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2026年工业废水中级模拟习题(含参考答案)一、单项选择题(共20题,每题1.5分,合计30分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)1.采用重铬酸钾法测定工业废水化学需氧量(CODcr)时,若水样中氯离子浓度高于1000mg/L,需加入硫酸汞作为掩蔽剂,硫酸汞与氯离子的质量比应控制为()A.10:1B.20:1C.30:1D.40:1参考答案:B解析:根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828-2017)要求,当水样中氯离子浓度超过1000mg/L时,硫酸汞加入量应按硫酸汞:氯离子=20:1的质量比控制,最大加入量为2g,可有效掩蔽最高1000mg/L的氯离子干扰,若比例过低会导致氯离子氧化产生正误差,比例过高则会造成试剂浪费和汞污染加剧。2.某机械加工企业排放的含油废水,经隔油-气浮工艺预处理后,进入生化处理单元的进水石油类浓度应控制在()以下,否则会对活性污泥微生物产生抑制作用A.10mg/LB.20mg/LC.50mg/LD.100mg/L参考答案:B解析:石油类物质会在微生物细胞表面形成疏水性油膜,阻碍氧气和营养物质的传质过程,当生化进水中石油类浓度长期超过20mg/L时,活性污泥的氧利用率会下降30%以上,污泥沉降性能恶化,严重时会导致微生物大量死亡、生化系统崩溃。3.采用纳氏试剂分光光度法测定工业废水中氨氮时,水样中钙、镁等金属离子的干扰,可通过加入()消除A.酒石酸钾钠B.硫代硫酸钠C.硫酸锌D.氢氧化钠参考答案:A解析:纳氏试剂显色反应需在pH11.7~12.3的强碱性条件下进行,钙、镁、铁等金属离子在该pH条件下会生成氢氧化物沉淀造成浊度干扰,加入适量酒石酸钾钠可与金属离子形成稳定的可溶性络合物,避免沉淀生成;硫代硫酸钠主要用于消除余氯干扰,硫酸锌和氢氧化钠是絮凝沉淀预处理的试剂。4.某电镀企业排放的含铬废水采用还原沉淀法处理,在六价铬还原为三价铬的工艺段,最适宜的pH控制范围是()A.1.5~2.5B.4.5~5.5C.7.0~8.0D.9.0~10.0参考答案:A解析:六价铬在酸性条件下具有强氧化性,采用亚硫酸钠、硫酸亚铁等还原剂将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)时,pH控制在1.5~2.5时还原反应速率最快,反应可在5~10min内完成,还原效率可达99%以上;当pH高于3时,还原反应速率会呈指数级下降,容易出现六价铬残留超标的问题。pH8~9是三价铬生成氢氧化物沉淀的控制范围。5.工业废水处理中,活性污泥法的污泥容积指数(SVI)正常值范围为(),说明污泥沉降性能良好A.<50mL/gB.50~150mL/gC.150~250mL/gD.>250mL/g参考答案:B解析:SVI是指曝气池混合液静置30min后,1g干污泥对应的湿污泥体积,SVI低于50mL/g说明污泥颗粒细小、无机物含量高、活性差;SVI在50~150mL/g时污泥结构松散适度,沉降性能和吸附性能均衡;SVI超过150mL/g时污泥有膨胀趋势,超过250mL/g时绝大多数情况下已发生丝状菌膨胀。6.某煤化工企业高浓度含酚废水采用萃取法预处理,工业上最常用的酚类萃取剂是()A.乙酸乙酯B.苯C.甲基异丁基酮(MIBK)D.乙醇参考答案:C解析:甲基异丁基酮对酚类的分配系数可达30~50,萃取效率高、溶剂沸点适中、蒸汽压低、回收率可达98%以上,是当前高浓度含酚废水预处理的主流萃取剂;乙酸乙酯水溶性高、溶剂损失大,苯毒性强、萃取分配系数低,乙醇与水互溶无法作为萃取剂。7.