高三生物一轮复习课时作业13：基因突变与基因重组

基因突变与基因重组

逵里笏Q祯定生合见念练基础

1.（2019・广东肇庆模拟）基因突变和基因重组的共性是（）

A.对个体生存都有利

B都有可能产生新的基因型

C.都可以产生新的基因

D.都可以用光学显微镜检测出

r解析』基因突变产生的变异大多数是有害的，A错误；基因突变可以产生新

的基因，进而出现新的基因型，基因重组可以产生新的基因型，B正确；基因重

组能产生新的基因型，不能产生新基因，C错误；基因突变和基因重组都是分子

水平上的变异，在光学显微镜下都不能观察到，D错误。

「答案』B

2.（2019•安徽芜湖模拟）如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三

个基因的分布状况，其中I、II为非基因序列。下列叙述正确的是（）

IIILI-I

a1blic

A.基因重组可导致a、b位置互换

B.若b、c基因位置互换，发生染色体易位

Cb中发生碱基对改变，可能不会影响该生物性状

D.该DNA分子中发生碱基对替换属于基因突变

『解析』a、b基因位于同一条染色体上，a、b基因位置互换，属于染色体结构

变异，不是基因重组，A错误；b、c基因位于同一条染色体上，二者位置互换，

为染色体结构变异中的倒位，不属于易位，B错误；由于遗传密码子的简并性，b

中发生的碱基对改变，可能不会影响该生物性状，C正确；碱基对的替换若发生

在没有遗传效应的DNA片段（如图中I、II）,则不属于基因突变，D错误。

「答案』C

3.（2019•豫北豫南精英联赛）动态突变是指基因中的3个相邻核苜酸重复序列的拷

贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越

多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是（）

A.可借助光学显微镜进行观察

B.只发生在生长发育的特定时期

C.会导致染色体上基因的数量有所增加

D.突变基因的翻译产物中某种氨基酸重复出现

「解析』光学显微镜无法观察基因内部结构的变化，A错误；基因突变发生在

任何时期，在细胞分裂的间期DNA复制时，DNA分子相对不稳定，较容易发生

基因突变，B错误；根据题意“动态突变是指基因中的3个相邻核昔酸重复序列

的拷贝数发生倍增”，是指基因结构的改变，并没有引起基因数量的增加，C错

误；“基因中的3个相邻核甘酸”转录成mRNA上的一个密码子，若重复拷贝，

则产生重复的密码子，将会导致翻译产物中某种氨基酸重复出现，D正确。

「答案』D

4.（2019・中原名校联考）下列有关等位基因的说法，正确的是（）

A.控制同一对相对性状的不同基因都属于等位基因

B.等位基因分离可发生于减数第一次分裂或减数第二次分裂

C.等位基因中脱氧核甘酸的数量都相同，但排列顺序不同

D.染色体结构的变异和基因突变都会产生等位基因

r解析」控制同一对相对性状的不同基因不一定属于等位基因，因为一对相对

性状可以由多对等位基因控制，A错误；减数第一次分裂后期，等位基因随着同

源染色体的分离而分开，若减数第一次分裂前的间期发生了基因突变或减数第一

次分裂前期发生了交叉互换，则等位基因的分离可能发生于减数第二次分裂，B

正确；等位基因中脱氧核甘酸的数量也可能不同，如发生碱基对的增添或缺失，

C错误；染色体结构变异不会产生等位基因，只有基因突变才能产生等位基因，

D错误。

IB答案』B

5.（2018•广东惠州三模）我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体，合成的染色体删

除了研究者认为无用的DNA,加入了人工接头，总体长度比天然染色体缩减8%,

为染色体疾病、癌症和衰老等提供了研究与治疗模型，下列说法错误的是（）

