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文档简介
辽宁沈阳市重点高中五校2025-2026学年高一下学期7月期末
考试化学试题
一、单选题
1.“逐梦苍穹之上,拥抱星辰大海”,航天科技的发展与化学密切相关。下列选项正确的是
A.“嫦娥五号”探测器配备碎化钱太阳能电池,太阳能电池将化学能直接转化为电能
B.“北斗”导航卫星使用的芯片,其主要成分是二氧化硅晶体
C.“中国天眼”(FAST)用到的高性能碳化硅是•种硅酸盐材料
D.空间站使用石墨烯存储器,石墨烯与金刚石互为同素异形体
2.下列物质制备涉及的离子方程式或化学方程式错误的是
A.海水提浓:Ci2+2Br-=2Cr+Br2
电解
B.工业冶铝:2A1CM熔融)U^=2A1+3cl2t
冰晶石
C.侯氏制碱:NaCl+NH.+CO2+H2O=NaHCO31+NH4CI
D.海带提碘:H2O2+2I+2H=I24-2H2O
3.下列有关焙变(AH)和嫡变(AS)说法正确的是
A.能够自发进行的反应一定是AH<0的反应
B.一定温度下,反应2H2信)+。25)=2珥0信)能自发进行,该反应的AH<0
C.反应SiCL(g)+2H2(g)%^Si(s)+4HCl(g)中,其AH>0、AS<0
D.水凝结成冰的过程中,其AH<0,AS>0
4.人们的生产和生活积累了大量化学反应原理的经验和知识,下列相关说法:
①对于指定的反应,加催化剂不能增加活化分子百分数,但可以加快反应速率
②析氢腐蚀和吸氧腐蚀的止极均有气体生成
③牺牲阳极法与粗铜的精炼均属于电解原理
④一定温度卜2NO2(g)=NQ4(g)能自发进行的原因是ASvO
⑤恒温恒压密闭容器中:CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g),充入惰性气体反应速率不变
⑥等物质的量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出热量多
其中错误的个数
A.2B.4C.5D.6
5.下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是
yp%浓硫酸
Q?亚硫酸钠
1J冷有孔
硫酸2铜晶体)㈣L"
1m塑料板
硫酸
Ir-*—1
B.制备SOz并控制反
A.证明浓硫酸的脱水性
应起止
I4滑光照射
so7
]什~CH,和C1,
NaOH
E_Na,S
k息/溶液呼溶液
D.验证SO2具有氯化
C.甲烷和C12发生反应
件
A.AB.BC.CD.D
6.某新型储能电池原理如图所示。下列说法正确的是
------1电源或负载-------1
Pb/PbS0j--------_2_---------多孔碳
Fe37Fe2>I
H2so4(aq)H2SO4(aq)I
阴离子交换膜
A.多孔碳为该新型储能电池的负极
B.储能过程中化学能转变为电能
C.放电时交换膜左侧溶液中SO:浓度不变
D.电池放电总反应:Pb+2Fe3+=Pb2++2Fe2+
7.保持温度恒定,向某恒容容器中按体积比1:3:1充入CO?、%和Ar。同时发生反应I:
试卷第2页,共12页
82(g)+H2(g)=CO(g)-H2O(g)及反应n:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)e已
知分压=总压x物质的量分数。则下列不能作为反应1达到平衡状态的判据是。
A.比与HzO的总物质的量不再变化B.容器的总压强不再改变
