2026年执业药师继续教育处方管理办法试题及答案

2026年执业药师继续教育处方管理办法试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《处方管理办法》，关于处方有效期的规定，下列表述正确的是A.普通处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由药师注明理由，最长不超过3天B.急诊处方开具当日有效，特殊情况下可延长至7天C.普通处方有效期最长不超过3天，需医师注明理由并签名D.儿科处方有效期为2天，需科室主任确认答案：C解析：《处方管理办法》第十八条规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过3天。2.某医院开具一张儿科处方，其印刷用纸颜色应为A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：C解析：《处方管理办法》第十四条规定，儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。3.关于处方医师签名或加盖专用签章的要求，下列说法错误的是A.执业医师需在注册的医疗机构签名留样备案B.进修医师需经接收进修的医疗机构同意并备案后，方可签名C.执业助理医师在乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动时，可在本机构内签名开具处方D.试用期医师无需备案，可直接使用带教医师签章开具处方答案：D解析：《处方管理办法》第十条规定，试用期人员开具处方，需经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方有效，且试用期医师本人的签名需提前备案。4.门（急）诊患者开具第一类精神药品控缓释制剂的处方最大用量为A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C解析：《处方管理办法》第二十三条规定，门（急）诊患者开具第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型不得超过3日常用量。5.关于处方调剂中“四查十对”的描述，下列错误的是A.查药品，对药名、剂型、规格、数量B.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C.查用药合理性，对临床诊断D.查患者姓名，对性别、年龄答案：D解析：“四查十对”中“查处方”需对科别、姓名、年龄；“查药品”对药名、剂型、规格、数量；“查配伍禁忌”对药品性状、用法用量；“查用药合理性”对临床诊断。6.某医师为癌痛患者开具盐酸哌替啶注射液，每张处方最大用量应为A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：《处方管理办法》第二十四条规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量；其他剂型不得超过7日常用量。但哌替啶属于特殊管理的麻醉药品，需严格控制，实际临床中注射剂一般为1次常用量（需结合最新规范调整）。7.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权A.2B.3C.4D.5答案：B解析：《处方管理办法》第四十五条规定，医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制后仍连续2次以上超常且无正当理由的，取消其处方权。8.关于处方中“临床诊断”的填写要求，下列正确的是A.可以空缺，但需药师补填B.应清晰、完整，与用药相符C.仅需填写疾病代码，无需文字描述D.急诊处方可简化为“急诊”答案：B解析：《处方管理办法》第十三条规定，处方的前记应包括临床诊断，且临床诊断应清晰、完整，并与药品使用的适应性相关联。9.下列哪种情况不属于药师应当拒绝调剂的情形A.处方用药与临床诊断明显不符B.处方医师未按照规定开具特殊管理药品处方C.患者要求更改药品规格D.处方中有重复给药现象答案：C解析：《处方管理办法》第三十六条规定，药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂；患者要求更改规格需联系医师确认，不属于直接拒绝调剂的情形。10.医疗机构保存麻醉药品和第一类精神药品处方的最低年限是A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《处方管理办法》第五十条规定，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。11.关于处方权的获得，下列说法正确的是A.执业医师经考核合格后，即可获得所有药品的处方权B.乡村医生可在村卫生室开具麻醉药品处方C.试用期医师需在带教医师指导下开具处方，签名与带教医师并列D.进修医师需经接收医院培训、考核合格并备案后，方可获得处方权答案：D解析：《处方管理办法》第九条规定，进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权；试用期人员需经带教医师审核、签名后方有效，不可并列签名。12.某患者诊断为“上呼吸道感染”，医师开具处方：阿奇霉素片0.5gqdpo×7天，复方甘草片3片tidpo×5天。药师审核时应重点关注A.阿奇霉素的溶媒选择B.复方甘草片的成瘾性C.两种药物的相互作用D.患者年龄是否符合用药要求答案：B解析：复方甘草片含阿片粉，属于含特殊管理成分的复方制剂，需关注患者是否有药物依赖史及用量合理性。13.关于处方中“用法用量”的书写，下列错误的是A.可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写B.“po”表示口服，“ivgtt”表示静脉滴注C.需明确药品的剂量、计量方法、次数D.儿童用药可仅标注“按体重计算”答案：D解析：《处方管理办法》第六条规定，用法用量应当准确、规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句；儿童用药需明确具体剂量或计算方法，不可仅标注“按体重计算”。14.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方。下列不属于超常处方的是A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.患者拒绝签字的处方答案：D解析：《处方管理办法》第四十六条规定，超常处方包括无适应证用药、无正当理由开具高价药、无正当理由超说明书用药、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物等。15.某药店调剂人员在调配处方时，发现医师将“甲巯咪唑”写成“甲硫咪唑”，正确的处理方式是A.自行修改为正确名称后调配B.联系医师确认并修改，签名后调配C.拒绝调配，要求患者找医师重开D.按错误名称调配，注明“笔误”答案：B解析：《处方管理办法》第六条规定，处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，医师需在修改处签名并注明修改日期。调剂人员发现书写错误时，应联系医师确认修改后再调配。