A.合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核甘酸作为原料

B.通过荧光标记染色体上的基因可以知道基因在染色体的位置

C.染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添属于基因突变

D.酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异

「解析』染色体的主要成分是DNA和蛋白质，而合成DNA和蛋白质的原料分

别是脱氧核甘酸和氨基酸，因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核甘酸作为原

料，A正确；用荧光标记染色体上的基因，通过荧光显示，可以知道基因在染色

体的位置，B正确；碱基对的改变若发生在没有遗传效应的DNA片段，则不属

于基因突变，C错误；酿酒酵母属于真核生物，能进行有性生殖，可能会发生基

因突变、基因重组和染色体变异，D正确。

『答案』C

6.（2019•山东师大附中模拟）尿崩症是由抗利尿激素缺乏（中枢性尿崩症）或肾脏细

胞表面相应受体缺乏（肾源性尿崩症）导致肾小管重吸收水的功能出现障碍而引起

的疾病。抗利尿激素的作用机制如图所示，下列相关叙述错误的是（）

A.抗利尿激素与P蛋白结合后，P蛋白的空间结构发生改变，激活G蛋白

B.在P蛋白基因转录出的mRNA中部插入一个碱基，可能会造成多肽链变短

C.P蛋白基因发生突变后，该基因的结构不一定发生改变

D.肾源性尿崩症患者体内抗利尿激素的含量比正常人要高

r解析』由图分析可知，抗利尿激素与p蛋白结合后，p蛋白的空间结构发生

改变，进而激活G蛋白，A正确；在P蛋白基因转录出的mRNA中部插入一个

碱基，可能会使终止密码子提前出现，导致合成的多肽链变短，B正确；基因发

生突变后基因的结构一定会发生改变，C错误；肾源性尿崩症患者肾脏细胞表面

缺乏相应受体，抗利尿激素不能发挥作用，故抗利尿激素的含量比正常人要高，

D正确。

『答案』C

7.（2019・湖南郴州联考）下列关于基因重组的叙述，正确的是（）

A.杂交后代出现3：1的分离比，不可能是基因重组导致的

B.联会时的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合

C.“肺炎双球菌转化实验”中R型菌转变为S型菌的原理是基因重组

D.雌雄配子结合形成受精卵时，能发生基因重组

r解析』如果一对相对性状是由非同源染色体上的两对基因共同控制，则杂交

后代出现3：1的分离比，可能是基因重组导致的，A错误；联会时的交叉互换实

现了同源染色体上非等位基因的重新组合，B错误；S型菌的DNA能进入R型

菌，并与R型菌的DNA重新组合，进而将R型菌转化为S型菌，因此无毒的R

型菌转化为有毒的S型菌属于基因重组，C正确；有性生殖过程中基因重组发生

在减数分裂产生配子的过程中，而不是受精作用过程中，D错误。

『答案』C

8.（2019•山西师大附中调研）下列关于可遗传变异的叙述，正确的是（）

A.A基因可以自发突变为a,或冷基因，但m基因不可以突变为A基因

B.有性生殖的生物，非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组

C.Ti质粒的T-DNA片段整合到土壤农杆菌的DNA上，属于染色体变异

D.杀虫剂作为化学因素诱导害虫产生抗药性突变，导致害虫抗药性增强

r解析』基因突变具有不定向性，由ai也可以突变为A；C项的生物技术是DNA

分子重组技术，其原理是基因重组；杀虫剂只作为选择因素，而不是定向诱导害

虫产生抗药性突变。

「答案』B

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9.（2019.河南豫南九校联考）基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变