C.混合气体的平均摩尔质量不再变化D.Ar的分压不再改变
8.高纯度晶体硅是典型的无机非金属材料。工业上可以按下列方法制备:
焦炭HC1H,
石英砂——------►粗硅------►SiHCl.--------高纯硅
1800~2000℃300℃31100℃
①②③
下列说法不正确的是
高温
A.步骤①的化学方程式为Si(h+2C^Si+2co3说明非金属性:C>Si
B.步骤②和步骤③的反应不互为可逆反应
C.步骤①生成的粗硅中叫能存在金刚砂(SiC)杂质
D.该流程中可循环的物质为H?和HC1
9.如图为两种制备硫酸的途径(反应条件略)。下列叙述正确的是
途径①
__H2O2(aq)
S--SO2(g)H2SO4(aq)
H20(l)^
△公J*S03(g)
途径②
A.根据上述转化关系可得-4=△匕+△&
B.25℃和101kPa下,测定S的燃烧热:通入过量。2使ImolS(s)完全燃烧生成SOjg)
所放出的热量
C,含ImolH2sO,的浓溶液与足审:NaOH溶液反应,放出的热量即为中和热
D.途径②中升高反应体系的温度可以加快SO2转化
10.在温度为TC时,向某容积为1L的恒容密闭容器中充入2molX和ImolY,发生反应:
X(g)+Y(g)UZ(s)+2W(g),5min时反应达到平衡,X的转化率为30%。该反应的平衡常数K
与温度的关系如表所示。F列说法正确的是
温度/C55065075G
K3.21.00.4
A.650<T<750B.0〜5min内,v(X)=0.2molL'miiri
C.平衡时,W的体积分数为40%D.反应过程中,容器内气体的平均摩尔质量
一直不变
II.钙钛矿太阳能电池被称为第三代太阳能电池,图甲是钙钛矿太阳能电池的工作示意图,
图乙是采用该电池做电源制备尿素a极、b极为惰性电极。下列叙述正确的是
甲乙
A.A极为太阳能电池的负极
B.H•由a极通过质子交换膜向b极移动
C.生成尿素的电极反应:CO2+2NO;+16e+18H=CO(NH2)2+7H2O
D.理论上电源提供2moie.,b极电解H?O所生成的O2为11.2L
12.浓硫酸分别与三种钠盐反应,现象如图。下列分析王确的是
①△
一E/GB而一试管上部有红株色气体
a
®——△__>试管上部无现致,管口出
浓H2sO4
NaCl(s)现白雾
刍二_________►产生有刺激性气味的气体,
g^Na2SO3(s)能使品红溶液褪色
A.对比①和②可以说明还原性:Br>Cr
B.②中根据试管口出现白雾说明有H。产生,证明酸性:H2SO4>HCI
C.③中浓H2s0,被还原成SO?
D.收集①中产生的气体溶于水形成有色溶液,将③中产生的气体通如其中,证明③中
试卷第4页,共12页
产生的气体具有漂白性
13.将5mL0.1mol/LKI溶液与ImLO.lmol/LFeCl5溶液混合,发生反应达到平衡:
s+2+
2Fe(aq)+2E(aq)2Fe(aq)+I2(aq),下列说法不正确的是
A.加入苯,振荡,平衡正向移动B.加入FeSOq固体,平衡逆向移动
c2(F0)c(k)
C.加入KC1溶液,立衡不移动D.该反应的平衡常数K=
14.恒容密闭容器中,反应2co2值)+6也值)=<2曰周+4也0值)AH在不同温度卜.达
平衡时,各组分的物质的量分数的变化如图所示,原料起始组成〃(CO2):〃(HJ=1:3。下
列说法正确的是
A.曲线b表示C?H,的物质的量分数
B.其他条件不变,充入He平衡不移动
C.AH>0
D.其他条件不变,增大原料起始组成比,CO?的平衡转化率增大