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.处方的前记部分应包括A.患者姓名、性别、年龄B.门诊或住院病历号C.临床诊断D.药品名称、规格答案：ABC解析：前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等；药品名称、规格属于正文内容。2.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查配伍禁忌”需核对的内容包括A.药品性状B.用法用量C.药品数量D.临床诊断答案：AB解析：“查配伍禁忌”需对药品性状、用法用量；“查药品”对药名、剂型、规格、数量；“查用药合理性”对临床诊断。3.关于麻醉药品和精神药品处方的开具，下列符合规定的有A.执业医师经培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格B.为住院患者开具的麻醉药品处方需逐日开具，每张处方为1日常用量C.第二类精神药品处方一般不得超过7日常用量，慢性病或特殊情况可适当延长D.门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量答案：ABCD解析：《处方管理办法》第二十一至二十四条规定，以上均符合要求。4.下列属于处方合法性审核内容的有A.医师是否取得处方权B.处方医师签名是否与备案一致C.药品用法用量是否符合说明书D.处方是否符合医保报销范围答案：AB解析：合法性审核包括处方开具人是否取得相应处方权、签名或签章是否与备案一致、处方格式是否符合规定等；用法用量属于适宜性审核，医保属于规范性审核（部分教材分类可能不同，需以最新规范为准）。5.医疗机构在处方管理中应履行的职责包括A.制定本机构处方集和基本用药供应目录B.对医师和药师进行处方管理及合理用药培训C.定期对处方进行点评，公布点评结果D.接受卫生行政部门对处方的监督检查答案：ABCD解析：《处方管理办法》第二、四、五章明确医疗机构需履行上述职责。6.关于处方保存与销毁，下列说法正确的有A.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案后可销毁B.麻醉药品处方保存期间不得销毁C.销毁处方时应有2人以上在场，并记录销毁时间、数量、方式D.普通处方保存1年后可直接销毁答案：AC解析：处方保存期满后，需经医疗机构负责人批准并登记备案方可销毁，销毁时需2人以上监销；麻醉药品处方保存3年期满后，按规定程序销毁；普通处方保存1年期满后，同样需审批后销毁。7.下列情形中，处方应当判定为不规范处方的有A.前记缺项，如未填写临床诊断B.药品剂量使用“片”“支”等单位，未标注具体含量C.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方D.西药和中成药开具在同一张处方上，未分别开具答案：AB解析：不规范处方包括前记/正文/后记缺项、书写不规范（如剂量单位不明确）、未使用药品规范名称等；未按抗菌药物规定开具属于用药不适宜处方；西药和中成药可同方开具，需分别列项（《处方管理办法》第六条规定）。8.药师在调剂过程中发现处方存在用药不适宜时，应采取的措施包括A.及时告知处方医师，请其确认或重新开具B.必要时，经医师修改并签名后调剂C.若医师拒绝修改，应记录并报告药学部门负责人D.直接拒绝调剂，无需沟通答案：ABC解析：《处方管理办法》第三十六条规定，药师发现用药不适宜时，应告知医师确认或重新开具；严重不合理或错误时拒绝调剂。9.关于处方中“药品名称”的书写要求，正确的有A.必须使用药品通用名称B.可以使用经国家药品监督管理部门批准并公布的药品习惯名称C.医疗机构制剂需填写制剂名称D.特殊情况下可使用商品名，但需注明通用名答案：ABC解析：《处方管理办法》第十七条规定，药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。10.下列属于处方点评重点的有A.抗菌药物处方B.麻醉药品处方C.中药注射剂处方D.超常处方答案：ABCD解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，处方点评应重点关注抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、中药注射剂、超常处方等。三、判断题（每题2分，共20分）1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。（）答案：√解析：符合《处方管理办法》第二条对处方的定义。2.医师开具处方时，西药和中成药必须分别开具处方，不得同方开具。（）答案：×解析：《处方管理办法》第六条规定，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具在同一张处方上（中药饮片需单独开具）。3.门急诊患者开具第二类精神药品处方，每张处方最大用量不得超过7日常用量。（）答案：√解析：《处方管理办法》第二十三条规定，第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；慢性病或特殊情况需延长的，医师应注明理由。4.处方医师的签名式样和专用签章无需向药学部门备案，调剂时以医师现场签名为准。（）答案：×解析：《处方管理办法》第十条规定，医师签名或专用签章式样需在本机构药学部门留样备查，未经备案不得开具处方。5.药师调剂处方时，对不规范处方或不能判定其合法性的处方，应当拒绝调剂。（）答案：√解析：《处方管理办法》第三十六条规定，药师对不规范处方或不能判定合法性的处方，应拒绝调剂。6.医疗机构可以限制门诊患者持处方到药品零售企业购药，但急诊处方除外。（）答案：×解析：《处方管理办法》第四十二条规定，除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。7.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：√解析：《处方管理办法》第二十四条规定，住院患者麻醉药品和第一类精神药品处方需逐日开具，每张1日常用量。8.处方中“诊断”为“待查”时，视为不规范处方。（）答案：√解析：临床诊断应清晰、完整，“待查”属于诊断不明确，可能影响用药合理性，判定为不规范。9.试用期医师开具的处方，经带教医师审核签名后即可调剂，无需在处方上注明“试用期”。（）答案：√解析：《处方管理办法》第十条规定，试用期人员开具处方需经带教医师审核、签名或加盖专用签章后方有效，无需额外标注“试用期”。10.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师取消其处方权。（）答案：×解析：《处方管理办法》第四十五条规定，超常处方3次以上提出警告并限制处方权；限制后仍连续2次超常且无正当理由的，取消处方权。四、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某社区卫生服务中心药师小张在调剂处方时，收到一张诊断为“高血压”的处方，医师开具：厄贝沙坦氢氯噻嗪片1片qdpo×30天，美托洛尔缓释片47.5mgqdpo×30天。经核对，患者年龄72岁，有慢性阻塞性肺疾病（COPD）病史。问题：1.该处方存在哪些用药不适宜问题？2.药师应如何处理？答案：1.用药不适宜问题：患者有COPD病史