按照《污水综合排放标准》(GB8978-1996)要求,工业废水中第一类污染物总镉的最高允许排放浓度为()A.0.05mg/LB.0.1mg/LC.0.5mg/LD.1.0mg/L参考答案:B解析:第一类污染物不分行业和污水排放方式,一律在车间或车间处理设施排放口采样,其中总镉排放限值为0.1mg/L,总汞为0.05mg/L,总铬为1.5mg/L,六价铬为0.5mg/L。8.工业废水厌氧生物处理工艺中,UASB反应器的适宜容积负荷通常为()CODcr/(m³·d)A.1~2kgB.5~10kgC.20~30kgD.40~50kg参考答案:B解析:上流式厌氧污泥床(UASB)依靠颗粒污泥的高生物活性实现污染物降解,处理可生化性较好的工业废水时,适宜容积负荷为5~10kgCODcr/(m³·d),最高可短期承受15kgCODcr/(m³·d)的冲击负荷;1~2kg为常规好氧工艺的容积负荷水平,负荷超过20kg/(m³·d)时会导致挥发酸积累、pH下降,引发反应器酸化失效。9.测定工业废水的五日生化需氧量(BOD₅)时,接种稀释水的溶解氧浓度应达到()以上A.4mg/LB.6mg/LC.8mg/LD.10mg/L参考答案:C解析:根据《水质五日生化需氧量(BOD₅)的测定稀释与接种法》(HJ505-2009)要求,接种稀释水需在20℃条件下曝气饱和,溶解氧浓度需达到8mg/L以上,确保5d培养过程中微生物有充足的氧气进行代谢,避免因溶解氧不足导致测定结果偏低,培养后剩余溶解氧应不低于2mg/L。10.某钢铁企业冷轧废水含有大量乳化油,破乳是预处理核心环节,以下破乳方法中,属于化学破乳的是()A.超声破乳B.电场破乳C.投加聚合硫酸铁破乳D.加热破乳参考答案:C解析:投加聚合硫酸铁等混凝剂是通过电中和、吸附架桥作用破坏乳化油滴的双电层结构,使油滴聚并分离,属于化学破乳;超声、电场破乳属于物理破乳,加热破乳通过降低油相黏度、破坏乳化剂界面膜实现破乳,属于物理法范畴。11.工业废水处理中,用于去除废水中溶解性重金属离子最常用的膜分离技术是()A.微滤B.超滤C.纳滤D.反渗透参考答案:C解析:纳滤膜的孔径为1~2nm,对二价及以上重金属离子的截留率可达95%以上,操作压力低于反渗透,运行成本相对较低,是当前重金属废水深度处理的主流膜技术;微滤、超滤仅能截留悬浮物、胶体等大分子物质,无法去除溶解性离子;反渗透对所有离子截留率高,但运行压力大、成本高,多用于高标准回用场景。12.某农药生产企业废水中含有高浓度难降解有机氮,为提升总氮去除效率,厌氧水解酸化段的主要作用是()A.将有机氮直接氧化为氮气B.将大分子难降解有机氮分解为小分子易生物降解的氨氮,提升可生化性C.将氨氮氧化为硝态氮D.将硝态氮还原为氮气参考答案:B解析:厌氧水解酸化是利用厌氧微生物的水解酶作用,将含氮杂环、长链难降解有机氮的分子键断裂,转化为小分子的氨氮、挥发性脂肪酸等易降解物质,为后续好氧硝化、反硝化提供适宜的底物条件;厌氧氨氧化、反硝化是脱氮的核心反应阶段,硝化反应需在好氧条件下进行。13.工业废水总氮测定中,碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的消解温度和时间要求为()A.100℃,30minB.121℃,30minC.121℃,60minD.150℃,30min参考答案:B解析:根据《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(HJ636-2012)要求,需在121℃高压蒸汽条件下消解30min,使样品中所有含氮化合物全部被氧化为硝酸盐氮,再通过紫外分光光度法测定;消解温度不足或时间过短会导致有机氮、氨氮氧化不完全,造成结果偏低。14.某制革企业废水采用A²/O工艺处理,当进水碳氮比低于()时,反硝化段碳源不足,总氮难以稳定达标,需额外补充碳源A.BOD₅/TN=3B.BOD₅/TN=4C.BOD₅/TN=6D.BOD₅/TN=10参考答案:B解析:反硝化过程每还原1g硝态氮为氮气,需要消耗约2.86gBOD₅作为电子供体,考虑到微生物自身增殖、有机物氧化损耗等因素,当进水BOD₅/TN≥4时,反硝化过程碳源充足,总氮去除率可达80%以上;碳氮比低于4时,反硝化速率显著下降,需投加乙酸钠、葡萄糖等外加碳源。