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文档简介
省十教育2027届高三第一次教学质量测评
化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:高考范围。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16F19P31S32K39Cu64
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.我省煤资源丰富。下列煤的转化过程中,属于物理变化的是
A.煤的干馏B.煤的气化
C.煤的液化D.煤的粉碎
2.下列化学用语表示正确的是
A.NH₄HSO₄在水中电离:NH₄HSO₄—NHt+HSO
B.基态O²一的价电子轨道表示式
C.用电子式表示BaCl₂的形成过程:
D.中子数为1的氢核素:|H
3.下列离子方程式书写正确的是
A.用氢氟酸雕刻玻璃:SiO₂+4H++4F-——SiF₄个+2H₂O
B.铜作阳极,电解硝酸铜溶液
C.向CaSO₄悬溶液中加入Na₂CO₃:CaSO₄(s)+CO³-(aq)一CaCO₃(s)+SO?-(aq)
D.加入氨水除去氯化铵溶液中少量氯化铁杂质:Fe³++3OH-——Fe(OH)₃↓
【高三第一次教学质量测评·化学第1页(共8页)】
阅读下列材料,完成4~5题。
脱去烟气中的SO₂通常使用较为廉价的碱性物质如生石灰、浓氨水等吸收。近年来一些近海
的煤电厂,利用海水的微碱性(8.0≤pH≤8.3)开发海水脱硫新工艺。主要原理是SO₂与微碱性海
水反应生成HSO₃和SO-,进一步氧化得到SO²-。脱硫后海水酸性增强,与新鲜海水中的碳酸
盐(HCO₃和CO₃-)发生“中和”反应,最终烟气中的SO₂大部分以硫酸盐的形式排入大海。
4.下列有关SO?-、SO₃-、CO₃-的说法错误的是
A.SO²-的空间结构为正四面体形B.CO₃-中碳原子的杂化轨道类型为sp²
C.键角:CO->SO₃-D.孤电子对数:SO²->SO₃->CO-
5.在指定条件下,下列选项所示的物质间转化能实现的是
6.科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛(A)和龙脑(C)进行结构组装,合成新型药物肉
桂酸龙脑酯(D)的流程如图所示。下列说法错误的是
A.A分子中的所有原子可能共平面B.由A→B可以推出醛基比碳碳双键活性更强
C.可以用碳酸钠溶液鉴别物质B与DD.1molD最多消耗5molH₂
7.用下列化学知识解释对应劳动项目不合理的是
选项劳动项目化学知识
A用液氨作制冷剂液氨易溶于水
B制作面包时加入小苏打小苏打与有机酸反应产生CO₂
C用蒸煮法对餐具进行消毒高温使蛋白质变性
D酿制葡萄酒时加入适量SO₂SO₂具有还原性,可作抗氧化剂
【高三第一次教学质量测评·化学第2页(共8页)】
8.研究发现水微滴表面有强电场,能引发反应H₂O=H++HO·+e。三唑水溶液微滴表
面接触CO₂发生反应制备HCOOH,可能的反应机理如图所示。根据图示反应机理,下列叙
述正确的是
A.三唑能够降低反应的焓变
B.CO₂换成C⁸O₂,可生成H₂¹O₂
C.反应过程中碳原子的杂化类型发生改变
D.总反应的原子利用率为100%
9.用下列实验装置和方法进行相应实验,能达到实验目的的是
测量溶液的pH
饱和食盐水0.1mol-L-1
的碘水
电石CuSO₃KMnO₃
溶液酸性溶液
饱和Na:CO,饱和NaHCO,
溶液溶液
A.验证浓硫酸C.用标准碘水测定D.验证CO-的水解程度
B.制备乙炔并验证其性质
的脱水性Na₂SO₃溶液的浓度比HCO大
10.CO₂催化加氢过程中主要发生下列反应:
反应I:CO₂(g)十H₂(g)一CO(g)十H₂O(g)△H
反应Ⅱ:2CO₂(g)+6H₂(g)CH₃OCH₂(g)+3H₂O(g)△H₂<0
向恒压密闭容器中充入2molCO₂和6molH₂,发生上述反应,平衡时CO和CH₃OCH₃的
