化学检验员评估考核试卷及答案及答案

化学检验员评估考核试卷及答案及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分。每题只有一个正确答案，多选、错选、不选均不得分）按照GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》要求，标定标准滴定溶液时，单人平行测定次数不得少于（）次A.2B.3C.4D.8实验室常用的紫外-可见分光光度计，其正常工作的波长范围是（）A.10~200nmB.200~760nmC.760~1000nmD.1000~2500nm配制完成的盐酸标准滴定溶液，应当储存于（）中密封保存A.棕色磨口玻璃试剂瓶B.无色磨口玻璃试剂瓶C.敞口容量瓶D.敞口塑料瓶原子吸收分光光度法中，消除基体物理干扰最常用的方法是（）A.配制与待测样品组成相似的标准溶液B.加入释放剂C.升高原子化温度D.背景校正下列容器中，不能长期储存氢氟酸溶液的是（）A.聚乙烯塑料瓶B.聚四氟乙烯瓶C.铂制容器D.普通钠钙玻璃容器依据GB27407-2010《实验室质量控制规范食品理化检测》，当待测样品检测结果处于标准规定的临界值时，正确的处理方式是（）

A.直接出具单次检测结果B.重复检测一次，取平均值报告结果C.增加平行测定次数，确认结果准确性后报告D.调整检测数据至符合要求后报告滴定分析中，指示剂发生颜色突变停止滴定，该操作点称为（）A.化学计量点B.滴定终点C.等当点D.终点误差点使用万分之一分析天平称量试样，以g为单位记录结果，下列记录正确的是（）A.1.234gB.0.2136gC.3.14gD.0.001g下列物质中，不能直接配制标准滴定溶液的是（）A.基准重铬酸钾B.基准氯化钠C.优级纯氢氧化钠D.基准邻苯二甲酸氢钾气相色谱法定性分析待测组分的核心参数是（）A.峰面积B.峰高C.保留时间D.半峰宽滴定分析中的空白试验指的是（）A.用蒸馏水代替试样，其他试剂和操作步骤均与试样测定相同的试验B.用标准物质代替试样，其他操作步骤均相同的试验C.不加任何试剂，仅按照操作步骤进行的试验D.不加试样，其他试剂和操作步骤均与试样测定相同的试验下列溶液稀释后，pH值不会发生明显变化的是（）A.1mol/L盐酸溶液B.1mol/L氢氧化钠溶液C.1mol/LHAc-NaAc缓冲溶液D.新制纯水玻璃量器校准时，通过称量不同温度下一定体积水的质量计算实际体积，该方法的理论依据是（）A.玻璃的热膨胀系数远小于水B.玻璃的热膨胀系数远大于水C.温度变化不改变玻璃体积D.温度变化不改变水的密度皮肤不慎溅到少量浓硫酸，正确的现场急救处理方式是（）A.立即用2%碳酸氢钠溶液冲洗B.立即用大量流动清水持续冲洗C.先用干布擦拭吸干酸液，再用大量水冲洗D.立即涂抹中和剂后送医

15.下列单位中，不属于国际单位制（SI）基本单位的是（）A.长度：米（m）B.质量：千克（kg）C.物质的量：摩尔（mol）D.浓度：摩尔每升（mol/L）电位滴定法绘制E-V曲线确定滴定终点，终点对应曲线的位置是（）A.E-V曲线的拐点B.E-V曲线的最高点C.E-V曲线的最低点D.E-V曲线与V轴的交点重量分析法中，恒重要求两次连续灼烧冷却称量后的质量差不超过（）A.0.5mgB.1mgC.2mgD.5mg高效液相色谱分析中，应用最广泛的检测器是（）A.氢火焰离子化检测器B.紫外-可见检测器C.热导检测器D.电子捕获检测器下列误差中，属于系统误差的是（）A.滴定管读数最后一位估读偏差B.天平零点的微小随机波动C.