2026年布地奈德测试题附答案

2026年布地奈德测试题附答案一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）1.2026年FDA刚获批的吸入用布地奈德新儿科适应症是以下哪项？A.1岁及以上儿童哮喘长期控制B.6月龄及以上轻中度急性喉炎C.2岁及以上嗜酸粒细胞性食管炎诱导缓解D.3岁及以上慢性鼻窦炎伴鼻息肉局部治疗2.布地奈德的糖皮质激素受体亲和力约为地塞米松的多少倍，是吸入用糖皮质激素（ICS）中受体选择性较高的品类？A.12倍B.25倍C.42倍D.68倍3.吸入用布地奈德的肝脏首过代谢率为以下哪个数值，因此全身不良反应风险显著低于其他多数ICS？A.70%~75%B.80%~85%C.90%~95%D.98%以上4.根据2026版GOLD慢性阻塞性肺疾病指南推荐，慢阻肺患者起始治疗方案中包含布地奈德等ICS的强推荐指征是外周血嗜酸粒细胞计数稳定高于以下哪个阈值？A.≥100个/μlB.≥200个/μlC.≥300个/μlD.≥400个/μl5.以下关于布地奈德和其他常用ICS的药效学差异描述，符合2026年呼吸科用药共识的是？A.布地奈德的水溶性是丙酸氟替卡松的20倍以上，更适合雾化给药在气道黏膜表面沉积B.布地奈德的脂溶性高于丙酸倍氯米松，气道滞留时间是后者的1.5倍C.布地奈德的抗炎活性是丙酸氟替卡松的2倍以上，相同剂量下控制哮喘疗效更优D.布地奈德的激素相关不良反应发生率是所有ICS中最高的，仅用于重度哮喘患者6.2026版中国儿童支气管哮喘诊断与防治指南推荐，对于2~5岁轻度持续哮喘患儿，布地奈德的初始低剂量范围是每日多少？A.100~200μgB.200~400μgC.400~600μgD.600~800μg7.对于妊娠期中重度哮喘患者，2026版全球妊娠哮喘管理指南推荐的首选控制类药物是以下哪项？A.口服泼尼松B.吸入丙酸氟替卡松C.吸入布地奈德D.吸入倍氯米松8.布地奈德用于轻中度急性感染性喉炎的雾化给药方案，2026版中国儿科急诊指南推荐的是？A.每次1mg，每6~8小时1次，连用2~3天B.每次2mg，每12小时1次，连用5~7天C.每次0.5mg，每4小时1次，连用1天D.每次1.5mg，每日1次，连用7天9.以下哪类患者不属于布地奈德吸入制剂的禁忌症人群？A.对布地奈德或辅料乳糖过敏者B.急性哮喘重度发作需抢救的患者C.合并活动性肺结核的稳定期哮喘患者D.合并严重真菌性口炎且未控制的患者10.根据2026版嗜酸粒细胞性食管炎（EoE）诊疗指南，口服布地奈德混悬液用于成人EoE诱导缓解的标准疗程是？A.2周B.4周C.8周D.12周11.布地奈德与福莫特罗的联合制剂用于哮喘患者按需缓解治疗的获益，不包括以下哪项？A.降低哮喘急性加重风险B.减少全身激素使用量C.显著提升患者FEV1预计值绝对值15%以上D.降低单独使用短效β2受体激动剂的不良反应风险12.长期低剂量吸入布地奈德对儿童身高的影响，根据2026年《柳叶刀·儿科》发表的5年队列研究结果，以下描述正确的是？A.会导致儿童成年终身高降低3cm以上B.仅在用药前2年出现轻微身高增长减慢，5年随访总身高差不足0.8cm，无长期累积影响C.对身高的抑制作用随用药时间延长持续增加，用药5年以上身高差可达2cmD.所有儿童用药后均会出现身高增长减慢，无个体差异13.以下关于布地奈德雾化给药的注意事项，符合2026版雾化吸入疗法合理用药专家共识的是？A.布地奈德混悬液必须用0.9%氯化钠注射液稀释后才能雾化B.雾化时患者应深吸气，尽量将药物沉积到下气道C.雾化结束后不需要漱口，不会发生口咽念珠菌感染D.