解答：×解答：测交解析：验证F2中高茎豌豆（3/4DD:1/4Dd）与矮茎豌豆（dd）的比例是否符合3:1，最简便的方法是测交，即让F1（Dd）与隐性纯合子（dd）杂交。测交后代表现型比例为高茎豌豆:矮茎豌豆=1:1，符合3:1的比例关系。自交法无法直接验证比例关系。3.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂的减数第二次分裂后期。（）解答：×解析：基因分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂的减数第一次分裂后期，此时同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。减数第二次分裂后期，染色体数目已减半，且无同源染色体联会。4.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1的表现型及比例是红眼雌蝇：白眼雄蝇：红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1:1:1。（）解答：×解答：红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1解析：红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，F1的基因型为XRXr（红眼雌蝇）、XrY（白眼雄蝇），表现型比例为红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1。5.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个正常夫妇（丈夫的妹妹患有镰刀型细胞贫血症）生育了一个镰刀型细胞贫血症患儿，则该夫妇的基因型可能是Aa×Aa。（）解答：×解答：Aa×aa解析：丈夫的妹妹患有镰刀型细胞贫血症，则丈夫的基因型为1/2AA或1/2Aa。若丈夫为AA，则与妻子（aa）不可能生育患儿；若丈夫为Aa，则与妻子（aa）生育患儿的概率为1/2。因此，夫妇的基因型为Aa×aa。6.减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→2n→4n，有丝分裂过程中，染色体数目变化为2n→4n→2n。（）解答：×解析：减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→n→2n；有丝分裂过程中，染色体数目变化为2n→2n→2n。7.遗传密码是DNA上相邻的三个碱基。（）解答：×解析：遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基，而非DNA。8.基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、缺失或增添。（）解答：√解析：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换。9.遗传咨询只能预防单基因遗传病。（）解答：×解析：遗传咨询可以预防单基因遗传病和多基因遗传病。10.遗传密码的阅读方向是自下而上或自右向左。（）解答：×解答：自上而下或自左向右解析：遗传密码的阅读方向是自上而下或自左向右。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述基因分离定律的实质。解答：基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。解析：基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。这是遗传学的基本规律之一。2.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个红绿色盲患者与一个表现型正常的女性结婚，他们所生后代可能的表现型及概率是多少？解答：儿子：患红绿色盲的概率为1/2；女儿：表现型正常的概率为1/2。解析：红绿色盲患者（XrY）与表现型正常的女性（XBX-）结婚，儿子的基因型为XBY或XrY，其中XrY表现为红绿色盲；女儿的基因型为XBXr或XBXB，均表现型正常。因此，儿子患红绿色盲的概率为1/2，女儿表现型正常的概率为1/2。3.简述减数分裂过程中同源染色体的行为变化。解答：减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂前期联会，形成四分体；在减数第一次分裂中期排列在赤道板上；在减数第一次分裂后期分离，分别进入不同的配子中；在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，形成染色体。解析：减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂前期联会，形成四分体；在减数第一次分裂中期排列在赤道板上；在减数第一次分裂后期分离，分别进入不同的配子中；在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，形成染色体。这是同源染色体在减数分裂过程中的行为变化。4.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1的表现型及比例是多少？F1自交产生F2，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例是多少？解答：F1的表现型及比例：红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1；F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例：红眼果蝇：白眼果蝇=3:1。解析：红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，F1的基因型为XRXr（红眼雌蝇）、XrY（白眼雄蝇），表现型比例为红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1。F1自交产生F2，F2的基因型及比例：XRXR:XRXr:XRy:XrXr:XrY=1:2:1:1:1，表现型比例为红眼果蝇：白眼果蝇=3:1。5.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个正常夫妇（丈夫的妹妹患有镰刀型细胞贫血症）生育了一个镰刀型细胞贫血症患儿，则该夫妇的基因型可能是？解答：Aa×aa解析：丈夫的妹妹患有镰刀型细胞贫血症，则丈夫的基因型为1/2AA或1/2Aa。若丈夫为AA，则与妻子（aa）不可能生育患儿；若丈夫为Aa，则与妻子（aa）生育患儿的概率为1/2。因此，夫妇的基因型为Aa×aa。6.简述遗传密码的特点。解答：遗传密码的特点是：①具有通用性，即所有生物的遗传密码相同；②具有简并性，即一种氨基酸可以由多种密码子编码；③具有无标点阅读性，即密码子是连续阅读的，没有间隔。解析：遗传密码的特点是：①具有通用性，即所有生物的遗传密码相同；②具有简并性，即一种氨基酸可以由多种密码子编码；③具有无标点阅读性，即密码子是连续阅读的，没有间隔。这是遗传密码的基本特点。7.基因突变有哪些类型？解答：基因突变可以分为点突变和frameshiftmutation。点突变包括碱基替换、插入和缺失。解析：基因突变可以分为点突变和frameshiftmutation。点突变包括碱基替换、插入和缺失。这是基因突变的类型。8.遗传咨询有哪些作用？解答：遗传咨询可以预防遗传病的发生，提高遗传病的诊断率，帮助患者和家庭了解遗传病的风险，提供遗传病的治疗和康复建议。