选择性及CO₂的转化率随温度的变化如图中实线所示[CH₃OCH₃的选择性=
下列说法错误的是
A.图中曲线②表示平衡时CH₃OCH₃的选择性
B.曲线③表示CO₂的平衡转化率
C.在290~340℃范围内,随着温度升高,反应I占主导,
△H₁>0
D.反应状态达X点时,容器中n(CH₂OCH₃)为
0.125mol
【高三第一次教学质量测评·化学第3页(共8页)】
11.一种用作牙科粘结剂的材料,由原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z、Q组成,
其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.第一电离能:X<Y<ZB.分子中采用sp³杂化的原子有3种
C.YZ₂为酸性氧化物D.X、Y、Z分别与W形成的简单化合物中W₂Z最稳定
铅蓄电池
惰性电极惰性电极
电极a电极b
甘油
(C₂H₈O₃)
HCooNH₃:
双极膜
(第11题图)(第12题图)
12.电催化可将亚硝酸盐转化为NH₃,同时实现甘油(C₃H₈O₃)转化为高附加值化学品。已知
双极膜中H₂O解离的H+和OH在电场作用下向两极迁移。下列说法正确的是
A.电极a连接铅蓄电池的Pb电极
B.铅蓄电池中每消耗2molPbO₂,双极膜中就有4molOH-向电极b方向移动
C.电极a上的电极反应式为C₃H₈O₃+11OH⁻—8e-—3HCOO-+8H₂O
D.电解一段时间后,电极b一侧电解质溶液pH降低
13.室温下,KPF₆固体的立方晶胞结构如图所示。下列有关说法正确的是
A.每个晶胞中有14个PF₆
B.每个PF₆周围有12个紧邻的K+
C.晶体中K+之间的最短距离apm
D.晶体密度为
14.室温下,HR、Al(NO₃)₃、Ce(NO₃)₃三份溶液中分别加入等物质的量浓度的NaOH溶液,
pM[p表示负对数,M表、c(Al³+)、c(Ce³+)]随溶液pH变化关系如图所示[已知
相同条件下的溶解度:Ce(OH)₃>Al(OH)₃]。下列说法正确PM
的是
A.直线①代表c(Ce³+)随溶液pH变化的关系
B.室温下,Kp[Al(OH)₃]的数量级为10-21
C.b—a=—5.5
D.实验室利用NaOH标准溶液滴定HR溶液时,选用甲基橙作指示剂
【高三第一次教学质量测评·化学第4页(共8页)】
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)水合肼(N₂H₄·H₂O)是一种重要的化工原料,工业上用尿素[CO(NH₂)₂]、NaOH
和NaClO溶液反应制备水合肼的实验流程如图所示。据此某化学兴趣小组设计了下列实
验制备N₂H₄·H₂O。
NaOH溶液尿素
Cl₂步骤I步骤Ⅱ步骤ⅢNa₂CO₃
水合肼溶液
②N₂H·H₂O易溶于水,熔点为一40℃,沸点为118℃,具有强还原性,能与NaClO剧烈
反应生成N₂,属于二元弱碱,在空气中可吸收CO₂而产生烟雾。
回答下列问题:
[实验一]制备NaClO溶液
(1)①制取NaClO和NaOH混合液装置的连接顺序为(按气流方向,用小写字母表示)。
d
氢氧化钠溶液
ABCD
②实验过程中装置A用冰水浴控制温度在30℃以下,其主要目的是
[实验二]制备水合肼(实验装置如图1所示,夹持装置已略)
/Na₂CO₃
NaCl
温度/℃
图1图2
(2)①将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,充分反应。分液漏斗中的溶液是
(填字母)。
A.NaOH和NaCIO混合溶液B.CO(NH₂)₂溶液
②加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集℃馏分。
【高三第一次教学质量测评·化学第5页(共8页)】
③通过蒸馏获得水合肼粗品后,剩余溶液再进一步处理还可获得副产品NaCl和
Na₂CO₃·10H₂O(NaCl和Na₂CO₃的溶解度曲线如图2所示)。获得NaCl粗品的操
作方法是:蒸发浓缩,待溶液中(填实验现象)时,