的说法正确的是（）

A.基因突变是生物变异的主要来源，基因突变对生物而言非利即害

B.只要DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，就会引起基因突变

C.如果显性基因A发生突变，可能产生其等位隐性基因a等

D.通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌

r解析』基因突变对生物而言多数情况下是有害的，少数是有利的，但有些基

因突变既无害也无益（即中性突变），A错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基

对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，如果上述变化发生在基因间区，

则不属于基因突变，B错误；基因突变具有不定向性，显性基因A发生突变，可

能产生多种等位基因，C正确；人工培育生产人胰岛素的大肠杆菌利用的是转基

因技术，运用的可遗传变异原理是基因重组，D错误。

『答案』C

10.（2019•河南天一大联考）下列有关生物变异和进化的叙述，正确的是（）

A.若某个体的测交后代仅有两种表现型且比例为1：1,则该性状只由一对等位基

因控制

B.利用太空强辐射进行生物育种时，需从变异品种中进行筛选才能获得所需品种

C.水稻根尖分生区细胞中非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

D.低温诱导染色体数目加倍的原理是低温抑制着丝点分裂，使姐妹染色单体不能

移向两极

r解析」如果多对等位基因是连锁的，测交后代也只有两种表现型号比例为

1：1,A错误；太空育种属于诱变育种，原理是基因突变，由于基因突变具有低

频性和不定向性，要想获得所需品种需要进行筛选，B正确；水稻根尖细胞只能

进行有丝分裂，基因重组发生在减数分裂过程中，C错误；低温诱导染色体数目

加倍的原理是低温能够抑制纺锤体的形成，而不是抑制着丝点的分裂，D错误。

『答案』B

11.（2019.西安铁一中联考）某动物的基因型为AABbEe,如图是其一个精原细胞在

产生精细胞的过程中某个环节的示意图。下列判断正确的是（）

A.图示细胞为次级精母细胞，细胞中染色体数目减半

B.a基因来自基因突变或交叉互换

C.产生的精细胞即为成熟的生殖细胞

D.该精原细胞产生的精细胞的基因型有3种

r解析」图示细胞处于减数第二次分裂后期，而染色体数目减半发生在减数第

一次分裂过程中，A错误；由于该动物的基因型为AABbEe,此细胞中产生的a

基因只能是基因突变产生的，B错误；精细胞经过变形后形成成熟的生殖细胞

精子，C错误；该精原细胞产生基因型为AaBBee（基因突变）、AAbbEE的次级精

母细胞，经减数第二次分裂产生ABe、aBe.AbE3种类型的精细胞，D正确。

『答案』D

12.（2019•河南天一大联考）果蝇是研究昼夜节律的一种理想模式生物，其羽化（从蛹

变为蝇）时间有一定昼夜节律，约为24h。影响昼夜节律的野生型基因per及其三

个等位基因per5、perL^per01都仅位于X染色体上，突变基因pei3、perL>per01

分别导致果蝇的羽化节律周期变为19h（pe壬、291160"）和无节律（per%。请回答

下列问题：

⑴影响昼夜节律的基因都仅位于X染色体上，所以在遗传上总是与性别相关联，

这种现象叫做o果蝇种群中存在per、pcF、pcrKper。1基因，体现了基

因突变的性。野生型基因per的部分序歹J（含起始密码信息）如下图所示。

（注：起始密码子为AUC,终止密码子为UAA、UAC或UGA）

....GCGGCGATGGGAAATCTCAATGTGACACTG...甲链

CGCCGCTACCCTTT/\GAGVTACACTGTGAC-乙送

I

该基因片段在转录时以（填“甲”或“乙”）链为模板合成mRNA；图中

“t”所指碱基对缺失后形成了peQ基因，该基因片段控制合成的肽链含

个氨基酸，其数目远少于野生型的，因而导致羽化出现无节律性。

（2）考虑到复等位基因的存在，种群中雌果蝇的基因型有种。有同学认为

可以通过后代雄果蝇的羽化节律周期来推测亲代雌果蝇的基因型，理由是

『解析』（1）遗传上总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。种群中存在per、per\

perlpeQ基因，体现了基因突变的不定向性。根据转录的原理和mRNA上有起

始密码子AUG,可判断该基因片段在转录时以乙链为模板合成mRNA；图中

“t”所指碱基对缺失后形成了per01基因，per01基因转录后终止密码孑提前出

现，使其合成蛋白质的氨基酸数目较野生型少，因而导致羽化出现无节律性。

⑵由于X染色体上有4个复等位基因，果蝇是XY型性别决定的生物，雌果蝇的

性染色体组成为XX,因此雌果蝇的基因型有4+3+2+1=10种。雄果蝇是含有

Y染色体的精子与卵细胞结合发育而成的，由于Y染色体上没有等位基因存在，

因此雄果蝇的种类可代表卵细胞的种类，可以通过后代雄果蝇的羽化节律周期来

判断亲代雌果蝇的基因型。

「答案』（I）伴性遗传不定向乙5

（2）10雄果蝇是由含有Y染色体的精子与卵细胞受精发育而成的，由于控制羽化

节律周期的基因都仅位于X染色体匕Y染色体上没有其等位基因存在，因此后

代羽化节律周期这一性状由卵细胞决定，故可通过后代雄果蝇的羽化节律周期推

测出亲代雌果蝇的基因型

13.（2018•重庆市第三次调研）果蝇是遗传学中良好的实验材料，科研人员从野生型

红眼果蝇中第一次发现一种紫眼突变体（雌雄均有），为研究其遗传机制，做了一

系列的实验。请回答下列相关问题：

（1）让野生型红眼果蝇与紫眼突变体杂交，正反交所得的B雌雄表现一致，这说明

控制紫眼的基因位于染色体上；另外发现B中只有红眼，则说明紫眼为

（填“显性”或“隐性”）突变：若让R的雌雄个体自由交配，Fz的表现

型及比例为,产生这种现象的根本原因是

（2）科研人员进一步研究发现该基因位于IH号染色体上，而已知位于III号染色体上

的Henna基因的隐性突变也会导致紫眼。请设计实验来判断这两种突变是否均是

由HI号染色体上的Henna基因突变引起的。实验思路：

预测实验结果：

①若，

则说明二者都是Henna基因发生的突变。

②若，

则说明两种突变为HI号染色体上不同基因发生的突变。

（3）若两种突变均是由Henmi基因突变引起的，则进步测序发现，这两种突变基

因的碱基序列不完全相同，体现了基因突变具有性。

「解析』（1）在解决遗传问题时，常通过对正反交实验结果的分析确定基因是位

于常染色体还是性染色体上。根据题干信息“让野生型红眼果蝇与紫眼突变体杂

交，正反交所得的B雌雄表现一致“知，正反交结果表现出与性别无关的特点，

故可