2025-2026年四川省湘教版高三生物一轮复习遗传与变异第四章测试卷

2025-2026年四川省湘教版高三生物一轮复习遗传与变异第四章测试卷一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，F1代全表现为高茎。若将F1代自交，F2代的性状分离比接近于3：1。这一现象最能说明的遗传学定律是（）A.分离定律和自由组合定律B.分离定律C.自由组合定律D.概率定律参考答案：B解析：孟德尔通过豌豆杂交实验发现，性状的遗传受分离定律控制，即杂合子在形成配子时，等位基因会分离并进入不同配子。高茎豌豆（显性基因D）与矮茎豌豆（隐性基因d）杂交，F1代均为杂合子（Dd），表现为显性性状（高茎）。F1代自交时，Dd配子随机结合，产生DD、Dd、dd三种基因型，对应高茎：矮茎=3：1的性状分离比。自由组合定律描述的是非同源染色体上非等位基因的独立分配，而本题仅涉及一对等位基因的分离，故正确答案为B。2.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，若一个正常男性与一个患该病的女性婚配，他们所生的女儿患病的概率是（）A.0B.25%C.50%D.100%参考答案：C解析：女性为患者（XbXb），男性正常（XBY），其女儿基因型为XBXb（携带者）或XBXB（正常），均不表现为患病；儿子基因型为XBY（正常）或XbY（患者）。因此女儿患病的概率为0，而儿子患病的概率为50%。题目问女儿患病概率，故正确答案为A。3.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的表现型及基因型比例为（）A.全红眼，1RR：2RXrB.全红眼，1RXrC.全白眼，1RXrD.红眼：白眼=1：1，1RR：2RXr参考答案：B解析：红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，F1代雌果蝇均表现为红眼（XRXr），基因型为RXr。雄果蝇表现为白眼（XrY）。因此正确答案为B。4.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，由基因突变引起。若一个正常夫妇（基因型均为Aa）生育了一个镰刀型细胞贫血症患儿，他们再生育一个正常孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8参考答案：C解析：正常夫妇基因型均为Aa，生育患儿的概率为1/4（aa），生育正常孩子的概率为3/4（AA或Aa）。再生育一个正常孩子时，需考虑独立事件概率，故正确答案为C。5.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在（）A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第一次分裂前期参考答案：B解析：等位基因的分离遵循分离定律，发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离时，等位基因随之分离进入不同配子。故正确答案为B。6.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）也为显性，且两对基因位于不同染色体上。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F2代的性状分离比是（）A.9：3：3：1B.3：1C.1：1D.1：2：1参考答案：A解析：两对独立遗传的基因遵循自由组合定律，F1代基因型为TtRr，表现为高茎抗病。F2代性状分离比为高茎抗病（9T_R_）：高茎感病（3T_rr）：矮茎抗病（3ttR_）：矮茎感病（1ttrr）=9：3：3：1。故正确答案为A。7.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是可逆的B.基因突变对生物一定有害C.基因突变是生物变异的根本来源D.基因突变主要发生在减数第一次分裂间期参考答案：C解析：基因突变具有不定向性，不可逆；多数有害但少数有利；是生物变异的根本来源；主要发生在DNA复制时期，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。故正确答案为C。8.在多基因遗传病中，下列说法错误的是（）A.表现型由多个基因共同作用B.病情的严重程度与基因数量成正比C.病儿的遗传给后代的风险较高D.表现型受环境因素影响较大参考答案：B解析：多基因遗传病由多个基因协同作用，但病情严重程度与基因数量并非线性关系，而是受基因互作和环境因素共同影响。故正确答案为B。9.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异不会导致基因数量改变B.染色体数目变异一定导致生物性状改变C.倒位杂合子自交后代可能出现纯合子D.多倍体形成过程中一定会发生染色体易位参考答案：C解析：染色体结构变异（如倒位）不改变基因数量，但可能影响基因表达；染色体数目变异若不改变基因平衡，性状可能正常；倒位杂合子自交可能产生纯合倒位型；多倍体形成主要通过染色体不分离，易位是结构变异的一种。故正确答案为C。10.人类基因组计划的目标是（）A.研究人类所有基因的功能B.测定人类基因组DNA序列C.克服人类遗传病D.解析人类进化历程参考答案：B解析：人类基因组计划的核心目标是测定人类基因组DNA序列，绘制基因组图谱。故正确答案为B。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法，其核心是______和______。参考答案：假说-演绎法，分离定律，自由组合定律2.位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病，男性患者的女儿一定______。参考答案：携带者3.人类红绿色盲是______性遗传病，致病基因位于______染色体上。参考答案：隐性，X4.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______，非同源染色体自由组合发生在______。参考答案：减数第一次分裂后期，减数第一次分裂后期5.基因突变的特点包括______、______和______。参考答案：不定向性，低频性，随机性6.