实验操作),即可得到NaCl粗品。
[实验三]探究水合肼的化学性质。将制得的水合肼分离提纯后,进行如下实验。
0.1mol-L-¹
AgNO₃溶液
水合肼
黑色沉淀黑色固体
振荡
图3
[查阅资料]AgOH在溶液中不稳定,易分解生成黑色的Ag₂O,Ag₂O可溶于氨水。
[提出假设]黑色固体可能是Ag、Ag₂O中的一种或两种。
(3)验证黑色固体可能为Ag的试剂名称为_,验证黑色固体可能为Ag₂O所发生
反应的离子方程式为
(4)水合肼在溶液中可发生类似NH₃·H₂O的电离,水合肼和硫酸反应生成的酸式盐的化
学式为
16.(14分)某工厂利用生物质(稻草)从高锰钴矿(含MnO₂、Co₃O₄和少量Fe₂O₃)中提取金属元
素的工艺流程如图所示。
十稻草
H₂SO₄Na₂CO₃Na₂S
滤液滤液
高锰钴矿石→浸出沉铁沉钴→MnSO溶液→一系列操作→MnSO₃·H₂O
FeOOHCoS
已知“沉钴”温度下K(CoS)=4.0×10-²¹、Kp(MnS)=2.5×10-¹³。
回答下列问题:
(1)基态锰原子的价层电子排布式为o
(2)“浸出”时硫酸除了作浸取剂之外,还有作用。该步骤反应过程中会产生一种
还原性糖,该还原性糖所含官能团的电子式为·O:H、
(3)“沉铁”发生反应的离子方程式为
(4)“沉钴”时需控制溶液pH≈5.0。若pH过低,
除杂效果不佳;若pH过高,,造成锰的损失。“沉铁”后的滤液中c(Mn²+)=
0.1mol·L⁻¹,则“沉钴”过程中需维持溶液中c(S²一)的范围为
[c(Co²+)=1×10-⁵mol·L⁻¹,视为沉淀完全]。
【高三第一次教学质量测评·化学第6页(共8页)】
(5)实验室模拟该流程,“沉钴”之后从MnSO₄溶液中获得MnSO₄·H₂O需要用到下列仪
器中的(填字母)。
ABCDEF
17.(14分)氨是一种理想的储氢载体,具有储氢密度高、储运技术成熟等优点。合成氨是目前
转化空气中氮最有效的工业方法。回答下列问题:
(1)合成氨其反应历程和能量变化如图1所示。(图中*表示物质吸附在催化剂表面时的
状态)
步骤①步骤②步骤③步骤④
过渡态I
N₂(g+3H₂(g
2NH₃(g)
过渡态Ⅱ
*N₂+3*H₂100
500.02*NH₃
307.8
2*N+6*H
反应历程
图1
①由图可知,合成氨反应N₂(g)+3H₂(g)2NH₃(g)的△H=kJ·mol⁻¹,
对总反应速率影响较大的是步骤(填“①”“②”“③”或“④”)。
②已知该反应的△S=-200J·mol⁻¹·K-¹,在_(填字母)温度下反应能自发
进行。已知673K下,合成氨反应的活化能为335kJ·mol-¹,则NH₃(g)分解反应的
活化能为
A.450KB.555KC.789KD.1000K
(2)在773K时,分别将2.00molN₂和6.00molH₂充人一A
个固定容积为1L的密闭容器中发生反应生成NH₃,气B-
c.
体混合物中c(N₂)、c(H₂)、c(NH₃)与反应时间(t)的关系4.0
E
如图2所示。3.0D.
2.0
①0~25内,该
minv(NH₃)=mol·L⁻¹·min⁻¹,1.0
温度下反应的平衡常数K.=(用分数表示)。2530354045
i/min
②在此温度下,若起始充入4.00molN₂和12.00mol图2
H₂,则反应刚达到平衡时,可能表示c(H₂)一l曲线上的点是(填
字母)。
【高三第一次教学质量测评·化学第7页(共8页)】
18.(15分)化合物K为药物合成中间体,其一种合成路线如下(部分反应条件已简化):
回答下列问题:
(1)B的化学名称为;C中所含官能团的名称为。
(2)E的结构简式为。B→C、D→E的反应类型依次是、o
(3)下列关于化合物D的说法错误的有(填字母)。
a.能发生缩聚反应,且高聚物不可以降解
b.在加热条件下可以与CuO发生反应
c.分子中存在一个手性碳原子
d.不能与FeCl₃溶液发生显色反应
(4)F→G的化学方程式为
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体共有种(不考虑立体异构),其中含有
