山西省部分学校2027届高三上学期9月阶段检测化学试卷（含答案）

山西省部分学校2026-2027学年高三上学期9月阶段检测化学试题一、单选题1．中国茶文化源远流长，茶具的材质多种多样，蕴含着丰富的化学知识。下列茶具主要材质的分类错误的是A．紫砂壶—无机非金属材料B．玻璃公道杯—新型有机材料C．不锈钢茶漏—金属材料D．竹制茶盘—天然有机高分子材料A．A B．B C．C D．D2．甲胺铅碘()在太阳能电池领域表现出优异的光电性能。下列有关化学用语表达错误的是A．甲基的电子式：B．中子数为78的碘核素：C．甲胺铅碘中N原子杂化轨道示意图：D．基态Pb原子的价层电子排布式：3．下列关于物质用途的说法错误的是A．碳酸钡可用作胃部X射线透视的“钡餐”B．碳酸氢钠可用作焙制糕点的膨松剂C．氧化铝可用作冶金工业的耐火材料D．硅胶可用作食品包装袋内的干燥剂4．德国化学家维勒发现无机化合物氰酸铵()通过加热可以直接转变为有机化合物尿素，打破了无机物与有机物的界限。下列说法错误的是A．氰酸铵与尿素互为同分异构体B．尿素在土壤中可通过自然固氮转化为植物能吸收的物质C．尿素可与甲醛发生缩聚反应制得脲醛树脂D．柴油车尾气处理液中含有尿素，其作用是将还原为无毒的5．下列实验操作符合规范的是A．碱式滴定管排气泡B．冲洗盛有废液的试管C．向试管中滴加溶液D．蒸馏时接收馏分A．A B．B C．C D．D6．肼()是一种重要的化工原料，具有弱碱性和强还原性。下列说法正确的是A．肼分子中所有原子共平面B．含有键和键C．肼溶液呈弱碱性的原因：D．肼溶液与AgCl悬浊液反应生成的离子方程式：7．氮、硫元素的部分价—类二维图如图。下列说法错误的是A．a、u分子中键角较大的是aB．常温下，等物质的量浓度的y、z水溶液的pH：C．d与w在一定条件下可以发生氧化还原反应D．足量Cu与e的浓溶液反应完全时，消耗的还原剂与氧化剂物质的量之比为8．某阴离子可嵌入石墨烯层间调控其光电性能。已知X、Y、Z、W、M为五种原子序数依次增大的短周期主族元素，W是电负性最大的元素，X的最外层电子数是内层电子总数的2倍，M的最高正价为。下列说法正确的是A．简单氢化物的沸点：B．第一电离能：C．该阴离子内部存在键D．与的空间结构相同9．某同学设计以下实验，探究配位作用对铁的化合物氧化性的影响(忽略溶液体积变化)。已知：溶液呈黄色，黄色主要来源于水解产生的以及部分；能与形成极其稳定的无色配离子。实验步骤如下：①向溶液中滴加少量KI溶液，溶液变为深棕色。②另取溶液加入适量NaF固体，振荡，溶液变为无色。③向②的无色溶液中滴加与①等量的KI溶液，无明显现象。④向③的溶液中滴加适量浓盐酸，溶液逐渐变为深棕色。下列说法错误的是A．①中溶液变为深棕色，说明该条件下的氧化性强于B．②中溶液变为无色，说明与的配位能力强于、和C．③中无明显现象，是因为形成极大地降低了游离的浓度，使其氧化性减弱D．④中若用等浓度的NaCl溶液代替浓盐酸，也能观察到溶液逐渐变为深棕色10．某铁基超导材料的一种四方晶胞结构如图，晶胞参数为xpm、xpm、zpm，a原子的分数坐标为，b原子的分数坐标为。下列说法错误的是A．c原子的分数坐标为B．该晶体的化学式为C．b原子与c原子核间距为D．晶胞中每个Fe原子周围紧邻的As原子构成的空间结构为四面体11．海洋藻类中的钒依赖型溴过氧化物酶(VHPO)能高效催化氧化海水中的生成，其催化机理如图。已知VHPO中V的化合价为。下列说法错误的是A．反应过程中V的价态发生了变化B．过程①生成的钒过氧化物中间体中存在非极性键C．VHPO中V-N键属于配位键D．总反应中每生成转移2mol电子12．高分子M具有高透明度、极低的吸水率，广泛应用于光学镜头和医疗器械等领域，合成路径如图。下列说法错误的是A．若在W单体骨架上引入羟基，所得高分子的吸水率将增大B．M的主链由碳碳单键连接构成，为线型高分子，具有热塑性C．M中碳元素的质量分数随增大而减小D．若把W替换为，能生成高分子13．一种耦合海水制盐与制氢的反应系统工作原理如图。下列说法错误的是已知ZnO能溶于强碱：。A．Pt电极为阳极，发生氧化反应B．电解池中Zn电极的电极反应式为C．左侧装置消耗的Zn由电解池提供，则每生成1mol气体X，电解池中理论上转移2mol电子D．电解池工作时，溶液中的向Pt电极区移动14．电解质溶液的导电能力越强，电导率越大；难溶于水。25℃时，用标准溶液滴定10 mL 溶液，测得溶液的相对电导率()及随滴入标准溶液的体积的变化关系如图。已知：、。下列说法正确的是A．a点溶液的B．随着标准溶液的加入，不断减小C．c点溶液中存在：D．d点溶液中存在：二、解答题15．钛基二氧化铅()电极在电解工业和污水处理中应用广泛。以方铅矿为原料制备的工艺流程如图甲：已知：①PbS精矿中含有少量CuS、FeS杂质。②常温下，，。回答下列问题：(1)“粉碎、浮选”的目的是________。(2)“酸浸”时的还原产物主要是NO，则PbS发生反应的化学方程式为________。(3)“酸浸”时，金属离子浸出率随温度的变化如图乙。当温度高于40℃时，浸出率下降的主要原因是________。(4)“除铁”时，为不引入杂质离子，试剂X宜选用________(填化学式)。(5)“除铁”后滤液中，为确保铅元素不损失，理论上“除铜”后溶液中________。(6)“电解”后制得的晶体中实际上存在少量氧空位，化学式可表示为，其中含有少量。若“电解”时每生成1mol转移1.92mol电子，则该晶体中与的物质的量之比为________。(7)“电解”完成后，钛基体表面紧密附着。以为电极电解处理含的酸性废水时，在阳极完全转化为无毒的和，则阳极反应式为________。16．三氟甲磺酸钕[，]常作路易斯酸催化剂，极易吸水，含水产物受热易水解。实验室以无水和超强酸为原料制备无水。已知：沸点为162℃，易溶于甲苯(沸点111℃)、正丁醚(沸点142℃)；正丁醚与混合会剧烈放热，生成的鎓盐受热易分解。实验步骤：①组装仪器如图，然后向装置内持续通入干燥的高纯；向三颈烧瓶中加入0.010mol无水粉末。②通过仪器a加入稍过量无水，85℃恒温搅拌2h。③反应结束，冷却至室温。向反应液中加入过量正丁醚，析出固体，过滤，用正丁醚洗涤、真空干燥得粗产品。④将粗产品加入热甲苯中浸泡、煮沸，趁热过滤除去杂质，滤饼再次真空干燥，最终得到纯净的4.87g无水。回答下列问题：(1)仪器a相比于普通分液漏斗的优点是________；装置B中无水的作用是________。(2)装置A中制备的化学方程式为________。(3)步骤①中持续通入的目的有：一是排尽装置内空气，二是________。(4)步骤③中加入正丁醚析出固体，为避免局部过热，可采取的操作是________(写1条)。(5)步骤④中煮沸的主要目的是________。(6)该制备实验的产率为________%(保留3位有效数字)。17．利用催化加氢合成是实现碳资源循环利用的有效途径，使用催化剂可显著提高反应的活性和抗积碳能力。相关反应如下：I．

