初级中药师-相关专业知识-强化练习题-药事管理五

初级中药师-相关专业知识-强化练习题-药事管理五

共享答案题

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

［单选题］1.按处方管理办法规定，儿科处方保存()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

［单选题］2.按处方管理规定，戒毒药品处方保存()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：B

共享答案题

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

［单选题］3.按处方管理办法规定，精神药品处方保存()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

［单选题］4•按处方管理规定，麻醉药品处方保存()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

共享答案题

A.医师的签名

B.药品的名称

C.药品的规格

D.药品的数量

E.医疗机构名称、处方编号

［单选题］5.在处方后记中书写的是0。

A.医师的签名

B.药品的名称

C.药品的规格

D.药品的数量

E.医疗机构名称、处方编号

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.医师的签名

B.约品的名称

C.药品的规格

D.药品的数量

E.医疗机构名称、处方编号

［单选题］6.在处方前记中书写的是()。

A.医师的签名

B.药品的名称

C.药品的规格

D.药品的数量

E.医疗机构名称、处方编号

正确答案：E

共享答案题

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

［单选题］7.麻醉药品处方的颜色是()。

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

［单选题］8.急诊药品处方的颜色是0。

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

正确答案：C

共享答案题

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

［单选题］9.儿科药品处方的颜色是()。

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

正确答案：D

参考解析：共享答案题

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

［单选题］10.普通药品处方的颜色是()。

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

正确答案：A

共享答案题

A.1日量

B.2日量

C.3日量

D.5日量

E.7日量

［单选题］1L一般每张处方常用量不得超过()。

A.1日量

B.2日量

C.3日量

D.5日量

E.7日量

正确答案：E

参考解析：共享答案题

A.1日量

B.2日量

C.3日量

D.5日量

E.7日量

［单选题］12.急诊处方常用量不得超过()。

A.1日量

B.2日量

C.3日量

D.5口量

E.7日量

正确答案：C

共享答案题

A.片剂

B.丸剂

C.溶液剂

D.软膏剂

E.饮片

［单选题］13.以剂或付为单位的是0。

A.片剂

B.丸剂

C.溶液剂

D.软膏剂

E.饮片

正确答案：E

参考解析：共享答案题

A.片剂

B.丸剂

C.溶液剂

D.软膏剂

E.饮片

［单选题］14.以支、盒为单位的是()。

A.片剂

B.丸剂

C.溶液剂

D.软膏剂

E.饮片

正确答案：C

共享答案题

A.每1种

B.2种

C.3种

D.5种

E.7种

［单选题］15.每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为()o

A.每1种

B.2种

C.3种

D.5种

E.7种

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.每1种

B.2种

C.3利।

D.5种

E.7种

［单选题］16.每张处方不得超过的药物数量为()。

A.每1种

B.2种

C.3种

D.5种

E.7种

正确答案：D

共享答案题

A.当地卫生行政管理部门

B.专家委员会

C.各专业科室

D.药剂科

E.药事管理委员会

［单选题］17.医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是()。

A.当地卫生行政管理部门

B.专家委员会

C.各专业科室

D.药剂科

E.约事管理委员会

正确答案：E

参考解析：共享答案题

A.当地卫生行政管理部门

B.专家委员会

C.各专业科室

D.药剂科

E.药事管理委员会

［单选题］18.药品调剂工作的完成需要在()。

A.当地卫生行政管理部门

B.专家委员会

C.各专业科室

D.药剂科

E.药事管理委员会

正确答案：D

共享答案题

A.具有药学专业本科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

B.具有药学专业专科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

C.具有药学专业本科以上学历,并按规定取得高级以上药学专业技术资格

D.具有医学专业本科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

E.依法经资格认定的药学技术人员

［单选题］19.临床药师应当是()。

A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

C.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格

D.具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

E.依法经资格认定的药学技术人员

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.具有药学专业本科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