15.工业废水处理中,斜板沉淀池的设计依据是()A.浅层沉降原理B.离心分离原理C.斯托克斯公式D.聚结沉降原理参考答案:A解析:斜板沉淀池通过在池内设置平行斜板,将沉降区域分割为若干浅层沉降单元,缩短颗粒沉降距离,大幅提升沉降效率,其核心设计依据是浅层沉降原理,即在沉降深度降低的情况下,相同停留时间内颗粒的去除率显著提升;斯托克斯公式是描述离散颗粒自由沉降速度的公式,是斜板沉降效率计算的基础理论,但不是工艺设计的核心依据。16.某有色金属冶炼废水中含有高浓度砷,采用硫化物沉淀法除砷时,最适宜的pH控制范围是()A.1~2B.3~5C.6~8D.9~11参考答案:C解析:硫化物沉淀法除砷是通过硫离子与三价砷、五价砷生成难溶的三硫化二砷、五硫化二砷沉淀,pH在6~8时硫化砷的溶解度最低,残留砷浓度可降至0.5mg/L以下;pH过低时硫化物会生成硫化氢气体逸出,造成二次污染且药剂利用率低;pH过高时硫化砷会与过量硫离子生成可溶性络合物,导致沉淀返溶。17.测定工业废水中悬浮物(SS)时,采用的滤膜孔径为()A.0.22μmB.0.45μmC.0.8μmD.1.2μm参考答案:B解析:根据《水质悬浮物的测定重量法》(GB11901-89)要求,悬浮物测定采用孔径为0.45μm的滤膜,对通过滤膜的水样进行抽滤后,将截留物在103~105℃烘干至恒重称量,计算得到SS浓度。18.工业废水芬顿氧化工艺的最佳反应pH范围是()A.1~2B.3~4C.6~7D.9~10参考答案:B解析:芬顿试剂是亚铁离子与过氧化氢组合,在pH3~4的弱酸性条件下,亚铁催化过氧化氢分解产生羟基自由基的效率最高,氧化能力最强;pH低于2时氢离子浓度过高,会抑制羟基自由基生成;pH高于5时亚铁离子会生成氢氧化铁沉淀,失去催化能力,过氧化氢无效分解为氧气,氧化效率大幅下降。19.按照《污水排入城镇下水道水质标准》(GB/T31962-2015)要求,排入城镇下水道的工业废水,水温不得超过()A.30℃B.35℃C.40℃D.45℃参考答案:C解析:水温过高会导致城镇下水道内微生物代谢异常、管道接口热胀冷缩渗漏,同时会造成污水处理厂生化系统水温升高,影响活性污泥活性,标准明确规定排入城镇下水道的废水水温不得超过40℃。20.某纺织印染废水采用混凝沉淀预处理,当聚合氯化铝(PAC)投加量为200mg/L时,对应的最佳聚丙烯酰胺(PAM,阴离子型)投加量通常为()A.0.1~0.5mg/LB.1~2mg/LC.10~20mg/LD.50~100mg/L参考答案:B解析:工业废水混凝处理中,PAC作为主混凝剂,PAM作为助凝剂的投加量通常为主混凝剂投加量的0.5%~1%,过量投加PAM会导致废水黏度升高、絮体不易沉降,还会增加出水COD残留。二、多项选择题(共10题,每题2分,合计20分。每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意,至少有1个错项;错选,本题不得分;少选,所选的每个选项得0.5分)1.以下污染物中,属于《污水综合排放标准》(GB8978-1996)规定的第一类污染物的有()A.总铅B.总镍C.化学需氧量D.苯并(a)芘E.悬浮物参考答案:ABD解析:第一类污染物是指能在环境或动植物体内蓄积,对人体健康产生长远不良影响的污染物,标准列出的第一类污染物共13种,包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并(a)芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性;化学需氧量、悬浮物属于第二类污染物,在排污单位总排放口采样监控。2.活性污泥系统运行中,发生丝状菌污泥膨胀的主要诱因有()A.进水有机负荷过低B.溶解氧长期低于1mg/LC.进水氮磷营养物质不足D.pH长期低于6.0E.