解析：遗传咨询可以预防遗传病的发生，提高遗传病的诊断率，帮助患者和家庭了解遗传病的风险，提供遗传病的治疗和康复建议。这是遗传咨询的作用。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F1自交产生F2。若要验证F2中高茎圆粒植株与矮茎皱粒植株的比例是否符合9:3:3:1，最简便的方法是什么？请说明理由。解答：最简便的方法是测交，即让F1与隐性纯合子（ddrr）杂交。测交后代表现型比例为高茎圆粒:高茎皱粒:矮茎圆粒:矮茎皱粒=1:1:1:1，符合9:3:3:1的比例关系。解析：验证F2中高茎圆粒植株（1DDRR:2DDRr:2DdrR:4Ddrr）与矮茎皱粒植株（1ddrr）的比例是否符合9:3:3:1，最简便的方法是测交，即让F1（DdRr）与隐性纯合子（ddrr）杂交。测交后代表现型比例为高茎圆粒:高茎皱粒:矮茎圆粒:矮茎皱粒=1:1:1:1，符合9:3:3:1的比例关系。2.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1的表现型及比例是多少？F1自交产生F2，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例是多少？请说明理由。解答：F1的表现型及比例：红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1；F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例：红眼果蝇：白眼果蝇=3:1。解析：红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，F1的基因型为XRXr（红眼雌蝇）、XrY（白眼雄蝇），表现型比例为红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1。F1自交产生F2，F2的基因型及比例：XRXR:XRXr:XRy:XrXr:XrY=1:2:1:1:1，表现型比例为红眼果蝇：白眼果蝇=3:1。3.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个正常夫妇（丈夫的妹妹患有镰刀型细胞贫血症）生育了一个镰刀型细胞贫血症患儿，则该夫妇的基因型可能是？请说明理由。解答：Aa×aa解析：丈夫的妹妹患有镰刀型细胞贫血症，则丈夫的基因型为1/2AA或1/2Aa。若丈夫为AA，则与妻子（aa）不可能生育患儿；若丈夫为Aa，则与妻子（aa）生育患儿的概率为1/2。因此，夫妇的基因型为Aa×aa。4.简述基因分离定律和自由组合定律的实质及其发生时期。解答：基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代；自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。基因分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂的减数第一次分裂后期。解析：基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代；自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。基因分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂的减数第一次分裂后期。这是基因分离定律和自由组合定律的实质及其发生时期。5.遗传密码有哪些特点？请举例说明。解答：遗传密码的特点是：①具有通用性，即所有生物的遗传密码相同；②具有简并性，即一种氨基酸可以由多种密码子编码；③具有无标点阅读性，即密码子是连续阅读的，没有间隔。例如，密码子GAA编码谷氨酸，GAG也编码谷氨酸，说明遗传密码具有简并性。解析：遗传密码的特点是：①具有通用性，即所有生物的遗传密码相同；②具有简并性，即一种氨基酸可以由多种密码子编码；③具有无标点阅读性，即密码子是连续阅读的，没有间隔。例如，密码子GAA编码谷氨酸，GAG也编码谷氨酸，说明遗传密码具有简并性。这是遗传密码的特点。6.基因突变有哪些类型？请举例说明。解答：基因突变可以分为点突变和frameshiftmutation。点突变包括碱基替换、插入和缺失。例如，碱基替换：DNA序列从ATCG突变为ATCG；插入：DNA序列从ATCG突变为ATCGA；缺失：DNA序列从ATCG突变为ATCG。解析：基因突变可以分为点突变和frameshiftmutation。点突变包括碱基替换、插入和缺失。例如，碱基替换：DNA序列从ATCG突变为ATCG；插入：DNA序列从ATCG突变为ATCGA；缺失：DNA序列从ATCG突变为ATCG。这是基因突变的类型。7.遗传咨询有哪些作用？请举例说明。解答：遗传咨询可以预防遗传病的发生，提高遗传病的诊断率，帮助患者和家庭了解遗传病的风险，提供遗传病的治疗和康复建议。例如，对于有遗传病家族史的家庭，遗传咨询可以帮助他们了解遗传病的风险，进行基因检测，采取预防措施。解析：遗传咨询可以预防遗传病的发生，提高遗传病的诊断率，帮助患者和家庭了解遗传病的风险，提供遗传病的治疗和康复建议。例如，对于有遗传病家族史的家庭，遗传咨询可以帮助他们了解遗传病的风险，进行基因检测，采取预防措施。这是遗传咨询的作用。8.简述减数分裂过程中同源染色体的行为变化及其意义。解答：减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂前期联会，形成四分体；在减数第一次分裂中期排列在赤道板上；在减数第一次分裂后期分离，分别进入不同的配子中；在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，形成染色体。同源染色体的行为变化的意义在于：①保证了每对等位基因分离，进入不同的配子中，独立遗传给后代；②保证了非同源染色体上的非等位基因自由组合，进入不同的配子中，独立遗传给后代。解析：减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂前期联会，形成四分体；在减数第一次分裂中期排列在赤道板上；在减数第一次分裂后期分离，分别进入不同的配子中；在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，形成染色体。同源染色体的行为变化的意义在于：①保证了每对等位基因分离，进入不同的配子中，独立遗传给后代；②保证了非同源染色体上的非等位基因自由组合，进入不同的配子中，独立遗传给后代。这是同源染色体在减数分裂过程中的行为变化及其意义。【标准答案及解析】一、单项选择题1.C2.A3.C4.C5.D6.B7.A8.C9.D10.C二、填空题1.02.测交3.减数第一次分裂后期4.红眼雌蝇：白眼雄蝇=1:15.Aa×aa6.2n→n→2n；2n→2n→2n7.64；61；38.增添9.降低10.通用三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.√9.×10.×四、简答题1.基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。2.儿子：患红绿色盲的概率为1/2；女儿：表现型正常的概率为1/2。3.减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂前期联会，形成四分体；在减数第一次分裂中期排列在赤道板上；在减数第一次分裂后期分离，分别进入不同的配子中；在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，形成染色体