B.具有药学专业专科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

C.具有药学专业本科以上学历,并按规定取得高级以上药学专业技术资格

D.具有医学专业本科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

E.依法经资格认定的药学技术人员

［单选题］20.医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是()。

A.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

B.具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

C.具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格

D.具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

E.依法经资格认定的药学技术人员

正确答案：E

共享答案题

A.卫生部、国家中医药管理局

B.县以上地方卫生行政管理部门

C.二级以上的医疗机构

D.诊所

E.民族医诊所

［单选题］21.负责全国医疗机构药事管理工作0。

A.卫生部、国家中医药管理局

B.县以上地方卫生行政管理部门

C.二级以上的医疗机构

D.诊所

E.民族医诊所

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.卫生部、国家中医药管理局

B.县以上地方卫生行政管理部门

C.二级以上的医疗机构

D.诊所

E.民族医诊所

［单选题］22.应成立药事管理委员会()。

A.卫生部、国家中医药管理局

B.县以上地方卫生行政管理部门

C.二级以上的医疗机构

D.诊所

E.民族医诊所

正确答案：C

共享答案题

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

［单选题］23.按规定医疗机构对药品进出流通应有记录，该记录保存的时间一般

为()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

参考解析：共享答案题

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

［单选题］24,按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再

受理该品种广告申请的年限为()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：A

共享答案题

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省食品药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

［单选题］25.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省食品药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省食品药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

［单选题］26.应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意

见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省食品药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

