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文档简介
医院检验标本采集、运送、验收、保存管理制度一、目的规范临床各类检验标本采集、标识、运送、接收验收、储存、处置全流程管理,保障标本质量,保证检验结果准确可靠,防范标本差错、丢失、污染,落实医疗质量与生物安全管理要求。依据《医疗机构临床实验室管理办法》《临床检验标本采集运送指南》制定本制度。二、适用范围适用于医院所有临床科室、护理单元、检验科,涉及血液、尿液、粪便、体液(胸水、腹水、脑脊液、关节液等)、分泌物、组织标本等全部检验标本。所有参与标本采集、转运、接收、保存人员必须遵照执行。三、职责临床医师:正确开具检验申请单,明确检验项目、采集要求,告知患者采集前准备(空腹、饮食、停药、体位等)。护士/采样人员:按规范完成标本采集、核对、标识,做好采集前患者宣教,保证标本合格。标本运送人员:负责标本密闭转运,按时送达,防止标本损坏、丢失、污染、变质。检验科接收人员:负责标本验收、核对、拒收判定、登记、保存、到期标本无害化处置。科室负责人:负责本科室标本管理质控、人员培训、差错复盘。四、标本采集管理(一)采集前准备核对患者信息:姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、床号,确认检验项目,核对医嘱。患者准备:按项目要求告知空腹、禁食、禁饮、运动、用药、采集时间要求;避免脂血、溶血、结果干扰。耗材准备:选用对应采血管、容器,检查有效期、有无破损、污染;抗凝标本确认抗凝剂种类正确。(二)标本采集规范严格执行三查七对,采集时再次核对患者身份。按项目规范采集:静脉血:规范消毒,控制采血量,采血后轻柔颠倒混匀(抗凝管),禁止剧烈震荡防止溶血;尿液:晨尿/中段尿按要求留取,容器洁净;体液、分泌物:无菌操作,避免外源性污染;粪便:取异常部位标本,足量,避免混入尿液、污水。标本标识(唯一标识)
标本采集完成后立即贴标签,禁止预先贴签。标签至少包含:患者姓名、住院/门诊号、科室床号、标本类型、采集时间。严禁无标签、标签信息不全、标签张冠李戴标本送检。(三)采集记录记录采集时间、采集人,特殊标本(脑脊液、血气、细菌培养)重点记录采集条件。五、标本运送管理运送时限常规血标本:采集后尽快送检,一般不超过2小时;血气、脑脊液、凝血、细菌培养等特殊标本:立即送检,不得长时间放置。运送容器:使用专用密闭标本转运箱,标本直立放置,防止倾倒渗漏;生物标本按生物安全要求包装,防止污染转运人员与环境。温度控制常温标本:18~25℃;需冷藏标本(如部分激素、体液):2~8℃冷藏转运,禁止冷冻;需冷冻标本:-20℃密闭转运。运送防护
转运人员做好个人防护;标本箱加盖密闭,禁止与食物、生活用品同放;发生标本渗漏,立即按生物安全应急预案处理、消毒上报。转运途中:避免剧烈震荡、阳光直晒、高温。标本交接时双方清点、登记。六、标本验收(检验科接收)(一)核对内容接收人员逐项核对:申请单信息、标本标签信息一致性;标本容器完好、有无渗漏;标本量是否满足检测最低需求量;有无溶血、脂血、凝块、污染。(二)不合格标本判定与拒收出现以下情况,检验科有权拒收标本,并做好登记,及时反馈临床科室:无标签、标签模糊、标签与申请单信息不符;标本容器破损、渗漏;标本量不足,无法完成检测;严重溶血、凝固(抗凝项目)、明显污染;采集、运送超时,标本变质;容器选择错误、防腐剂/抗凝剂使用错误。拒收标本:登记拒收原因、时间、通知临床;临床重新采集标本。特殊危急标本可先与临床沟通,注明标本缺陷,结果备注说明。(三)接收登记合格标本登记接收时间、标本类型,分配编号,进入检测流程。七、标本保存管理(一)检测前保存常规标本:尽快检测,不能立即检测的按项目要求保存;冷藏保存:2~8℃,用于血清生化、免疫等项目;冷冻保存:-20℃(部分项目-80℃),用于批量检测、复核标本;严禁反复冻融。(二)检测后标本留存期限(按规范)血清标本(生化、免疫等):保留7天;细菌培养阳性标本:菌株长期保存;阴性培养标本按规定留存;脑脊液、病理相关体液标本:按专项要求留存;尿液、粪便、一般体液标本:检测完成后24小时,无保存价值不再留存。保存条件:分类存放,标本架标识清晰,分区管理,防止交叉污染;冰箱每日登记温度。(三)标本调取复核临床申请复查检验结果时,调取留存标本,核对信息,完成复查并记录。八、标本处置超过保存期限的标本,按医疗废物管理规范,高压灭菌或无害化处理,登记处置记录。九、质量控制与监督定期培训:对采样、转运、检验人员开展标本管理、生物安全培训。定期督查:医务科、检验科质控小组定期抽查
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