污泥龄过长参考答案:ABCDE解析:丝状菌比表面积大,在低底物浓度、低溶解氧、营养不均衡、低pH、长污泥龄的环境下,比菌胶团细菌具有更强的底物摄取能力和环境耐受能力,会过度繁殖成为优势菌种,导致污泥结构松散、沉降性能恶化,引发污泥膨胀。3.以下工业废水处理工艺中,属于生物脱氮工艺的有()A.传统活性污泥法B.A/O工艺C.短程硝化-反硝化工艺D.厌氧氨氧化(ANAMMOX)工艺E.混凝沉淀工艺参考答案:BCD解析:A/O工艺是经典的前置反硝化脱氮工艺,短程硝化-反硝化通过将硝化过程控制在亚硝酸盐阶段直接反硝化,降低能耗和碳源消耗,厌氧氨氧化利用厌氧氨氧化菌将氨氮和亚硝酸盐直接转化为氮气,是新型低能耗脱氮工艺;传统活性污泥法仅能去除有机物和通过微生物同化去除少量氮,无专门的硝化反硝化单元,脱氮效率低于30%;混凝沉淀是物化处理工艺,无法实现溶解性总氮的去除。4.重铬酸钾法测定CODcr时,会对测定结果产生正干扰的物质有()A.氯离子B.亚硝酸盐C.亚铁离子D.硫化物E.硫酸盐参考答案:ABCD解析:氯离子、亚硝酸盐、亚铁离子、硫化物均为还原性物质,在重铬酸钾消解过程中会被氧化,消耗重铬酸钾导致测定结果偏高;硫酸盐在强酸条件下氧化性较弱,不会对COD测定产生干扰。5.以下关于UASB反应器启动过程的描述,正确的有()A.初始启动负荷应控制在2kgCODcr/(m³·d)以下,逐步提升负荷B.需接种厌氧颗粒污泥或消化污泥,接种污泥浓度宜控制在10~20gVSS/LC.反应器内应严格控制溶解氧浓度在0.5mg/L以下,保持厌氧环境D.当出水挥发酸浓度超过800mg/L、pH低于6.5时,应立即停止进水并降低负荷E.启动期间应快速提升负荷,缩短颗粒污泥驯化时间参考答案:ABCD解析:UASB启动初期需低负荷驯化污泥,待污泥适应进水水质、形成颗粒污泥后逐步提升负荷,每次负荷提升幅度不超过20%,若快速提升负荷会导致挥发酸大量积累、反应器酸化;厌氧微生物对氧气敏感,需严格控制厌氧环境;接种充足的厌氧污泥是启动成功的关键,当出水挥发酸超过800mg/L时说明产甲烷菌活性受抑制,需降低负荷运行。6.以下工业废水处理单元中,属于物化处理单元的有()A.格栅B.气浮C.反渗透D.生物接触氧化E.活性炭吸附参考答案:ABCE解析:格栅通过物理截留去除大颗粒悬浮物,气浮通过气泡黏附实现油类和悬浮物分离,反渗透是膜分离物化技术,活性炭吸附通过孔隙吸附作用去除污染物,均属于物化处理单元;生物接触氧化是利用附着态微生物降解污染物的生物处理单元。7.以下措施中,可提升工业废水难降解有机物处理效率的有()A.设置水解酸化预处理单元,提升废水可生化性B.采用芬顿、臭氧催化氧化等高级氧化工艺,将大分子有机物断链分解C.延长好氧生化系统的污泥龄,富集驯化专性降解菌D.加大混凝剂投加量,通过混凝沉淀去除所有溶解性有机物E.提高生化系统溶解氧浓度至4mg/L以上,强化微生物的氧化分解能力参考答案:ABCE解析:混凝沉淀仅能去除胶体态、疏水性有机物,对溶解性难降解有机物去除率低于10%,无法通过加大混凝剂投加量实现全部去除;水解酸化、高级氧化可有效改变难降解有机物的分子结构,提升可生化性;长污泥龄有利于增殖缓慢的难降解有机物降解菌生长;适宜的高溶解氧条件可提升好氧微生物的代谢活性,提高难降解有机物去除效率。8.以下水质指标中,属于工业废水排放常规监测的理化指标有()A.pHB.色度C.总大肠菌群D.石油类E.总汞参考答案:ABDE解析:pH、色度、石油类、总汞均为理化监测指标,总大肠菌群属于生物性监测指标,通常仅在医疗废水、生活污水等涉及病原微生物污染的废水监测中作为必测指标,一般工业废水常规监测中不做要求。9.关于工业废水处理中污泥脱水环节的描述,正确的有()A.污泥脱水前需投加PAM等调理剂,改善污泥脱水性能B.板框压滤机脱水后的污泥含水率通常可降至60%以下C.离心脱水机是依靠离心力实现泥水分离,运行过程中不需要投加调理剂D.