江苏宿迁市2025-2026学年下学期高二年级期末学业水平监测化学试题（试卷+解析）

高二年级质量监测

化学

注意事项

考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求

1.本试卷共8页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。

2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填

写在答题卡上规定的位置。

3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。

4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用

橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0・5毫米黑色墨水的签字笔在答

题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。

5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。

可能用到的相对原子质量：H1C12O16N14

一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。

1.有机高分子材料应用广泛。下列物质不属于有机高分子材料的是

A.淀粉B.油脂C.酚醛树脂D.羊毛

2.乙快与水加成后的产物乙烯醇（HQnCH-OH）不稳定，很快转化为乙醛。下列说法不正晚的是

A.乙焕的实验式：CH

B.乙烯醇和乙醛互为同分异构体

C.聚乙焕的结构简式：-ECH=CHt

••

D.醛基的电子式：

••C•：H

3.提纯下列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是

A.乙酸乙酯（乙酸）：氢氧化钠溶液，分液B.乙烷（乙烯）：酸性高镭酸钾溶液，洗气

C.乙醇（水）：生石灰，蒸播D.苯（苯酚）：浓澳水，过滤

4,下列有机物的性质与用途具有对应关系的是

A.苯酚显酸性，可用作消毒剂

B.油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂

C.乙烯具有可燃性，可用作催熟剂

D.乙二醇水溶液凝固点低，可作汽车发动机的抗冻剂

5.实验室以铁粉、液滨和苯为原料制滨苯并分离提纯，下列相关装置及操作不正确的是

A.用装置甲制备滨苯B.乙试管中四氯化碳可吸收滨及苯

C.用丙装置分离澳紫、液澳D.用装置丁除去滨紫中的茉

6.在指定条件卜.，下列选项所示的物质间转化均可实现的是

飒水前葡糖

AgNO^[Ag（NH）]

B.332OHtAg

水浴A

C.CH3cH20H簿,,CH2=CH2催化剂ffCHz—CH2士

D.NaOH溶液，O-ONaCO?（少量、用2g

7.构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团间影响的说法正确的是

A.CF3COOH的酸性强于乙酸，是由于F3C—使段基更易电离出氢离子

B.苯酚能与溟水反应而乙醇不能，是因为苯环使羟基易被取代

C,甲苯能使酸性高锌酸钾褪色而苯不能，是由于甲基使苯环活性增强

O

H

D.乙酸有弱酸性而乙醇呈中性,是由于C使0・H键的极性减弱

8.化合物Z是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关Z的说法,

正确的是

A.Z可以和Na2cCh发生反应

B.Z分子中含有3种含氧官能团

C.1molZ最多能消耗4molNaOH

D.Z能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键

9.以异「醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如图所示，卜.列说法不正确的是

\XCH《OOC2H5)2工^30℃2Hs

VCHO-►黑

pCOOCH

MN25Q

A.若M+X—N原子利用率为100%,则X是甲醛

B.N-P发生了加成反应、消去反应

C.P分子不存在顺反异构体

D.P—Q中有CH3coOH生成

10.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

下列说法不正确的是

A.X中所有碳原子可能在同一平面内

B.X与足量比加成后的产物中含有2个手性碳原子

C.Y在NaOII乙醇溶液中加热能发生消去反应

D.1molZ最多能与5molH2加成

II.下列实验操作、现象及结论均正确的是

选

实验操作实验现象实验结论

项

将碎瓷片催化石蜡油分解产生的气体

B12的CCL溶液石蜡油催化分解产生

A通入Bl*?的CC1溶液，观察溶液颜色

褪色乙烯

变化

向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溟未观察到白色沉

B苯酚与澳水不反应

水淀

向淀粉溶液中加入少品稀硫酹，加热

C一段时间，冷却至室温，取样，滴加溶液不变蓝淀粉完全水解

碘水

将滨乙烷与NaOH水溶液混合，加

未观察到浅黄色

D热，向冷却后的溶液中滴入少量溪乙烷未水解

沉淀

AgNC>3溶液

A.AB.BC.CD.D

12.化合物Q是合成某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图所示，下列说法正确的是

A.1molM与澳水充分反应最多消耗2moiB「2

B.MfN反应中的K2cO3可以用H2cO3代替

C.可用FeCl?溶液检验N中是否含有Q

D.一定条件下，Q能与甲醛发生缩聚反应

13.已知丙烯的某种反应历程如下:

下列说法正确的是

A.丙烯分子中所有原子可能共平面

B.由C—D过程可知，a处碳领键比b处更易断裂

c.X是比产物C多两个碳的同系物，X属于醛类的同分异构体有3种

D.已知物质Y为。。2,则CfE属于缩聚反应

二、非选择题：共4题，共61分。

14.有机化学涉及结构确定、物质转化等方面。

（I）利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。

将20.4g化合物A（只含C、H、0三种元素中的两种或三种）在过量氧气中充分燃烧，将燃烧后的产物依次

通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸质量增加10.8g,碱石灰质量增加52.8g。现代分析仪器测定的相关结

果如图-1、图-2、图-3。

02550751001251501010121026°30002500200015001000

质谱质荷比*ppm

红外吸收光谱

R核批共振语

图-1H-3

图-2

①A的相对分子质量为,A中有种不同化学环境的氢原子。

②A的分子式为，A的结构简式为

（2）人名反应在有机合成中应用广泛。

部分醛、酮可发生Aldol缩合反应。例如:

OH

CH3cH0+CH3CHO稀°"»CH3—(*：H—CH^CHO-.^^CH2=CH—CH7CHO

-H2U

Diels-Alder反应，又称为双烯合成。例如:

C-11-0

由丙酮合成C的流程如下:

0KOH(aq)NaBHOHi

人。6%。。飞了4人人

ABC

回答下列问题：

①B的结构简式o

②C与氢气完全反应后产物的系统命名是o

③写出C与1,3.丁二烯发生Diels-Alder反应的化学方程式。

④A-B还可能生成一种含有2种化学环境氢原子的副产物（CgHgO）,该副产物的结构简式为

15.有机物E是合成某种药物的重要中间产物，其合成路线如下（部分试剂和条件略去）。

00HOTi

H0AY^r°、H0AN、4K。、^、

NH2ONH.0NH,O

AB-C

OOOuv?OOH

KC/Y^N、

”0NH00NH0

八

DE

回答下列问题:

（1）A的分子式o

（2）B中所含官能团名称为镂基、

（3）A-B的反应方程式为。

OO

（4）人人0入与H?在催化剂、加热条件下产物的结构简式为

(5)的一种同分异构体符合下列条件,写出该同分异构体的结构简式

①能与新制Cu（OH）2反应生成植红色沉淀;

②核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为6：1：1：1。

（6）已知：

COOH

COOHCOOH

浓HNO3FWHCI

浓H2sO4XQANO2

①GNH2

②氨基（-NH?）易被氧化

写出以Q1CH3和CH3co0CH3为原料制备也J爸一NH—^^-COOH的合成路线流程图

（无机试剂和有机溶剂任用）。

16.环己醇OH）是重要的化工原料，某化学小组以环己醺制备环己烯、1-滨环己烷、环己酮等物

质。相关数据如下表所示。

物质相对分子质量密度（g-ml『）沸点（。0溶解性

环己醇1000.96163能溶于水

环己烯820.8183难溶于水

环己酮980.95155微溶于水

I.以环己醇制备环己烯，装置如图所示

（1）制备粗品

将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试

管C内得到环己烯粗品。

①导管B除了导气外还具有的作用是.