布地奈德可以和氨溴索注射液混合雾化给药14.布地奈德鼻喷雾剂用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的治疗，2025版EPOS欧洲鼻窦炎鼻息肉指南推荐的标准疗程是？A.4周B.8周C.12周D.长期使用直至息肉消退或临床缓解15.以下哪种药物和布地奈德联合使用时，会显著升高布地奈德的血药浓度，增加全身不良反应风险？A.利福平B.酮康唑C.沙丁胺醇D.孟鲁司特16.布地奈德用于慢阻肺患者维持治疗时，出现以下哪种情况不需要考虑停用ICS？A.连续1年无急性加重，外周血嗜酸粒细胞计数降至100个/μl以下B.使用期间反复发生肺炎，且明确和ICS使用相关C.合并肺部真菌感染经治疗后仍反复发作D.患者出现活动后气促加重，FEV1较前下降5%17.2026版GINA哮喘指南推荐，对于已达到哮喘控制满3个月的中度持续哮喘患者，降级治疗时布地奈德的剂量调整方案是？A.直接停用布地奈德，换用沙丁胺醇按需使用B.先将布地奈德剂量减少50%，维持治疗3个月后若仍控制良好可进一步减量或停药C.直接将布地奈德剂量减少75%，维持1个月后停药D.不需要减量，长期维持原剂量治疗18.以下关于布地奈德局部用药的描述，错误的是？A.布地奈德直肠栓剂可用于轻中度溃疡性结肠炎的诱导缓解B.布地奈德灌肠液用于克罗恩病累及直肠的治疗，全身不良反应低于口服泼尼松C.布地奈德外用软膏可用于特应性皮炎的治疗，儿童禁用D.布地奈德滴鼻液可用于过敏性鼻炎的急性期控制19.布地奈德的消除半衰期约为多少，因此每日2次给药即可维持稳定的气道抗炎效果？A.1~2小时B.2~3小时C.3~4小时D.5~6小时20.以下哪项是布地奈德相较于其他ICS的独特药理学特性，可在气道黏膜内形成“药物储库”，延长作用时间？A.高水溶性B.可与气道黏膜细胞内的脂肪酸发生可逆性酯化C.受体亲和力高D.首过代谢率高二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.以下属于布地奈德吸入制剂2026年已获批适应症的有？A.成人及6岁以上儿童哮喘的长期控制治疗B.慢阻肺稳定期的维持治疗C.6月龄及以上儿童轻中度急性喉炎的治疗D.成人及2岁以上儿童嗜酸粒细胞性食管炎的诱导缓解E.慢性鼻窦炎伴鼻息肉的局部治疗2.布地奈德等ICS用于慢阻肺患者的获益包括以下哪些？A.减少急性加重次数B.改善患者肺功能和生活质量C.降低全因死亡率D.逆转慢阻肺患者的气道重构E.减少慢阻肺患者咳痰症状3.以下属于吸入布地奈德常见不良反应的有？A.口咽念珠菌感染B.声音嘶哑C.咽部刺激感D.长期大剂量使用导致的骨质疏松E.常规剂量下发生的血糖显著升高4.2026版GINA哮喘指南推荐的布地奈德/福莫特罗作为缓解用药的适用人群包括？A.所有级别的成人和青少年哮喘患者B.6岁及以上儿童哮喘患者C.仅重度哮喘患者D.既往反复发生哮喘急性加重的患者E.仅轻度哮喘患者5.以下关于布地奈德在特殊人群中使用的描述，符合2026年相关指南推荐的有？A.哺乳期女性使用吸入布地奈德无需停止哺乳，乳汁中药物含量极低，不会对婴儿造成不良影响B.老年患者使用布地奈德无需调整剂量，定期监测骨密度即可C.肝功能严重损伤患者使用布地奈德需要适当减量，避免药物蓄积D.肾功能不全患者使用布地奈德需要调整剂量E.合并2型糖尿病的哮喘患者使用布地奈德常规剂量时，无需额外增加血糖监测频率6.布地奈德雾化混悬液可以和以下哪些雾化药物配伍联合使用？A.沙丁胺醇雾化溶液B.异丙托溴铵雾化溶液C.乙酰半胱氨酸雾化溶液D.注射用氨溴索E.地塞米松注射液7.