污泥脱水的主要目的是降低污泥含水率,减少污泥体积,便于后续处置E.带式压滤机脱水后的污泥含水率通常高于板框压滤机参考答案:ABDE解析:污泥脱水前投加PAM等调理剂可使污泥颗粒絮凝,释放间隙水,提升脱水效率;板框压滤机压榨压力高,脱水后污泥含水率可降至55%~60%,带式压滤机依靠重力和挤压脱水,泥饼含水率通常为75%~82%,离心脱水机同样需要投加调理剂提升污泥絮体强度,否则分离出的上清液悬浮物浓度高、泥饼含水率高;污泥脱水的核心作用是减容,含水率从99%降至80%时,污泥体积可减少至原来的1/20。10.以下行业工业废水中,通常属于高浓度难降解有机废水的有()A.焦化废水B.制浆造纸黑液C.抗生素制药废水D.啤酒生产废水E.印染废水参考答案:ABCE解析:焦化废水含有大量酚类、多环芳烃、含氮杂环化合物,制浆造纸黑液含有高浓度木质素、纤维素,抗生素制药废水含有残留抗生素、发酵残余有机物和溶媒,印染废水含有大量染料、浆料、助剂,均属于可生化性差(B/C比低于0.3)、污染物浓度高、处理难度大的难降解废水;啤酒生产废水主要含有糖类、蛋白质等易降解有机物,B/C比可达0.5以上,可生化性好,不属于难降解废水。三、判断题(共10题,每题1分,合计10分。请判断每题的表述是否正确,正确打“√”,错误打“×”)1.工业废水采样时,应在生产设备正常运行、生产工况达到设计负荷75%以上时采集瞬时样或混合样,避免在停产、设备检修期间采样。()参考答案:√解析:工业废水污染物浓度随生产工况波动大,在正常生产负荷下采集的样品才能真实反映废水的实际排放情况,工况异常时采集的样品不具有代表性。2.采用SBR工艺处理工业废水时,进水、曝气、沉淀、排水、闲置五个阶段的时间是固定的,无法根据进水水质调整。()参考答案:×解析:SBR工艺的核心优势是运行方式灵活,可根据进水水质水量、污染物降解情况灵活调整各阶段的时长,例如进水碳源不足时可延长进水时间同步曝气,硝化不完全时可延长曝气时间,沉淀性能差时可延长沉淀时间。3.工业废水中的六价铬毒性是三价铬的100倍以上,因此含铬废水处理需先将六价铬还原为三价铬,再通过沉淀去除。()参考答案:√解析:六价铬具有强致癌性、致突变性,易被人体吸收蓄积,毒性远高于三价铬,还原沉淀法是含铬废水处理的主流工艺,还原后生成的三价铬可在碱性条件下生成氢氧化铬沉淀去除,出水可稳定达标。4.测定BOD₅时,若水样培养后溶解氧消耗率低于40%,说明稀释倍数过大,需重新调整稀释倍数测定。()参考答案:×解析:BOD₅测定要求水样培养期间溶解氧消耗率在40%~70%之间,若消耗率低于40%说明稀释倍数过大、接种微生物量不足或微生物活性差;若消耗率高于70%说明稀释倍数过小,溶解氧不足导致结果偏低。5.工业废水厌氧处理系统中,产甲烷菌的适宜pH范围是6.5~7.5,对pH波动非常敏感,pH低于6.0或高于8.0时活性会显著受抑制。()参考答案:√解析:产甲烷菌是厌氧系统中对环境最敏感的微生物类群,适宜的pH范围较窄,水解酸化菌可在pH5~9范围内存活,若厌氧系统pH异常,会导致产甲烷过程停滞、挥发酸积累,引发反应器酸化。6.工业废水排放监测中,一类污染物可以在企业总排放口与其他污染物混合后采样监测。()参考答案:×解析:根据排放标准要求,第一类污染物一律在车间或车间处理设施排放口采样,不得在总排放口与其他废水混合后采样,避免稀释导致浓度达标假象,确保高毒性污染物在车间内得到有效处理。7.气浮工艺处理含油废水时,微气泡直径越小,与油滴的碰撞黏附效率越高,处理效果越好。()参考答案:√解析:微气泡直径越小,比表面积越大,上升速度越慢,与油滴、悬浮物的碰撞概率越高,黏附形成的带气絮体稳定性越好,通常溶气气浮的微气泡直径控制在20~100μm时处理效果最优。8.总磷测定中,水样采集后需加硫酸调节pH≤2,常温下可保存7d。()参考答案:×解析:根据《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》(GB11893-89)要求,水样采集后加硫酸调节pH≤1,在2~5℃冷藏条件下可保存24h,若保存时间过长,磷会被容器壁吸附或转化为其他形态,导致测定结果偏低。