多基因遗传病的特点是______、______和______。参考答案：由多对基因控制，易受环境影响，在群体中发病率较高7.染色体结构变异包括______、______、______和______。参考答案：重复、缺失、易位、倒位8.人类基因组计划测定的DNA片段数是______条。参考答案：约3万9.基因重组的两种类型是______和______。参考答案：减数第一次分裂前期，减数第一次分裂后期10.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常，原因是______基因突变导致______蛋白改变。参考答案：血红蛋白，结构三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.杂合子自交后代不会出现纯合子。（×）解析：杂合子自交（如Aa×Aa）会产生1AA：2Aa：1aa，其中出现纯合子（AA或aa）。2.X染色体上的显性遗传病，女性患者的儿子一定患病。（√）解析：女性患者（XBX-）的儿子的基因型为XBY或XbY，若母亲为纯合显性（XBXB），儿子必患病；若母亲为杂合（XBXb），儿子患病概率为50%。题目未明确母亲基因型，但若假设母亲为患者，则儿子必患病。3.减数分裂过程中，DNA复制发生在间期，同源染色体分离发生在后期。（√）解析：减数分裂间期进行DNA复制，减数第一次分裂后期同源染色体分离。4.基因突变一定会导致生物性状改变。（×）解析：多数基因突变不改变氨基酸序列（如密码子简并性），性状不改变。5.多倍体形成过程中一定会发生染色体不分离。（√）解析：多倍体（如四倍体）形成通常由二倍体减数分裂受阻导致染色体数目加倍。6.人类基因组计划只测定了22条常染色体和X、Y两条性染色体。（×）解析：人类基因组计划测定了所有24条染色体（22条常染色体+X、Y）及线粒体基因组。7.基因重组和基因突变都是可遗传变异的来源。（√）解析：两者均能产生新的基因型，是生物进化的原材料。8.染色体结构变异会导致基因数量改变。（×）解析：重复、缺失、易位、倒位均不改变基因总数，仅改变基因排列顺序或表达。9.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子类型及比例为1：1：1：1。（√）解析：两对独立遗传基因遵循自由组合定律，产生的配子类型为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。10.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞在低氧条件下会变成镰刀状。（√）解析：血红蛋白在低氧条件下变性，导致红细胞形态改变。四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法及其核心内容。解析：孟德尔采用假说-演绎法，其核心内容包括：（1）提出问题：豌豆杂交实验中性状遗传规律；（2）做出假设：遗传因子（基因）分离和自由组合；（3）演绎推理：F1自交后代表现3：1分离比；（4）实验验证：F2代性状分离验证假设。2.为什么说基因突变是生物变异的根本来源？解析：基因突变具有以下特点：（1）不定向性：可产生多种变异类型；（2）低频性：自然突变率低但可累积；（3）随机性：发生在DNA复制时期；（4）普遍性：所有生物均存在基因突变。这些特点使得基因突变成为生物进化的原始动力。3.什么是多基因遗传病？简述其特点。解析：多基因遗传病由两对以上基因协同作用，且易受环境因素影响。特点包括：（1）表现型由多个基因共同决定；（2）病情程度与基因数量非线性相关；（3）在群体中呈连续性分布；（4）家族聚集性但遗传风险低于单基因病。4.减数分裂过程中，同源染色体和姐妹染色单体如何分离？解析：（1）同源染色体分离：减数第一次分裂后期，在纺锤丝作用下，同源染色体分离进入不同配子；（2）姐妹染色单体分离：减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，姐妹染色单体分离成为独立染色体。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）也为显性，两对基因独立遗传。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F2代中表现型为高茎抗病的植株中，纯合子的概率是多少？解析：（1）F1代基因型为TtRr，表现型为高茎抗病；（2）F2代性状分离比为高茎抗病（9T_R_）：高茎感病（3T_rr）：矮茎抗病（3ttR_）：矮茎感病（1ttrr）=9：3：3：1；（3）高茎抗病植株中纯合子（TTRR）的概率为1/9，杂合子（TTRr、TtRR、TtRr）的概率为8/9。2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（丈夫的祖父患红绿色盲）生育了一个患红绿色盲的孩子，求该夫妇再生育一个正常男孩的概率。解析：（1）丈夫祖父患红绿色盲（XbY），则丈夫基因型为XBY或XbY；（2）若丈夫为XBY，妻子为XBX-，后代男孩均正常；若丈夫为XbY，妻子为XBX-，后代男孩50%患病；（3）妻子基因型为XBX-的概率为1/2，丈夫为XBY的概率为1/2，故再生育正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4。3.某种动物中，黑色（B）对白色（b）为显性，长毛（L）对短毛（l）也为显性，两对基因独立遗传。若将一只黑色长毛雄性动物与一只白色短毛雌性动物杂交，F1代中表现型为黑色短毛的雌性动物的概率是多少？解析：（1）F1代基因型为BbLl，表现型为黑色长毛；（2）F1代雌性中黑色短毛（Bll）的概率为1/2（基因型Bb×ll），表现型为黑色短毛的概率为1/2×1/2=1/4。4.染色体数目变异会导致哪些遗传后果？举例说明。解析：（1）单体：如21三体综合征（21号染色体多一条），表现为智力障碍、身材矮小；（2）三体：如XXY（克氏综合征），表现为男性不育、智力下降；（3）多倍体：如四倍体植物，可能产生巨型性状但育性降低。【标准答案及解析】一、单选题1.B2.A3.B4.C5.B6.A7.C8.B9.C10.B二、填空题1.假说-演绎法，分离定律，自由组合定律2.携带者3.隐性，X4.减数第一次分裂后期，减数第一次分裂后期5.不定向性，低频性，随机性