CN119464400A 微藻纳米硒的制备方法及生物转化的纳米硒在防治植物晚疫病中的应用 （中国农业科学院都市农业研究所）_第1页
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CCTCCNo:M20226482022.05.16微藻纳米硒的制备方法及生物转化的纳米硒在防治植物晚疫病中的应用本发明公开了一种微藻纳米硒的制备方法及生物转化的纳米硒在防治植物晚疫病中的应报道的在微藻活体培养液中加入亚硒酸钠转化本发明方法在生物转化纳米硒时不需要使用微制马铃薯晚疫病致病菌致病疫霉的效果显著优2将微藻藻种在培养基中培养至生长迟缓期～稳定期，培养结束后取取微藻胞内提取物，向其中添加亚硒酸钠，振荡培养反应取悬浮液破碎藻体细胞离心后得到的沉淀也用悬浮剂重新优选所述微藻为蛋白核小球藻；步骤S1中将微藻藻种在培养基中25～30℃培养至生长4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述纳米硒为微藻生物转化获得的纳米6.根据权利要求3至5任一项所述的应用，其特征在于：纳310.根据权利要求9所述的产品，其特征在于：所述产品中纳米硒的工作浓度为4~4病中的应用方法及生物转化的纳米硒在防治植物晚疫病原为致病疫霉(Phytophthorainfestans)，属卵菌纲(Oomycetes)霜霉目5其超声频率是20～30kHZ，工作间歇4～6s/2～4s，超声功率800～1200w，超声时间25~[0015]取悬浮液破碎藻体细胞离心后得到的沉淀也用悬浮剂重新悬浮后离心收集上清6法在生物转化纳米硒时不需要使用微藻活体，可以避免后续的复杂的纳米硒分离纯化步铃薯盆栽实验；(B和C)播种时接菌(B)与不接菌(C)情况下微藻纳米硒对马铃薯生长的影7[0044]本发明实施例中所使用的微藻为本实验室自主分离的蛋白核小球藻(Chlorella日期：2022年5月16日；保藏编号：CCTCCNO:M2022648；分类命名为：Chlorella[0047]将RLXCh3藻种在BG11+20g/L葡萄糖培养基中培养至稳定期，培养条件为：28℃、[0048]将RLXCh3胞内提取物均分成5份，分别添加亚硒酸钠至亚硒酸钠在其中的终浓度[0049]如图1所示，合成的纳米颗粒形态规则，能谱扫描显示合成的纳米颗粒确为纳米法在生物转化纳米硒时不需要使用微藻活体，可以避免后续的复杂的纳米硒分离纯化步[0054]ICP_MS检测实施例1中添加200mg/L亚硒酸钠制备的纳米硒冻干粉中平均硒含量8固体培养基中至纳米硒工作浓度分别为的计算。待平板凝固后将直径为0.6cm的马铃薯晚疫病菌致病疫霉(Phytophthorainfestans)菌块(菌株为T30_4和88069)接至培养皿中间后放置到20℃的霉菌培养箱中倒[0055]抑菌率[(对照菌落直径_处理菌落直代表细胞活力，横坐标代表纳米硒浓度的Log10对数值)，其抑菌率在9mg/L处理时均高于对于抑制致病疫霉也起到了辅助作用。9[0062]为进一步明确微藻纳米硒对病原菌致病力的抑制作用，将生长5d的T30_4菌块在理24h后接种至费乌瑞它马铃薯块茎上，接种无菌水处理24h的菌块的马铃薯块茎作为对4.67mg/L微藻纳米硒处理的致病疫霉引起的坏死斑面积为8.94cm2，

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