9.工业废水深度处理中,臭氧氧化工艺可以将废水中的有机物彻底矿化为二氧化碳和水,不需要后续处理单元。()参考答案:×解析:臭氧氧化具有选择性,对含有稳定苯环、杂环结构的有机物,通常仅能将大分子断链为小分子有机物,彻底矿化率仅为20%~30%,氧化后废水B/C比提升,但仍需配合生物活性炭等工艺进一步处理,才能实现稳定达标。10.工业废水处理站的调节池主要作用是均质均量,削减进水水质水量的波动冲击,保障后续处理单元稳定运行。()参考答案:√解析:工业废水的排放量和污染物浓度随生产班次、工艺阶段波动极大,调节池通过足够的停留时间混合不同时段的废水,将水质水量波动控制在后续单元可承受范围内,是工业废水处理必不可少的预处理单元。四、综合计算题(共2题,每题10分,合计20分。需写出计算过程,无计算过程不得分;计算结果保留两位小数)1.某机械加工企业含铬废水处理站设计处理规模为500m³/d,进水六价铬浓度为120mg/L,采用亚硫酸氢钠(NaHSO₃)作为还原剂,在pH2.0条件下将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),化学反应方程式为:4H₂CrO₄+6NaHSO₃+3H₂SO₄=2Cr₂(SO₄)₃+3Na₂SO₄+10H₂O。已知亚硫酸氢钠药剂纯度为90%,实际运行中药剂过量系数取1.5,试计算该处理站每日需要投加的亚硫酸氢钠固体质量。(原子量:H=1,Cr=52,O=16,Na=23,S=32)参考答案:(1)计算每日废水中六价铬的物质的量(以H₂CrO₄计):每日Cr(Ⅵ)总质量=500m³/d×1000L/m³×120mg/L×10⁻³g/mg=60000g/dH₂CrO₄的摩尔质量=2×1+52+4×16=118g/mol则每日H₂CrO₄的物质的量=60000g/d÷118g/mol≈508.47mol/d(3分)(2)根据化学反应方程式,4molH₂CrO₄需要消耗6molNaHSO₃,即还原1molH₂CrO₄需要1.5molNaHSO₃:理论上需要的NaHSO₃物质的量=508.47mol/d×6/4=762.71mol/d(2分)(3)NaHSO₃的摩尔质量=23+1+32+3×16=104g/mol理论上纯NaHSO₃的质量=762.71mol/d×104g/mol=79321.84g/d≈79.32kg/d(2分)(4)考虑药剂纯度和过量系数,实际需要投加的亚硫酸氢钠固体质量为:实际投加量=79.32kg/d×1.5÷90%≈132.20kg/d(3分)2.某工业园区污水处理厂采用A²/O工艺处理混合工业废水,设计处理规模为20000m³/d,进水CODcr为450mg/L,BOD₅为180mg/L,SS为250mg/L,氨氮为35mg/L,总氮为45mg/L,总磷为5mg/L;出水要求执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级A标准,即CODcr≤50mg/L,BOD₅≤10mg/L,SS≤10mg/L,氨氮≤5mg/L,总氮≤15mg/L,总磷≤0.5mg/L。经测算,生化系统每去除1gBOD₅可产生0.35gVSS,VSS/MLSS=0.7,污泥表观产率系数为0.3kgMLSS/kgBOD₅,曝气池混合液MLSS浓度控制为3500mg/L,污泥龄控制为15d,试计算:(1)曝气池的有效容积;(2)曝气池每日需要排出的剩余污泥量(以干污泥计)。参考答案:(1)首先计算每日BOD₅的去除总量:进水BOD₅总量=20000m³/d×180mg/L×10⁻³=3600kg/d出水BOD₅残留量=20000m³/d×10mg/L×10⁻³=200kg/d每日BOD₅去除量ΔBOD₅=3600-200=3400kg/d(3分)根据污泥龄计算公式:θc=(VX×MLSS)/(ΔX+Qw×Xr),当系统稳定运行时,剩余污泥排放量等于每日新增污泥量,即ΔX=Y×ΔBOD₅=0.3kgMLSS/kgBOD₅×3400kg/d=1020kgMLSS/d。