以下关于布地奈德用于嗜酸粒细胞性食管炎的治疗要点，符合2026版指南的有？A.给药时需要将混悬液吞服，不能吐出，用药后30分钟内不能进食、饮水B.诱导缓解阶段剂量为成人每次2mg，每日2次，儿童每次1mg，每日2次C.诱导缓解8周后行胃镜活检评估疗效，若嗜酸粒细胞计数<15个/高倍视野则进入维持治疗D.维持治疗阶段剂量可减半，总疗程不少于12个月E.疗效优于饮食限制治疗，所有患者首选布地奈德治疗8.预防吸入布地奈德导致口咽念珠菌感染的措施包括以下哪些？A.雾化给药后及时用清水漱口、咽部B.使用带储雾罐的压力定量气雾剂给药C.适当降低布地奈德的使用剂量D.长期用药患者可预防性使用抗真菌漱口液E.雾化时尽量用鼻吸气，减少口咽部沉积9.布地奈德联合以下哪些生物制剂用于中重度嗜酸粒细胞型哮喘的治疗，可显著提升控制率，减少急性加重？A.奥马珠单抗B.度普利尤单抗C.美泊利单抗D.瑞替珠单抗E.阿达木单抗10.以下关于布地奈德的药理学特性描述正确的有？A.兼具脂溶性和水溶性，气道穿透性和沉积率均较高B.局部抗炎活性是氢化可的松的600倍C.口服生物利用度仅约10%，因此口服给药的全身不良反应较低D.气道内的作用持续时间可达12~24小时E.可通过胎盘屏障，妊娠期间绝对禁用三、判断题（共10题，每题1分，共10分，对的打√，错的打×）1.布地奈德属于短效ICS，因此需要每日多次给药才能维持抗炎效果。（）2.2026版GINA指南推荐，轻度哮喘患者可以仅按需使用布地奈德/福莫特罗联合制剂，不需要每日规律使用ICS。（）3.吸入布地奈德的全身不良反应发生率和安慰剂无显著差异，因此长期使用不需要监测任何指标。（）4.布地奈德雾化混悬液可以用于静脉滴注给药，起效速度更快。（）5.合并活动性肺结核的哮喘患者，在抗结核治疗有效的前提下，可以谨慎使用布地奈德吸入制剂。（）6.布地奈德用于急性喉炎的疗效优于静脉用地塞米松，且不良反应更少。（）7.慢阻肺患者使用布地奈德维持治疗时，如果出现肺炎发作，应立即永久停用所有ICS制剂。（）8.布地奈德用于儿童哮喘的长期控制治疗，不会影响儿童的生长发育。（）9.布地奈德鼻喷雾剂长期使用会导致鼻粘膜萎缩，因此连续使用不能超过4周。（）10.布地奈德和短效β2受体激动剂联合雾化用于哮喘急性发作的治疗，可显著缩短住院时间，降低治疗失败率。（）四、简答题（共2题，每题10分，共20分）1.简述2026版GINA指南中布地奈德在不同分级成人哮喘患者中的治疗推荐要点。2.简述布地奈德相较于其他常用吸入用糖皮质激素的临床应用优势。五、案例分析题（共1题，10分）患者男性，68岁，确诊慢性阻塞性肺疾病4年，既往每年急性加重2~3次，上周复查外周血嗜酸粒细胞计数为320个/μl，FEV1占预计值为42%，目前使用噻托溴铵粉吸入剂18μg每日1次维持治疗，仍有活动后气促，近1个月因受凉出现咳嗽、咳痰加重，无发热，胸部CT排除肺炎。请结合2026版GOLD指南，给出包含布地奈德的调整治疗方案，并说明用药注意事项。参考答案及解析一、单项选择题1.答案：C解析：2026年2月FDA正式批准吸入用布地奈德混悬液的新适应症，用于2岁及以上儿童嗜酸粒细胞性食管炎的诱导缓解治疗，是首个获批用于儿童EoE的局部激素制剂。选项A为2018年已获批适应症，选项B为我国2023年儿科指南推荐超适应症用药，尚未获FDA正式批准，选项D为布地奈德鼻喷雾剂的适应症，非吸入用混悬液的新获批适应症。2.答案：B解析：布地奈德的糖皮质激素受体亲和力约为地塞米松的25倍，略低于丙酸氟替卡松（30倍），但显著高于倍氯米松（12倍），受体选择性优异，局部抗炎活性强。3.