②试管C置于冰水浴中的目的是。

③制备环己烯的化学方程式为O

（2）制备精品

环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层

（填“上”或“下”），分液后用（填入编号）洗涤，再加入无水氯化钙，干燥后蒸储，制得精品环己

烯。

A.KMnC）4溶液B.稀硫酸C.Na2cO3溶液

II.以环己醇制备1-溟环己烷

向蒸储烧瓶中加入蒸储水、浓硫酸、环己醇、NaBr固体，缓慢加热，制得1-溟环己烷。

（3）向蒸储烧瓶中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是为了制备。

（4）若温度控制不当，反应生成的有机副产物主要有o

III.以环己醇制备环己酮

向三颈烧瓶中依次加入冰水、浓硫酸、10mL环己醉，滴加NAC「2O7溶液，维持反应温度为

55〜60℃,最终制得7.8g环己酮。主反应如下：

OHO

人Na2Cr2O7/H^1

55~60℃

（5）环己醇的沸点高于环己酮的主要原因为

（6）环己酮的产率为（保留2位有效数字）。

17.有机物G的一种合成路线如下图所示（部分试剂和条件略去）。

CH,

CHCHj|)M2KOCHOH

IKH.MglHBtgCHCOOH

正

2M1LSO"itHSO4.z'.

①

CH)

CH

HCHOHB?

C,oll,-O.------——*Rr(II-ClICOTMH,

8%’催化剂：CH«H?O、H

oo('llCILONaoo

已知.11-II||11+CILOH

,CH.COCHt(HC<KHCH^CCHrOCH,

（I）B的结构简式为o

（2）D分子中sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为

（3）F所含官能团名称为。

（4）E的一种芳香族同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式

①能发生银镜反应、水解反应;

②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。

COOCH

（5）写出以1,3.丁二烯、CH30H和CH3cH2（）Na为原料制取3的合成路线流程图

O

（无机试剂和有机溶剂任用）。

高二年级质量监测

化学

注意事项

考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求

1.本试卷共8页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。

2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填

写在答题卡上规定的位置。

3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。

4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用

橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0・5毫米黑色墨水的签字笔在答

题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。

5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。

可能用到的相对原子质量：H1C12O16N14

一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。

1.有机高分子材料应用广泛。下列物质不属于有机高分子材料的是

A.淀粉B.油脂C.酚醛树脂D.羊毛

【答案】B

【解析】

【详解】A.淀粉是多糖，化学式为(CGHIOOS%，n值很大，相对分子质量可达几万到几十万，属于天然

有机高分子材料，A不符合题意；

B.油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量较小，通常不足一千，属于有机小分子，不属于有机高分子

