2025-2026年重庆市北师大版高三生物第4课生物与医学知识点巩固习题

2025-2026年重庆市北师大版高三生物第4课生物与医学知识点巩固习题一、单选题（总共10题，每题2分，共20分）1.根据北师大版高三生物第4课内容，下列关于基因治疗的描述中，哪项是正确的？A.基因治疗只能通过体外基因改造实现，无法体内直接干预B.基因治疗的主要原理是替换患者细胞中的致病基因C.基因治疗目前主要应用于单基因遗传病，多基因遗传病效果有限D.基因治疗载体最常用的病毒类型是逆转录病毒，因其转移效率最高2.第4课中提到，肿瘤细胞的主要特征包括哪些？以下哪项不属于其典型特征？A.细胞周期调控失常，持续增殖B.细胞膜上糖蛋白减少，易转移扩散C.细胞形态保持正常，与正常细胞无异D.基因突变导致细胞代谢异常活跃3.北师大版高三生物第4课指出，PCR技术的基本原理是什么？A.利用限制性内切酶扩增特定DNA片段B.通过RNA聚合酶合成互补DNA链C.在高温条件下使DNA双链解开，低温条件下引物结合，中温下延伸D.通过电泳分离不同大小的DNA片段4.第4课中关于细胞凋亡的描述，以下哪项是正确的？A.细胞凋亡是基因控制的主动程序性死亡，与坏死相同B.细胞凋亡过程中，细胞膜完整性被破坏，内容物外泄C.细胞凋亡时，DNA被彻底降解为小片段D.细胞凋亡的主要调控因子是Bcl-2家族蛋白5.根据第4课内容，下列哪种技术常用于基因诊断？A.流式细胞术检测细胞表面标记物B.基因芯片分析基因表达谱C.质谱分析检测蛋白质结构异常D.电子显微镜观察细胞器形态6.第4课中提到，肿瘤免疫逃逸机制包括哪些？以下哪项是错误的？A.肿瘤细胞表达MHC-I类分子，降低被T细胞识别B.肿瘤细胞分泌免疫抑制因子如TGF-βC.肿瘤相关巨噬细胞（TAM）促进免疫抑制微环境D.肿瘤细胞直接激活NK细胞杀伤自身7.北师大版高三生物第4课强调，基因编辑技术CRISPR-Cas9的优势是什么？A.可在体外完成所有基因编辑操作B.可精确靶向基因组特定位点，并实现碱基替换C.编辑效率低于传统基因治疗载体D.仅适用于植物细胞，动物细胞效果不佳8.第4课中关于遗传病的分类，以下哪项描述是正确的？A.单基因遗传病仅由一个基因突变引起B.多基因遗传病受环境因素影响较小C.染色体异常遗传病通常表现为隐性遗传D.伴性遗传病在男性中的发病率高于女性9.根据第4课内容，下列哪种方法可用于制备单克隆抗体？A.直接从患者血清中提取抗体B.利用基因工程构建表达抗体的大肠杆菌C.将B细胞与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞D.通过电泳分离纯化抗体蛋白10.第4课中提到，生物信息学在医学研究中的应用包括哪些？A.直接通过计算机手术操作B.分析基因序列预测疾病易感性C.建立虚拟药物靶点筛选模型D.实时监测患者生理参数二、填空题（总共10题，每题2分，共20分）1.第4课指出，基因治疗的基本策略包括将正常基因导入病变细胞，常用的载体类型有______和______。2.肿瘤的三大特征是______、______和______。3.PCR技术中，引物的作用是______，退火温度通常控制在______℃左右。4.细胞凋亡的执行者Caspase主要切割______类底物，导致细胞凋亡。5.基因诊断中，荧光原位杂交（FISH）技术主要用于______的检测。6.肿瘤免疫逃逸的机制包括下调______表达和分泌______等。7.CRISPR-Cas9系统中，向导RNA（gRNA）通过______识别靶向DNA序列。8.单基因遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于______型遗传病，由______基因突变引起。9.单克隆抗体制备过程中，杂交瘤细胞需在______选择培养基中生长。10.生物信息学中，常用的基因功能注释数据库包括______和______。三、判断题（总共10题，每题2分，共20分）1.第4课指出，基因治疗目前仅限于治疗单基因遗传病，对多基因遗传病无效。（×）2.肿瘤细胞表面黏附分子减少，导致其易于在体内转移扩散。（√）3.PCR技术需要依赖RNA聚合酶作为引物合成起始。（×）4.细胞凋亡过程中，线粒体膜通透性增加，释放凋亡诱导因子。（√）5.基因诊断只能通过PCR技术实现，其他方法无效。（×）6.肿瘤免疫逃逸中，肿瘤细胞常通过上调MHC-I类分子逃避免疫监视。（×）7.CRISPR-Cas9技术可实现对DNA的精确切割、插入或替换。（√）8.多基因遗传病受多个基因和环境因素共同影响，符合孟德尔遗传规律。（×）9.单克隆抗体具有高度特异性，可用于多种疾病的诊断和治疗。（√）10.