答案：C解析：吸入用布地奈德的肝脏首过代谢率达90%~95%，仅少量进入循环的药物会产生全身作用，因此常规剂量下全身不良反应发生率显著低于首过代谢率为70%~80%的倍氯米松等ICS。4.答案：C解析：2026版GOLD指南明确，外周血嗜酸粒细胞计数≥300个/μl的慢阻肺患者，起始治疗加入ICS的获益显著高于风险，为强推荐指征；100~299个/μl为弱推荐指征，<100个/μl不推荐常规使用ICS。5.答案：A解析：布地奈德的水溶性达14mg/100ml，是丙酸氟替卡松（0.5mg/100ml）的28倍，雾化给药时更易在气道黏膜表面溶解沉积，气道滞留时间更长；其脂溶性低于丙酸倍氯米松和氟替卡松，抗炎活性约为氟替卡松的0.8倍，常规剂量下不良反应发生率是所有ICS中最低的品类之一，可用于各级哮喘患者。6.答案：A解析：2026版中国儿童支气管哮喘诊断与防治指南明确，2~5岁轻度持续哮喘患儿布地奈德初始低剂量为每日100~200μg，中度持续为200~400μg，重度持续为400~600μg。7.答案：C解析：2026版全球妊娠哮喘管理指南指出，布地奈德是目前妊娠安全性证据最充分的ICS，大量队列研究未发现其会增加胎儿畸形、早产等不良妊娠结局风险，为妊娠哮喘患者控制治疗的首选药物。8.答案：A解析：2026版中国儿科急诊指南推荐，轻中度急性感染性喉炎患儿雾化布地奈德的方案为每次1mg，每6~8小时1次，连用2~3天，症状缓解后即可停药，无需长疗程使用。9.答案：C解析：合并活动性肺结核的稳定期哮喘患者，在有效抗结核治疗的前提下，可以谨慎使用布地奈德吸入制剂控制哮喘，不属于禁忌症；对布地奈德或辅料过敏者、急性重度哮喘发作需抢救者（吸入制剂起效慢，无法满足急救需求）、未控制的真菌性口炎患者均为禁忌症人群。10.答案：C解析：2026版EoE诊疗指南明确，口服布地奈德混悬液用于成人EoE诱导缓解的标准疗程为8周，8周后行胃镜活检评估疗效。11.答案：C解析：布地奈德/福莫特罗按需缓解治疗可降低急性加重风险30%以上，减少全身激素使用量，降低单独使用SABA的心悸、手抖等不良反应风险，但不会显著提升患者FEV1预计值绝对值15%以上，该效果为长期规律控制治疗的获益。12.答案：B解析：2026年《柳叶刀·儿科》发表的纳入1200例5~12岁哮喘儿童的5年队列研究显示，长期低剂量吸入布地奈德的患儿仅在用药前2年出现身高增长速度较安慰剂组慢0.2cm/年，5年随访总身高差为0.72cm，无长期累积影响，停药后可恢复正常增长速度，且个体差异较大，约30%的患儿无明显身高增长减慢。13.答案：B解析：2026版雾化吸入疗法合理用药专家共识指出，若使用的雾化器残液量≤0.5ml，布地奈德混悬液可直接雾化，无需稀释；雾化时深吸气可提升下气道沉积率；雾化结束后需及时漱口，降低口咽不良反应发生率；布地奈德不可和注射用氨溴索混合雾化，氨溴索无雾化剂型，且两者混合会出现微粒聚集。14.答案：D解析：2025版EPOS指南推荐，布地奈德鼻喷雾剂用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者需长期使用，直至息肉完全消退、临床症状完全缓解后可考虑逐步减量停药，标准疗程通常不少于6个月。15.答案：B解析：酮康唑为CYP3A4强抑制剂，布地奈德主要通过CYP3A4代谢，联合使用时会显著抑制布地奈德的代谢，升高血药浓度，增加全身不良反应风险；利福平为CYP3A4诱导剂，会降低布地奈德血药浓度；沙丁胺醇、孟鲁司特和布地奈德无显著药代动力学相互作用。16.