所用试剂中含有微量待测组分D.称量过程中少量试样撒落下列选项中，不属于我国法定四级标准范畴的是（）A.国家标准B.行业标准C.地方标准D.国际标准二、多项选择题（共10题，每题2分，总计20分。多选、少选、错选、不选均不得分）滴定分析法对滴定反应的基本要求包括（）A.反应必须定量完成，反应完全程度达到99.9%以上B.反应速率足够快，或可通过加热、加催化剂等方式加快反应C.必须有合适的指示剂或其他方法准确指示滴定终点D.反应过程中必须有沉淀或气体生成E.待测组分中的干扰物质可通过合适方法消除，无其他副反应

2.下列关于化学实验室安全操作的描述，正确的有（）A.实验区域内严禁饮食、吸烟、存放个人食品B.配制稀硫酸溶液时，必须将浓硫酸缓慢沿烧杯壁注入水中，边加边搅拌冷却C.打开易挥发的浓盐酸、乙醚试剂瓶时，瓶口不能对准自己或他人D.所有产生有毒有害气体的操作，必须在通风橱内进行E.可以用手直接抓取固体化学试剂分光光度法中，造成工作曲线偏离朗伯-比尔定律的常见原因有（）A.入射光为非单色光，存在一定的波长宽度B.溶液中待测组分发生离解、缔合、配位等化学反应C.溶液中存在胶体、悬浮物颗粒，对入射光产生散射D.比色皿表面清洁度不足，存在污渍影响透光E.朗伯-比尔定律本身的局限性，仅适用于稀溶液下列玻璃量器的操作中，错误的有（）A.用碱式滴定管盛装高锰酸钾重铬酸钾等氧化性标准溶液B.将容量瓶作为标准溶液的长期储存容器C.滴定前用待装待测溶液润洗锥形瓶D.配制溶液定容时，凹液面超过刻度线后用胶头滴管吸出多余液体E.滴定管使用前用待装标准溶液润洗3次有证标准物质的基本特性包括（）A.量值准确性B.均匀性C.稳定性D.溯源性E.通用性下列滴定操作中，会导致最终测定结果偏高的有（）A.用氢氧化钠标准溶液滴定盐酸时，碱式滴定管未用氢氧化钠溶液润洗B.直接配制重铬酸钾标准溶液时，称量完成后基准物有部分残留在称量纸上未转入容量瓶C.用无水碳酸钠基准物标定盐酸溶液时，碳酸钠灼烧不充分，残留少量水分D.滴定前仰视读数，滴定终点俯视读数E.锥形瓶中残留少量蒸馏水未干燥就加入待测液气相色谱分析中，常用的载气包括（）A.高纯氮气B.高纯氢气C.高纯氦气D.高纯氧气E.高纯氩气化学检测过程中，常用的内部质量控制方法包括（）A.空白试验B.平行样测定C.加标回收试验D.用有证标准物质进行验证E.人员比对试验减小分析测定过程中偶然误差的常用方法有（）A.对测量仪器进行校准B.增加平行测定的次数C.做空白试验扣除空白值D.对多次测定结果取平均值E.更换合格试剂实验室常用的玻璃仪器干燥方法包括（）A.自然晾干法B.电烘箱烘干法C.吹风机热风冷吹干法D.有机溶剂置换干燥法E.酒精灯加热干燥法三、判断题（共10题，每题1分，总计10分。正确打√，错误打×）凡是优级纯纯度的化学试剂，都可以直接用于配制标准滴定溶液。（）石墨炉原子吸收分光光度法的灵敏度显著高于火焰原子吸收法，可测定痕量的金属组分。（）50mL规格酸式滴定管，以mL为单位读数时，需要读到小数点后第二位。（）pH玻璃电极使用前，需要在纯水中浸泡24小时以上活化才能正常使用。（）只要一组平行测定结果的精密度足够高，其测定结果的准确度就一定高。（）气相色谱分析中，升高柱温会使所有组分的保留时间缩短，出峰速度加快。（）滴定分析中，指示剂加入量越多，终点变色越敏锐，测定结果就越准确。（）EDTA配位滴定法测定水的总硬度时，需要加入氨-氯化铵缓冲溶液控制体系pH在10.0±0.1范围内。（）称量固体试样时，试样吸收空气中的水分导致称量结果偏高，该误差属于系统误差中的试剂/试样误差。