2025年市场监管综合执法岗《眼镜制配监管》题库附答案

2025年市场监管综合执法岗《眼镜制配监管》题库附答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.根据《眼镜制配计量监督管理办法》，眼镜制配者应当配备的计量器具不包括（）。A.焦度计B.验光仪C.验光镜片箱D.瞳距尺答案D2.隐形眼镜及护理用液属于第几类医疗器械？（）A.第一类B.第二类C.第三类D.不属于医疗器械答案C3.根据《中华人民共和国计量法》，用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行（）。A.自愿检定B.强制检定C.定期校准D.抽查检定答案B4.眼镜镜片的顶焦度单位是（）。A.度B.弧度C.屈光度（D）D.米答案C5.根据《配装眼镜》国家标准，配装眼镜两镜片光学中心水平距离偏差的允许范围主要与下列哪项有关？（）A.镜架尺寸B.顶焦度大小C.瞳距D.镜片材料答案B6.市场监管部门对眼镜制配场所进行检查时，发现其使用的焦度计未按规定申请强制检定，应如何处理？（）A.责令停止使用，可并处罚款B.仅警告C.没收焦度计D.吊销营业执照答案A7.“眼镜制配者不得使用未经检定、超过检定周期或者经检定不合格的计量器具。”这一规定出自（）。A.《中华人民共和国产品质量法》B.《眼镜制配计量监督管理办法》C.《中华人民共和国消费者权益保护法》D.《医疗器械监督管理条例》答案B8.某眼镜店在广告中宣称“一副眼镜降低近视度数”，该广告违反（）。A.《广告法》关于禁止虚假或者引人误解宣传的规定B.《产品质量法》C.《计量法》D.《标准化法》答案A9.验光仪属于强制检定的计量器具，其检定周期一般为（）。A.半年B.1年C.2年D.3年答案B10.眼镜制配者使用属于强制检定的计量器具，应当向（）申请检定。A.任意计量检定机构B.指定的计量检定机构C.市场监管部门D.生产厂家答案B11.配装眼镜的光学中心水平距离与瞳距的允许偏差，对于顶焦度绝对值大于等于4.00D的镜片，其允许偏差为（）。A.±2.0mmB.±1.0mmC.±0.5mmD.±3.0mm答案B12.未取得《医疗器械经营许可证》经营隐形眼镜，市场监管部门可依据（）进行处罚。A.《产品质量法》B.《医疗器械监督管理条例》C.《广告法》D.《消费者权益保护法》答案B13.眼镜镜片的折射率越高，镜片通常（）。A.越厚B.越薄C.越重D.不变答案B14.焦度计用于测量镜片的（）。A.透光率B.顶焦度C.厚度D.折射率答案B15.根据《标准化法》及标准编号规则，配装眼镜国家标准GB13511.1-2011属于（）。A.强制性国家标准B.推荐性国家标准C.行业标准D.地方标准答案A16.眼镜制配者应当建立计量管理制度，其内容主要包括计量器具的（）。A.采购验收、使用维护、周期检定B.销售记录C.广告宣传D.人员培训答案A17.消费者因配装眼镜质量不合格造成视力损害，可依据（）要求赔偿。A.《计量法》B.《消费者权益保护法》C.《广告法》D.《行政许可法》答案B18.验光镜片箱属于强制检定计量器具，其检定周期一般为（）。A.1年B.2年C.3年D.半年答案B19.市场监管部门对眼镜制配场所进行计量监督检查时，被检查单位拒绝检查的，可依法（）。A.吊销营业执照B.给予行政处罚C.追究刑事责任D.强制关闭答案B20.根据《消费者权益保护法》，经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或者接受服务的费用的（）。A.一倍B.二倍C.三倍D.十倍答案C二、多项选择题（每题2分，共20分）1.