正确答案：E

共享答案题

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B.15日内报告

C.1个月内报告

D.须及时报告

E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）

以及药品不良反应监测中心报告

［单选题］27.药品生产、经营企业和医疔卫生机构发现可能与用药有关的普通不

良反应（）。

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B.15日内报告

C.1个月内报告

D.须及时报告

E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）

以及药品不良反应监测中心报告

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B.15日内报告

C.1个月内报告

D.须及时报告

E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）

以及药品不良反应监测中心报告

［单选题］28.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反

应应于发现之日起0。

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B.15日内报告

C.1个月内报告

D.须及时报告

E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）

以及药品不良反应监测中心报告

正确答案：B

共享答案题

A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报

告一次

B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应/事件定期汇

总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应

监测中心报告

C.每年汇总报告一次

D.每3年汇总报告一次

E.每5年汇总报告一次

［单选题］29.新药监测期内的药品()。

A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报

告一次

B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应/事件定期汇

总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应

监测中心报告

C.每年汇总报告一次

D.每3年汇总报告一次

E.每5年汇总报告一次

正确答案：C

参考解析：共享答案题

A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报

告一次

B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应/事件定期汇

总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应

监测中心报告

C.每年汇总报告一次

D.每3年汇总报告一次

E.每5年汇总报告一次

［单选题］30.新药监测期已满的药品()。

A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报

告一次

B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应/事件定期汇

总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应

监测中心报告

C.每年汇总报告一次

D.每3年汇总报告一次

E.每5年汇总报告一次

正确答案：A

共享答案题

A.一级召回是指

B.二级召回是指

C.三级召回是指

D.药品召回是指

E.安全隐患是指

［单选题］31.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的()。

A.一级召回是指

B.二级召回是指

C.三级召回是指

D.药品召回是指

E.安全隐患是指

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.一级召回是指

B.二级召回是指

C.三级召回是指

D.药品召回是指

E.安全隐患是指

［单选题］32.使用该药品可能引起严重健康危害的()。

A.一级召回是指

B.二级召回是指

C.三级召回是指

D.药品召回是指

E.安全隐患是指

正确答案：A

共享答案题

A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

B.在中国境内注册的机构和个人

C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构

D.在中国注册的境外制药厂商

E.境外合法制药厂商

［单选题］33.药品注册境内申请人应当是()。

A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

B.在中国境内注册的机构和个人

C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构

D.在中国注册的境外制约厂商

E.境外合法制药厂商

正确答案：C

参考解析：共享答案题

A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

B.在中国境内注册的机构和个人

C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构

D.在中国注册的境外制药厂商

E.境外合法制药厂商

［单选题］34.药品注册境外申请人应当是0。

A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

B.在中国境内注册的机构和个人

C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构

D.在中国注册的境外制药厂商

E.境外合法制药厂商

正确答案：E

共享答案题

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.OTC审核登记

［单选题］35.是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药

品的注册申请()。

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.OTC审核登记

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.OTC审核登记

［单选题］36.是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()。

A.新药申请

B.仿制约申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.OTC审核登记

正确答案：C

共享答案题

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管

理部门提出申请

B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提

出申请

C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出

申请

D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

［单选题］37.两个以上单位共同作为中请人的0。

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管

理部门提出申请

B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提

出申请

C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出

申请

D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

正确答案：C

参考解析：共享答案题

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管

理部门提出申请

B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提

出申请

C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出

申请

D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

［单选题］38.申请人均为药品生产企业的0。

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管

埋部门提出申请

B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提

出申请

C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出

申请

D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

正确答案：A

共享答案题

A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关

系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群

中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

E.研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床

试验

［单选题］39.I期临床试验目的是0。

A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关

系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群

中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

E.研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床

试验

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关

系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群

中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

E.研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床

试验

［单选题］40.1V期临床试验目的是0。

A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关

系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群

中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

E.研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床

试验

正确答案：C

共享答案题

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

E.进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义药品批准文号中的字母代表的

是

［单选题］41.Z代表（）。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

E.进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义药品批准文号中的字母代表的

是

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

E.进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义药品批准文号中的字母代表的

是

［单选题］42.H代表（）。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

E.进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义药品批准文号中的字母代表的

是

正确答案：A

共享答案题

A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号

B.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

C.BH（Z、S）+4位年号+4位顺序号

D.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号

E.H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

［单选题］43.新药证书号的格式为（）。

A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号

B.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

C.BH（Z、S）+4位年号+4位顺序号

D.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号

E.H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.国药准字H（Z、S、J）十4位年号+4位顺序号

B.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

C.BH（Z、S）+4位年号+4位顺序号

D.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号

E.H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

［单选题］44.药品批准文号的格式为（）。

A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号

B.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

C.BH（Z、S）+4位年号+4位顺序号

D.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号

E.H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

正确答案：A

共享答案题

A.1500m\150m\50m3

B.1000m\100m\40m2

C.500m2,50m2,20m2

D.100m2>30m\10m2

E.501n2、20m2>1Om2

［单选题］45.小型企业按经营规模设置相应的仓库、药品检验室，并在仓库内设

置验收养护室，其相应的面积不应低于（）。

A.1500m2>150nl2、50m2

B.1000m'、100m\40m2

C.500m2>50m2>20m2

D.100m\30nlM10m2

E.50m\20m\10m2

正确答案：C

参考解析：共享答案题

A.1500m2>150m2、50m2

B.1000m\100m\40m2

C.500m2>50m2>20m2

D.100m\30m\10m2

E.50m\20m\10m2

［单选题］46.大型企业按经营规模设置相应的仓库、药品检验室，并在仓库内设

置验收养护室，其相应的面积不应低于（）。

A.1500m\150m\50m2

B.1000m\100m\40m2

C.500m2>50m\20m2

D.100m\30nl=10m'