两个甲基的物质的结构简式为(任写一种即可)。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应;
②既能发生银镜反应也能发生水解反应;
③1mol该有机物最多消耗3molNaOH;
④苯环上连有三个取代基。
(6)参照上述合成路线,以丙醛为原料,设计的合成路线:
(其他无机试剂任选)。
【高三第一次教学质量测评·化学第8页(共8页)】
省十教育2027届高三第一次教学质量测评·化学
参考答案、提示及评分细则
1.D煤的干馏、气化、液化均有新物质生成(如煤焦油、水煤气、液态燃料等),故A、B、C三项均属于化学变化,不符
合题意;煤块变成煤粉,改变了煤的形状和颗粒大小,并没有生成新物质,因此属于物理变化,D项符合题意。
2.BNH₃HSO₃在水中的电离方程式为NH₃HSO=NH⁺+H++SO-,A项错误;基态O²-核外有10个
电子,价电子排布式为2s²2p⁶,故O²-的价电子轨道表示式,B项正确;氯化钡是离子化合
物,钡原子失去电子,氯原子得到离子,阴阳离子形成离子键,C项错误;重氢的质量数为2,D项错误。
3.C氢氟酸是弱酸,离子方程式中HF不应拆分为H+和F,A项错误;铜作阳极电解硝酸铜溶液,阳极Cu
溶解,阴极上析出Cu,总反应不涉及H₂O氧化生成O₂,B项错误;CaCO₃比CaSOs更难溶,反应向生成更难
溶的CaCO₃方向进行,C项正确;加入氨水除去氯化铵溶液中少量氯化铁杂质的离子方程式为Fe³++
3NH₃·H₂O—Fe(OH)₃↓+3NH⁺,D项错误。
4.DSO²-中心原子硫的价层电子对数为4,S的杂化轨道类型为sp³,孤电子对数为0,SO?的空间结构为正
四面体形,A项正确;CO-中碳原子的价层电子对数为3,碳原子的杂化轨道类型为sp²,孤电子对数为0,其
空间结构为平面正三角形,键角为120°,SO²中硫原子的价层电子对数为4,孤电子对数为1,其空间结构为
三角锥形,键角小于109.5°,故B项、C项正确,D项错误。
5.C煅烧FeS₂只能生成SO₂,A项错误;H₂CO₃的酸性比H₂SO₃弱,CO₂与HSO₃(aq)不反应,B项错误;
,C项正确;SO₂与NH₃·H₂O发生非氧化还原反应,不能
生成NH₄HSO,D项错误。
6.DA分子中的碳原子均为sp²杂化,所有原子可能共平面,A项正确;由A→B可以看出,碱性KMnO₄溶液在合适
条件下仅氧化醛基为羧基、可保留碳碳双键,则说明醛基比碳碳双键活性更强,B项正确;物质B与碳酸钠溶液反
应产生气体,D与碳酸钠溶液在常温下几乎不反应,且不溶于水,可以用碳酸钠溶液鉴别B与D,C项正确;苯环、碳
碳双键可以与H₂加成,酯基中的碳氧双键不能与H₂加成,则1molD最多消耗4molH₂,D项错误。
7.A液氨可用作制冷剂是因为液氨汽化时吸热,与液氨易溶于水无关,A项符合题意;小苏打与有机酸反应
产生CO₂,可使面包疏松多孔,B项不符合题意;用蒸煮法对餐具进行消毒,是因为高温能使蛋白质(病菌)变
性,C项不符合题意;酿制葡萄酒时加入适量SO₂,是利用SO₂具有还原性,可作抗氧化剂,D项不符合题意。
8.C可以观察到,三唑分子经过一个反应循环后,又恢复到三唑分子的原始状态。“三唑”是催化剂,通过降低
活化能加快反应速率,但不能改变焓变,A项错误;依据图中的反应历程,C⁸O₂与三唑形成的复合物只获取
了源自水的H+和电子,并没有与源自水的氧原子发生任何成键作用,即C⁸O2中的3个原子全都进入产物
【高三第一次教学质量测评·化学参考答案第1页(共4页)】
甲酸中,故生成HC'⁸O¹⁸OH,B项错误;反应物CO₂中C原子采取sp杂化,生成物HCOOH中C原子采取
sp²杂化,C项正确;该机理的总反应为,原子利用率小于100%,D项
错误。
9.B浓硫酸使胆矾晶体由蓝色变为白色是浓硫酸的吸水性,A项不符合题意;饱和食盐水可减缓电石与水的
反应速率,CuSO₁溶液除去乙炔中H₂S等杂质,酸性KMnO溶液验证乙炔的还原性,装置合理,B项符合题
意;用标准碘水测定Na₂SO₃溶液浓度时,碘水应该装在酸式滴定管中,因为碘水有氧化性,C项不符合题意;