（）10mL规格量筒可以准确量取10.00mL体积的溶液。（）四、简答题（共3题，每题10分，总计30分）化学检验员接收待测样品时，需要核对确认哪些核心信息？请说明重量分析中恒重的定义，以及恒重操作的基本要求。分光光度法测定中，选择参比溶液的原则是什么？五、计算题（共1题，总计20分）准确称取干燥后的基准邻苯二甲酸氢钾（KHP，摩尔质量M=204.22g/mol）0.4105g，用无二氧化碳纯水溶解后，以酚酞为指示剂，用待标定的氢氧化钠溶液滴定至终点，消耗氢氧化钠溶液20.10mL，空白试验消耗氢氧化钠溶液0.02mL。请计算该氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，并依据GB/T601-2016说明标定结果的精密度要求。参考答案一、单项选择题1.C2.B3.B4.A5.D6.C7.B8.B9.C10.C11.D12.C13.A14.B15.D16.A17.C18.B19.C20.D注：第14题依据现行职业健康急救规范，少量浓硫酸溅肤后立即大量流动清水冲洗可避免热量持续灼伤皮肤，为目前行业推荐的标准处理方式。二、多项选择题1.ABCE2.ABCD3.ABCDE4.ABCD5.ABCD6.AC7.ABCE8.ABCDE9.BD10.ABCD三、判断题1.×2.√3.√4.×5.×6.√7.×8.√9.√10.×四、简答题答：化学检验员接收样品时需要核对确认的核心信息包括：（1）样品基础信息：包括样品名称、规格型号、生产批号/批次、生产单位、采样地点、采样编号，核对信息与检测任务单、委托单是否一致，确认信息无错漏（3分）；（2）样品数量与状态：核对样品总量是否满足检测方法对样品量的要求，检查样品包装是否完好，是否存在泄漏、变质、污染、破损等影响检测结果的异常情况；固体样品检查性状是否与描述一致，液体样品检查是否存在分层、沉淀、浑浊、结晶析出等异常（3分）；（3）检测要求与资质：核对委托检测项目、要求采用的检测标准、样品有效期、报告出具时间要求，确认本实验室具备对应检测资质和技术能力（2分）；（4）异常情况处理：核对无误后双方签字确认接收，若存在信息不符、样品异常，及时反馈委托方或采样人员，说明原因后作拒收或标识处理（2分）。答：（1）恒重定义：恒重是指在检测方法规定的条件下，对试样进行连续两次干燥、灼烧、冷却、称量操作后，两次称量结果的绝对差值不超过规定允许范围，即可认为试样中挥发性组分或残留溶剂已经完全除去，达到恒重（3分）。（2）恒重操作的基本要求：①两次干燥或灼烧的加热温度、加热时间必须完全一致，冷却环境一致，所有样品必须放在相同干燥器内冷却至室温后方可称量，避免冷却时间差异带来称量误差（2分）；②称量过程遵循相同操作顺序，同一试样两次称量的操作偏差不超过规定范围，避免人为误差引入（2分）；③常规检测中要求两次称量的质量差≤0.0002g（即2mg），即为达到恒重；若两次称量差值超出规定范围，需要重复进行加热、冷却、称量操作，直至符合要求（3分）。答：选择参比溶液的核心原则是扣除所有非待测组分的吸光度，使测定的吸光度仅反映待测组分的浓度，保证测定结果准确，具体选择原则如下：（1）当溶剂、试样基体无色，仅待测组分与显色剂反应产物有色时，选择纯溶剂（如蒸馏水、纯有机溶剂）作为参比溶液，消除溶剂吸收的影响（2分）；（2）当溶剂、基体无色，显色剂本身有颜色时，选择不加待测组分的试剂空白溶液作为参比，消除显色剂本身颜色带来的吸收误差（2分）；（3）当待测组分基体本身有颜色，显色剂无色，且显色剂不与基体反应显色时，选择