材料，B符合题意；

C.酚醛树脂是苯酚与甲醛发生缩聚反应生成的合成有机高分子材料，C不符合题意；

D.羊毛的主要成分为蛋白质，蛋白质相对分子质量可达上万，属于天然有机高分子材料，D不符合题

意；

故选Bo

2.乙烘与水加成后的产物乙烯醉(H2C=CH-OH)不稳定，很快转化为乙醛。下列说法不正确的是

A.乙快的实验式：CH

B.乙烯醇和乙醛互为同分异构体

c.聚乙焕的结构简式：-ECH=CHt

••

D.醛基的电子式：•,Q二,：口

・・

•C•H

【答案】D

【解析】

【详解】A.乙块分子式为c2H2,实验式为最简式，即CH,A正确；

B.乙烯醇和乙醛分子式均为c2H4。，二者结构不同，互为同分异构体，B正确；

C.乙怏加聚时三键打开形成双键，聚乙块的链节为・CH=CH・.结构简式为-[CH=CH±.c正确；

D.醛基中C和0之间为双键，共用2对电子，其电子式为：・：：:D错误；

H：C-

故选D。

3.提纯下列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是

A.乙酸乙酯（乙酸）：氢氧化钠溶液，分液B.乙烷（乙烯）：酸性高钵酸钾溶液，洗气

C.乙醇（水）：生石灰，蒸窗D.苯（苯酚）：浓滨水，过滤

【答案】C

【解析】

【详解】A.乙酸乙酯会在氢氧化钠溶液中发生水解反应，不能用氢氧化钠溶液除乙酸乙酯中的乙酸，故

A错误；

B.乙烯与酸性高锌酸钾溶液反的会生成二氧化碳气体，乙烷中引入新的杂质，故B错误：

C.生石灰与水反应生成沸点较高的氢氧化钙，且生石灰不与乙醇反应，通过蒸储可分离出乙醇，故C正

确；

D.苯酚与浓澳水反应生成的三溟苯酚可溶于苯，同时溟单质乜会溶于苯，引入新杂质且无法通过过滤分

离，故D借误；

选C。

4.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是

A.苯酚显酸性，可用作消毒剂

B.油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂

C.乙烯具有可燃性，可用作催熟剂

D.乙二醇水溶液凝固点低，可作汽车发动机的抗冻剂

【答案】D

【解析】

【详解】A.苯酚用作消毒剂是氏为其可使蛋白质变性，与显酸性无对应关系，A错误；

B.油脂制肥皂是利用其在碱性条件下的水解反应（皂化反应），与酸性条件水解无关，B错误；

C.乙烯用作催熟剂是因为其具有调节植物生长的功能，与可燃性无关，C错误；

D.乙二醇水溶液凝固点低，低温下不易凝固，因此可作汽车发动机抗冻剂，性质与用途有对应关系，D

正确；

故选D。

5.实验室以铁粉、液溟和苯为原料制澳苯并分离提纯，下列相关装置及操作不正确的是

A.用装置甲制备泣苯B.乙试管中四氯化碳可吸收汰及苯

C.用丙装置分离漠苯、液澳D.用装置丁除去漠苯中的苯

【答案】C

【解析】

【详解】A.铁粉和液溟反应生成的反3々作催化剂，常温下苯与液溪即可发生取代反应制备澳苯，装置

甲符合反应要求，A正确；

B.反应过程中会挥发出澳蒸气和苯蒸气，二者均易溶于四氯化碳，生成的HBr难溶于四氯化碳，故四氯

化碳可吸收溟及苯，B正确；

C.湿苯和液浜为互溶的有机物，分液操作用于分离互不相溶的液体混合物，无法分离二者，C错误；

D.溟苯和苯互溶且沸点差异较大，可用蒸储法分离，装置丁中温度计位置、冷凝水下进上出的流向均符

合蒸储操作要求，D正确；

故答案选C。

6.在指定条件下，下列选项所示的物质间转化均可实现的是

B.AgNO3f［Ag（NHj」OH温Ag

c.CH3CH2OH案普,CH2=CH2催化剂ffCH?—CH2士

HNa

D,^~0NaOHi§^r（Qp-°COLe«iNaCO^

【答案】B

【解析】

【详解】A.苯和在光照条件下不能生成氯苯，要得到氯苯需要FeC。催化下的取代反应；且氯苯常温

下和M/。“溶液不反应，水解需要高温高压催化剂，两步转化均不能实现，A错误；

B.向硝酸银溶液中加氨水至沉淀恰好溶解可制得银氨溶液［4g（N〃3）2］。，，葡萄糖含有醛基，水浴加

热条件下能与银氨溶液发生银镜反应生成Ag,两步转化均可实现，B正确：

C.乙醇与浓硫酸共热140。（2时发生分子间脱水生成乙酸，只有温度为170%：时才发生消去反应生成乙烯，

第一步转化无法实现，c错误；

D.酸性强弱顺序为H2c。3＞苯酚,HC。；，因此苯酚钠与少量CO2反应生成苯酚和MrHCQ，无法

得到可见。。3,第二步转化错误，D错误：

故选B。

7.构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团间影响的说法正确的是

A.CF3COOH的酸性强于乙酸，是由于F3C—使段基更易电离出氢离子

B,苯酚能与溟水反应而乙醉不能，是因为苯环使羟基易被取代

C.甲苯能使酸性高钵酸钾褪色而苯不能，是由于甲基使苯环活性增强

O

H

D.乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于C使0-H键的极性减弱

【答案】A

【解析】

【详解】A.F3c■是强吸电子基团，其吸电子效应使按基中0-H键极性增强，更易电离出氢离子，因此

CF3co0H酸性强于乙酸，A正确；

B.苯酚与滨水反应是苯环上的氢原子被溟取代，原因是羟基使苯环邻对位氢原子活性增强，并非苯环使

羟基易被取代，B错误；

C.甲苯使酸性高锌酸钾褪色是侧链甲基被氧化为按基，是苯环使甲基活性增强，而非甲基使苯环活性增

强，c错误；

D.乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于谈基的吸电子作用使0-H键的极性增强，更易电离出氢离子，不