答案：D解析：慢阻肺患者使用布地奈德期间出现活动后气促加重、FEV1下降5%，首先需评估是否存在急性加重、吸入装置使用不当等原因，不需要直接停用ICS；其余选项均为停用ICS的明确指征。17.答案：B解析：2026版GINA指南推荐，中度持续哮喘患者达到控制满3个月后，降级治疗首先将ICS剂量减少50%，维持3个月后若仍控制良好，可进一步减量至最低维持剂量或停药，避免直接停药导致哮喘复发。18.答案：C解析：布地奈德外用软膏属于弱效糖皮质激素外用制剂，可用于2岁以上儿童特应性皮炎的治疗，短期使用安全性良好，并非儿童禁用；其余选项描述均正确。19.答案：C解析：布地奈德的消除半衰期约为3~4小时，加之其可在气道内形成药物储库，因此每日2次给药即可维持稳定的抗炎效果。20.答案：B解析：布地奈德的独特药理学特性为可与气道黏膜细胞内的脂肪酸发生可逆性酯化，形成无活性的结合物储存于细胞内，当细胞内游离布地奈德浓度降低时，酯酶会水解结合物释放出游离布地奈德发挥作用，延长气道内作用时间至12小时以上。二、多项选择题1.答案：ABCDE解析：上述所有适应症均为布地奈德不同剂型2026年已获批的适应症，其中2岁及以上儿童EoE为2026年新增获批适应症。2.答案：ABCE解析：布地奈德等ICS用于慢阻肺可减少急性加重次数25%~30%，改善肺功能和生活质量，降低全因死亡率，减少咳痰等呼吸道症状，但无法逆转慢阻肺的气道重构，仅能延缓重构进展。3.答案：ABCD解析：吸入布地奈德常见局部不良反应为口咽念珠菌感染、声音嘶哑、咽部刺激感，长期大剂量使用可能出现骨质疏松、血糖升高等全身不良反应，但常规剂量下血糖升高发生率极低，和安慰剂无显著差异。4.答案：ABD解析：2026版GINA指南推荐，所有级别的成人、青少年及6岁以上儿童哮喘患者，均可使用布地奈德/福莫特罗作为缓解用药，替代单独的SABA，尤其是既往反复发生急性加重的患者，可显著降低严重急性加重风险。5.答案：ABC解析：哺乳期女性吸入布地奈德后乳汁中药物浓度仅为母体血药浓度的0.1%以下，无需停止哺乳；老年患者使用无需调整剂量，长期大剂量使用时需定期监测骨密度；肝功能严重损伤患者布地奈德代谢减慢，需适当减量；肾功能不全患者无需调整剂量，布地奈德代谢产物无活性，主要通过粪便排泄；合并2型糖尿病的患者使用布地奈德常规剂量时，需适当增加血糖监测频率，避免少数患者出现血糖波动。6.答案：ABC解析：布地奈德雾化混悬液可和沙丁胺醇、异丙托溴铵、乙酰半胱氨酸雾化溶液配伍联合使用，稳定性良好；注射用氨溴索、地塞米松注射液无雾化剂型，不可和布地奈德混合雾化。7.答案：ABCD解析：布地奈德用于EoE治疗时需吞服混悬液，用药后30分钟内禁食禁水，诱导缓解剂量为成人每次2mg每日2次，儿童每次1mg每日2次，8周后活检评估，嗜酸粒细胞<15个/高倍视野进入维持治疗，维持剂量减半，总疗程不少于12个月；饮食限制和布地奈德诱导缓解疗效相当，无首选推荐，需根据患者意愿选择。8.答案：ABCD解析：预防口咽念珠菌感染的措施包括雾化后及时漱口、使用储雾罐减少口咽部沉积、适当降低剂量、长期用药患者可预防性使用碳酸氢钠漱口液；雾化时用口吸气更利于药物沉积到下气道，用鼻吸气会降低下气道沉积率，且不会减少口咽沉积。9.答案：ABCD解析：奥马珠单抗（抗IgE）、度普利尤单抗（抗IL-4/IL-13）、美泊利单抗（抗IL-5）、瑞替珠单抗（抗IL-5R）均为中重度嗜酸粒细胞型哮喘的常用生物制剂，和布地奈德联合使用可协同提升控制率，减少急性加重；阿达木单抗为抗TNF-α制剂，不用于哮喘治疗。10.