E.50/、20/、10m2

正确答案：A

共享答案题

A.黄色色标

B.绿色色标

C.蓝色色标

D.红色色标

E.黑色色标《药品经营质量管理规范实施细则》规定

［单选题］47.待验药品库用（）。

A.黄色色标

B.绿色色标

C.蓝色色标

D.红色色标

E.黑色色标《药品经营质量管理规范实施细则》规定

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.黄色色标

B.绿色色标

C.蓝色色标

D.红色色标

E.黑色色标《药品经营质量管理规范实施细则》规定

［单选题］48.不合格药品库用（）。

A.黄色色标

B.绿色色标

C.蓝色色标

D.红色色标

E.黑色色标《药品经营质量管理规范实施细则》规定

正确答案：D

共享答案题

A.100而和30m2

B.50m220m2

C.40m2和20m2

D.40nl2和30m2

E.40m2和Om2

［单选题］49,用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于()。

A.100m?和30m2

B.50m2和20m2

C.40、和20m2

D.40m2和30nl2

E.401n2和Om2

正确答案：E

参考解析：共享答案题

A.loom?和30m2

B.50m2和20m2

C.40nf和20m2

D.40nl,和30m2

E.40nl2和Om2

［单选题］50.用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于()。

A.100m2^n30m2

B.50nl,和20m2

C.40m2和20m2

D.40m2和30m2

E.40m2和Om2

正确答案：A

共享答案题

A.药品管理法

B.中医药条例

C.中药保护条例

D.野生药材保护条例

E.处方管理办法

［单选题］51.国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是()。

A.为品管埋法

B.中医药条例

C.中药保护条例

D.野生药材保护条例

E.处方管理办法

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.药品管理法

B.中医药条例

C.中药保护条例

D.野生药材保护条例

E.处方管理办法

［单选题］52,由卫生部、国家中医药管理局制定印发的对处方开具、调剂、使

用、保存的规范化管理提出了明确规定的是()。

A.药品管理法

B.中医药条例

C.中药保护条例

D.野生药材保护条例

E.处方管理办法

正确答案：E

共享答案题

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

［单选题］53.承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当从事

中医药专业工作()。

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

正确答案：E

参考解析：共享答案题

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

［单选题］54.承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师除了要求

应当从事中医药专业工作一定年限以外，还要求担任高级专业技术职务的年限

为()。

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

正确答案：B

共享答案题

A.承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师

B.中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人

C.在医药院校从事医药教育的教师

D.医药院校全日制在校的硕上生

E.医药院校全日制在校的博士生

［单选题］55.应当具有较高的学术水平和丰富的实践经验、技术专长和良好的职

业道德()。

A.承金中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师

B.中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人

C.在医药院校从事医药教育的教师

D.医药院校全日制在校的硕士生

E.医药院校全日制在校的博士生

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师

B.中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人

C.在医药院校从事医药教育的教师

D.医药院校全日制在校的硕士生

E.医药院校全日制在校的博士生

［单选题］56.应当受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工

作，并担任中级以上专业技术职务()。

A.承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师

B.中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人

C.在医药院校从事医药教育的教师

D.医药院校全日制在校的硕士生

E.医药院校全日制在校的博士生

正确答案：B

共享答案题

A.中医药条例

B.处方管理办法

C.医疗机构药事管理暂行规定

D.药品管理法

E.生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利

用管理专用标识制度

［单选题］57.2003年10月1日施行的是()。

A.中医药条例

B.处方管理办法

C.医疗机构药事管理暂行规定

D.药品管理法

E.生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利

用管理专用标识制度

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.中医药条例

B.处方管理办法

C.医疗机构药事管理暂行规定

D.药品管理法

E.生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利

用管理专用标识制度

［单选题］58.2005年7月1日施行的是()。

A.中医药条例

B.处方管理办法

C.医疗机构药事管理暂行规定

D.药品管理法

