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文档简介
认证产品一致性控制程序
A0修订李坤2021.7.8
版本号修改页次编制审核批准实施日期
1、目的
对本公司所有获得的自愿性认证产品的证书和模压标志进行有效控制,
保证认证产品与证书内容的一致性,使认证产品持续符合规定的要求。
2、范围
用于本公司对所有获得自愿性认证产品的一致性管理。
3、职责
3.1采购部、来安劲松
☆负责采购的关键原/辅材料的规格型号及供应商的工厂信息与产品认证批
准时一致。
3.2质量保证部:
☆负责认证产品的证书和模压标志的申请、变更、注销;
☆负责认证产品一致性的的监督和检查;
☆负责原材料、外协外购件的进厂检验;
☆负责产品的例行检验和确认检验;
☆对产品认证标志进行目视检查。
3.3产品工程部:
☆负责提供有关认证产品的技术信息;
☆负责模压标志的配工;
☆负责产品设计、工艺变更的控制及产品一致性的控制;
☆负责认证产品标准、图样、工艺文件、材料与产品型式试验一致性的控制。
3.4分公司、来安劲松:
☆负责认证产品的生产以及在生产过程中对产品一致性的确认和控制;
4、定义和术语
☆例行检验:在生产的最终阶段对产品的关犍项目进行的100%检验,例行检
验后除进行包装和加贴标签外,一般不再进一步加工。
☆确认检验:又称定期检验。为验证产品持续符合标准要求而进行的在经例
行检验后的合格品中随机抽取样品依据检验文件进行的检验。
☆认证产品的一致性:指使用认证标志的产品在设计、结构和所使用的关键
零部件、材料方面与型式试验样品一致的程度;即:
1)认证产品的标识(如:名称、规格、型号和商标等)应与试验报告及委托
认证提交的资料所标明的一致;
2)认证产品的结构应与抽样样品及委托认证提交的资料一致;
3)认证产品所用的关键件应与抽样样品及委托认证提交的资料一致。
5、过程流程图-模压标志
责任R支持者S通知I流程图输入I输出0
R质量保证部准备模压标志I产品认证证书
(1)(2)⑶申请资料
R质量保证部
⑴印刷/模压
标志申请书
R产品工程部-模具
⑵模压设计图
⑶证书复印件
R质量保证部
1
R质量保证部提交申请资料
标志认证管理
0产品认证印刷/
中心审核批准模压标志批淮书
R质量保证部
模压认证标志批准书
R产品工程部.模具施加模压认证标志I模压认证标志
R分公司产品认证标志0产品认证标志
R来安劲松
认证标志有效管理
R质量保证部
3
R质量保证部0模压标志批准书
定期(5年)申请更换
模压标志批准书
认证标志持续有效
6、程序说明
6.1新产品认证证书的申请
a)提交认证产品资料:扩项申请书、产品描述表、关键零部件及材料清单、生
产一致性控制计划、产品尺寸图、过程流程图等;
b)由认证机构受理并确定是否需要质量能力审核;
c)产品抽样并按照GB8410的要求由指定实验室进行型式实验;
d)如果需要,初始工厂能力审查;
e)取得认证证书;
f)申请认证模压标志;
g)每年的监督复查(质量能力审核和型式实验);
h)如果产品变更,申请认证证书变更;
i)如果产品取消,申请认证证书的注销。
6.2认证产品变更的类型
a)认证产品名称和型号规格(结构不变);
b)增加/减少同种产品型号;
c)生产厂注册名称或地址变更,生产场地未迁址;
d)申请人产品生产者改名;
A)设计更改(涉及法规):
D关键零部件和材料及供应商;
g)体系变更;
h)产品或服务的活动性质或规模变更;
6.3认证产品的变更
☆产品获得自愿性认证证书后,由于关键零部件和材料及供应商等发生变更时
(见6.2),填写产品描述表(包括变更差异描述)和变更申请表,由质量保证
部审核确认,打印书面资料向认证机构申报、批准,换发认证证书。
☆所有获证产品的变更未经认证机构批准,不得更改产品的材料、关键件、产
品结构和供应商。
☆涉及认证产品的供应商的工厂信息(如:名称和/或地址、QMS等)发生变
更时,商务部应及时要求供应商提供相关变更资料交质量保证部,及时向认证机
构申请变更。
☆未经认证标志批准的产品,不得使用认证标志。
6.4认证产品的一致性
☆认证产品的结构应该与认证产品证书一致。
☆认证产品的生产工艺应该与认证产品证书一致。
☆认证产品的关键冬部件和材料应该与认证产品证书一致。
☆认证产品的关键件供应商应该与认证产品证书一致”
☆认证产品的标识(如:名称、规格、型号)应该与3c产品证书一致。
☆质量工程师、产品工程师负责确定认证产品的结构、关键原/辅材料的型号
规格、标识符合认证规定要求;
6.5其他
6.5.1产品工程部
☆负责技术文件的更改,文件更改按《过程更改控制程序》相关规定执行,确
保更改文件的内容(如工艺、检验、生产设备型号)跟委托认证提交的资料一致。
6.5.2采购部
☆当供应商发生变化或原料(牌号、供应商,加工工艺)发生变化,采购部
应按《供应商控制程序》进行评价和产品验证,确保与认证产品的一致性。
☆督促供应商提前进行变更申请。
6.5.3饰件部、分公司、来安劲松
☆按控制计划、检验指导书的规定及时组织认证产品进行例行检验,并及时
记录。经检验发现的不合格品按《不合格品控制程序》进行处理。
6.5.4质量保证部
☆负责认证产品认证证书和标志的有效管理。
7、相关文件
《文件信息控制程序》
《供应商管理程序》
《认证产品一致性控制及变更管理规定》
8、记录及保存
名称保存部门保存期限
检验日报表分公司、来安劲松
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