验证碳酸根的水解程度比碳酸氢根水解程度大,应测定等浓度的Na₂CO₃和NaHCO₃溶液的pH;碳酸钠和
碳酸氢钠的溶解度不同,两者饱和溶液的浓度不相等,因此不能通过饱和溶液的pH确定水解程度大小,D
项不符合题意。
10.D反应Ⅱ为放热反应,温度升高,平衡逆向移动,CH₃OCHs的选择性下降,则CO的选择性上升,且CO与
CH₃OCH₃的选择性之和为100%,CO的选择性对应曲线①,CH₃OCH₃的选择性对应曲线②,A项正确;
CO₂的平衡转化率对应曲线③,B项正确;在290~340℃范围内,随着温度升高,CO₂的平衡转化率升高、
CH₃OCH₃的选择性降低,CO的选择性升高,所以反应I占主导,△H₃>0,C项正确;反应状态达X点时,
CO₂的平衡转化率为25%、CH₃OCH₃的选择性也是25%,根据CH₃OCH₃的选择性=
D项错误。
11.D根据W、X、Y、Z、Q的原子序数依次增大及各元素的成键情况可知,W、X、Y、Z、Q分别是H、C、N、O、Si。
同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,氮元素的2p轨道处于半充满状态,相对比较稳定,第一电离
能N大于O。则第一电离能:N>O>C,A项错误;分子中C、N、O、Si均采用sp³杂化,B项错误;NO₂不是
酸性氧化物,C项错误;X、Y、Z分别与W形成的简单化合物依次为CH、NH₃、H₂O,电负性:C<N<0,电
负性越大,氢化物越稳定,则其中最稳定的为H₂O,D项正确。
12.C右端:NO₂→NH₃,氮元素的化合价降低,发生还原反应,则电极b是阴极;左端:C₃H₈O₃→HCOO-,碳
元素的化合价升高,发生氧化反应,则电极a是阳极。电极a(阳极)应该连接铅蓄电池的PbO₂电极,A项错
误;每消耗2molPbO₂,电路中转移4mol电子,双极膜中有4molOH-向电极a方向移动,B项错误;a极
电极反应式为C₃H₈O₃+11OH⁻—8e⁻=3HCOO-+8H₂O,C项正确;b极电极反应式为NO₂+5H₂O+
6e=NH₃+7OH-,每转移6mole产生7molOH-,同时双极膜中有6molH+向右侧移动消耗6mol
OH-,溶液中净增加1molOH,即电解一段时间后,电极b一侧电解质溶液pH升高,D项错误。
13.CPF₆位于晶胞顶点和面心,数目为,每个晶胞中有4个PF₆,A项错误;PF₆位于晶胞顶点
【高三第一次教学质量测评·化学参考答案第2页(共4页)】
和面心,K+位于棱心和体心,以位于面心的PF₆为研究对象,每个PF₆周围紧邻的K+为6个,B项错误;K+位于
棱心和体心,K+之间最短距离为晶胞面对角线的一半,即项正确;每个晶胞中含4个KPF6,总质量为
g,晶胞体积为(a×10⁻¹⁰cm)³=a³×10⁻3⁰cn³,密度,D项错误。
14.CCe(OHD₃和Al(OHD₃是同种类型氢氧化物,表示pc(Ce³+)、pc(AF+)的直线平行,根据溶解度:Ce(OH)₃
>Al(OHD₃,当pH相同时,Ce³+浓度大于Al³+浓度,所以直线①代表c(Al³+)随溶液pH变化的关系;直线②
代表c(Ce³+)随溶液pH变化的关系;直线③代随溶液pH变化的关系,A项错误;由①与横坐标的交
点(4.1,0)可知,c(OH⁻)=10-⁹.9mol·L⁻¹,c(A³+)=1mol·L⁻¹,K[Al(OH)₃]=c(AI³+)·c³(OH⁻)=
10-29.7;②与横坐标交点:(7.3,0),K[Ce(OHD₃]=c(Ce³+)·³(OH⁻)=10-20.1;③与横坐标的交点(5.5,0),
Ka(HR)=10-5.5;Kp[Al(OH)₃]的数量级为10-30,B项错误;X的坐标为(a,b),且为②③的交点,HR溶液
中,c(H+)=10-amol·L-1·10°,10-5.5=10-a,则b—a=
-5.5,C项正确;由K。(HR)=10-5.5可知,HR为
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