E.生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利

用管理专用标识制度

正确答案：E

共享答案题

A.县级以上人民政府负责中医药管理的部门

B.区级以上人民政府负责中医药管理的部门

C.省级以上人民政府负责中医药管理的部门

D.国家中医药管理的部门

E.国家知识产权局

［单选题］59.重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医

药技术，应当获得批准的部门是0。

A.县级以上人民政府负责中医药管理的部门

B.区级以上人民政府负责中医药管理的部门

C.省级以上人民政府负责中医药管理的部门

D.国家中医药管理的部门

E.国家知识产权局

正确答案：C

参考解析：共享答案题

A.县级以上人民政府负责中医药管理的部门

B.区级以上人民政府负责中医药管理的部门

C.省级以上人民政府负责中医药管理的部门

D.国家中医药管理的部门

E.国家知识产权局

［单选题］60.医药专利的授权部门是()。

A.县级以上人民政府负责中医药管理的部门

B.区级以上人民政府负责中医药管理的部门

C.省级以上人民政府负责中医药管理的部门

D.国家中医药管理的部门

E.国家知识产权局

正确答案：E

共享答案题

A.中西医并重

B.促进民族药发展

C.加强对外合作

D.加强中医药资源管理

E.加强中医药资源的保护

［单选题］61.发展中医药事业的方针是()。

A.中西医并重

B.促进民族药发展

C.加强对外合作

D.加强中医药资源管理

E.加强中医药资源的保护

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.中西医并重

B.促进民族药发展

C.加强对外合作

D.加强中医药资源管理

E.加强中医药资源的保护

［单选题］62.推进中医药的国际传播需要Oo

A.中西医并重

B.促进民族药发展

C.加强对外合作

D.加强中医药资源管理

E.加强中医药资源的保护

正确答案：C

共享答案题

A.文字作品

B.音乐

C.曲艺

D.摄影作品

E.货源标记

［单选题］63.属于工业产权的是()。

A.文字作品

B.音乐

C.曲艺

D.摄影作品

E.货源标记

正确答案：E

参考解析：共享答案题

A.文字作品

B.音乐

C.曲艺

D.摄影作品

E.货源标记

［单选题］64,是人们在生产活动中基于智力的创造性劳动所产生的一种特殊权利

Oo

A.文字作品

B.音乐

C.曲艺

D.摄影作品

E.货源标记

正确答案：E

共享答案题

A.工业品外观设计

B.厂商名称

C.实用新型

D.商标

E.产品设计图纸

［单选题］65,属于版权的是()。

A.工业品外观设计

B.厂商名称

C.实用新型

D.商标

E.产品设计图纸

正确答案：E

参考解析：共享答案题

A.工业品外观设计

B.厂商名称

C.实用新型

D.商标

E.产品设计图纸

［单选题］66.作者依法对自己在科学和工程技术诸方面创作的作品所享有的专有

权利()。

A.工业品外观设计

B.厂商名称

C.实用新型

D.商标

E.产品设计图纸

正确答案：E

共享答案题

A.垄断性

B.独占性

C.地域性

D.时间性

E.永久性

［单选题］67.任何一个国家或地区所授予的知识产权，仅在该国或该地区的范围

内受到保护，而在其他国家或地区不发生法律效力。该规定反映了知识产权的

Oo

A.垄断性

B.独占性

C.地域性

D.时间性

E.永久性

正确答案：C

参考解析：共享答案题

A.垄断性

B.独占性

C.地域性

D.时间性

E.永久性

［单选题］68.知识产权的法定保护期限反映了知识产权的()。

A.垄断性

B.独占性

C.地域性

D.时间性

E.永久性

正确答案：D

共享答案题

A.垄断性

B.空间性

C.地域性

D.时间性

E.永久性

［单选题］69.知识产权一经法律确认，就为其权利人所有，具有排他性，该规定

反映了知识产权的()。

A.垄断性

B.空间性

C.地域性

D.时间性

E.永久性

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.垄断性

B.空间性

C.地域性

D.时间性

E.永久性

［单选题］70.知识产权可以作为商品流通，可以转让和继承的特点反映了知识产

权的()。

A.垄断性

B.空间性

C.地域性

D.时间性

E.永久性

正确答案：A

共享答案题

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

［单选题］71.发明专利的保护期限为()。

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

正确答案：D

参考解析：共享答案题

A.5年

B.10年

C15年

D.20年

E.30年

［单选题］72.实用新型专利的保护期限为0。

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

正确答案：B

共亨答案题

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

［单选题］73.外观设计专利的保护期限为()。

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

［单选题］74.注册商标的有效期为()。

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

正确答案：B

共享答案题

A.药品说明书

B.注射剂和非处方药说明书

C.药品说明书的专业术语

D.药品不良反应信息

E.中药说明书

［单选题］75.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味()。

A.药品说明书

B.注射剂和非处方药说明书

C.药品说明书的专业术语

D.药品不良反应信息

E.中药说明书

正确答案：A

参考解析：共享答案题

A.药品说明书

B.注射剂和非处方药说明书

C.药品说明书的专业术语

D.药品不良反应信息

E.中药说明书

［单选题］76.应当列出所用的全部辅料名称()。

A.药品说明书

B.注射剂和非处方药说明书

C.药品说明书的专业术语

D.药品不良反应信息

E.中药说明书

正确答案：B

共享答案题

I直是接触药品的包装

B.直接接触药品的包装的标签

C.内标签以外的其他包装的标签