II．

III．

回答下列问题：(1)_______。(2)上述三个反应的(K为平衡常数)随(T为温度)的变化如图。其中代表反应III的曲线是_______(填“a”“b”或“c”)。(3)在相同温度和压强下，改变起始投料比。①随着x的增大，的转化率将_______(填“增大”“减小”或“不变”)。②随着x的增大，的选择性[选择性]提高，结合反应I和II解释可能的原因是_____________________。(4)某温度下，向2L恒容密闭容器中充入和发生反应I、II。5min时测得、的选择性为50%，则0~5min内_______，此时反应II的浓度商_______。(5)一定温度下，催化甲烷化两条路径的关键基元反应活化能(单位：)如表(吸附态物种用*标记)：途径①：CO路径途径②：甲酸盐路径

分步加氢，各步

分步加氢，各步根据表中数据判断，催化甲烷化主要遵循途径_______(填“①”或“②”)，理由是_____________________。18．氯雷他定常用于过敏性鼻炎、荨麻疹等的治疗，合成路线之一如图：已知：①-Et代表，-Me代表；②(格氏试剂，X=Cl、Br、I)；③RMgX+R′CNR′COR。回答下列问题：(1)C中含氧官能团的名称为_______。(2)E→F反应过程中还有2种气体(常温常压下)生成，该反应的化学方程式为_____________________。(3)下列说法正确的是_______(填字母)。a．A→B为加成反应b．B→C还有生成c．E能与NaOH溶液反应d．氯雷他定分子中、杂化的碳原子数目之比为(4)H的结构简式为______________。(5)E的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为______________。①分子中含有2个N-H键；②能发生银镜反应；③含有手性碳原子；④含氧官能团不直接连在手性碳原子上。(6)参照上述合成路线，以溴苯和丙腈()为原料，设计合成的路线(无机试剂任选)___________________________________。

1．B2．C3．A4．B5．A6．C7．D8．A9．D10．B11．A12．C13．D14．D15．(1)增大反应物接触面积，加快反应速率，提高浸出率（或富集硫化铅精矿）(2)(3)温度过高会导致硝酸分解或挥发，使硝酸浓度降低(4)（或或）(5)(6)(7)16．(1)平衡漏斗与烧瓶内的气压，使液体顺利滴下，且能保持体系密闭，防止外界水蒸气进入；防止装置C中的水蒸气进入装置A中导致产物水解；(2)；(3)将反应生成的HCl气体吹出，促进反应正向进行，并使其被装置C完全吸收；(4)缓慢滴加正丁醚并不断搅拌（或在冰水浴冷却下滴加正丁醚）；(5)使粗产品中混有的鎓盐受