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江西省部分学校2026-2027学年高三上学期开学考试化学试题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.毛泽东同志曾写下“可上九天揽月,可下五洋捉鳖”的词句,如今“上九天,下五洋”的梦想已经实现。对于下列所涉及的化学知识表述错误的是A.“蛟龙号”潜水艇使用Ti合金制造耐压球壳:Ti属于d区元素B.“天问一号”火星探测器使用高温结构陶瓷:SiC属于共价晶体C.“风云四号”气象卫星搭载臭氧探测仪器:臭氧属于非极性分子D.“雪龙2”号破冰船极地科考:冰的密度小于水与分子间氢键有关2.进行化学实验时应强化安全意识。下列实验操作或事故的处理正确的是A.在进行液体的蒸馏实验时,为防止暴沸,应先加入沸石,再缓慢加热B.不慎将浓硫酸沾到皮肤上,应立即用大量清水冲洗,然后使用酒精擦拭C.如果不慎打破温度计导致汞珠散落,应及时用吸尘器清理汞珠D.实验后未用完的强氧化剂如KMnO4、KClO3、Na2O2等固体可以直接丢弃3.已知:①2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH1=-221.0kJ·mol-1,②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH2=-483.6kJ·mol-1,则对于制备水煤气的反应C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH3分析正确的是A.ΔH3=-131.3kJ·mol-1,在低温条件下反应可自发进行B.ΔH3=-131.3kJ·mol-1,在高温条件下反应可自发进行C.ΔH3=+131.3kJ·mol-1,在低温条件下反应可自发进行D.ΔH3=+131.3kJ·mol-1,在高温条件下反应可自发进行4.我国科学家已经实现催化氢化CO2获得甲酸,反应过程如图甲,其中化合物2转化为化合物3过程的能量变化如图乙所示(TS表示过渡态A.化合物1→化合物2的反应是氧化还原反应B.化合物1是催化剂,增加用量会降低反应所需活化能C.图乙中形成中间体I2的反应为图甲中“化合物2+H2D.从平衡移动的角度看,降低温度可促进化合物2与水反应生成化合物3与HCOO5.一种可植入体内的微型电池工作原理如图所示,通过CuO催化消耗血糖发电,从而控制血糖浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。血糖浓度下降至标准,电池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓度计)电池工作时,下列叙述错误的是A.电池总反应为2B.b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用C.消耗18mg葡萄糖,理论上a电极有0.4mmol电子流入D.两电极间血液中的Na+6.以月桂烯为原料制取有机物乙酸香叶酯的流程如图:下列关于月桂烯的说法正确的是A.1mol月桂烯与1molBr2加成的产物有3种(不考虑立体异构)B.月桂烯和乙烯是同系物C.月桂烯能发生氧化,加成,加聚,取代等类型的反应D.月桂烯中碳原子的杂化类型有3种7.物质结构决定性质。下列物质的性质差异与解释不符的是性质差异解释A白磷比红磷易自燃白磷中P-P键弯曲,张力较大BCH4键角比NH3大中心原子杂化类型不同C铅的纳米晶体熔点明显低于大块晶体纳米晶体的表面积增大D15-冠-5比18-冠-6识别Na+能力强冠醚15-冠-5空腔直径与Na+直径匹配A.A B.B C.C D.D8.38.4gCu与一定量浓硝酸恰好完全反应生成氮的氧化物,这些氧化物恰好溶解在NaOH溶液中得到NaNO3和NaNO2的混合溶液,反应过程及有关数据如图所示,下列有关判断A.硝酸在反应中体现氧化性和酸性B.混合气体中N2C.该浓硝酸物质的量浓度为11mol/LD.氮的氧化物和NaOH溶液反应时,NO作还原剂9.下列实验操作、现象与实验目的或结论一致的是选项实验操作、现象实验目的或结论A将带有火星的木条伸入充满1molO2和4molNO2的集气瓶中,木条复燃说明NO2支持燃烧B用光洁的铂丝蘸取某无色溶液在无色火焰上灼烧,观察到火焰呈黄色无色溶液中一定含有钠盐C室温下,使用pH计测定NaHA溶液的pH<7确定H2A是强酸D浓硫酸滴入蔗糖中,将产生的气体通入溴水,溴水褪色验证浓硫酸具有脱水性A.A B.B C.C D.D10.某电解质的阴离子结构如图。已知短周期主族元素X、Y、Z、M和W的原子序数依次增大,W元素在周期表中电负性最大,Y原子的最外层只有3个电子。下列说法正确的是A.原子半径:Y<Z<MB.最简单氢化物的沸点:W>M>ZC.键角:ZXD.元素Y的第一电离能小于同周期相邻两种元素的第一电离能11.设NAA.1molCl2B.标准状况下、2.24L乙醛中含有π键的数目为0.1C.17g16O2D.电解精炼铜时、阳极质量每减少6.4g,电路中转移电子的数目为0.212.某有机物M是一种常用的食品添加剂,因其热量极低,又具有较高的甜度,可添加于饮料、药制品或无糖口香糖中作为糖替代品,其结构简式如图。下列说法正确的是A.分子式为CB.分子中含2个手性碳原子C.