D,药品包装上印有或者贴有的内容

E.内标签以外的其他包装

［单选题］77,药品内标签是指0。

A.直接接触药品的包装

B.直接接触药品的包装的标签

C.内标签以外的其他包装的标签

D,药品包装上印有或者贴有的内容

E.内标签以外的其他包装

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.直接接触药品的包装

B.直接接触药品的包装的标签

C.内标签以外的其他包装的标签

D.药品包装上印有或者贴有的内容

E.内标签以外的其他包装

［单选题］78.药品外标签是指()。

A.直接接触药品的包装

B.直接接触药品的包装的标签

C.内标签以外的其他包装的标签

D,药品包装上印有或者贴有的内容

E.内标签以外的其他包装

正确答案：C

共享答案题

2应工注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有

效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意

事项等必要内容

B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准

文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

C.至少应当注明药品逋用名称、规格、贮臧、生产日期、产品批号、有效期、

批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他

标记等必要内容

D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

［单选题］79.药品内标签的内容()。

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有

效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意

事项等必要内容

B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准

文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、

批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他

标记等必要内容

D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

正确答案：D

参考解析：共享答案题

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有

效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意

事项等必要内容

B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准

文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、

批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他

标记等必要内容

D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

［单选题］80.药品外标签的内容()。

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有

效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意

事项等必要内容

B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准

文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、

批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他

标记等必要内容

D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

正确答案：E

共享答案题

A.必须在左三分之一范围内显著位置标出

B.必须在右三分之一范围内显著位置标出

C.必须在右四分之一范围内显著位置标出

D.必须在上四分之一范围内显著位置标出

E.必须在上三分之一范围内显著位置标出

［单选题］81.横版标签的药品通用名称()。

A.必须在左三分之一范围内显著位置标出

B.必须在右三分之一范围内显著位置标出

C.必须在右四分之一范围内显著位置标出

D.必须在上四分之一范围内显著位置标出

E.必须在上三分之一范围内显著位置标出

正确答案：E

参考解析•：共享答案题

A.必须在左三分之一范围内显著位置标出

B.必须在右三分之一范围内显著位置标出

C.必须在右四分之一范围内显著位置标出

D.必须在上四分之一范围内显著位置标出

E.必须在上三分之一范围内显著位置标出

［单选题］82.竖版标签的药品通用名称0。

A.必须在左三分之一范围内显著位置标出

B.必须在右三分之一范围内显著位置标出

C.必须在右四分之一范围内显著位置标出

D.必须在上四分之一范围内显著位置标出

E.必须在上三分之一范围内显著位置标出

正确答案：B

共享答案题

A.应当印刷在药品标签的边角

B.应当印刷在药品标签的底部

C.应当印刷在药品标签的右上角

D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一•致

［单选题］83,药品通用名称()。

A.应当印刷在药品标签的边角

B.应当印刷在药品标签的底部

C.应当印刷在药品标签的右上角

D.其字体以单字面积计不得大于逋用名称所用字体的二分之一

E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

正确答案：E

参考解析：共享答案题

A.应当印刷在药品标签的边角

B.应当印刷在药品标签的底部

C.应当印刷在药品标签的右上角

D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

［单选题］84.注册商标()。

A.应当印刷在药品标签的边角

B.应当印刷在药品标签的底部

C.应当印刷在药品标签的右上角

D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

正确答案：A

共享答案题

A.闹羊花

B.蟾酥

C.雄黄