生物信息学仅用于分析基因序列，对蛋白质研究无直接作用。（×）四、简答题（总共4题，每题4分，共16分）1.简述基因治疗的基本原理及其在医学应用中的优势。2.比较肿瘤细胞与正常细胞的区别，并说明其生物学意义。3.解释PCR技术的基本步骤及其在医学研究中的主要应用。4.阐述细胞凋亡与细胞坏死的区别，并说明其在疾病发生中的意义。五、应用题（总共4题，每题6分，共24分）1.某患者确诊为β-地中海贫血，医生建议进行基因治疗。请简述基因治疗的具体操作步骤，并分析其可能存在的风险。2.肿瘤免疫治疗是目前研究热点，请说明CAR-T细胞疗法的基本原理及其在治疗血液肿瘤中的优势。3.某研究团队利用CRISPR-Cas9技术修复镰刀型细胞贫血症致病基因，请简述实验设计思路，并说明可能遇到的伦理问题。4.基于生物信息学分析某基因与癌症的关系，请设计实验验证该基因的功能，并说明数据分析方法。【标准答案及解析】一、单选题1.D（逆转录病毒载体因能整合到宿主基因组，转移效率最高；A错误，基因治疗可体内直接干预；B错误，主要原理是纠正或补偿缺陷基因；C错误，多基因遗传病效果显著）2.C（肿瘤细胞形态异常，如核增大、多核等；A正确，周期失控；B正确，糖蛋白减少易转移；D正确，基因突变导致代谢异常）3.C（PCR通过变性-退火-延伸循环扩增DNA；A错误，限制性内切酶切割DNA；B错误，RNA聚合酶合成RNA；D错误，电泳是分离手段）4.D（Caspase是凋亡执行者，切割细胞骨架和DNA；A错误，凋亡是主动过程，与坏死被动死亡不同；B错误，膜完整性保持；C错误，DNA片段化但未完全降解）5.B（基因芯片可检测基因表达；A检测细胞表面标记；C检测蛋白质；D观察细胞形态）6.D（肿瘤细胞通过多种机制逃避免疫，但不直接激活NK细胞；A正确，下调MHC-I；B正确，分泌TGF-β；C正确，TAM免疫抑制；D错误）7.B（CRISPR-Cas9可精确编辑，效率高；A错误，可在体内编辑；C错误，效率高于传统方法；D错误，适用于多种细胞类型）8.A（单基因遗传病由单个基因突变引起；B错误，受环境影响大；C错误，染色体异常可显性遗传；D错误，女性发病率可能更高）9.C（杂交瘤技术是单克隆抗体制备核心；A直接提取抗体特异性低；B是大肠杆菌表达系统；D是纯化方法）10.B（生物信息学可分析基因与疾病关联；A错误，计算机辅助手术是医学工程领域；C正确，药物靶点筛选；D错误，可监测生理参数）二、填空题1.病毒载体；非病毒载体（如脂质体）2.无限增殖；形态结构异常；转移扩散3.引起DNA聚合酶延伸；55-654.蛋白质（如fodrin）5.染色体数目异常（如非整倍体）6.MHC-I类分子；免疫抑制因子7.PAM序列（原型为NGG）8.显性；β-珠蛋白9.HAT（杂交瘤选择培养基）10.GO（GeneOntology）；KEGG（KyotoEncyclopediaofGenomesandGenomes）三、判断题1.×（基因治疗已扩展至癌症、罕见病等）2.√（黏附分子减少导致细胞易脱落转移）3.×（PCR依赖DNA聚合酶，引物是人工合成短链DNA）4.√（线粒体释放CytC等凋亡因子）5.×（基因诊断方法多样，如FISH、测序等）6.×（下调MHC-I导致免疫逃逸）7.√（CRISPR-Cas9可实现多种编辑操作）8.×（多基因遗传病不符合孟德尔规律）9.√（单克隆抗体特异性高，应用广泛）10.×（生物信息学也用于蛋白质组学分析）四、简答题1.基本原理：将正常基因通过载体导入病变细胞，纠正或补偿缺陷基因的功能。优势：精准治疗遗传病、癌症等；可修复单基因缺陷；避免传统疗法副作用。2.区别：肿瘤细胞无限增殖、形态异常、表面标记改变、侵袭转移能力增强。意义：揭示肿瘤发生机制，为诊断和治疗提供靶点。3.步骤：变性（高温解开DNA）、退火（引物结合）、延伸（DNA聚合酶合成）。应用：基因诊断、测序、病原体检测。4.区别：凋亡是主动程序性死亡，膜完整；坏死是被动死亡，膜破裂。意义：凋亡维持组织稳态，坏死引发炎症。五、应用题1.步骤：提取患者造血干细胞→体外转染正常β-珠蛋白基因→筛选阳性细胞→回输体内。风险：免疫排斥、插入突变、载体安全性。2.原理：改造T细胞表面CAR（嵌合抗原受体），使其特异性识别肿瘤细胞。优势：精准杀伤、可重复使用、个体化定制。3.设计：设计gRNA靶向致病基因位点→在体外造血干细胞中编辑→检测修复效果→移植回患者。伦理问题：脱靶效应、长期安全性、基因编辑婴儿争议。4.实验：构建基因过表达/敲除细胞系→检测癌症相关蛋白表达→动物模型验证。数据分析：基因芯片、蛋白质组学、生物信息学通路分析。【解析】单选题解析需逐项分析选项差异，如第1题中，A选项混淆了体内外干预方式，B选项错误描述了基因治疗原理，C选项与PCR机制不符，