答案：ABD解析：布地奈德兼具脂溶性和水溶性，气道穿透性和沉积率优异，局部抗炎活性是氢化可的松的600倍，气道内作用时间可达12~24小时；口服生物利用度约10%，但口服给药用于EoE时为局部作用于食管黏膜，全身不良反应低；布地奈德虽可通过胎盘屏障，但属于妊娠B类药物，妊娠期间哮喘控制不佳的获益高于药物风险，首选布地奈德控制治疗，并非绝对禁用。三、判断题1.答案：×解析：布地奈德属于中效ICS，加之其可在气道内形成药物储库，每日2次给药即可维持稳定抗炎效果，不属于短效ICS。2.答案：√解析：2026版GINA指南明确，轻度哮喘患者可选择按需使用布地奈德/福莫特罗联合制剂的方案，不需要每日规律使用ICS，疗效优于按需单独使用SABA。3.答案：×解析：常规剂量吸入布地奈德全身不良反应发生率极低，和安慰剂无显著差异，但长期大剂量使用时仍需监测骨密度、血糖等指标，尤其是老年患者。4.答案：×解析：布地奈德雾化混悬液为雾化专用剂型，仅可通过雾化吸入给药，不可用于静脉滴注，否则会出现严重的不良反应。5.答案：√解析：合并活动性肺结核的哮喘患者，在规范抗结核治疗、病情稳定的前提下，可谨慎使用布地奈德吸入制剂控制哮喘，同时需密切监测结核活动情况。6.答案：√解析：多项临床研究显示，雾化布地奈德1mg治疗轻中度急性喉炎的疗效和静脉用0.6mg/kg地塞米松相当，且全身不良反应更少，无需静脉穿刺，患儿依从性更高。7.答案：×解析：慢阻肺患者使用布地奈德期间出现肺炎发作，需评估肺炎严重程度，治愈后需评估ICS使用的获益风险比，若嗜酸粒细胞仍≥300个/μl、既往频繁急性加重，可在密切监测下继续使用，不需要永久停用。8.答案：×解析：长期低剂量吸入布地奈德可能会导致儿童用药前2年出现轻微的身高增长减慢，但无长期累积影响，并非完全不会影响生长发育，用药期间需定期监测身高。9.答案：×解析：布地奈德鼻喷雾剂为局部用激素，长期使用安全性良好，不会导致鼻粘膜萎缩，用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉时可长期使用1年以上，无明确疗程限制。10.答案：√解析：2026版哮喘急性发作诊疗指南推荐，布地奈德联合短效β2受体激动剂雾化用于中重度哮喘急性发作的治疗，可缩短住院时间20%以上，降低治疗失败率30%，优于单独使用SABA。四、简答题1.参考答案：2026版GINA指南将成人哮喘分为5级，布地奈德的推荐要点如下：（1）第1级（间歇状态哮喘）：推荐按需使用低剂量布地奈德+福莫特罗联合制剂作为缓解用药，替代单独的短效β2受体激动剂，不需要每日规律使用布地奈德，可降低急性加重风险35%（3分）。（2）第2级（轻度持续哮喘）：可选方案包括①每日规律使用低剂量布地奈德（100~200μg/次，每日2次）+按需使用SABA；②按需使用低剂量布地奈德+福莫特罗联合制剂，两种方案疗效相当，根据患者意愿选择（2分）。（3）第3级（中度持续哮喘）：推荐首选每日低剂量布地奈德+福莫特罗联合制剂作为控制用药，同时使用同一制剂按需缓解，或每日低剂量布地奈德联合长效β2受体激动剂作为控制用药，按需使用SABA缓解（2分）。（4）第4级（中重度持续哮喘）：推荐首选中等剂量布地奈德+福莫特罗联合制剂作为控制用药，同一制剂按需缓解，若控制不佳可加用LAMA、白三烯受体拮抗剂等其他控制药物（2分）。（5）第5级（重度持续哮喘）：推荐高剂量布地奈德+福莫特罗联合制剂+LAMA作为基础控制用药，同时评估表型，加用对应的生物制剂或口服激素，若嗜酸粒细胞计数显著升高，可适当提升布地奈德剂量，但需监测全身不良反应（1分）。2.参考答案：布地奈德相较于其他常用ICS的临床应用优势主要包括：（1）药理学优势：兼具脂溶性和水溶性，气道沉积率和穿透性优异，可与气道黏膜脂肪酸可逆性