D.朱砂

E.红粉

［单选题］85.不属于医疗用毒性药品的是()。

A.闹羊花

B.蟾酥

C.雄黄

D.朱砂

E.红粉

正确答案：D

参考解析：共享答案题

A.闹羊花

B.蟾酥

C.雄黄

D.朱砂

E.红粉

［单选题］86.既属于毒性药，又属于贵重药物的是()。

A.闹羊花

B.蟾酥

C.雄黄

D.朱砂

E.红粉

正确答案：B

共享答案题

A.处方药

B.非处方药

C.植物药

D.生物药

E.医疗机构配制的制剂

［单选题］87.不得在市场销售的药品是0。

A.处方药

B.非处方药

C.植物药

D.生物药

E.医疔机构配制的制剂

正确答案：E

参考解析：共享答案题

A.处方药

B.非处方药

C.植物药

D.生物药

E.医疗机构配制的制剂

［单选题］88.标签上必须印有规定标志的是0。

A.处方药

B.非处方药

C.植物药

D.生物药

E.医疗机构配制的制剂

正确答案：B

共享答案题

A.含有化学药物的中成药

B.含有生物药物的中成药

C.含有国家一类保护动植物的中成药

D.所表明的适应证或者功能主治超出规定范围的中成药

E.未标明有效期或者更改有效期的中成药

［单选题］89.属于假药的是()。

A.含有化学药物的中成药

B.含有生物药物的中成为

C.含有国家一类保护动植物的中成药

D.所表明的适应证或者功能主治超出规定范围的中成药

E.未标明有效期或者更改有效期的中成药

正确答案：D

参考解析：共享答案题

A.含有化学药物的中成药

B.含有生物药物的中成药

C.含有国家一类保护动植物的中成药

D.所表明的适应证或者功能主治超出规定范围的中成药

E.未标明有效期或者更改有效期的中成药

［单选题］90.属于劣药的是()。

A.含有化学药物的中成药

B.含有生物药物的中成药

C.含有国家一类保护动植物的中成药

D.所表明的适应证或者功能主治超出规定范围的中成药

E.未标明有效期或者更改有效期的中成药

正确答案：E

共享答案题

A.发现有新的不良反应的药物

B.药物的外包装材料和容器没有经过批准

C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

E.药物内包装材料和容器未经过批准

［单选题］91.属于假药的是()。

A.发现有新的不良反应的药物

B.药物的外包装材料和容器没有经过批准

C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

E.药物内包装材料和容器未经过批准

正确答案：D

参考解析：共享答案题

A.发现有新的不良反应的药物

B.药物的外包装材料和容器没有经过批准

C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

E.药物内包装材料和容器未经过批准

［单选题］92.属于劣药的是0。

A.发现有新的不良反应的药物

B.药物的外包装材料和容器没有经过批准

C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

E.药物内包装材料和容器未经过批准

正确答案：E

共享答案题

A.不得超过1日极量

B.不得超过2日极量

C.不得超过2日常用量

D.不得超过5日极量

E.不得超过7日常量

［单选题］93.医疗用毒性药品处方，每次处方极量为0。

A.不得超过1日极量

B.不得超过2日极量

C.不得超过2日常用量

D.不得超过5日极量

E.不得超过7日常量

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.不得超过1日极量

B.不得超过2日极量

C.不得超过2日常用量

D.不得超过5日极量

E.不得超过7日常量

［单选题］94.注射用麻醉药每张处方不得超过()。

A.不得超过1日极量

B.不得超过2日极量

C.不得超过2日常用量

D.不得超过5日极量

E.不得超过7日常量

正确答案：C

共享答案题

A.不得超过1日常用量

B.不得超过2日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过5日常用量

E.不得超过7日常用量

［单选题］95.麻醉药品的片剂、酊剂的每张处方0。

A.不得超过1日常用量

B.不得超过2日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过5日常用量

E.不得超过7日常用量

正确答案：C

参考解析：共享答案题

A.不得超过1日常用量

B.不得超过2日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过5日常用量

E.不得超过7日常用量

［单选题］96.第一类精神药品除控缓释制剂外的其他剂型每张处方()。

A.不得超过1日常用量

B.不得超过2日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过5日常用量

E.不得超过7日常用量

正确答案：C

共享答案题

A.不得超过1日常用量

B.不得超过2日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过5日常用量

E.不得超过7日常用量

［单选题］97.麻醉药品糖浆剂的每张处方0。

A.不得超过1日常用量

B.不得超过2日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过5日常用量

E.不得超过7日常用量

正确答案：C

参考解析：共享答案题

A.不得超过1日常用量

B.不得超过2日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过5日常用量

E.不得超过7日常用量

［单选题］98.第二类精神药品每张处方()。

A.不得超过1日常用量

B.不得超过2日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过5日常用量

E.不得超过7日常用量

正确答案：E

共享答案题

A.外用药品

B.儿科用药

C.非处方药

D.医疗用毒性药品

E.精神药品

［单选题］99.不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为()。

A.外用药品

B.儿科用药

C.非处方药

D.医疗用毒性药品

E.精神药品

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.外用药品

B.儿科用药

C.非处方药

D.医疗用毒性药品