根据《眼镜制配计量监督管理办法》，眼镜制配者应当配备的计量器具包括（）。A.焦度计B.验光仪C.验光镜片箱D.游标卡尺答案ABC解析办法规定眼镜制配者应配备焦度计、验光仪、验光镜片箱等计量器具，游标卡尺不属于眼镜制配强制检定计量器具。2.下列哪些属于眼镜制配场所使用的强制检定计量器具？（）A.焦度计B.验光仪C.验光镜片箱D.瞳距仪答案ABC解析焦度计、验光仪、验光镜片箱列入强制检定目录，瞳距仪不属于强制检定计量器具。3.市场监管部门对眼镜制配场所进行现场检查时，可以依法采取的措施包括（）。A.查阅、复制有关账册、凭证B.对计量器具进行现场检查C.对可能转移的违法物品先行登记保存D.查封、扣押涉嫌违法的计量器具答案ABCD解析依据《市场监督管理行政处罚程序规定》，执法部门可以采取查阅复制、现场检查、先行登记保存、查封扣押等措施。4.隐形眼镜经营企业应当遵守的规定包括（）。A.取得《医疗器械经营许可证》B.建立进货查验记录制度C.销售记录保存至有效期后2年D.验配人员应当具备相应资质答案ABCD解析隐形眼镜属第三类医疗器械，经营须取得许可证，建立进货查验和销售记录，记录保存符合规定，验配人员需具备资质。5.眼镜制配者违反《眼镜制配计量监督管理办法》，使用未经检定的焦度计的，市场监管部门可以（）。A.责令停止使用B.没收违法所得C.处以罚款D.吊销营业执照答案AC解析办法规定，使用未经检定、超过检定周期或不合格的强制检定计量器具的，责令停止使用，可并处罚款；未规定没收违法所得或吊销营业执照。6.根据《广告法》，下列哪些广告内容属于虚假广告？（）A.宣称“治疗近视”B.使用“最先进”“最佳”等用语C.虚构用户评价D.承诺“无效退款”但不履行答案ACD解析A项宣称治疗作用与事实不符；C项虚构评价；D项承诺不兑现，均属虚假广告。B项属于绝对化用语，属于违法广告但不等同于虚假广告。7.下列哪些属于配装眼镜质量检测项目？（）A.顶焦度B.光学中心水平距离偏差C.光学中心垂直互差D.柱镜轴位方向偏差答案ABCD解析配装眼镜质量检测主要包括顶焦度、光学中心水平偏差、光学中心垂直互差、柱镜轴位方向偏差等项目。8.《眼镜制配计量监督管理办法》规定，眼镜制配者不得（）。A.使用未经检定的计量器具B.使用超过检定周期的计量器具C.使用经检定不合格的计量器具D.将计量器具借给他人使用答案ABC解析办法明确禁止使用未经检定、超过检定周期或经检定不合格的计量器具，未禁止借用计量器具。9.消费者在眼镜店配镜，发现镜片度数与验光度数不符，可以（）。A.向市场监管部门投诉举报B.要求经营者退还费用并赔偿损失C.申请仲裁或提起诉讼D.自行扣押经营者财产答案ABC解析消费者维权途径包括投诉举报、协商赔偿、仲裁或诉讼，但不得自行扣押经营者财产。10.根据《医疗器械监督管理条例》，经营隐形眼镜的企业应当具备的条件包括（）。A.具有与经营范围和规模相适应的经营场所和贮存条件B.具有相应的质量管理制度C.具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务能力D.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统答案ABC解析第三类医疗器械经营企业应具备经营场所、贮存条件、质量管理制度、专业指导及售后服务能力等条件；计算机信息管理系统主要针对批发企业，零售眼镜店不强制要求。三、判断题（每题1分，共10分）1.焦度计属于强制检定的计量器具，检定周期为2年。（）答案错误2.隐形眼镜属于第二类医疗器械。（）答案错误3.眼镜制配者可以使用未经检定的验光镜片箱为消费者验光。（）答案错误4.配装眼镜的光学中心水平距离必须与患者瞳距完全一致，不得有任何偏差。（）答案错误5.