该分子中sp3杂化的碳原子数目为4D.M能与强酸、强碱反应,1mol该物质最多能与2molNaOH发生反应13.HF总浓度c总(HF)为0.1000mol⋅L-1的水溶液中存在平衡:HF⇌K1H+A.M、N分别为c(HF)~pH、cHFB.KC.溶液中cD.pH=1的溶液中c14.化学需氧量(COD)是衡量水体中有机物污染程度的指标之一,以水样消耗氧化剂的量折算成消耗O2的量(单位为mg⋅L−1下列说法错误的是A.Ⅱ中发生的反应有MnOB.Ⅱ中避光、加盖可抑制I−被O2氧化及C.Ⅲ中消耗的Na2D.若Ⅰ中为酸性条件,测得含Cl−二、解答题15.某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。已知:,R−回答下列问题:(1)化合物E的含氧官能团的名称是_______。(2)化合物C的结构简式是_______。(3)下列说法错误的是_______(填标号)。a.化合物A→D的过程中,采用了保护氨基的方法b.化合物A的碱性比化合物D弱c.化合物B在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物Ad.化合物G→氯硝西泮的反应类型为取代反应(4)F→G的化学方程式为______________________。(5)聚乳酸()是一种可降解高分子,设计以乙炔为原料合成聚乳酸的路线CH≡CH→(6)写出一种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______。①分子中含有二取代的苯环。②1H16.CaCO3的热分解与NixPy催化的反应Ⅰ:CaCO反应Ⅱ:CH反应Ⅲ:H回答下列问题:(1)Ca位于元素周期表中_______区;基态Ni2+的价电子排布式为(2)水分子的VSEPR模型与其空间结构模型不同,原因是_______。(3)NixPy的晶胞如图1所示(晶胞参数a(4)恒压条件下,CH4重整反应可以促进CaCO3分解,原因是(5)在温度分别为T1、T2和T3下,CH4的平衡转化率与压强的关系如图2所示,反应温度最高的是_______(填“T1(6)一定温度、100kPa下,向体系中加入1.0molCaCO3和1.0molCH4,假设此条件下其他副反应可忽略,恒压反应至平衡时,体系中CaCO3转化率为80%,CH4转化率为60%,CO物质的量为1已知:原位CO2利用率17.苯甲酸稀土配合物具有独特的发光特性,可用作先进光功能材料。稀土离子在形成配合物时,配位数在3~12间变动,配位环境不同配位数不同。一种制备并验证苯甲酸铕配合物(EuA3Ⅰ.苯甲酸铕配合物(EuA3(1)苯甲酸铕配合物具有荧光特性:在紫外光的照射下,苯甲酸铕配合物电子被激发,产生f−f跃迁,从_______态到(2)写出Eu2O3(3)苯甲酸根(A−)结构简式为,其中两个氧原子均为配位原子,则EuA3的配位数为_______Ⅱ.苯甲酸铕配合物(EuA3步骤1:称取0.32g产品溶解在HNO3溶液中,加入乙醚形成萃取体系,分离Eu3+和苯甲酸(HA),步骤2:将萃取后的有机相在通风橱中水浴加热除去乙醚,观察到锥形瓶壁有结晶析出后,加入稀乙醇(对酚酞呈中性)溶解,随后加酚酞指示剂2滴,用0.100mol⋅L−1标准NaOH步骤3:用移液管移取Eu3+溶液25.00 mL,用稀氨水中和过量的酸至溶液呈弱酸性。加入二甲酚橙指示剂2滴,用0.010 mol⋅L−1EDTA标准溶液滴定Eu(4)步骤1中“将水相定容至100.00 mL”需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、(5)步骤2中加稀乙醇溶液而非加水溶解,原因是_______________。(6)步骤2滴定过程中,滴定终点的现象是_______。(7)该产品中nA−nEu3+18.工业上以软锰矿(主要成分为MnO2,还含有少量Fe2O3等)和辉铜矿(主要成分为已知:①Cu2②N211、N985(用HR表示)萃取金属离子的原理为:nHR+Mn+③该条件下KspMnS=5.0×(1)基态铜原子的价层电子排布图为_______。(2)已知浸出渣中含有单质S,还含有_______(填化学式)。写出“酸浸”时Cu2S与Fe2(3)“萃取2”后水溶液中cMn2+=0.5mol/L,“调pH除镍”时应控制溶液pH的范围是_______[已知(4)“试剂B”为_______(填化学式)。写出“碳化沉锰”反应的离子方程式__________________。(5)借助现代仪器分析CuSO4⋅5H2《江西省部分学校2026-2027学年高三上学期开学考试化学试题》参考答案题号12345678910答案CADBCCBCAD题号11121314答案ABBC1.C2.A3.D4.B5.C6.C7.B8.C9.A10.D11.A12.B13.B14.C15.(1)硝基、羰基(2)(3)bd(4)+NH3→HBr+或+2NH3→NH4Br+
(5)→HCN→ΔH2O,H(6)
16.(1)s3d8(2)O原子上存在2对孤电子对,VSEPR模型考虑孤电子对而空间结构模型不考虑(3)Ni2P(4)反应Ⅱ消耗反应Ⅰ产生的CO2,降低体系CO2分压,使反应Ⅰ平衡右移(5)T1升高温度,反应Ⅱ正向移动(6)1.270%17.(1)激发基(2)Eu(3)6(4)100 (5)苯甲酸
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