是极性减弱，D错误：

答案选A。

8.化合物Z是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关Z的说法，

正确的是

A.Z可以和Na2cCh发生反应

B.Z分子中含有3种含氧官能团

C.1molZ最多能消耗4molNaOH

D.Z能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键

【答案】A

【解析】

【详解】A.Z中含有竣基和酚羟基，段基酸性强于碳酸，酚羟基酸性强于碳酸氢根，二者均可与

NG2c。3发生反应，A正确;

B.Z分子中的含氧官能团有酚羟基、豳键、酯基、竣基，共4种，B错误;

C.ImolZ中含2mol酚羟基消耗2moiNaOH,Imol酚酯基水解消耗2molNaOH,Imol拨基消耗Imol

NaOH,最多共消耗5moiNaOH,C错误;

D.Z中存在邻位的酚羟基和竣基、酚羟基和酯基氧等结构，既能形成分子间氢键，也能形成分子内氢

键，D错误；

答案选A。

9.以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如图所示，下列说法不正确的是

\XCH;（COOC2H5）2

CHO—►

COOCH

MNp25Q

A.若M+X—N原子利用率为100%,则X是甲醛

B.NTP发生了加成反应、消去反应

c.P分子不存在顺反异构体

D.P—Q中有CH3coOH生成

【答案】D

【解析】

【详解】A.M(异丁醛，C4H8O)-N(C5H10O2),原子利用率100%,为加成反应，两者分子式差

值为CH?。，对应甲醛，A正确；

B.N的醛基先和CH2(COOC2H5入发生加成反应，随后发生消去反应生成P中的碳碳双键，B正确；

C.顺反异构要求碳碳双键两端的每个碳原子都连有2个不同基团，而P其中一个双键碳连接了两个相同

基团，不存在顺反异构，C正确；

D.P在碱性水解.、酸化加热条件下，两个酯基水解为两个粉基，随后发生脱按反应，另一个按基与羟基

发生酯化反应，不会生成CH3coOH,D错误；

故答案选D。

10.合成药物异搏定的路线中某•步骤如下：

XYZ

下列说法不正确的是

A.X中所有碳原子可能在同一平面内

B.X与足量比加成后的产物中含有2个手性碳原子

C.Y在NaOH乙醇溶液中加热能发生消去反应

D.ImolZ最多能与5molH2加成

【答案】B

【脩析】

【详解】A.X中苯环、世基均为平面结构，单键可以旋转，则物质X中所有碳原子可能在同一平面内，

A正确；

B.加氢后苯环变为环己烷，拨基还原为醉羟基，其中环上与-OH相连的碳，与侧链-CH(0H)CH3相连的

碳，以及侧链中与-OH相连的碳为手性碳，共3个，B错误；

C.Y中澳原子位于伯碳，与澳原子相连的碳原子邻碳上有氢原子，可发生消大反应，C正确：

D.Z结构含：苯环消耗3mol比;五元环C=C双键消耗ImolFh；侧链C=C双键消耗1mol比，总

计5molH2,D正确；

故选B。

11.卜.列实验操作、现象及结论均正确的是

选

实验操作实验现象实验结论

项

将碎究片催化石蜡油分解产生的气体

Br?的CCI4溶液石蜡油催化分解产生

A通入Bq的CC1溶液，观察溶液颜色

褪色乙烯

变化

向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓澳未观察到白色沉

B苯酚与滨水不反应

水淀

向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热

C一段时间，冷却至室温，取样，滴加溶液不变蓝淀粉完全水解

碘水

将澳乙烷与NaOH水溶液混合，加

未观察到浅黄色

D热，向冷却后的溶液中滴入少量澳乙烷未水解

沉淀

AgNO3溶液

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【解析】