眼镜店在销售眼镜时，可以不提供产品合格证明。（）答案错误6.焦度计属于强制检定计量器具，眼镜制配者可以自行选择是否对其进行检定。（）答案错误7.未经许可经营隐形眼镜，情节严重构成犯罪的，应依法追究刑事责任。（）答案正确8.验光仪属于强制检定计量器具，其检定周期为1年。（）答案正确9.眼镜镜片的顶焦度单位为“度”。（）答案错误10.广告中不得使用“国家级”“最高级”“最佳”等用语。（）答案正确四、简答题（每题10分，共30分）1.简述《眼镜制配计量监督管理办法》中规定的眼镜制配者应当履行的计量管理义务。答案(1)配备与经营业务相适应的计量器具，如焦度计、验光仪、验光镜片箱等；(2)使用法定计量单位；(3)保证在用计量器具量值准确可靠；(4)对属于强制检定的计量器具依法申请检定，不得使用未经检定、超过检定周期或者经检定不合格的计量器具；(5)建立计量管理制度，做好计量器具的采购验收、使用维护和周期检定等工作。解析本题考查眼镜制配者的核心计量义务，答题时应突出计量器具配备、法定单位、强制检定和制度管理四个方面。2.简述市场监管部门对眼镜制配场所进行计量监督检查的主要内容。答案(1)检查计量器具是否依法申请强制检定，是否在检定有效期内，是否粘贴检定合格标志；(2)检查是否使用法定计量单位；(3)检查是否存在使用不合格计量器具或破坏计量器具准确度的行为；(4)检查计量管理制度建立及执行情况；(5)检查是否存在利用计量器具进行作弊、欺骗消费者的行为。解析监督检查应围绕强制检定、计量单位、器具状态、制度执行和作弊行为展开，覆盖器具“进、用、管”各环节。3.简述经营隐形眼镜需要符合哪些医疗器械管理要求。答案(1)取得《医疗器械经营许可证》；(2)所经营产品应当经注册，具有合法来源；(3)建立并执行进货查验记录制度和销售记录制度，记录保存至有效期后2年；(4)验配人员应当具备相应专业资质；(5)经营条件、储存环境和质量管理应当符合医疗器械经营质量管理规范要求。解析隐形眼镜属于第三类医疗器械，经营主体、产品注册、记录追溯、人员资质及质量管理是监管重点。五、案例分析题（20分）某市场监管所执法人员对辖区某眼镜店进行监督检查，发现以下情况：1.该眼镜店在用焦度计一台，无检定合格标志，经营者无法提供检定证书。经查，该焦度计已使用超过1年未申请检定。2.该店柜台上摆放隐形眼镜及护理液对外销售，但该店未取得《医疗器械经营许可证》，且部分隐形眼镜从非正规渠道购进，无法提供进货凭证和产品注册证明。请回答以下问题：1.该眼镜店使用未检定焦度计的行为违反了哪些规定？市场监管部门应如何处理？2.该眼镜店无证经营隐形眼镜的行为违反了哪些规定？市场监管部门应如何处理？3.执法人员在现场可以采取哪些措施？答案：1.使用未检定焦度计的行为违反了《计量法》第九条和《眼镜制配计量监督管理办法》第六条的规定，属于使用强制检定计量器具未按规定申请检定。处理：依据《眼镜制配计量监督管理办法》第九条，责令停止使用该焦度计，并可以处1000元以下罚款。2.无证经营隐形眼镜的行为违反了《医疗器械监督管理条例》第三十一条关于第三类医疗器械经营许可的规定，同时也违反了关于进货查验和产品注册的相关规定。处理：依据《医疗器械监督管理条例》第八十一条，没收违法经营的隐形眼镜及护理液和违法所得，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；情节严重的，责令停业整顿直至吊销相关许可证件。对从非正规渠道购进、无法提供注册证明的产品，应进一步追查来源，涉嫌犯罪的依法移送公安机关。3.现场可以采取的措施包括：查封、扣押涉嫌违法的焦度计；查封、扣押无证经营的隐形眼镜及护理液；查阅、复制相关进货凭证、销售记录；对现场进