医院药品管理制度知识考核试题及答案

医院药品管理制度知识考核试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.医疗机构药品采购实行的核心管理机制是（）A.自主采购制B.备案采购制C.集中采购管理制度D.按需自主遴选制2.医疗机构药品购进（验收）记录的保存期限为（）A.超过药品有效期1年，不得少于2年B.超过药品有效期1年，不得少于3年C.超过药品有效期2年，不得少于5年D.永久保存3.麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理不包含以下哪项内容（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专门运输4.高危药品的储存管理要求正确的是（）A.与普通药品混放，仅需贴高危标识B.单独存放，设置醒目的红色警示标识C.仅存放在抢救车内即可D.存放在阴凉库，无需单独划定区域5.医疗机构药品效期管理中，近效期药品通常指距有效期不足（）的药品A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月6.处方审核的核心内容不包括（）A.合法性审核B.规范性审核C.经济性审核D.适宜性审核7.药品储存阴凉库的温度要求为（）A.2℃~10℃B.10℃~20℃C.不超过20℃D.10℃~30℃8.医疗机构过期、变质不合格药品的合法处理方式是（）A.自行销毁B.退回供货企业C.登记造册后报药品监管部门监督销毁D.折价调拨至基层医疗机构9.抗菌药物分级管理的类别不包括（）A.非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.常规使用级10.门诊普通药品处方一般不得超过（）常用量A.3日B.7日C.15日D.30日11.药品不良反应报告应遵循的核心原则是（）A.确认后上报B.可疑即报C.严重病例才上报D.死亡病例才上报12.以下不属于国家特殊管理药品范畴的是（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.生物制品13.药库色标管理中，不合格药品区的标识颜色为（）A.绿色B.黄色C.红色D.橙色14.静脉用药调配中心（PIVAS）百级洁净区适用于以下哪项操作（）A.摆药准备B.普通药品审核C.肠外营养液、危害药品的最终冲配D.药品打包15.医疗机构普通药品盘点的账物相符率要求为（）以上A.95%B.98%C.99%D.100%二、多项选择题（每题3分，共30分；多选、少选、错选均不得分）1.医疗机构药品采购渠道需符合的要求有（）A.从具有药品生产、经营资格的企业购进药品B.购进未实施审批管理的中药材可从合规的集贸市场等渠道采购C.优先采购国家基本药物、集中带量采购中选药品D.不得采购假药、劣药及不符合规定的药品E.必须直接从药品上市许可持有人处采购2.以下属于高危药品范畴的有（）A.高浓度电解质制剂（如10%氯化钾注射液）B.肌肉松弛剂C.细胞毒性抗肿瘤药物D.普通维生素制剂E.胰岛素类降糖药3.麻醉药品、第一类精神药品处方管理要求正确的有（）A.处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.门（急）诊癌痛及中重度慢性疼痛患者开具的注射剂，每张处方不超过3日常用量C.住院患者处方应当逐日开具，每张为1日常用量D.处方保存期限为3年E.执业医师取得相应处方权后方可开具4.药品储存应遵守的规范要求包括（）A.按药品标注的温湿度要求储存B.采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施C.药品与非药品、内服药与外用药分开存放D.易串味药品与一般药品分开存放E.特殊管理药品按国家规定专库/专柜存放5.处方调剂“四查十对”中的“四查”包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查费用6.以下属于劣药判定情形的有（）A.药品成份含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或更改有效期的药品D.变质的药品E.超过有效期的药品7.医疗机构内药品不良反应的法定报告责任人包括（）A.医师B.护士C.药师D.就诊患者E.医院后勤人员8.关于抗菌药物临床应用管理，说法正确的有（）A.特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用B.限制使用级抗菌药物需中级及以上职称医师取得处方权后开具C.轻度、局部感染应首选非限制使用级抗菌药物D.医疗机构需开展细菌耐药监测并建立预警机制E.紧急情况下医师可越级使用抗菌药物，处方量仅限1日用量并做好记录9.药师应当拒绝调配的处方情形包括（）A.处方医师未在本机构注册备案B.处方有涂改且未在涂改处签名并注明修改日期C.用药存在严重配伍禁忌或超剂量D.处方超过有效期限E.患者身份信息与处方记载不符10.医疗机构药品拆零调配管理要求正确的有（）A.拆零药品集中存放于拆零专柜B.拆零工具保持清洁，防止交叉污染C.拆零包装袋注明药品通用名、规格、批号、效期、用法用量、医疗机构名称等D.拆零药品原包装保留至该批次药品全部用完E.无需建立拆零记录三、判断题（每题1分，共10分；正确打√，错误打×）1.医疗机构配制的制剂可以在市场上公开销售。（）2.药学技术人员发现处方或医嘱违反治疗原则、存在严重用药风险的，应拒绝调配。（）3.药品发放应遵循“先进先出、近效期先出”的原则。（）4.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。（）5.同一品种不同批号的药品可以混垛存放，无需区分。（）6.门诊患者可持医师处方直接到药库领取麻醉药品。（）7.药师调剂处方时必须严格执行“四查十对”制度。（）8.医疗机构过期药品可直接交由医疗废物处置单位销毁。（）9.国家基本药物全部纳入医保药品目录，报销比例显著高于非基本药物。（）10.静脉用药调配中心工作人员每年需进行健康检查，建立健康档案。（）四、简答题（每题10分，共30分）1.请简述医疗机构药品入库验收的核心内容及验收记录的保存要求。2.请简述麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理的具体内涵。3.请简述药品不良反应的定义、报告原则及不同类型不良反应的报告时限要求。参考答案一、单项选择题1.C2.B3.D4.B5.C6.C7.C8.C9.D10.B11.B12.D13.C14.C15.B二、多项选择题1.ABCD2.ABCE3.ABCDE4.ABCDE5.ABCD6.ABCE7.ABC8.ABCDE9.ABCDE10.ABCD三、判断题1.×2.√3.√4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.√四、简答题1.药品入库验收核心内容：①核对供货单位资质、随货同行单（票）与药品实物，确保票、账、货相符；②检查药品外包装、标签、说明书是否完整合规，是否标注通用名称、成份、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号等法定标识；③查验药品质量外观，有无破损、变质、受潮等异常；④对特殊管理药品、冷藏冷冻药品，需查验运输过程的温湿度记录，核对药品数量、批号，实行双人验收；⑤验收不合格药品应拒收，登记并报药学部门及质量管理岗位处理。验收记录保存要求：验收记录需真实完整，保存期限为超过药品有效期1年，且不得少于3年。2.麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理具体为：①专人负责：由经过专项培训、考核合格的药学人员专门负责药品的采购、储存、调配、账目管理等工作；②专柜加锁：药品存放在专用保险柜/专库中，实行双人双锁管理，配备防盗、防火、监控等安全设施；③专用账册：建立专用的药品出入库台账，逐笔记录药品的购进、发放、库存数量、批号、效期等信息，定期盘点做到账物相符；④专用处方：使用统一格式的淡红色麻醉药品、第一类精神药品专用处方，处方需符合格式、用量、签章等规范要求；⑤专册登记：对药品的调配发放情况进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、病历号、诊断、药品名称、规格、数量、处方医师、调配药师、发药药师等，专册保存期限为药品有效期满后不少于5年。3.药品不良反应定义：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无