15.已知反应:2枚)式像红棕色-Nq^g)无色(放出热量),将一定量NO?充入注射器中,
封口,在拉动和推动注射器活塞的过程中气体透光率随时间的变化如图(气体颜色越深,透
光率越小),下列说法不正确的是
=>
A.ab段,反应处于平衡状态
B.b点的操作是推动注射器活塞
C.c点与a点相比,《NO?)增大,减小
D.d点:丫正<丫逆
二、解答题
16.电解法可用于提纯金属。用电解的方法实现粗铜精煤,铜阳极泥(主要含有铜、银、金、
少量的银)是有色金属冶炼过程中重要的“二次资源其合理处理对于实现资源的综合利用
具有重要意义。一种从铜阳极泥中分离提取多种金属元素的工艺流程如下
i.H,SOrH2O2
ii•NaClHCkNaClO,Na2SO3H2SO4
分铜液分金液分银渣沉银液
已知:①分金液的主要成分为[AUC141;
②分金渣的主要成分为AgCl:
③分银液中主要成分为[Ag(SO)r,同存在[Ag(SO3)2「峰珍Ag++2SO;。
(1)“分铜''时,加快反应速率的方法有(任写一种)。单质铜发生反应的离子方
程式为,
已知“分铜”时各元素的浸出率如下表所示。
CuAuAgNi
浸出率%85.704.593.5
“分铜”时加入足量的NaCl的主要作用为。分铜液
经______________________、过滤得到胆矶粗产品。
(2)“分金”时,单质金发生反应的离子方程式为“
(3)某小组模拟工业上回收分银渣中的银,过程如下:
试卷第6页,共12页
III.循环
-v
I中主要反应:AgCI+2S0;^[Ag(SO02]+C1
①研究发现:其他条件不变时,该反应在敞口容器中进行,浸出时间过长会使银的浸出率(浸
出液中银的质量占起始分银渣中银的质量的百分比)降低,可能原因是__________o
②经甲醛还原得到的银为粗银,工业上粗银电解精炼时,电流【的范围为5〜10A,若用7A
的电流电解60min后,得到21.6gAg,则该电解池的电解效率为%,(保
留小数点后2位。电解效率:阴极上实际沉积的金属质量:理论上应沉积的金属质量。n(e)=
电流/(A)x时间(5)丑"=1.60、10“9(::电子电量)・m,设L=6.0xl(尸moH)
17.I.氨气是一种重要化合物,在工农'也牛产、生活中有着重要作用。某化学兴趣小组利
用如图装置制备氨气并探究其相关性质。
⑴仪器A中盛放的试剂通常是_____________________;仪器D的名称为0
(2)实验发现C中粉末完全变红,D中无水硫酸铜变蓝,还产生一种气体单质Y。
①写出此反应的化学方程式O
②实验后将C中红色固体与稀硝酸混合,充分反应后红色固体仍有剩余,再加入下列的
试剂(填所选试剂标号),固体又可以继续溶解。
A.Fed2溶液B.Fe2(SO,)3溶液C.稀H2s0』D.KNO,溶液
(3)①将D与a相连,在E中产生白色沉淀,其沉淀的化学式为:o
②若向a处分别通入(填标号),在E中也会产生白色沉淀。
A.NO,B.C02C.Cl2D.N2
0、将12.8g铜片加入100mL一定浓度的硝酸溶液中,铜片完全溶解(反应后溶液体积仍为
100mL),产生3.36LNO、NO2的混合气体(标准状况),向反应后的溶液中加入200mL4mcl・L"
NaOH溶液,溶液中的Cu?+恰好完全沉淀。
(4)混合气体中NO、NO2的物质的量之比为,原硝酸溶液的物质的量浓度为
mol/Lo
18.I.某小组想用CO制取COZ,反应如下:
I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH,=+41kJ/molK.