其中θc为污泥龄15d,V为曝气池有效容积,X为MLSS浓度3500mg/L=3.5kg/m³,ΔX为每日剩余污泥排放量(干重),忽略二沉池出水中携带的SS量,则公式简化为θc=(V×X)/ΔX,因此:V=(θc×ΔX)/X=(15d×1020kg/d)/3.5kg/m³≈4371.43m³(4分)(2)计算每日剩余污泥量:生化系统产生的剩余污泥由两部分组成,一部分是BOD₅降解产生的活性污泥,另一部分是进水SS被截留形成的惰性污泥。进水SS总量=20000m³/d×250mg/L×10⁻³=5000kg/d,出水SS残留量=20000m³/d×10mg/L×10⁻³=200kg/d,截留的SS量=5000-200=4800kg/d,该部分惰性污泥全部进入剩余污泥系统;同时生物除磷过程中排放的剩余污泥需满足聚磷菌排放要求,但题目给定表观产率系数已包含微生物同化、内源呼吸损耗等过程,结合污泥龄计算的剩余污泥量需考虑SS截留贡献,校核如下:按污泥龄计算的剩余干污泥量ΔX=1020kg/d(微生物增殖量)+4800kg/d×(惰性组分比例,结合VSS/SS=0.7,即SS中惰性组分为30%)=1020+4800×0.3=1020+1440=2460kg/d?不对,重新核对:表观产率系数Yobs是指实际观测到的污泥产率,即每去除1kgBOD₅产生的MLSS量,已包含内源呼吸消耗,因此微生物来源的剩余污泥量=Yobs×ΔBOD₅=0.3×3400=1020kg/d;进水中不可降解的悬浮性惰性固体直接进入剩余污泥,可降解的SS在生化系统中被水解,通常按SS的30%为惰性不可降解组分计算,即惰性污泥量=20000×(250-10)×10⁻³×0.3=1440kg/d;此外,化学除磷(若投加药剂)的化学污泥量题目未提及,不计入。但按污泥龄公式计算时,MLSS包含活性污泥和惰性污泥,即曝气池内总MLSS=3.5kg/m³×4371.43m³≈15300kg,污泥龄15d,则每日需要排出的污泥量=15300kg/15d=1020kg/d,该值为系统总剩余污泥量(包含活性污泥和惰性污泥),因题目给定表观产率系数为0.3kgMLSS/kgBOD₅,已包含惰性SS积累的贡献,因此:每日剩余干污泥量=1020.00kg/d(3分)五、案例分析题(共1题,合计20分)某化工园区集中污水处理厂设计处理规模为1万m³/d,进水以精细化工、农药、染料中间体生产企业排放的工业废水为主,占比80%,配套生活污水占比20%,进水设计水质为:CODcr=800mg/L,BOD₅=200mg/L,氨氮=50mg/L,总氮=70mg/L,总磷=6mg/L,SS=300mg/L,含盐量为8000mg/L,特征污染物为苯胺、硝基苯类,B/C比约0.25,属于典型高盐难降解工业废水。原处理工艺为“调节池-混凝沉淀池-水解酸化池-A/O生化池-二沉池-普通臭氧氧化池-排放”,2025年投入运行后出现以下问题:(1)生化系统污泥浓度持续偏低,MLSS仅维持在1500mg/L左右,污泥细碎、沉降比SV30仅为8%~10%,SVI为40~50mL/g,生化出水CODcr长期在150~200mg/L,总氮在30~40mg/L,无法满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A标准要求;(2)臭氧氧化单元臭氧投加量达80mg/L,出水COD仍有80~100mg/L,氧化效率极低,运行成本居高不下;(3)二沉池频繁出现浮渣,出水带泥,悬浮物超标。根据上述背景材料,回答以下问题:1.分析该污水处理厂生化系统运行异常的主要原因。(8分)参考答案

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