【详解】A.石蜡油催化分解产生的气体是多种不饱和烧的混合物，不止乙烯，所有含碳碳不饱和键的燃

都能使8G的CC。溶液褪色，无法证明分解产物只有乙烯，A错误；

B.滴加的浓溟水量过少，反应生成的三溟苯酚会溶解在过量的苯酚溶液中，因此观察不到白色沉淀，并

非苯酚与澳水不反应，B错误；

C.淀粉遇碘单质会变蓝色，冷却后滴加碘水不变蓝，说明体系中不存在淀粉，可证明淀粉完全水解，C

正确：

D.反应后溶液中含有过量的NaOH,会与NgNU反应生成沉淀，干扰6厂的检验，应先加稀硝酸酸化后

再加ZgNQ溶液，操作错误无法得出澳乙烷未水解的结论，D错误;

故选C。

12.化合物Q是合成某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图所示，下列说法正确的是

A.1molM与溟水充分反应最多消耗2moiBr?

B.MfN反应中的K2cO3可以用H2cO3代替

C.可用FeCh溶液检验N中是否含有Q

D.一定条件下，Q能与甲醛发生缩聚反应

[1D

【解析】

【分析】M分子中含有酚羟基，在碱（K2coI）作用卜.与对甲基苯甲酰氯发生取代反应生成N,N在酸性

条件下先发生酯的水解反应，再发生分子内的环化缩合生成Qo

【详解】A.M分子中含2个酚羟基，浪水与酚发生邻对位氢的取代反应，M的苯环上共有3个可被取代

的邻对位氢原子，因此1molM最多消耗3molBr2,A错误；

B.M-N的反应本质是酚羟基与酰氯的取代反应，反应生成HCLK2c。3的作用是中和反应生成的HCL

促进反应进行；H2co3是弱酸，无法中和生成的HC1,不能代替K2co3,B错误；

C.N和Q分子中都含有酚羟基，都能与FeCh发生显色反应，因此无法用FeC1检验N中是否混有Q,

C错误；

D.Q分子中含有酚羟基，且酚羟基的邻位存在未取代的氢原子，符合酚与甲醛发生缩聚反应的条件，

定条件下可以与甲醛发生缩聚反应，D正确：

故选D.

13.已知丙烯的某种反应历程如下：

下列说法正确的是

A.丙烯分子中所有原子可能共平面

B.由C—D过程可知，a处碳氧键比b处更易断裂

c.X是比产物C多两个碳的同系物，X属于醛类的同分异构体有3种

D.已知物质Y为CO2，则CfE属于缩聚反应

【答案】B

【解析】

【详解】A.丙烯分子中含有甲基，甲基为四面体结构，所有原子不可能共平面，A错误；

B.C-D过程中，C在酸催化下开环，亲核试剂（印%>H）进攻取代较多的碳（连甲基的碳），断裂的是

a处碳氧键（连甲基的碳氧键），说明a处比b处更易断裂，B正确；

C.产物C的分子式为C3HQ，X是比C多两个碳的同系物，X的分子式为CsHioO；X的同分异构体中属

于醛类（C4H9cHO）,丁基（C4H9・）有4种结构，故符合条件的同分异构体有4种，C错误；

D.Y为CO2,C（环氧丙烷）与Y生成E,没有小分子生成，不是缩聚反应，反应为开环聚合反应，D错

误：

故选B。

二、非选择题：共4题，共61分。

14.有机化学涉及结构确定、物质转化等方面。

（1）利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。

将20.4g化合物A（只含C、H、0三种元素中的两种或三种）在过量氧气中充分燃烧，将燃烧后的产物依次

通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸质量增加10£g，碱石灰质量增加52£g。现代分析仪器测定的相关结

果如图-1、图・2、图-3。

相

对

平

度

/%

150

125

100

75

50

25

0

6

02

121

2500

00

°30

1000

1500

2000

ppm

比*

班荷

法谱

收光谙

纣外吸

塔

磁共振

R核

图T

H-3

图-2

原子。

境的氢

化学环

种不同

有

A中

为,

质量

分子