II.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AH,=-484kJ/molK,
III.CO(g)+-O2(g)=CO2(g)
请回答:
⑴①A〃3=,kJ/molo
②某同学在常温常压下,将CO与O?以体积比为2:1混合至密闭体系中,放置数年后却发
现几乎无CO2。该同学认为是该反应的平衡常数占极小导致的,你认为该同学的说法
.(“正确”或“错误)设计实验验证你的结论:(简述即可)。
(2)Pt因其原子结构特点,有良好的催化活性,是催化小分子反应的优异催化剂。某小殂在
250C条件下,用Pt催化CO制取CO?,反应如下:
CO*
Pt基催化剂
IVCO(g)7CO,
VO2(g)TO;f2O’
VIO'+CO'-»O...CO'(过渡态)
VIIO...CO'fCO;
VDICO;->CO?。
在图中画出CO2♦位置(虚线框内)
试卷第8页,共12页
£/kJinol'j1
CO(g)+1o,(g)
O---CO*
o*+co*-------
CO必)
II.电化学原理在生产生活中运用广泛,下面是常见的一些运用。
⑶汽车尾气中氮氧化合物、碳氧化合物会污染环境,运用电化学方法可以进行NO的消除。
间接电解法除NO。其原理如图所示,从A口中出来的气体是,电解池阴极的
电极反应式o用离子方程式表示吸收柱中除去NO的原理o
阳离子交换膜
N2阴极液(10液
阴
No极
吸
收
柱
NO,HSOJ',稀硫酸
(4)运用电解Na2cCh溶液制备小苏打和烧碱,原理如下图所示。
OoH)
/
r
一
匚D
阴
B阳
:一
极
极-
区
区
厂C
A「
「
离r交换膜
B处排出的溶液主要溶质为。电解槽中的离子交换膜为(填“阴”或
“阳”)离子交换膜。当阳极区收集到11.2L气体(标准状况下),阴极区质量变化go
19.习近平总书记在十九届中共中央政治局第三十六次集中学习时强调,实现“碳达峰”“碳
中和''是贯彻新发展理念、构建新发展格局、推动高质量发展的内在要求。因此,二氧化碳
的合理利用成为研究热点,
(1)用H?还原CO?可以合成CHQH:CO2(g)+3H2(g)^CH3OH(g)+H2O(g)AH<0恒压
下,CO?和H?的起始物质的量之比为1:3时,该反应在无分子筛膜时甲醇的平衡产率和有
分子筛膜(能选择性分离出H/))时甲醇的平衡产率随温度的变化如图所示。P点甲醇产率高
于T点的原因为。
%
、
誉
<
姿
h_
(2)已知COKg)+3H2(g)uCHQH(g)+H2O(g)△*()。一定条件下往恒容密闭容器中充
入ImolCO?和3moiH,,在不同催化剂作用下发生上述反应,相同时问内CO?的转化率
随温度变化如图所示:
co2
转
化
率
(%)
6(
催化剂I
催化剂II:/]
催化剂II#'\!
r温度(K)
T\T23T4TS
①低温时催化剂效果最差的催化剂是一(填“催化剂I”•帷化剂II”“催化剂HI")。
②若反应在a点时已达平衡状态,a点CO2转化率高于b点和c点的原因分别为
⑶汽车尾气中含有CO、NO等有害气体,某新型催化剂能促使CO、NO发生反应,将CO、
NO转化为无毒气体。已知:增大催化剂的比表面积可提高反应速率。为探究浓度、温度和
催化剂
催化剂的比表面积对2NO+2CO^=2CC)2+N2化学反应速率的影响规律,设计了如下四
组实验,部分实验条件已填在下表中。
实验编号T/℃NO初始浓度co初始浓度催化剂的比表面
试卷第10页,共12页
/(mol-L1)/(mol-L1)积/(m2.g-i)
I3001.0x10-35.0x1O-3A
II3001.5x10-3B80
in350C5.0x1O'380
IV300LOxlO-35.0x10-3100
①能反映浓度对化学反应速率影响规律的是实验(填实验编号)。
②实验I和IV中,NO的物质的量浓度c(NO)随时间/的变化曲线如图所示,其中表示实验I
的是曲线(填“甲"或"乙”)o
(4)对于气相反应,用某组分B的平衡分压p(B)代替物质的量浓度c(B)表示的平衡常数记作
Kpo在恒温恒容密闭体系中发生反应2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g),调整气体分压
p(NO)=p(CO),p(CO2)=2p(N2),测得体系中CO和N2的分压随时间变化情况如表所示,
时间/min0306012018()
CO的分压
48.81320
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